La replicación del ADN es esencial para la vida. Errores en este proceso pueden causar cáncer y enfermedades hereditarias. La maquinaria de replicación incluye ADN polimerasas, helicasas y otros enzimas que sintetizan nuevas hebras de ADN de forma semiconservativa usando cada hebra original como molde. La replicación en eucariotas es similar pero más compleja, involucrando múltiples polimerasas y proteínas auxiliares.
Este documento trata sobre la transmisión de la información genética. Explica cómo se transmite el material genético entre procariotas y eucariotas, incluyendo la transferencia horizontal en procariotas a través de la transformación, conjugación y transducción. También cubre la transcripción, traducción, regulación de la expresión génica y el modelo del operón en procariotas y eucariotas.
El documento describe las etapas del ciclo celular, incluida la replicación del ADN, la mitosis y la citocinesis. Explica las fases de la replicación del ADN (iniciación, elongación y terminación) y cómo se duplica el material genético de manera semiconservadora. También describe las fases de la mitosis (profase, metafase, anafase y telofase) y cómo se dividen los cromosomas y el citoplasma entre las células hijas a través de la citocinesis.
El documento describe el ciclo de vida del VIH, incluyendo su estructura, genes, proteínas y mecanismo de infección. Explica que el VIH se replica dentro de las células CD4 mediante la transcripción inversa de su ARN en ADN, el cual se integra en el genoma de la célula huésped. También describe los principales fármacos antirretrovirales que inhiben la transcriptasa inversa y proteasa virales para prevenir la replicación del VIH.
El documento describe la estructura y organización del genoma bacteriano. Las bacterias tienen un cromosoma circular de ADN que contiene toda la información genética esencial. Muchas bacterias también tienen plásmidos de ADN extracromosómico que portan genes adicionales. El ADN bacteriano se compacta mediante el superenrollamiento de la doble hélice. Los genes pueden transferirse entre bacterias a través de la replicación de plásmidos u otros mecanismos como la conjugación o transducción.
Este documento describe tres tipos principales de recombinación genética en bacterias: recombinación homóloga generalizada, recombinación específica de sitio, y transposición. La recombinación homóloga implica el intercambio de ADN entre secuencias similares mediado por la proteína RecA, mientras que la recombinación específica de sitio ocurre entre secuencias idénticas cortas sin involucrar a RecA. La transposición implica el movimiento de un gen a un nuevo lugar en el cromosoma mediado por elementos transponibles como las transposasas
La ingeniería genética permite manipular los organismos a nivel genético. Incluye técnicas como el aislamiento de genes, corte y unión de ADN, construcción de ADN recombinante, y clonación de genes en vectores. Esto permite transferir genes entre organismos y modificar sus características hereditarias de forma dirigida. Se usa para propósitos como la producción de medicamentos, enzimas y cultivos resistentes a plagas.
El documento resume los principales elementos genéticos de las bacterias. Estos incluyen el cromosoma bacteriano, que contiene la mayor parte del material genético y se replica de forma semiconservativa y bidireccional. También se describen los plásmidos y elementos genéticos transponibles, que pueden transferirse entre bacterias y contribuir a la resistencia a antibióticos. Finalmente, se explican los mecanismos de transferencia genética como la transformación, conjugación y transducción.
Este documento trata sobre la genética bacteriana. Explica conceptos como la herencia genética a través de material genético, cromosomas, proteínas, el dogma central de la biología molecular, ácidos nucleicos como el ADN y ARN, nucleótidos, replicación del ADN, transcripción, traducción, control de la función genética a través de regulación genética y enzimática, plásmidos, bacteriófagos, mecanismos de transferencia de genes, mutaciones, resistencia bacteriana y bibliografía.
Este documento trata sobre la transmisión de la información genética. Explica cómo se transmite el material genético entre procariotas y eucariotas, incluyendo la transferencia horizontal en procariotas a través de la transformación, conjugación y transducción. También cubre la transcripción, traducción, regulación de la expresión génica y el modelo del operón en procariotas y eucariotas.
El documento describe las etapas del ciclo celular, incluida la replicación del ADN, la mitosis y la citocinesis. Explica las fases de la replicación del ADN (iniciación, elongación y terminación) y cómo se duplica el material genético de manera semiconservadora. También describe las fases de la mitosis (profase, metafase, anafase y telofase) y cómo se dividen los cromosomas y el citoplasma entre las células hijas a través de la citocinesis.
El documento describe el ciclo de vida del VIH, incluyendo su estructura, genes, proteínas y mecanismo de infección. Explica que el VIH se replica dentro de las células CD4 mediante la transcripción inversa de su ARN en ADN, el cual se integra en el genoma de la célula huésped. También describe los principales fármacos antirretrovirales que inhiben la transcriptasa inversa y proteasa virales para prevenir la replicación del VIH.
El documento describe la estructura y organización del genoma bacteriano. Las bacterias tienen un cromosoma circular de ADN que contiene toda la información genética esencial. Muchas bacterias también tienen plásmidos de ADN extracromosómico que portan genes adicionales. El ADN bacteriano se compacta mediante el superenrollamiento de la doble hélice. Los genes pueden transferirse entre bacterias a través de la replicación de plásmidos u otros mecanismos como la conjugación o transducción.
Este documento describe tres tipos principales de recombinación genética en bacterias: recombinación homóloga generalizada, recombinación específica de sitio, y transposición. La recombinación homóloga implica el intercambio de ADN entre secuencias similares mediado por la proteína RecA, mientras que la recombinación específica de sitio ocurre entre secuencias idénticas cortas sin involucrar a RecA. La transposición implica el movimiento de un gen a un nuevo lugar en el cromosoma mediado por elementos transponibles como las transposasas
La ingeniería genética permite manipular los organismos a nivel genético. Incluye técnicas como el aislamiento de genes, corte y unión de ADN, construcción de ADN recombinante, y clonación de genes en vectores. Esto permite transferir genes entre organismos y modificar sus características hereditarias de forma dirigida. Se usa para propósitos como la producción de medicamentos, enzimas y cultivos resistentes a plagas.
El documento resume los principales elementos genéticos de las bacterias. Estos incluyen el cromosoma bacteriano, que contiene la mayor parte del material genético y se replica de forma semiconservativa y bidireccional. También se describen los plásmidos y elementos genéticos transponibles, que pueden transferirse entre bacterias y contribuir a la resistencia a antibióticos. Finalmente, se explican los mecanismos de transferencia genética como la transformación, conjugación y transducción.
Este documento trata sobre la genética bacteriana. Explica conceptos como la herencia genética a través de material genético, cromosomas, proteínas, el dogma central de la biología molecular, ácidos nucleicos como el ADN y ARN, nucleótidos, replicación del ADN, transcripción, traducción, control de la función genética a través de regulación genética y enzimática, plásmidos, bacteriófagos, mecanismos de transferencia de genes, mutaciones, resistencia bacteriana y bibliografía.
El genoma bacteriano consiste en una sola molécula de ADN circular haploide. Durante la replicación bacteriana, cada cadena de la doble hélice de ADN sirve de plantilla para la síntesis de una nueva cadena, en un proceso semiconservativo. Los genes bacterianos pueden transferirse entre bacterias a través de la transformación, la conjugación o la transducción, mediados por plásmidos u otros elementos genéticos móviles.
Este documento resume varios experimentos clave en biología molecular como el experimento de Hershey y Chase que demostró que el ADN, no las proteínas, es el material genético de las bacterias, y el experimento de Meselson y Stahl que mostró que la replicación del ADN en bacterias es semiconservativa. También describe cómo los plásmidos se replican de forma independiente del cromosoma bacteriano y cómo las técnicas de PCR permiten mutar genes y transferir material genético entre organismos.
El documento describe la tecnología del ADN recombinante y sus aplicaciones. Específicamente, explica cómo los investigadores pueden aislar genes específicos usando enzimas de restricción para cortar el ADN en fragmentos, los cuales pueden ser clonados en vectores para producir copias múltiples del gen de interés. También describe técnicas como secuenciación y mutagénesis que permiten estudiar la estructura y función de los genes.
El documento describe la tecnología del ADN recombinante. Explica que el ADN recombinante es ADN artificial formado por la unión de secuencias de ADN de diferentes organismos. Detalla los procedimientos para la localización de genes, clonación, PCR y uso de vectores de expresión. También cubre los diferentes sistemas para la producción de proteínas recombinantes como bacterias, levaduras, células de insecto y células de mamíferos.
Este documento describe las características genéticas de las bacterias, incluyendo que contienen ADN y cromosomas. Explica la estructura y replicación del cromosoma bacteriano, así como la presencia de material genético extracromosómico. También resume los tipos de ARN, el dogma central de la biología molecular, y mecanismos para el control de la expresión genética y la transferencia de genes entre bacterias.
Este documento trata sobre la genética bacteriana. Explica los elementos genéticos móviles como plásmidos, bacteriófagos y transposones, y los mecanismos de transferencia genética como la conjugación, transformación y transducción. También describe la estructura del genoma bacteriano y cómo se replican y mueven los elementos genéticos dentro y entre las bacterias.
La genética , disciplina de avance dinámico y rápido, constituye el uso del acido desorribonucleico (DNA), que es la substancia que contiene la información genética y mediante la cual se explica la herencia de caracteres de un organismo.
El plásmido Ti es un plásmido presente en la bacteria Agrobacterium tumefaciens que causa la enfermedad de la corona gall en plantas. Parte de este plásmido, conocido como ADN-T, se transfiere a las células de la planta infectada y se integra en su ADN, lo que provoca la formación de tumores en la planta. El plásmido Ti se ha modificado para transferir genes exógenos a plantas como Arabidopsis, permitiendo su uso en ingeniería genética vegetal.
Este documento describe diferentes mecanismos de transferencia genética en bacterias como la transformación, la conjugación y la transducción. La transformación implica la incorporación de ADN exógeno, la conjugación requiere contacto celular directo y transfiere ADN a través de plásmidos, y la transducción usa bacteriófagos para transferir genes entre bacterias. Estos mecanismos permiten la diseminación de genes de resistencia a antibióticos y otros factores entre poblaciones bacterianas.
Este documento resume las principales características y propiedades de los plásmidos. Los plásmidos son moléculas de ADN extracromosómicas que se encuentran en muchas bacterias y que pueden codificar funciones importantes como la resistencia a antibióticos. Para mantenerse estables en las células, los plásmidos deben replicarse y distribuirse equitativamente entre las células hijas durante la división celular mediante mecanismos como la partición.
La transferencia de DNA contribuye a la diversidad genética en bacterias a través de mecanismos como la conjugación, transducción y transformación. Estos procesos permiten el intercambio de fragmentos de DNA entre bacterias, lo que puede resultar en la recombinación genética e integración del DNA donado en el genoma receptor. Las bacterias poseen sistemas de restricción que les permiten distinguir su propio DNA del de otras bacterias.
La genética bacteriana involucra la herencia y variación de información almacenada en ácidos nucleicos como el ADN y ARN. El ADN contiene genes que codifican proteínas y otros productos, y puede transferirse entre bacterias a través de mecanismos como la transformación, transducción y conjugación, lo que contribuye a la diversidad genética. La ingeniería genética permite clonar genes en bacterias para producir proteínas útiles como insulina, vacunas y fármacos.
Este documento resume las características de la genética bacteriana, incluyendo que los bacterias tienen un cromosoma circular de ADN y material genético extracromosómico como plásmidos y transposones. Describe los procesos de replicación, transcripción, traducción y regulación genética en bacterias, así como mecanismos de variación genética como la conjugación, transformación y transducción.
El documento describe la genética bacteriana. Explica que el ADN bacteriano está contenido en un cromosoma circular y en ocasiones en plásmidos extracromosómicos. Los plásmidos portan genes adicionales que permiten a las bacterias adaptarse a diferentes ambientes. El ADN bacteriano se compacta a través del superenrollamiento y las bacterias contienen enzimas topoisomerasas que modifican su estructura. Además, algunos genes bacterianos llamados "saltarines" pueden moverse a nuevas ubicaciones en el genoma
Este documento presenta información sobre la genética bacteriana. Describe la estructura del genoma bacteriano, incluyendo el cromosoma circular y los plásmidos extracromosómicos. También explica mecanismos como la replicación del ADN, la expresión y regulación de genes, y variación genotípica a través de elementos transponibles y plásmidos. El documento fue escrito por estudiantes como parte de un curso sobre análisis microbiológicos.
El documento describe tres mecanismos principales de transferencia genética horizontal entre bacterias: conjugación, transformación y transducción. También discute la recombinación homóloga y específica de sitio como formas en que los nuevos genes se integran en el genoma receptora. Además, explica la transducción general e inespecífica mediada por bacteriófagos y la transducción especializada que ocurre a través de profagos.
Este documento describe la tecnología del DNA recombinante y los procedimientos para la fabricación de DNA recombinante, incluyendo el uso de enzimas de restricción y diferentes tipos de vectores como plásmidos, bacteriófagos y cósmidos. Explica que los cósmidos son vectores híbridos que pueden transportar insertos de DNA más grandes que los bacteriófagos y replicarse como plásmidos, lo que los hace útiles para clonar y estudiar genes.
Este documento resume conceptos clave de la genética microbiana. Explica que los microorganismos tienen ADN que contiene genes que determinan su genotipo y fenotipo. Describe las diferencias entre genomas procariotas y eucariotas, y cómo ocurren mutaciones y recombinación genética. También explica técnicas de ingeniería genética como la transformación, transducción, conjugación, secuenciación de ADN y PCR. Finalmente, discute aplicaciones de la ingeniería genética en medicina e industria farmacéutica.
Este documento describe la genética bacteriana. Explica que las bacterias tienen un cromosoma circular de ADN y también pueden tener plásmidos extracromosómicos. Describe la estructura y función del genoma bacteriano, incluyendo el ADN, ARN y proteínas. También explica conceptos como la replicación del ADN bacteriano, la transcripción y traducción, y cómo los plásmidos pueden conferir resistencia a antibióticos y ventajas selectivas a las bacterias.
El documento describe la transcripción y traducción del ARN en procariotas. La transcripción en procariotas ocurre gracias a una ARN polimerasa que reconoce secuencias promotoras específicas en el ADN gracias a un factor sigma. La traducción implica el ARNt que transporta aminoácidos a los ribosomas para integrarlos a la cadena polipeptídica en formación, guiada por la interacción de codones en el ARNm y anticodones en el ARNt.
Para ser considerado un texto, debe cumplir con siete características: 1) coherencia, centrándose en un solo tema; 2) cohesión, con secuencias relacionadas entre sí; 3) adecuación al destinatario usando un lenguaje comprensible; 4) intención comunicativa de transmitir un mensaje; 5) estar enmarcado en una situación comunicativa específica; 6) relacionarse con otros textos para alcanzar sentido; 7) poseer suficiente pero no excesiva información para el destinatario.
Este documento presenta información sobre compuestos orgánicos biológicos como proteínas, carbohidratos, lípidos y ácidos nucleicos. Incluye tablas y preguntas para que los estudiantes completen sobre las características y funciones de estos compuestos, como los monómeros que forman las proteínas, los elementos que componen los carbohidratos y ejemplos de lípidos. El documento también guía a los estudiantes a revisar el capítulo y completar una evaluación sobre los compuestos orgánicos.
El genoma bacteriano consiste en una sola molécula de ADN circular haploide. Durante la replicación bacteriana, cada cadena de la doble hélice de ADN sirve de plantilla para la síntesis de una nueva cadena, en un proceso semiconservativo. Los genes bacterianos pueden transferirse entre bacterias a través de la transformación, la conjugación o la transducción, mediados por plásmidos u otros elementos genéticos móviles.
Este documento resume varios experimentos clave en biología molecular como el experimento de Hershey y Chase que demostró que el ADN, no las proteínas, es el material genético de las bacterias, y el experimento de Meselson y Stahl que mostró que la replicación del ADN en bacterias es semiconservativa. También describe cómo los plásmidos se replican de forma independiente del cromosoma bacteriano y cómo las técnicas de PCR permiten mutar genes y transferir material genético entre organismos.
El documento describe la tecnología del ADN recombinante y sus aplicaciones. Específicamente, explica cómo los investigadores pueden aislar genes específicos usando enzimas de restricción para cortar el ADN en fragmentos, los cuales pueden ser clonados en vectores para producir copias múltiples del gen de interés. También describe técnicas como secuenciación y mutagénesis que permiten estudiar la estructura y función de los genes.
El documento describe la tecnología del ADN recombinante. Explica que el ADN recombinante es ADN artificial formado por la unión de secuencias de ADN de diferentes organismos. Detalla los procedimientos para la localización de genes, clonación, PCR y uso de vectores de expresión. También cubre los diferentes sistemas para la producción de proteínas recombinantes como bacterias, levaduras, células de insecto y células de mamíferos.
Este documento describe las características genéticas de las bacterias, incluyendo que contienen ADN y cromosomas. Explica la estructura y replicación del cromosoma bacteriano, así como la presencia de material genético extracromosómico. También resume los tipos de ARN, el dogma central de la biología molecular, y mecanismos para el control de la expresión genética y la transferencia de genes entre bacterias.
Este documento trata sobre la genética bacteriana. Explica los elementos genéticos móviles como plásmidos, bacteriófagos y transposones, y los mecanismos de transferencia genética como la conjugación, transformación y transducción. También describe la estructura del genoma bacteriano y cómo se replican y mueven los elementos genéticos dentro y entre las bacterias.
La genética , disciplina de avance dinámico y rápido, constituye el uso del acido desorribonucleico (DNA), que es la substancia que contiene la información genética y mediante la cual se explica la herencia de caracteres de un organismo.
El plásmido Ti es un plásmido presente en la bacteria Agrobacterium tumefaciens que causa la enfermedad de la corona gall en plantas. Parte de este plásmido, conocido como ADN-T, se transfiere a las células de la planta infectada y se integra en su ADN, lo que provoca la formación de tumores en la planta. El plásmido Ti se ha modificado para transferir genes exógenos a plantas como Arabidopsis, permitiendo su uso en ingeniería genética vegetal.
Este documento describe diferentes mecanismos de transferencia genética en bacterias como la transformación, la conjugación y la transducción. La transformación implica la incorporación de ADN exógeno, la conjugación requiere contacto celular directo y transfiere ADN a través de plásmidos, y la transducción usa bacteriófagos para transferir genes entre bacterias. Estos mecanismos permiten la diseminación de genes de resistencia a antibióticos y otros factores entre poblaciones bacterianas.
Este documento resume las principales características y propiedades de los plásmidos. Los plásmidos son moléculas de ADN extracromosómicas que se encuentran en muchas bacterias y que pueden codificar funciones importantes como la resistencia a antibióticos. Para mantenerse estables en las células, los plásmidos deben replicarse y distribuirse equitativamente entre las células hijas durante la división celular mediante mecanismos como la partición.
La transferencia de DNA contribuye a la diversidad genética en bacterias a través de mecanismos como la conjugación, transducción y transformación. Estos procesos permiten el intercambio de fragmentos de DNA entre bacterias, lo que puede resultar en la recombinación genética e integración del DNA donado en el genoma receptor. Las bacterias poseen sistemas de restricción que les permiten distinguir su propio DNA del de otras bacterias.
La genética bacteriana involucra la herencia y variación de información almacenada en ácidos nucleicos como el ADN y ARN. El ADN contiene genes que codifican proteínas y otros productos, y puede transferirse entre bacterias a través de mecanismos como la transformación, transducción y conjugación, lo que contribuye a la diversidad genética. La ingeniería genética permite clonar genes en bacterias para producir proteínas útiles como insulina, vacunas y fármacos.
Este documento resume las características de la genética bacteriana, incluyendo que los bacterias tienen un cromosoma circular de ADN y material genético extracromosómico como plásmidos y transposones. Describe los procesos de replicación, transcripción, traducción y regulación genética en bacterias, así como mecanismos de variación genética como la conjugación, transformación y transducción.
El documento describe la genética bacteriana. Explica que el ADN bacteriano está contenido en un cromosoma circular y en ocasiones en plásmidos extracromosómicos. Los plásmidos portan genes adicionales que permiten a las bacterias adaptarse a diferentes ambientes. El ADN bacteriano se compacta a través del superenrollamiento y las bacterias contienen enzimas topoisomerasas que modifican su estructura. Además, algunos genes bacterianos llamados "saltarines" pueden moverse a nuevas ubicaciones en el genoma
Este documento presenta información sobre la genética bacteriana. Describe la estructura del genoma bacteriano, incluyendo el cromosoma circular y los plásmidos extracromosómicos. También explica mecanismos como la replicación del ADN, la expresión y regulación de genes, y variación genotípica a través de elementos transponibles y plásmidos. El documento fue escrito por estudiantes como parte de un curso sobre análisis microbiológicos.
El documento describe tres mecanismos principales de transferencia genética horizontal entre bacterias: conjugación, transformación y transducción. También discute la recombinación homóloga y específica de sitio como formas en que los nuevos genes se integran en el genoma receptora. Además, explica la transducción general e inespecífica mediada por bacteriófagos y la transducción especializada que ocurre a través de profagos.
Este documento describe la tecnología del DNA recombinante y los procedimientos para la fabricación de DNA recombinante, incluyendo el uso de enzimas de restricción y diferentes tipos de vectores como plásmidos, bacteriófagos y cósmidos. Explica que los cósmidos son vectores híbridos que pueden transportar insertos de DNA más grandes que los bacteriófagos y replicarse como plásmidos, lo que los hace útiles para clonar y estudiar genes.
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Este documento describe la genética bacteriana. Explica que las bacterias tienen un cromosoma circular de ADN y también pueden tener plásmidos extracromosómicos. Describe la estructura y función del genoma bacteriano, incluyendo el ADN, ARN y proteínas. También explica conceptos como la replicación del ADN bacteriano, la transcripción y traducción, y cómo los plásmidos pueden conferir resistencia a antibióticos y ventajas selectivas a las bacterias.
El documento describe la transcripción y traducción del ARN en procariotas. La transcripción en procariotas ocurre gracias a una ARN polimerasa que reconoce secuencias promotoras específicas en el ADN gracias a un factor sigma. La traducción implica el ARNt que transporta aminoácidos a los ribosomas para integrarlos a la cadena polipeptídica en formación, guiada por la interacción de codones en el ARNm y anticodones en el ARNt.
Para ser considerado un texto, debe cumplir con siete características: 1) coherencia, centrándose en un solo tema; 2) cohesión, con secuencias relacionadas entre sí; 3) adecuación al destinatario usando un lenguaje comprensible; 4) intención comunicativa de transmitir un mensaje; 5) estar enmarcado en una situación comunicativa específica; 6) relacionarse con otros textos para alcanzar sentido; 7) poseer suficiente pero no excesiva información para el destinatario.
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Estructura de carbohidratos: Guía para primero medio, biologíaHogar
Este documento presenta una actividad sobre la estructura de los carbohidratos. El objetivo es describir las reacciones de condensación e hidrólisis y diferenciar entre monosacáridos, disacáridos y polisacáridos. El estudiante debe completar un tutorial interactivo y guía sobre carbohidratos, enfocándose en la síntesis de azúcares complejos como el almidón y el glicógeno a través de enlaces glicosídicos.
Una guía sobre extinciones y sus efectos sobre la biodiversidad. Los estudiantes deben trabajar en pequeños grupos usando esta guía, la cual presenta 2 modelos gráficos, tablas y de datos, seguidos por preguntas orientadoras diseñadas para guiar a los estudiantes en la formulación de sus propias conclusiones. El docente actúa como líder, facilitador, evaluador, trabajando con los grupos de estudiantes cuando necesitan ayuda.
Enzimas y regulación celular. Guía, usando el método POGIL, para primero medi...Hogar
1) El documento describe dos enzimas digestivas, la pepsina y la lipasa pancreática, y los factores que regulan su actividad, como el pH.
2) La pepsina funciona de forma óptima a pH ácido en el estómago, mientras que la lipasa pancreática funciona mejor a pH neutro en el intestino delgado.
3) Otros factores como la temperatura y la concentración de sustrato y enzima también afectan la velocidad de reacción catalizada por las enzimas.
Ciclo de nutrientes. Guía basada en el Método POGIL para el Aprendizaje Coope...Hogar
Una guía sobre lo procesos naturales que intervienen en el ciclo de tres nutrientes. Los estudiantes deben trabajar en pequeños grupos usando esta guía, la cual presenta 3 modelos gráficos, tablas y de datos, seguidos por preguntas orientadoras diseñadas para guiar a los estudiantes en la formulación de sus propias conclusiones. El docente actúa como líder, facilitador, evaluador, trabajando con los grupos de estudiantes cuando necesitan ayuda.
Control de los niveles de glucosa sanguínea (glicemia). Guía para segundo med...Hogar
Una guía sobre la el control de la glicemia. Los estudiantes deben trabajar en pequeños grupos usando esta guía, la cual presenta 2 modelos gráficos, tablas y de datos, seguidos por preguntas orientadoras diseñadas para guiar a los estudiantes en la formulación de sus propias conclusiones. El docente actúa como líder, facilitador, evaluador, trabajando con los grupos de estudiantes cuando necesitan ayuda.
Este documento presenta una práctica de 12 preguntas sobre bioelementos. Las preguntas cubren temas como los bioelementos primarios y secundarios, sus funciones específicas como sodio, potasio, cloro y otros, cómo se clasifican, cuales participan en la formación de huesos y clorofila, y cuales se encuentran en mayor cantidad en los medios intracelular y extracelular. El propósito es identificar los bioelementos fundamentales y sus roles en el cuerpo a través de completar las preguntas de selección múltiple
Mecanismos de retroalimentación. Guía para primero y tercero medio Biología, ...Hogar
Una guía sobre retroalimentación positiva y mecanismos homeostáticos. Los estudiantes deben trabajar en pequeños grupos usando esta guía, la cual presenta 3 modelos gráficos, tablas y de datos, seguidos por preguntas orientadoras diseñadas para guiar a los estudiantes en la formulación de sus propias conclusiones. El docente actúa como líder, facilitador, evaluador, trabajando con los grupos de estudiantes cuando necesitan ayuda
Biomoléculas orgánicas. guía para primero medio, biologíaHogar
El documento describe los cuatro tipos principales de moléculas orgánicas que componen los seres vivos: carbohidratos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos. Estas moléculas son los bloques de construcción básicos que forman las estructuras y permiten las funciones de los organismos, como la transformación de energía, el crecimiento y la herencia genética. Las moléculas orgánicas simples pueden unirse para formar todas las moléculas biológicas esenciales necesarias para la vida.
La replicación del ADN es el proceso por el cual este material genético se duplica para permitir que las células hijas hereden el mismo contenido que la célula madre. Este proceso ocurre gracias a enzimas como la ADN polimerasa, y requiere la apertura de la doble hélice de ADN en los orígenes de replicación para dar inicio a la síntesis semiconservativa de nuevas cadenas. La replicación ocurre de forma coordinada a través de las cadenas continua y rezagada.
Señalización celular traducción de un video presente en la web. Material p...Hogar
Un documento sobre señalización celular, basado en una animación de la DOLAN DNA Learning center. El video fue traducido por mi y se le agregaron algunos links para facilitar el aprendizaje.
Función de la membrana celular. Guía para primero medio, BiologíaHogar
Una guía sobre la función transportadora y de homeostasis realizada por la membrana celular. Los estudiantes deben trabajar en pequeños grupos usando esta guía, la cual presenta 3 modelos gráficos, tablas y de datos, seguidos por preguntas orientadoras diseñadas para guiar a los estudiantes en la formulación de sus propias conclusiones. El docente actúa como líder, facilitador, evaluador, trabajando con los grupos de estudiantes cuando necesitan ayuda.
Estructura del DNA y nociones de su replicación. Guía para enseñanza media, b...Hogar
Una guía sobre la estructura y replicación del DNA. Los estudiantes deben trabajar en pequeños grupos usando esta guía, la cual presenta 3 modelos gráficos, tablas y de datos, seguidos por preguntas orientadoras diseñadas para guiar a los estudiantes en la formulación de sus propias conclusiones. El docente actúa como líder, facilitador, evaluador, trabajando con los grupos de estudiantes cuando necesitan ayuda.
Organelos de células eucariotas. Guía para primero medio, BiologíaHogar
Una guía sobre células eucariotas. Los estudiantes deben trabajar en pequeños grupos usando esta guía, la cual presenta 3 modelos gráficos, tablas y de datos, seguidos por preguntas orientadoras diseñadas para guiar a los estudiantes en la formulación de sus propias conclusiones. El docente actúa como líder, facilitador, evaluador, trabajando con los grupos de estudiantes cuando necesitan ayuda.
Señalización celular. guía para tercero medio, unidad 1, biología, plan c...Hogar
Una guía sobre señalización celular y las diferentes maneras mediante la cual las células se comunican entre ellas. Los estudiantes deben trabajar en pequeños grupos usando esta guía, la cual presenta 1 modelo gráfico y algunos diagramas, seguidos por preguntas orientadoras diseñadas para guiar a los estudiantes en la formulación de sus propias conclusiones. El docente actúa como líder, facilitador, evaluador, trabajando con los grupos de estudiantes cuando necesitan ayuda.
La replicación del DNA implica 3 etapas: 1) apertura de la doble hélice en el origen de replicación por helicasas y proteínas asociadas, 2) síntesis semiconservativa de las nuevas hebras por DNA polimerasas de forma bidireccional usando cebadores de RNA, y 3) terminación del proceso una vez completada la replicación. Enzimas clave incluyen helicasas, primasas, DNA polimerasas y ligasas.
El documento describe el proceso de replicación del ADN en células eucariotas y procariotas. En eucariotas, la replicación ocurre en múltiples sitios y a una velocidad más lenta, formando burbujas de replicación, mientras que en procariotas ocurre en un único origen más rápido formando una sola burbuja. También cubre las diferencias en los fragmentos de Okazaki y el control del ciclo celular durante la replicación entre ambos tipos de células.
El documento describe el dogma central de la biología molecular, incluyendo la replicación semiconservativa del ADN. Explica que una hebra de la molécula madre se duplica y va a una célula junto con la hebra duplicada, mientras que la otra hebra de la molécula madre se duplica y junto con su réplica va a la otra célula. También describe los componentes y etapas de la replicación del ADN en procariotas, como la iniciación, elongación y terminación.
Teoría sobre la replicación genéticaaaaaluisman9119
El documento resume los principales mecanismos de la replicación del ADN, incluyendo la iniciación en orígenes de replicación específicos, la elongación bidireccional mediante ADN polimerasas, la síntesis discontinua del ADN en la hebra rezagada, y la terminación una vez que se completa la replicación del cromosoma. También describe las diferencias entre la replicación en procariotas como E. coli y en eucariotas como levaduras y células humanas.
El documento describe el proceso de replicación del ADN. El experimento de Meselson y Stahl demostró que el ADN se replica según el modelo semiconservativo, donde cada una de las hebras de la doble hélice sirve de molde para la síntesis de una nueva hebra complementaria. La replicación implica la apertura de la doble hélice por helicasas, la síntesis de las nuevas hebras por ADN polimerasas y la unión de fragmentos cortos de ADN conocidos como fragmentos de Okazaki.
El documento describe el proceso de replicación del ADN en 3 oraciones o menos:
La replicación del ADN comienza en los orígenes de replicación y avanza de forma bidireccional. Las enzimas abren la doble hélice y la ADN polimerasa sintetiza las cadenas complementarias. La replicación es semiconservativa, produciendo dos moléculas de ADN hijas con una cadena original y otra nueva en cada una.
1. La replicación del DNA es un proceso complejo mediante el cual una molécula de DNA original se copia para generar dos moléculas de DNA idénticas. 2. Inicia en orígenes de replicación donde proteínas iniciadoras reconocen secuencias específicas y activan la maquinaria de replicación. 3. La replicación progresa de forma bidireccional desde los orígenes formando horquillas de replicación a medida que las DNA polimerasas sintetizan nuevas cadenas complementarias de DNA de forma coordinada.
1. La replicación del ADN en eucariotas requiere eventos previos como la unión del complejo ORC a los orígenes de replicación y la carga del complejo MCM.
2. Los factores MCM actúan como helicasas para separar la doble hélice de ADN. Las topoisomerasas y proteínas RPA mantienen la hebra molde estirada.
3. Esto prepara el ADN para la iniciación de la replicación, la cual comienza en los orígenes de replicación distribuidos por todo el genoma eucariota
El documento describe las diferencias entre los genomas de ADN y ARN. Los genomas de ADN pueden ser lineales o circulares, y bicatenarios o monocatenarios. Los genomas de eucariotas se encuentran en el núcleo y son lineales y bicatenarios, mientras que los de procariotas son circulares y bicatenarios. Los genomas de ARN incluyen virus de ARN y viroides.
Este documento trata sobre genética molecular. Explica que el ADN es el material genético y describe los procesos de replicación, transcripción y traducción. La replicación del ADN implica la separación de las dos cadenas de la doble hélice y la síntesis de nuevas cadenas complementarias mediante enzimas como la ADN polimerasa. La transcripción convierte la secuencia de ADN en ARN mensajero, mientras que la traducción convierte la secuencia de ARN mensajero en una secuencia de aminoácidos para formar proteín
Este documento describe el proceso de replicación del ADN en procariotas y eucariotas. La replicación del ADN en procariotas como E. coli es semiconservativa y bidireccional, iniciándose en un origen de replicación (oriC) y terminando en secuencias terminales (Ter). Involucra enzimas como la ADN polimerasa, helicasa y primasa. En eucariotas, la replicación ocurre en múltiples replicones y focos replicativos para completarse más rápido.
Este documento describe la replicación del ADN. Explica que la replicación del ADN permite duplicar el ADN de una célula para producir dos moléculas idénticas durante la división celular. Se divide el proceso en tres fases: iniciación, elongación y terminación. También discute los tres modelos teóricos de replicación: conservadora, dispersora y semiconservadora, siendo esta última la correcta.
La replicación del ADN conserva la información genética al producir copias idénticas de la molécula de ADN. La hipótesis semiconservativa, propuesta por Watson y Crick, explica que cada molécula hija contiene una cadena original y otra nueva. La enzima ADN polimerasa copia el ADN de forma semiconservativa y bidireccional, corrigiendo errores para mantener la fidelidad de la replicación.
Este documento describe los tipos de células, la división celular a través del ciclo celular, y las consecuencias cuando el ciclo celular falla. Explica que existen células procariotas y eucariotas, y que la división celular ocurre a través de la mitosis y la meiosis para permitir el crecimiento, la reparación de tejidos, y mantener la variabilidad y especie. Cuando el ciclo celular falla, puede conducir a problemas como el cáncer.
Este documento discute varios conceptos clave relacionados con la replicación del ADN. Explica el modelo de replicación semiconservativa propuesto por Watson y Crick, en el que cada cadena de la doble hélice de ADN sirve como molde para la síntesis de una cadena complementaria nueva. También describe los diferentes tipos de replicación del ADN, incluida la conservativa y la dispersiva, y explica por qué la evidencia apoya el modelo semiconservativo. Además, analiza los mecanismos enzimáticos involucrados en la replicación, como las AD
La replicación del ADN es semiconservativa y bidireccional. Comienza en un punto de origen y avanza en ambas direcciones, sintetizando nuevas hebras complementarias a las originales. Una hebra se replica de forma continua mientras que la otra lo hace de manera discontinua en fragmentos unidos posteriormente. Las enzimas clave son las ADN polimerasas, helicasas y ligasas, que permiten duplicar el material genético de forma fiel durante la división celular.
El documento describe las fases del ciclo celular, incluyendo la interfase, mitosis, meiosis y las subfases de cada una. Explica los procesos de replicación del ADN, división celular y distribución de cromosomas durante la mitosis y meiosis. También describe los componentes celulares clave como el huso mitótico y centrosomas que permiten la división celular.
Este documento resume los conceptos básicos de la genética y la herencia. Explica que históricamente hubo dos escuelas de pensamiento sobre la herencia, los animaculistas creían que los niños se parecían a la madre, mientras que la hipótesis de la herencia mezcladora proponía que los padres contribuían por igual. También describe los tipos de células procariotas y eucariotas, las estructuras celulares involucradas en la división celular como la mitosis y la meiosis, y sus funciones para el crecimiento
1. La importancia de la replicación del ADN
REPLICACIÓN en la medicina
La replicación del material genético es
Propiedades generales esencial a la vida
del proceso de mitosis
replicación
Errores en la replicación son el origen de las
Biosíntesis del ADN enfermedades hereditarias
meiosis
El mecanismo de la
replicación
Errores en la replicación son causa primaria
La maquinaria de la de canceres
replicación
La Replicación en Existen patologías por incapacidad de
Eucariotas reparar errores cometidos en la replicación
Telómeros y mitosis
Telomerasas Los patógenos tambien replican. Entender
Transcriptasas Reversas estos procesos permite establecer terapias
especificas
Muchos antibioticos inhiben la replicación
de microorganismos
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El experimento de Meselson y Stahl
Tres posibles modelos de replicación
•La replicación es semiconservativa
•Cada hebra se usa como molde para sinte tizar otra
• Los nucleótidos se unen por complementariedad
• Se sintetiza una cadena nueva a partir de cada hebra vieja
• Se respeta la disposición antiparalela de las hebras
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2. Direccionalidad de la replicación Origenes, burbujas y horquillas de replicación
Origenes,
La replicación se inicia en sitios
particulares (orígenes de replicación)
Cada origen define un replicón
(unidad de replicación independiente)
A partir de cada origen la replicación
avanza bidireccionalmente
Se forma una burbuja de replicación
formada por dos horquillas que
avanzan en direcciones opuestas
horquilla 1 horquilla 2
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Replicación de ADN circular y lineal Replicones simples o múltiples
1. Theta Cromosoma bacteriano 3. Lineal Cromosoma eucariota
2. Círculo rodante Bacteriófagos
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3. Reacción de Síntesis
La replicación es semidiscontinua
Todas las polimerasas catalizan la elongación de cadena in dirección 5´-3´
Las dos hebras están orientadas en dirección antiparalela
Solo una hebra avanza continuamente leyendo una hebra molde en
dirección 3´ 5´
La hebra complementaria se debe sintetizar en fragmentos discontinuos
En la síntesis de la nueva
cadena se generan:
• enlaces fosfodiester
(covalentes)
• puentes de H
entre las bases
complementarias
9 La síntesis ocurre en dirección 5´ 3´ 10
La hebra retrasada se
sintetiza en fragmentos
de Okazaki
La replicación es
semi-discontinua
semi-
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4. La replicación es un proceso complejo
El mecanismo de la replicación
Señales:
Ori C
INICIACION
Ter
Reconocimiento de origenes de replicación
separación de hebras
Enzimas principales:
Posicionamiento de maquinaria transcripcional
ELONGACION
ADN polimerasas
Crecimiento bidireccional de las horquillas de
Primasas
replicación
Ligasas Replicación semiconservativa, semidiscontinua,
Helicasas coordinada
Topoisomerasas TERMINACION
Reconocimiento de señales de terminación
Desensamble de replisomas
Mapa de genes involucrados con la replicación y reparación en E. coli
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Inicio de la replicación en procariotas:
Separacíon de las hebras Ensamblaje del replisoma
Proteína DnaA
Proteína DnaA se une a
Repetidos 13 pb ricos en AT
Repetidos 9 pb AND superenrrollado en
OriC.
Genera tensión disociando
repetidos adyacentes
La helicasa comienza
disociación de hebras
Se asocian proteínas de
unión a cadena simple
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5. Elongación Resolución de la replicación en la hebra retardada
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ADN Polimerasa I
Terminación Kornbnberg, 1957
Secuencias ACTIVIDAD POLIMERASA
terminadoras • Necesita Mg++ como cofactor
Retienen las horquillas • La energía es provista por la liberación de PPi
de replicación
• El ADN actúa como molde
Contienen secuencias
• Necesita un cebador que ofrezca un exrtremo
que facilitan la 3´OH libre para agregar nucleótidos
decatenación y
• La elongación ocurre en dirección 5´ 3´
separación de los
cromosomas resultantes
Requieren elementos de
terminación particulares
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6. ADN Polimerasa I FIDELIDAD DE LA REPLICACIÓN
ACTIVIDAD EXONUCLEASA • Esta dada por la actividad exonucleasa 3´-´5´
•3´ 5´ “Proofreading” • Requerimiento de primers
corrección de síntesis • Imposibilidad de la polimerasa de agregar nucleótidos si no hay
apareamiento exacto en los nucleótidos previos
• Implica la imposibilidad de replicación en dirección 3´-5´.
•5´ 3´ “Nick Translation”
reemplazo de cebadores
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ADN Polimerasa III El anillo corredizo y la procesividad
La DNA Pol III es la enzima principal en la replicación
Multimérica, con varias subunidades El core de DNA Pol III es poco procesivo
??? El anillo corredizo asegura una muy alta
procesividad
3’ 5’ exonucleasa
core
Pol C: polimerasa
dimerización Anillo corredizo
clamp loader
(cargador del anillo)
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7. Avance de la horquilla Coordinación de hebras
de replicación
La DNA Pol III funciona
como dímero
Las hebras crecen de
modo coordinado,
avanzando en la
dirección de la horquilla
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8. ADN polimerasas procariotas Primasa: síntesis del cebador
Primasa:
Polimerasas
Características I II III
Subunidades 1 >4 >10
Peso Molecular 103.000 88.000 830.000
Exonucleasa 3´ 5´ si si si
Exonucleasa 5´ 3´ si no no
Vel.Polimerización (nt/seg) 16-20 40 250-1.000
Procesividad (*) 3-200 1.500 >500.000
* Nucleótidos incororados antes de disociarse del ADN
Las DNA Polimerasas son enzimas elongadoras
Necesitan un cebador 3´OH
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Helicasa: Separación de las hebras de ADN
Helicasa:
Girasa (topoisomerasa II )
Eliminación de tensión durante la replicación
QUINOLONAS
QUINOLONAS
(ácido nalidíxico)
(ácido nalidíxico)
Se une a la subunidad A de la
Se une a la subunidad A de la
DNA girasa (topoisomerasa)
DNA girasa (topoisomerasa)
espectro: Gram-positivos e
espectro: Gram-positivos e
infecciones urinarias
infecciones urinarias
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9. Resolución de los cromosomas duplicados ADN Polimerasas Eucariotas
alfa delta Beta epsilon gama
Localización nuclear nuclear nuclear nuclear mitocondrial
replicación
replicación
Función retardada reparación reparación? replicación
continua
Cebado
Funcíón similar en E.coli DNA Pol I DNA Pol III DNA Pol II
Polimerización 5´ 3´ + + + + +
Exonucleasa 3´ 5´ - + - + +
Asociada a DNA primasa + - - - -
Acepta primer de ARN + + - ? -
Acepta primer de ADN + + + + +
Sensible a afidicolina + + - + -
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La replicación en los eucariotas La replicación en los eucariotas
es similar a la bacteriana es similar a la bacteriana
La unión de PCNA (proteína tipo
Reconocimiento de origenes y anillo corredizo) desplaza a la
unión de helicasa (antigeno T) polimerasa α y recluta a la
polimerasa δ que continua la
sintesis de la hebra continua
La helicasa comienza la
disociación de hebras
Se une el complejo formado por la
Se asocian proteínas de unión a primasa y polimerasa α, a la hebra
cadena simple que mantienen las retardada, se sintetiza el cebador
hebras en condiciones para la
replicacion (RPA) Se une la proteína RFC a la he bra
retardada y la polimerasa α
Se une un complejo formado por la procede a la síntesis de los
primasa y polimerasa α, y se fragmentos de Okazaki
sintetiza el cebador
Se une la proteína RFC y comienza
la síntesis por la polimerasa α
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10. La horquilla de replicación eucariota
El problema de replicar los extremos de moléculas
de ADN lineales
Como se inicia la replicación en el extremo 5´?
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Replicación en los telómeros REPLICACIÓN DE LA CROMATINA
Telomerasa
•Enzima que cataliza la síntesis de los extremos
•Ribozima que contiene una molécula de ARN
que sirve como molde
•El ARN guía la adición de los nucleótidos
correctos
•Niveles variables de actividad de la telomerasa
•regulan la división celular y el envejecimiento
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