Los cromosomas son estructuras filiformes formadas por ADN que contienen los genes y solo aparecen durante la división celular. Los seres humanos tenemos 46 cromosomas agrupados en 23 pares. Cada cromosoma contiene dos cromátidas unidas por el centrómero y está formado por dos cadenas de ADN enrolladas en forma de doble hélice. El ADN contiene la información genética en forma de secuencias de las cuatro bases químicas A, T, C y G.

2.  Son estructuras filiformes que solo
aparecen cuando las células
están en división
 Como la de los seres humanos ,
están formados por 23 pares (mita
aportado por el padre y 23 por la
madre ) de los cuales 22 son
autosomas y 1 par es
heterocromosomas. Los
cromosomas en realidad están
formados por dos cadenas de
ADN repetidas en forma de
espiral ( helicoidal) y se mantiene
unidas, de forma que en un
cromosomas se distingue dos
partes que son idénticas.

3.  EL CENTROMETRO : Es el
estrechamiento que divide al
cromosoma en dos partes,
denominadas brazos.
 EL CINETOCORO: Es una
estructura que hay en cada
centrómero, a la que se
pueden unir los microtubulos
 LOS TELOMETROS: Son los
extremos del cromosomas
 LAS CROMATIDAS: son dos en
los cromosomas metafísicos y
una en los anafásicos. Cada
cromatina contiene una
molécula de DNA

4.  Los cromosomas se clasifican según la
posición del centrómero.
Clases
metacéntricos
Sub-metacéntricos
acrocéntricos

5.  Las cuatro letras: A-T y
C-G
 •Todo el código
genético se transcribe
con tan sólo cuatro
letras químicas o bases:
la adenina(A) que hace
par con la timina(T) y la
citosina(C) que hace
par con la guanina (G).
 •El genoma humano
está compuesto por
entre 2,8 y 3,5 millones
de pares de bases.

6.  GEN:
SECUENCIA DE
TRES BASES.
 ADENINA
CITOSINA
 GUANINA
TIMINA
Los seres humanos tenemos
en las células 46 cromosomas
(22 pares no sexuales y 1 par
de cromosomas sexuales,
que en las mujeres son XX y
en los hombres XY.

7.  La doble hélice de
ADN
 Los pares de bases A-T y
C-G constituyen los
escalones de la espiral de
ADN o ácido
desoxirribonucleico,
elemento básico de todo
ser vivo conocido.
 Al recorrer "de arriba
abajo" la doble hélice, se
puede "leer" el código de
la vida. De ser posible
"estirar" el ADN de una
célula humana, mediría
dos metros

8. El ADN está organizado
en 23 pares
cromosómicos.
Cada par
cromosómico está
constituido por una
copia de ADN materna
y otra copia de ADN
paterna..

10.  Todas las
instrucciones
necesarias para
crear un ser
humano están
presentes en el
núcleo de cada
célula, escondidas
en diferentes
secciones de una
biblioteca
genética: el ADN.

13. GENOMAS
El genoma es el conjunto
de genes contenidos en los
cromosomas, lo que puede
interpretarse como la
totalidad de la información
genética que posee un
organismo o una especie
en particular

14. El cuerpo humano contiene 100
billones de células. Cada célula posee
un núcleo. Cada núcleo posee una
molécula de ADN. Poseemos rasgos que
nos asemejan a nuestros padres y
parientes. Ninguno es idéntico a otra
persona, ya que solamente dos células
están envueltas entre los padres y la
progenie. Los factores que influyen
sobre las características de un
organismo deben ser cargados en el
óvulo y el espermatozoide.

15. El Fenotipo es el resultado de la manifestación física,
bioquímica o fisiológica de los genes. Fenotipo: la
apariencia externa de un individuo. Ej. Cuando
describimos a un individuo con las siguientes
características:
 estatura alta
 color de ojos azules
 puente de la nariz convexo
 pelo rizo
 tipo de sangre AB
El Genotipo : Son todos los genes que porta un individuo.
El Genotipo: la constitución genética. Esto no lo vemos, se
encuentra en la información genética. En el ejemplo
anterior los alelos AA, Aa, y aa representan tres genotipos
diferentes.

16.  En genética se acostumbra usar letras para representar
a los genes envueltos.
 Se usa una letra mayúscula para el gen dominante y la
correspondiente letra minúscula para el gen recesivo.

17. Alelos Dominantes
 Cuando ambos alelos son iguales (AA o aa) se
denominan homocigotos o puros.
 Si son distintos (Aa), se conocen como heterocigoto o
híbrido.
 Algunos alelos pueden opacar la libre manifestación
del otro. Aquellos alelos que opacan la expresión de
otro, en el mismo locus, se conocen como alelos
Dominantes y se escriben con letra mayúscula.
Alelos Recesivos
 La condición dominante puede expresarse tanto en
homocigoto (AA) como en heterocigoto (Aa).
 El alelo opacado se conoce como alelo recesivo, éste
sólo puede expresarse en la condición homocigota (aa)
y se escriben como letra minúscula.

18. LA HERENCIA

19. La herencia genética es la transmisión
de las características anatómicas,
fisiológicas etc. De un ser vivo a sus
descendientes, a través del material
genético contenido en el núcleo celular.
El conjunto de todos los caracteres
transmisibles, cuya información
esta incluida en los genes, recibe
el nombre de genotipo.
Su manifestación exterior en el aspecto
del individuo, en cambio, se denomina
fenotipo. Él material hereditario es el
componente de las células que otorga
las características a estas, además
de darles una actividad especifica.

20. Caracteres transmisibles por
la herencia

22.  Caracteres específicos: es decir, propios de la
especie biológica a la que pertenece el individuo. Lo
que hace que los hijos sean de la misma especie que los
padres.
 Caracteres particulares o raciales, ya será
de un grupo más restringido de individuos, o bien exclusivos de los
progenitores. Son los más interesantes en genética.

23.  Caracteres nuevos: es decir, caracteres que han
aparecido espontáneamente por primera vez en un
individuo y que se transmiten por herencia. A estas
modificaciones se les llaman mutaciones. Artificialmente
se obtienen mutaciones que pueden originar razas
nuevas.

24. Los factores
hereditarios: genes
El único lazo material entre padres e hijos está constituido
por los gametos. Son, por tanto, los gametos los
portadores de la herencia.
Pero la célula que de ellos resulta es una célula ordinaria.
Los caracteres que transporta están sólo en potencia, y se
llaman factores hereditarios o factores genéticos.
Los factores hereditarios se encuentran en los cromosomas
y son unas partículas especiales sub-microscópicas
llamadas genes.
El conjunto de genes recibidos por un ser de sus
progenitores se llama genotipo.
Y el conjunto de los caracteres que de ellos resultan y que
se manifiestan en un individuo, fenotipo. Éste está muy
influido por las circunstancias ambientales y de
alimentación.

25. La genética
como ciencia.

26. La genética como
ciencia.
La genética
es una rama
de las
ciencias
biológicas,
cuyo
objetivo es
el estudio
de los
patrones de
herencia.
Los genes
se forman
de
segmentos
de ADN
El ADN
controla la
estructura, la
función y el
comportamie
nto de las
células.

27. SUBDIVISI
ONES DE
LA
GÉNÉTICA.
Genética
clásica o
mendeliana
.
Genética
cuantitativ
a.
Genética
molecular.
Genética
de
poblacion
es y
evolutiva.
Genética
del
desarrollo
.

28. HERENCIA Y GENÉTICA

29. INTEGRANTES
GRUPO 10
 LORENA MALDONADO ID 381802
 MARY GUTIERREZ ID 426848
 ALEJANDRA NOSSA ID 392099
 YULI ALEMÁN ID 380953
 LUZ MYRIAM GARZÓN ID 396763