Presentación

1. ÁCIDOS
CARBOXÍLICOS
CARBOXÍLICOS
Sustituyentes Cadena principal
Grupo funcional
Ácido -
oico
Ácido
carboxílico
1. La más larga que contenga
el grupo COOH
2. Localizador innecesario
3. Si hay dos COOH: -dioico
carboxi-
Si el COOH está unido a un
anillo aromático = Ácido
Benzoico
El –COOH es el grupo funcional más importante
ácido 2-
carboxibutanodioico
ácido 1-
propenotricarboxílico
ácido 2-metil-3-butenoico
ácido
ciclopentanocarboxílico
ácido 3-hidroxi-4-
oxopentanoico
ácido benzoico
ácido bencenocarboxílico
O
 
 C 
OH

2. ÉSTERES
Sustituyentes Cadena principal
Grupo funcional
-oato de R-ilo
carboxilato de R-
ilo
1. La más larga que contenga
el grupo COOR
2. Localizador innecesario
3. Si hay dos COOR: -dioato
Roxicarbonil-
Si el COOR está unido a un
anillo aromático = Benzoato
etanoato de etilo
etanodioato de
dimetilo
benzoato de metilo
3-metil-2-ciclopentenocarboxilato de
metilo
ácido
metoxicarbonilpropanoico
metoxicarbonilbutanodioato de
dimetilo
etanoato de
potasio
O
 
 C  OR

3. ALDEHÍDOS
Sustituyentes Cadena principal
Grupo funcional
-al
carbaldehído
1. La más larga que contenga
el grupo CHO
2. Localizador innecesario
3. Si hay dos CHO -dial
formil-
2-butenodial
butanal
Si el CHO está unido a un
anillo aromático =
Benzaldehido
ciclohexanocarbaldehído
1,1,2-
etanotricarbaldehído
2-formilbutanodial
benzaldehído
bencenocarbaldehído
O
 
 C  H 4-formil-3-metil-2-butenal

4. CETONAS
Sustituyentes Cadena principal
Grupo funcional
-ona
cetona
1. La más larga que contenga
mayor nº de CO
2. Localizadores más bajos a los
CO
3. Si hay más de un OH: -diona,
-triona
oxo-
O
 
 C 
4-octeno-2,3,7-triona
ciclohexilciclopentilcet
ona
fenilmetilcetona
propanona/aceto
na
3-oxo-4-pentenal
propanona
acetona
Si el CO está unido a un anillo
aromático = Fenil cetona

5. ALCOHOLE
S Sustituyentes Cadena principal
Grupo funcional
-ol 1. La más larga que contenga
mayor nº de OH
2. Localizadores más bajos a los
OH
3. Si hay más de un OH: -diol, -
triol
hidroxi-
etanol
Si el OH está unido a un
anillo aromático = Fenol
3-metilbutan-1,3-diol
fenol
bencen
ol
2-etil-3-
metilciclohexanol
m-difenol
m-
bencenodiol
— OH
3-hidroxipropanoato de
etilo

6. ÉTERES
Sustituyentes Cadena principal
Grupo funcional
-éter
Hidrocarburo + R-
oxi
1. Se nombran los radicales
por orden alfabético + éter
2. Se elige la cadena principal
y se nombra el resto como
un sustituyente R-oxi
Roxi-
− O −
dietiléter/etoxietan
o
isopropilmetiléter
etilfeniléter/etoxibenceno
ciclopentilviniléter
1-metoxi-1-
propanol
Si el -O- está unido a un anillo
aromático = Feniléter

7. Formular y/o nombrar:
a) ácido 2-metilbutanoico
b) 2-fenilbutanoato de etilo
c) ácido propanodioico
d) benzoato de metilo
e) ácido 3-hidroxipentanoico
f)
g)
h)
i)
a
a
a
a
f) acetato de metilo
g) ácido 3-ciclopropil-4
metilhex-5-inoico
h) propenoato de metilo
i) metanoato de etilo

8. a
a
Formular y/o nombrar:
a) 2-metilbut-3-inal
b) 3-fenilpentan-2-ona
c) 2-metilbutanodial
d) benzaldehido
e) 3-hidroxipentan-2-ona
f)
g)
h) a
i) a
f) propenal
g) 4,5-dimetilhexan-3-ona
h) 3-hidroxi-4-metilpentanal
i) Hept-1-en-3-ona

9. Formular y/o nombrar:
a) butano-1,2-diol
b) 3-metilpentan-1-ol
c) Hexano-1,2,4-triol
d) isopropilmetiléter
e) 3-etilfenol
f) a
g) a
h) a
i) a
f) fenilmetiléter
g) 3,3-dimetilbutan-1-ol
h) metilviniléter
i) 2-metilbut-3-in-1-ol