La herencia es el proceso por el cual las características de los individuos se transmiten a su descendencia a través de los genes contenidos en los cromosomas. Los gametos, como los espermatozoides u óvulos, contienen solo la mitad del número normal de cromosomas y transmiten la información genética durante la reproducción. Gregor Mendel descubrió los patrones de herencia al estudiar características individuales como el color y la forma en guisantes, y demostró que los genes se segregan e independizan durante la meiosis.

2. La herencia es el proceso por el cual las
características de los individuos se transmiten
a su descendencia.
Los cromosomas están constituidos de DNA
y proteínas.
Los genes son partes de los cromosomas, y
estos se transmiten de célula a célula y de un
organismo a otro.

3. La palabra gameto es un término muy
presente y mencionado en el contexto de la
reproducción humana, vegetal o animal, ya
que el mismo designa al espermatozoide u
óvulo, respectivamente, responsable y
especializada en la reproducción.

4. Cabe destacar, que los
gametos son células sexuales
haploides, porque contienen un
solo juego de cromosomas, o
en su defecto la mitad del
número normal de
cromosomas en las células
diploides, las cuales, se
generan por meiosis a partir de
las células diploides.

5. El gen es considerado la unidad de
almacenamiento de información genética y
unidad de la herencia, pues transmite esa
información a la descendencia.
El genotipo se refiere a la información
genética que posee un organismo en
particular, en forma deADN.

6. El lugar físico que ocupa un gen dentro de un
cromosoma se llama «locus».
Cada miembro de un par de cromosomas
homólogos tiene los mismos genes que
ocupan los mismos loci.

8. Diferentes secuencias de nucleótidos en el
mismo locus de 2 cromosomas homólogos se
llaman alelos.
Si 2 cromosomas tienen el mismo alelo en un
locus de un gen especifico, se dice que es
homocigótico en ese locus y si tiene 2 alelos
diferentes será heterocigótico.

10. Dominante: Es dominante el alelo que se
expresa a expensas del alelo alternativo.
Recesivo: Es un alelo cuya expresión se
suprime en presencia de un alelo dominante.

11. Gregor Mendel, un monje austriaco,
descubrió a mediados del siglo XIX los
patrones comunes de la herencia y muchos
hechos esenciales acerca de los genes, los
alelos y su distribución.

12. Mendel utilizo el guisante comestible como
sujeto de prueba, este puede autopolinizarce
o ser cruzado.
Mendel eligió estudiar características
individuales (rasgos), una a la vez, y que eran
distintas en las plantas.
Siguió la herencia de varias generaciones y
utilizo el análisis estadístico.

13. Raza pura: Cuando un individuo es
homocigótico en un gen
y su descendencia que resulta
por autopolinización
será igual al del progenitor.

17. Los 2 alelos de un gen se segregan, es decir,
se separan uno del otro durante la meiosis.
Cuando un espermatozoide fecunda un
ovulo, la progenie resultante recibe un alelo
del padre y uno de la madre.

18. Una vez que Mendel identifico la herencia en
rasgos individuales comenzó con la cruza de
plantas que diferían en 2 rasgos o mas.
Los resultados se pueden explicar si los genes
del color y forma se heredan de forma
independiente.

20. Los genes que están en diferente
cromosomas se distribuyen
independientemente.
Los genes que están en un mismo
cromosoma tienden a heredarse juntos.
El «ligamiento» genético es la herencia de
ciertos genes en grupo por que están en el
mismo cromosoma.

21. El entrecruzamiento produce nuevas
combinaciones de alelos en cromosomas
homólogos.
Mendel fue afortunado pues los rasgos que
estudio se encontraban en solo 4 diferentes
cromosomas y los genes que se encontraban
en el mismo cromosoma estaban alejados.

22. Cuando el fenotipo heterocigótico es
intermedio entre 2 fenotipos homocigóticos
el tipo de herencia recibe el nombre de
dominancia incompleta.

23. Los alelos surgen de las mutaciones , un
individuo puede tener cuando mucho 2 alelos
diferentes, una especie tendrá alelos
múltiples de muchos de sus genes.
Por ejemplo el tipo de sangre en los humanos
en el cromosoma 9 o el color de los ojos en
insectos.

24. Es cuando los heterocigotos expresan
fenotipos de ambos homocigotos, el tipo de
herencia se llama codominancia, y se dice que
los alelos son codominantes uno respecto al
otro.

25. Hay rasgos que no están regidos por genes
individuales sino por la influencia de las
interacciones entre 2 o mas genes así como
con el ambiente. Por ejemplo el color de piel,
la estatura etc.

26. Un fenotipo individual puede ser el resultado
de la interacción de varios genes, lo contrario
también es cierto: los genes individuales
tienen varios efectos fenotípicos, esto es la
pleitropia.
Un ejemplo es el SRY.

27. Las interacciones entre los sistemas
genéticos complejos y diversas condiciones
ambientales crean un espectro continuo de
fenotipos que resultan difícil de analizar en
términos de componentes genéticos y
ambientales.