El documento describe el screening neonatal para detectar enfermedades metabólicas como la fenilcetonuria y el hipotiroidismo congénito. El objetivo es detectar estas condiciones de forma temprana para evitar daños neurológicos e iniciar tratamiento en los primeros días de vida. Se toman muestras de sangre para analizar niveles de hormonas tiroideas y fenilalanina, realizándose la primera prueba en el hospital y la segunda transcurridas 48 horas de alimentación con proteínas.