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ESCUELA : PONENTE : BIMESTRE : QU ÍMICA CICLO : GESTI ÓN AMBIENTAL II BIMESTRE Ing. Ver ónica Cueva ABRIL  – AGOSTO 2007
TEMAS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],Reacciones Químicas y Ecuaciones Químicas
Ecuaciones Químicas Balanceadas
Cómo escribirlas ,[object Object],[object Object],[object Object]
Métodos de Ajuste: ,[object Object]
[object Object],1. Escribimos correctamente la ecuación. 2. Igualamos la ecuación tomando en  cuenta el siguiente orden: - Los no metales que no sean O - Los metales: - El hidrógeno: - El oxígeno: 3.  Ecuación balanceada
Métodos de Ajuste: ,[object Object]
Método de Oxido-Reducción ,[object Object],[object Object],[object Object]
Método de Oxido-Reducción 1. Se  escribe  correctamente la ecuación. 2. Se  indica la valencia  en cada uno de los elementos que intervienen en la reacción. 3. Se  identifica  los elementos en los cuales ha existido  variación de su valencia. 4. Se  observa  que sustancia está actuando como  oxidante  y cual como  reductora . 5. Se  determina el número  de valencias oxidadas o reducidas .
6. El Nº de valencias oxidadas, ponemos como coeficiente del oxidante, y el Nº de valencias reducidas como coeficiente del reductor. 7.Es necesario ubicar también los coeficientes para los  productos  en donde se encuentra los elementos que ha habido variación en su valencia. 8. La ecuación no se encuentra balanceada. Igualamos todos los átomos por el método de simple inspección. Método de Oxido-Reducción
 
Métodos de Ajuste: ,[object Object]
Método Algebraico ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
a  HBr +  b  Fe     c  FeBr3 +  d  H2 H)  a  = 2d Br)  a  = 3c   Fe)  b  = c 6 HBr +2 Fe    2 FeBr3 + 3 H2
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Principales grupos funcionales Nom (sec) Nom.(princ.) Grupo Nom. grupo Función amino … ilamina …il…ilamina …il…il…ilamina R–NH 2 R–NHR’ R–NR’R’’ Amino    “     “ Amina (primaria)  (secundaria)  (terciaria) oxi…il … il…iléter R–O–R’ Oxi Éter  … en … eno C=C alqueno Hidr. etilénico  Ino  (sufijo)   … ino C  C  alquino Hidr. acetilénico  nitro nitro… R–NO 2 Nitro Nitrocompuestro X X… R–X halógeno Haluro  … il … il R– alquilo Radical
 

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Química (II Bimestre)

  • 1. ESCUELA : PONENTE : BIMESTRE : QU ÍMICA CICLO : GESTI ÓN AMBIENTAL II BIMESTRE Ing. Ver ónica Cueva ABRIL – AGOSTO 2007
  • 2.
  • 3.
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10. Método de Oxido-Reducción 1. Se escribe correctamente la ecuación. 2. Se indica la valencia en cada uno de los elementos que intervienen en la reacción. 3. Se identifica los elementos en los cuales ha existido variación de su valencia. 4. Se observa que sustancia está actuando como oxidante y cual como reductora . 5. Se determina el número de valencias oxidadas o reducidas .
  • 11. 6. El Nº de valencias oxidadas, ponemos como coeficiente del oxidante, y el Nº de valencias reducidas como coeficiente del reductor. 7.Es necesario ubicar también los coeficientes para los productos en donde se encuentra los elementos que ha habido variación en su valencia. 8. La ecuación no se encuentra balanceada. Igualamos todos los átomos por el método de simple inspección. Método de Oxido-Reducción
  • 12.  
  • 13.
  • 14.
  • 15. a HBr + b Fe  c FeBr3 + d H2 H) a = 2d Br) a = 3c Fe) b = c 6 HBr +2 Fe  2 FeBr3 + 3 H2
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 22.
  • 23.
  • 24.
  • 25.
  • 26. GASES
  • 27.
  • 28.
  • 29.
  • 30.
  • 31.
  • 32.
  • 33.
  • 34. Ley de los gases ideales Número de moles Constante de los gases Número de Avogadro Constante de Boltzmann
  • 36.
  • 37.
  • 38.
  • 39.
  • 40.
  • 41.
  • 42.
  • 43. VELOCIDAD DE REACCI Ó N Y EQUILIBRIO CONSTANTE
  • 44.  
  • 45.  
  • 46. QU Í MICA ORGÁNICA
  • 47.
  • 48. Principales grupos funcionales Nom. (secund) Nom. (princ.) Grupo Nom. grupo Función carboxi (incluye C) ácido …oico R–COOH carboxilo Ácido carboxílico … oxicarbonil … ato de …ilo R–COOR’ éster Éster amido amida R–CONR’R amido Amida ciano (incluye C) nitrilo R–C  N nitrilo Nitrilo formil (incluye C) … al R–CH=O carbonilo Aldehído oxo … ona R–CO–R’ carbonilo Cetona hidroxi … ol R–OH hidroxilo Alcohol hidroxifenil … fenol – C 6 H 5 OH fenol Fenol
  • 49. Principales grupos funcionales Nom (sec) Nom.(princ.) Grupo Nom. grupo Función amino … ilamina …il…ilamina …il…il…ilamina R–NH 2 R–NHR’ R–NR’R’’ Amino   “     “ Amina (primaria) (secundaria) (terciaria) oxi…il … il…iléter R–O–R’ Oxi Éter … en … eno C=C alqueno Hidr. etilénico Ino (sufijo) … ino C  C alquino Hidr. acetilénico nitro nitro… R–NO 2 Nitro Nitrocompuestro X X… R–X halógeno Haluro … il … il R– alquilo Radical
  • 50.