Este documento presenta información sobre alcanos, cicloalcanos, alquenos y sus propiedades. Explica la estructura y fórmulas generales de estos compuestos, incluyendo series homólogas. También describe las reglas de la nomenclatura IUPAC para nombrar alcanos, cicloalcanos y alquenos.

1. INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
UPIIZ
QUÍMICA INORGÁNICA
ESTEFANIA ELIZABETH PEREZ MARTÍNEZ
2AM2
Fecha de entrega: 15 Febrero 2013
ALCANOS

2. Estructura y propiedades
Los alcanos son los hidrocarburos (compuestos de C e H) más simples, no tienen
grupo funcional y las uniones entre átomos de carbono (con hibridación sp3) son
enlaces simples, cada orbital se dirige a los vértices de un tetraedro. Cada orbital
forma un enlace σ con cada H.
Estructura y propiedades
Longitud del enlace C-H es 1,1 Å El ángulo de 109,5º
Los alcanos pueden presentar cadena lineal o ramificada. Cuando los compuestos
presentan la misma forma molecular y solamente difieren en el orden en el que se
enlazan los átomos en la molécula se les denomina isómeros constitucionales o
estructurales.
Una serie de compuestos cuyos miembros difieren del siguiente en un valor
constante se denomina serie homóloga, y sus miembros son homólogos.
La familia de los alcanos forma tal serie homóloga, siendo la diferencia constante
entre miembros sucesivos igual a CH2.
También apreciamos que en cada uno de los alcanos, el número de hidrógenos
es el doble más 2 del número de átomos de carbono, por lo que podemos escribir
una fórmula general para sus miembros, que es CnH2n+2. El primer
representante es el metano, de fórmula CH4.
Serie homóloga de los alcanos lineales y ramificados (CnH2n+2 )
CH4 metano
CH3-CH3 etano
CH3-CH2-CH3 propano
CH3-CH2-CH2-CH3 butano
CICLOALCANOS
Serie homóloga de los cicloalcanos: (CnH2n)
Ciclopropano (CH2)3
Ciclobutano (CH2)4
Ciclopentano (CH2)5
Ciclohexano (CH2)6
Los cicloalcanos son alcanos que tienen los extremos de la cadena unidos,
formando un ciclo. Tienen dos hidrógenos menos que el alcano del que derivan,

3. por ello su fórmula molecular es CnH2n. Se nombran utilizando el prefijo ciclo
seguido del nombre del alcano.
Es frecuente representar las moléculas indicando sólo su esqueleto. Cada vértice
representa un carbono unido a dos hidrógenos.
Las reglas IUPAC para nombrar cicloalcanos son muy similares a las estudiadas
en los alcanos.
Regla 1.- En cicloalcanos con un solo sustituyente, se toma el ciclo como cadena
principal de la molécula. Es innecesaria la numeración del ciclo.
Si la cadena lateral es compleja, puede tomarse como cadena principal de la
molécula y el ciclo como un sustituyente. Los cicloalcanos como sustituyentes se
nombran cambiando la terminación –ano por –ilo.
Regla 2.- Si el cicloalcano tiene dos sustituyentes, se nombran por orden
alfabético. Se numera el ciclo comenzando por el sustituyente que va antes en el
nombre.

4. Regla 3.- Si el anillo tiene tres o más sustituyentes, se nombran por orden
alfabético. La numeración del ciclo se hace de forma que se otorguen los
localizadores más bajos a los sustituyentes.
En caso de obtener los mismos localizadores al numerar comenzando por
diferentes posiciones, se tiene en cuenta el orden alfabético.
ALQUENOS
L o s a lqu en o s so n co m pu e sto s qu e co n t ien e n u n d ob le e n la ce e n t re
d o s át om o s d e ca rb o no (n o sa t u rad o).
P ro p ie da d e s f ísi ca s.
L o s a lqu en o s, t amb ié n llam ad o s o lef in a s, su s p rop ie dad e s son m u y
se m e ja n te s a la s de lo s a lca n o s. S on in so lu b le s e n a gua , so lub le s
e n d iso lve n t e s no p o la re s, so n m en os d e n so s qu e e l a gu a . Su s
p u n to s de eb u llición a um en t an a l a um e nt a r e l n úm e ro d e ca rb o no s.
A t em pe ra t u ra amb ie n te , lo s t re s p rim e ro s so n ga se s, d e l a lqu e no
co n cua t ro á t om o s d e ca rb o no ha st a e l qu e co nt ie ne d ie z y se is so n
lí qu id o s, y d e l qu e t ie n e d ie z y sie t e e n ad e lan t e só lid os
P ro p ie da d e s qu ím ica s.
L o s a lqu en o s d a n re a ccio n e s d e a d ició n a lo s ca rbo n o s d e la d ob le
liga d u ra .
Fó rm u la gen e ra l Cn H2 n d o nd e :
C = á t o mo de ca rbo n o

5. n = n úm e ro d e á t om o
H = á t o mo de h id ró ge n o
NOMENCLATURA
1. Nombrar al hidrocarburo principal: Se ha de encontrar la cadena carbonada más
larga que contenga el enlace doble, no necesariamente la de mayor tamaño,
colocando los localizadores que tengan el menor número en los enlaces dobles,
numerando los átomos de carbono en la cadena comenzando en el extremo más
cercano al enlace doble. NOTA: Si al enumerar de izquierda a derecha como de
derecha a izquierda, los localizadores de las insaturaciones son iguales, se busca
que los dobles enlaces tenga menor posición o localizador más bajo.
2. Si la cadena principal tiene sustituyentes iguales en el mismo átomo de carbono
separando por comas los números localizadores que se repiten en el átomo, estos
se separan por un guion de los prefijos: Di, Tri, Tetra, etc. Respectivamente al
número de veces que se repita el sustituyente.
3. Los sustituyentes se escriben de acuerdo al orden alfabético con su respectivo
localizador.
4. Si en la cadena principal existen varios sustituyentes ramificados iguales se
coloca el número localizador en la cadena principal separando por un guion, y se
escribe el prefijo correspondiente al número de veces que se repita con los
prefijos: Bis, Tris, Tetraquis, Pentaquis, etc. Seguido de un paréntesis dentro de
cual se nombra al sustituyente complejo con la terminación -IL
5. Realizado todo lo anterior con relación a los sustituyentes, se coloca el número
de localizador del doble enlace en la cadena principal separada de un guion,
seguido del nombre de acuerdo al número de átomos de carbono reemplazando la
terminación -ano por el sufijo -eno.
6. Si se presentan más de un enlace doble, se nombra indicando la posición de
cada uno de los dobles enlaces con su respectivo número localizador, se escribe
la raíz del nombre del alqueno del cual proviene, seguido de un prefijo de
cantidad: di, tri, tetra, etc. y utilizando el sufijo -eno.