Este documento establece los requisitos para el manejo adecuado de los residuos peligrosos biológico-infecciosos generados en establecimientos de atención médica. Define qué materiales se consideran residuos peligrosos biológico-infecciosos y especifica cómo deben ser envasados, almacenados temporalmente y transportados antes de su tratamiento y disposición final. Además, describe los requisitos para el área de almacenamiento temporal dentro de los establecimientos de salud.
RPBI Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos.
Los residuos peligrosos biológicos infecciosos en lo sucesivo (RPBI), son aquellos que se generan durante las actividades asistenciales a la salud de humanos o animales en los centros de salud, laboratorios clínicos o de investigación, bioterios, centros de enseñanza e investigación, principalmente; que por el contenido de sus componentes puedan representar un riesgo para la salud y el ambiente.
RPBI Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos.
Los residuos peligrosos biológicos infecciosos en lo sucesivo (RPBI), son aquellos que se generan durante las actividades asistenciales a la salud de humanos o animales en los centros de salud, laboratorios clínicos o de investigación, bioterios, centros de enseñanza e investigación, principalmente; que por el contenido de sus componentes puedan representar un riesgo para la salud y el ambiente.
basada en la norma oficial mexicana numero 987, trata acerca de el control y manejo adecuado de residuos biologico infecciosos en el area de la salud, el llamado RPBI residuos patologicos biologico infecciosos, trata acerca de las mejores formas de llevar a cabo toda esta informacion
basada en la norma oficial mexicana numero 987, trata acerca de el control y manejo adecuado de residuos biologico infecciosos en el area de la salud, el llamado RPBI residuos patologicos biologico infecciosos, trata acerca de las mejores formas de llevar a cabo toda esta informacion
Presentació de Isaac Sánchez Figueras, Yolanda Gómez Otero, Mª Carmen Domingo González, Jessica Carles Sanz i Mireia Macho Segura, infermers i infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
1. HOSPITAL GENERAL DR. GUSTAVO BAZ PRADA
DIVISION MEDICINA PREVENTIVA
NOM-087-ECOL-SSA1-2002,
Protección ambiental - Salud
ambiental - Residuos peligrosos
biológico-infecciosos -
Clasificación y especificaciones de
manejo
2. Requisitos para la separación, envasado, almacenamiento, recolección,
transporte, tratamiento y disposición final de los residuos peligrosos
biológico-infecciosos, que se generan en establecimientos que prestan
atención médica.
3. Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos (RPBI)
Son aquellos materiales generados durante los servicios de atención
médica que contengan agentes biológico-infecciosos y que puedan causar
efectos nocivos a la salud y al ambiente.
Agente biológico-infeccioso
Cualquier microorganismo capaz de producir enfermedad cuando está
presente en concentraciones suficientes, en un ambiente propicio, en un
hospedero susceptible y en presencia de una vía de entrada.
DEFINICIONES
4. FUENTE: RHOVE.SINAVE
Todo lugar que ofrece
atención médica es
considerado generador
de materiales
contaminados por
agentes biológicos-
infecciosos.
5. 1ª.
modificación
El ser humano y sus excretas y
secreciones son igual en cualquier
lugar
Las excretas, orina, flujo menstrual
de un paciente son identicos tanto el
la casa como en cualquier lugar.
Por lo anterior no es necesario darle
un manejo diferente
6. 2ª.
Modificación
Para que un producto sea
considerado RPBI debe
contener residuos
peligrosos
biologico.infecciosos
Para considerado RPBI debe
ser capaz de producir
enfermedades
Pañales, toallas sanitarias,
condones, etc.
Por lo tanto desechos
tales como:
Mientras no provenga de
persona enferma, no son
considerados RPBI
7. 3ª. Modificación
La cantidad de sangre o fluido
en el material de curación.
Por ello:
“solo los materiales de
curación que estén empapados
son considerados como
peligrosos”
8.
9.
10. Los tejidos, órganos y partes que se extirpan o remueven durante la cirugía o algún otro tipo de
intervención quirúrgica y que no se encuentra en formol.
Son líquidos patológicos los fluidos corporales como sinovial, pericárdico, pleural,
cefalorraquídeo, peritoneal y pulmonar.
Los cadáveres y partes de animales que fueron inoculados
con agente entero patógenos son RPBI.
11. No anatómicos:
Recipientes desechables que contengan sangre líquida.
Materiales de curación empapados, saturados o goteando sangre o fluidos corporales.
Materiales desechables que contengan secreciones pulmonares de pacientes sospechosos de
Tb o sospechosos de fiebres hemorrágicas o infecciosas.
Materiales usados para el cultivo de agentes infecciosos.
12. Identificación de los residuos
Envasado de los residuos generados
Almacenamiento temporal
Recolección y transporte externo
Tratamiento
Disposición final
MANEJO DE LOS RPBI
13. Residuos Peligrosos
Biológico Infecciosos
Torundas empapadas con sangre
Gasas saturadas con sangre
Material que contenga sangre
Cepas y cultivos
No Anatómicos
Las bolsas deben ser de polietileno de color rojo traslúcido, calibre mínimo 200,
impermeable.
Se llenarán al 80% de su capacidad, y deben cerrarse para su transporte y
almacenamiento temporal.
IDENTIFICACIÓN Y ENVASADO
14. Residuos Patológicos
Residuos Patológicos
Órganos y tejidos
Placenta
Cadáveres y partes de animales
Las bolsas deben ser de polietileno de color amarillo traslúcido, calibre mínimo
300, impermeable.
Se llenarán al 80% de su capacidad, y deben cerrarse para su transporte y
almacenamiento temporal.
IDENTIFICACIÓN Y ENVASADO
15. Punzocortantes
Navajas
Bisturís
Agujas
Lancetas
Recipientes rígidos, de polipropileno color rojo, libres de cloro, que permitan ver el
volumen ocupado, resistentes, con separador de agujas y abertura para depósito, con tapa
de ensamble seguro y cierre permanente.
Se llenarán al 80% de su capacidad
IDENTIFICACIÓN Y ENVASADO
16. Los residuos peligrosos biológico-infecciosos envasados deberán almacenarse
en contenedores metálicos o de plástico con tapa y ser rotulados con el símbolo
universal de riesgo biológico, con la leyenda.
El periodo de almacenamiento temporal estará sujeto al tipo de
establecimiento generador, como sigue:
Residuos Peligrosos
Biológico Infecciosos
17. Separada de las áreas de pacientes, almacén de medicamentos y materiales, cocinas,
comedores, instalaciones sanitarias, sitios de reunión, áreas de esparcimiento, oficinas,
talleres y lavanderías.
Estar techada, ser de fácil acceso, para la recolección y transporte, sin riesgos de
inundación e ingreso de animales.
Contar con señalamientos y letreros alusivos a la peligrosidad de los mismos, en lugares
y formas visibles, con acceso restringido.
El área de almacenamiento temporal de residuos peligrosos biológico-infecciosos
debe ser:
ALMACENAMIENTO TEMPORAL