El documento describe los procesos de reproducción sexual como la meiosis, la fecundación y el desarrollo embrionario. Explica que la meiosis produce gametos con la mitad del número de cromosomas de las células somáticas, y que la fecundación involucra la fusión de un gameto masculino y uno femenino para formar un cigoto diploide. Además, detalla conceptos genéticos como los genes, alelos, cromosomas y el genoma.

1. Allisson Mendoza Pinza
2do. BGU “D”
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2. Estudio de la reproducción sexual - fecundación
• La reproducción sexual es el proceso de crear
un nuevo organismo descendiente a partir de
la combinación de material genético de dos
organismos con material genético similar,
comenzando con un proceso que se denomina
meiosis, que es un tipo especializado de
división celular; el cual se produce en
organismos eucariotas. Los gametos son los
dos tipos de células especiales, uno más
grande, el femenino, y otro más pequeño, el
masculino. La fusión de estas dos células se
llama fertilización y ésta crea un cigoto, que
incluye material de los dos gametos en un
proceso que se llama recombinación genética
donde el material genético, el ADN, se
empareja para que las secuencias de los
cromosomas homólogos se alineen.
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3. Luego se producen otras dos
divisiones celulares más, para producir
cuatro células hijas con la mitad de
cromosomas de cada una de las dos
células del padre, y el mismo número
que tienen los padres, aunque puede
ocurrir la auto-fertilización. Por
ejemplo, en la reproducción humana
cada célula humana contiene 46
cromosomas (23 pares), mientras que
los gametos, solo contienen 23
cromosomas, así el hijo tendrá 23
cromosomas de cada padre
recombinadas genéticamente en 23
pares.
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4. • la reproducción sexual es una forma
de reproducción más compleja, es
decir, que apareció después en la
evolución. En ella intervienen unas
células y órganos especializados,
generalmente de dos individuos
distintos. Llamamos gametos a las
células especializadas y gónadas a los
órganos especializados donde se
forman.
• Las gónadas femeninas se llaman
ovarios, mientras que las gónadas
masculinas se llaman testículos o
testes (en singular, «teste»).
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5. ¿Qué procesos se llevan a cabo en la reproducción sexual?
• Existen 3 procesos
principales.
1.Gametogénesis: Es el proceso
por el cual se forman los gametos
a partir de una célula madre.
2.Fecundación: Proceso por el cual
dos gametos de diferentes
individuos se fusionan a nivel de
citoplasma como núcleo para
formar una nueva célula
llamada zigoto.
3.Desarrollo embrionario: A lo
largo de este proceso, el zigoto se
multiplica y divide para dar lugar
a un individuo adulto.
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6. ¿Cómo se produce el proceso de Meiosis?
• En este proceso de división, la célula inicial (2n) se divide en dos fases, para
terminar en 4 células hijas (n). La primera división meiótica (fase reductiva) es
aquella en la que ocurre la reducción de material genético, la célula pasa de de
2n a n, es decir, separa cromosomas homólogos. Seguidamente, en una
segunda división meiótica (fase duplicativa), la célula no reduce su material y
hace un reparto de cromátidas hermanas, a las células hijas.
• Recordemos que los individuos 2n tienen pares de cromosomas homólogos,
cada uno con dos cromátidas. Por tanto en la primera división se separan
cromosomas homólogos, mientras que en la segunda división se separan
cromátidas, para así poder dar lugar a 4 células n al final de la meiosis.
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7. Fecundación
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Es la fusión del gameto femenino
con el gameto masculino y da
lugar a la célula huevo o cigoto, el
cual es diploide debido a la fusión
de los dos núcleos haploides.
La fecundación es un término
utilizado en biología para referirse
al proceso por medio del cual el
óvulo y el espermatozoide se
juntan para crear un nuevo ser. La
finalidad de este proceso es la
mezcla de genes provenientes de
los progenitores y la creación de
un individuo.

8. Tipos de fecundación
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CARACOLES
TERRESTRES
Plantas
angiospermas
,
cuyas flores
son
hermafroditas
.

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11. Desarrollo embrionario
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12. DESARROLLO EN EL SER HUMANO
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13. Genética
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14. ¿Qué es la genética?
Es la rama de la biología que se
encarga de estudiar el mecanismo
de la trasmisión de los caracteres
físicos, bioquímicos o de
comportamiento de generación a
generación. Estudia la manera en
que los rasgos de individuos de una
misma especie son transmitidos o
heredados. La genética nació a
partir de los primeros experimentos
de cruzamiento de plantas
realizados por el monje Gregor
Mendel. Mediante sus análisis
concluyó que los caracteres
hereditarios están siempre
determinados por la presencia de
una pareja de factores hereditarios
distintos (después se llamarían
genes), cada uno procedente
independientemente de uno de los
progenitores. 14

15. Los genes
• ¿Por qué los hijos se parecen a sus padres y sin embargo son
diferentes? ¿Por qué podemos reconocer a las diferentes
especies y variedades de animales y plantas?
• Las características de forma, función y comportamiento de los
organismos se transmiten de generación en generación a través
de la información genética. La información sobre el tamaño, el
color, el número de flores, de frutos, el funcionamiento de los
sentidos y hasta la conducta de los organismos se encuentra
depositada en el código genético.
• Dentro del núcleo de las células de los seres vivos (con
excepción de Arquea y Bacteria) se encuentran unos orgánulos
con forma de bastones conocidos con el nombre de
cromosomas (del griego cromo, color y soma cuerpo). Su
nombre proviene de sus propiedades de tinción. Cada especie
tiene un número característico de cromosomas. Algunas
especies tienen pocos cromosomas mientras que otras tienen
muchos; el maíz tiene 10 pares, algunas mariposas tienen más
de 200 pares y los seres humanos tenemos 23 pares. 15

16. Los cromosomas están formados por largas
cadenas de moléculas de ácido
desoxirribonucleico (ADN o DNA por sus
siglas en inglés). Estas cadenas se dividen
en segmentos funcionales con información
particular conocidos como genes. El gen es
la unidad de almacenamiento y transmisión
de información de la herencia de las
especies.
Cada organismo tiene por lo menos dos
formas de cada gen, llamadas alelos, uno
procedente del padre y otro de la madre.
Pueden tener la misma información o
distinta. Su posición en el cromosoma se
conoce como locus (del latín locus, lugar,
plural loci). Por ejemplo, para la
determinación del color de los ojos, un alelo
puede determinar color azul y otro color
café. Cuando los dos alelos contienen la
misma información el individuo es
homocigoto y cuando los alelos contienen
diferente información el individuo es
heterocigoto para esa característica. 16

17. Cómo ya se mencionó a lo
largo de un cromosoma
distinguimos diversos
fragmentos de ADN. Cada
uno de estos contiene
información para un carácter
hereditario, recibiendo el
nombre de gen.
En los genes se encuentran
los diferentes caracteres
hereditarios , es decir todos
los aspectos de los seres vivos
que dependen de la
información genética. La zona
del cromosoma donde se
localiza un gen se llama locus,
en plural.
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18. Todos los individuos de una especie
poseen información para los mismos
caracteres hereditarios, es decir,
todos tienen los mismos genes , pero
la información que contienen varia
de un individuo a otro. Cada una de
estas variaciones es un alelo, esto
significa una de las diversas
posibilidades que puede presentar un
gen para la información de un
carácter.
Así pues, los individuos de una misma
especie no son iguales, presentan
diferencias que dependen de la
información genética de cada uno.
Estas diferencias constituyen lo que
se conoce como variabilidad
genética.
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19. Genoma y dotación cromosómica
Al conjunto formado por toda
la información genética de una
especie se la denomina
Genoma. Esta información se
localiza en un numero fijo de
cromosomas , que constituye la
dotación cromosómica. En el
ser humano corresponde a 46
cromosomas, agrupados en 23
parejas .
Las parejas que van del 1 al 22
son cromosomas autosómicos,
cada uno es homologo de su
compañero de pareja, porque
ambos poseen genes para los
mismos caracteres situados en
los mismos loci.
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20. La pareja 23 corresponde a los
cromosomas sexuales, en las mujeres
esta formado por dos cromosomas X,
que son homólogos; en los hombres,
está formada por un cromosoma X y un
cromosomaY, que no son homólogos.
Los gametos son las células encargadas
de transmitir las información genética a
los descendientes, los gametos son
haploides, es decir, tienen la mitad del
numero de cromosomas, solo disponen
de un cromosoma de cada pareja de
homòlogo y, por tanto, de un solo alelo
de cada gen.
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