El documento describe los procesos de replicación, transcripción y traducción del ADN. La replicación del ADN es semiconservativa, lo que significa que cada cadena de ADN resultante contiene la mitad del ADN original y la otra mitad nuevo. La transcripción crea ARNm a partir de ADN mediante la enzima ARN polimerasa, y la traducción convierte el código del ARNm en proteínas usando ribosomas.

1. Replicación, Transcripción y traducción del ADN

2. El ADN… ¿ácido desoxiqué?Para comenzar, el ADN es un polímero conformado por monómeros llamados nucleótidos, y éstos a su vez están conformados por:Un grupo fosfato (H3PO4-2)Un azúcar (desoxirribosa C5H10O4)Y una base nitrogenada: Adenina (A), Guanina (G), Timina (T) o Citosina (C).Respecto a éstas últimas, la A y la G son de tipo purinas, y la G y la T son de tipo pirimidina. Entre nucleótidos se forman enlaces entre:Las bases nitrogenadas, A-T (doble) y C-G (triple) por puentes de H.Grupos fosfatos y azúcares (enlaces glucosídicos).También, cabe destacar que posee dos hebras antiparalelas, es de tipo helicoidal, y dextrógira (enrollada hacia la derecha).

4. Código genéticoEl código genético es la secuencia de nucleótidos que determina a un gen, y éste a una síntesis de aminoácidos (mín 10) para formar una proteína funcional (transporte, estructural, hormonal, catalítica, etc).ArchibaldGarrod y William Bateson: En base a una investigación acerca de la alcaptonuria, concluyen que «la alteración de un gen heredable provoca la alteración de una ruta metabólica».Marshall W. Nirenberg y J. Heinrich Matthael: Experimentan para saber la secuencia que codifica para cada uno de los 20 aminoácidos existentes. Intentaron de a 2 (ej: AA, AT, AC…) pero solo codificarían para 16 aá, asique probaron ahora con 3 o tripletes, les daban 64 combinaciones. Se construyó un ADNmsólo con G, en un sistema de síntesis proteica in vitro, y obtuvieron solo polipéptidos con el aminoácido glicina en su estructura, y con este tipo de experimento descifraron los códigos para «fabricar» proteínas. Secuencias no codificantes: Intrones secuencias codificantes: Exones (2%)

5. Organizado en tripletes o codones: 3 nucleótidos codifican para un aminoácido.Es degenerado: hay mas codones que aminoácidos, de igual manera varios codones codifican para un mismo aminoácido.No es solapado: U nucleótido solo pertenece a un codón, no a dos.Lectura sin «comas»: La lectura de los codones es continuo y sin espacios en blanco.Universal: para todas* las especies los codones codifican para los mismo aminoácidos.*excepto el ADN mitocondrialCaracterísticas del código genético

6. A diferencia de los procariontes que en ellos:-sólo existe un tipo de ARN polimerasa, -la transcripción se realiza en el citoplasma y su lugar de acción también es en éste,-su cadenano posee una caperuza que señale el inicio -sin una cola poli A polimerasa que señale el final. -Tampoco posee intrones en la cadena de ADN, (no posee una etapa de maduración)

7. INICIACIÓNLa ARN polimerasa II localiza el sitio promotor (TTCAGA o TATA)

8. Marca el inicio uniéndose al ADN Complejo cerrado

9. Al cambiar de forma, abre la doble hélice Complejo abierto

10. Se forma la burbuja de transcripción de 18 nucleótidos.

11. Se sintetiza a partir del número 10MADURACIÓNSe eliminan los intrones, por las RNPpn(ribonucleoproteínas)

12. Las RNPpn y las ARN ligasas ensamblan los exones (splicing)TERMINACIÓNELONGACIÓNLa ARN po II llega la secuencia de terminación (UAG)

13. Se le añade al extremo 3’ una cola poli A polimerasa

14. El ARN po II se mueve hacia el extremo 5’, donde se le añade una caperuza.

15. Se sintetiza una cadena de ARNm en dirección 5’-3’

17. TRADUCCIÓNINICIACIÓNSubunidad liviana se une al ARNm

18. 1º ARNtcon metionina se acopla

19. La subunidad pesada se ubica en su lugar

20. El ARNt metionina se ubica en el sitio P (sitio A vacante)

21. ELONGACIÓN

22. Entrada de un 2º ARNt con un aá

23. se coloca en el sitio aminoacídico (A)