El documento describe los conceptos fundamentales de los genes. Define un gen como una secuencia de ADN que contiene la información para sintetizar proteínas u otros productos funcionales. Explica que los genes se disponen a lo largo de los cromosomas y transmiten su información de generación en generación. También describe el proceso por el cual los genes se transcriben a ARNm y luego se traducen en proteínas.

2.  Un gen es una secuencia ordenada de nucleótidos en la molécula
de ADN (o ARN, en el caso de algunos virus) que contiene la
información necesaria para la síntesis de una macromolécula con
función celular específica, habitualmente proteínas pero
también ARNm, ARNr y ARNt.
 Esta función puede estar vinculada con el desarrollo o
funcionamiento de una función fisiológica. El gen es considerado
la unidad de almacenamiento de información genética y unidad
de la herencia, pues transmite esa información a la descendencia.
Los genes se disponen, pues, a lo largo de ambas cromátidas de
los cromosomas y ocupan, en el cromosoma, una posición
determinada llamada locus. El conjunto de genes de una especie,
y por tanto de los cromosomas que los componen, se denomina
genoma. Los genes están localizados en los cromosomas en el
núcleo celular.

3.  Un gen es una secuencia o segmento de ADN
necesario para la síntesis de ARN funcional,
como el ARN de transferencia o el ARN
ribosomal. Sin embargo, estos dos tipos de ARN
no codifican proteínas, lo cual es hecho por el
ARN mensajero. Para ello, la transcripción genera
una molécula de ARN que posteriormente sufrirá
traducción en los ribosomas, proceso por el cual
se genera una proteína. Muchos genes se
encuentran constituidos por regiones
codificantes (exones) interrumpidas por regiones
no codificantes (intrones) que son eliminadas en
el procesamiento del ARN (splicing). En células
procariotas esto no ocurre pues los genes de
procariotas carecen de intrones. La secuencia de
bases presente en el ARN determina la secuencia
de aminoácidos de la proteína por medio del
código genético.

4.  Los organismos diploides disponen de dos juegos
de cromosomas homólogos, cada uno de ellos
proveniente de uno de los padres. Cada par de
cromosomas tiene, un par de copias de cada gen,
una procedente de la madre y otra del padre.
 Algunas enfermedades como la anemia
drepanocítica, pueden ser ocasionadas por un
cambio en un solo gen. Los genes pueden
aparecer en versiones diferentes, con variaciones
pequeñas en su secuencia, y entonces se los
denomina alelos. Los alelos pueden ser
dominantes o recesivos. Cuando una sola copia
del alelo hace que se manifieste el rasgo
fenotípico, el alelo es dominante. Cuando son
precisas dos copias del alelo, para que se
manifieste su efecto, el alelo es recesivo.

5.  Toda molécula tiende a degradar su estado de carga neutra,
siendo el momento de manifestar la carga cuando la
degradación se manifiesta en la pérdida de un electrón o en
su ganancia. En esto interactúan los factores externos e
internos de la molécula con el medio. Dado el caso de dos
moléculas con carga idéntica y opuesta, tendrán la tendencia
a neutralizar la carga formando enlaces químicos. Dichos
enlaces pueden ser iónicos o covalentes. La tendencia más
favorable se la denomina 'Gancho' (hook en inglés), y es la
equivalente en nuestras dimensiones a la tendencia de ciertas
semillas naturales a engancharse al pelo de los animales o
incluso a nuestros calcetineS
 La dinámica entre el ejemplo y la dimensión molecular es
paralela, en los siguientes casos: No existe premeditación en
la colocación de la semilla ni el lugar que ocupe la molécula
en un momento dado de tiempo. No es evidente en la
naturaleza un Ego intencional que determine a la semilla si
acaba o no enganchada en el pelo del animal; al igual que
tampoco hay razón para pensar de forma similar en el caso de
dos moléculas, que coincidiendo en el espacio, tengan por
estadística una probabilidad casi cierta de acabar enlazadas.

6.  El concepto de gen ha ido variando a lo largo del tiempo, conforme ha avanzado
la ciencia que lo estudia, la genética:
 Gregor Mendel en sus experimentos propuso la idea original del gen, aunque él
no los denominó genes, sino factores, y vendrían a ser los responsables de la
transmisión de los caracteres de una generación a la siguiente (lo que ahora
llamamos genotipo). El gen mendeliano es una unidad de función, estructura,
transmisión, mutación y evolución que se distribuye ordenada y linealmente en
los cromosomas.
 La palabra gen fue acuñada en 1909 por el botánico danés Wilhelm Ludwig
Johannsen a partir de una palabra griega que significa "generar", refiriéndose a
la unidad física y funcional de la herencia biológica.
 Hacia 1950, se impuso el concepto de gen como la cadena de ADN que dirige la
síntesis de una proteína. Éste es un concepto que proporciona una naturaleza
molecular o estructural al gen. El gen codifica proteínas y debe tener una
estructura definida por el orden lineal de sus tripletes o codones.

7.  Número de genes en algunos organismos Organismo Nº de genes
pares de bases
 Plantas <50000 <1011
 Humanos 25000[1] 3 × 109
 Mosca 12000 1,6 × 108
 Hongo 6000 1,3 × 107
 Bacteria 500-6000 5 × 105 - 107
 Mycoplasma genitalium 500 580.000
 Virus ADN 10-300 5000 - 800.000
 Virus ARN 1-25 1000 - 23.000
 Transpones 1-10 2000 - 10.000
 Viroides 0-1 ~500
 Priones 0 ;0

8.  Cada ser humano tiene aproximadamente 30.000 genes que
determinan el crecimiento, el desarrollo y el funcionamiento
de nuestros sistemas físicos y bioquímicos. Normalmente, los
genes se encuentran distribuidos en 46 cromosomas (23
pares) dentro de nuestras células.
 Los pares del 1 al 22 son iguales en hombres y mujeres y se
conocen como autosomas. El par número 23 está compuesto
por los cromosomas que determinan el sexo. Las mujeres
tienen dos cromosomas X y los hombres un cromosoma X y
un cromosoma Y.
 Los espermatozoides y las células ováricas son diferentes de
las demás células del organismo. Estas células reproductivas
tienen sólo 23 cromosomas independientes cada una. Cuando
un espermatozoide y un óvulo se combinan, al comienzo del
embarazo, forman una célula nueva con 46 cromosomas. El
ser humano resultante es genéticamente único y su diseño
está determinado por el padre y la madre en partes iguales.


9. Aunque la genética juega un papel muy significativo en la
apariencia y el comportamiento de los organismos, es la
combinación de la genética [replicación, transcripción,
procesamiento (maduración del ARN] con las experiencias
del organismo la que determina el resultado final.
Los genes corresponden a regiones del ADN o ARN, dos
moléculas compuestas de una cadena de cuatro tipos
diferentes de bases nitrogenadas (adenina, timina, citosina y
guanina en ADN), en las cuales tras la transcripción (síntesis
de ARN) se cambia la timina por uracilo —la secuencia de
estos nucleótidos es la información genética que heredan los
organismos. El ADN existe naturalmente en forma
bicatenaria, es decir, en dos cadenas en que los nucleótidos
de una cadena complementan los de la otra.

10.  La genética es el campo de la biología que busca comprender la herencia biológica que se
transmite de generación en generación. Genética proviene de la palabra γένος (gen) que
en griego significa "descendencia".
 El estudio de la genética permite comprender qué es lo que exactamente ocurre en el ciclo
celular, (replicar nuestras células) y reproducción, (meiosis) de los seres vivos y cómo
puede ser que, por ejemplo, entre seres humanos se transmitan características biológicas
genotipo (contenido del genoma específico de un individuo en forma de ADN),
características físicas fenotipo, de apariencia y hasta de personalidad.
 El principal objeto de estudio de la genética son los genes, formados por segmentos de
ADN (doble hebra) y ARN (hebra simple), tras la transcripicion de ARN mensajero, ARN
ribosómico y ARN transferencia, los cuales se sintetizan a partir de ADN. El ADN
controla la estructura y el funcionamiento de cada célula, con la capacidad de crear copias
exactas de sí mismo, tras un proceso llamado replicación,en el cual el ADN se replica.
 En 1865 un monje estudioso de la herencia genética llamado Gregor Mendel observó que
los organismos heredan caracteres de manera diferenciada. Estas unidades básicas de la
herencia son actualmente denominadas genes.