El documento describe la estructura y síntesis del colesterol. El colesterol es un esterol que se encuentra en los tejidos corporales y en la sangre. Se sintetiza en el hígado a través de una serie de reacciones que convierten el acetil-CoA en mevalonato y luego en escualeno y finalmente en colesterol. Los niveles de colesterol están regulados por la actividad de la enzima HMG-CoA reductasa y los receptores de LDL en el hígado. El colesterol y otros

1. SINTESIS DE COLESTEROLEIMY LISETH ANDRADE

3. Se encuentra en los tejidos corporales y en el plasma sanguíneo de los vertebrados.

5. El colesterol está constituido por cuatro carbociclos condensados o fundidos, denominados A, B, C y D, que presentan varias sustituciones Dos radicales metilo en las posiciones C-10 y C-13. Una cadena alifática ramificada de 8 carbonos en la posición C-17. Un grupo hidroxilo en la posición C-3. Una insaturación entre los carbonos C-5 y C-6.

8. SÍNTESIS DE COLESTEROL Tiene lugar en el citoplasma de los hepatocitos (REL) Todos los átomos de carbono del colesterol proceden del acetato, en forma de acetil-Coenzima A.

9. Los principales pasos de la síntesis de colesterol son: El acetil-Co A se convierte en mevalonato. El mevalonato se convierte en escualeno mediante reacciones sucesivas de transferencia de prenilo. El escualeno se transforma en lanosterol. El lanosterol se convierte en colesterol después de unas 20 reacciones sucesivas, enzimáticamente catalizadas.

10. DESCRIPCION Condensación de dos moléculas de acetil CoA Sustrato: 2 Acetil CoA Enzima: Acetoacetil CoA tiolasa Producto final: Acetoacetil CoA

11. Condensación de una molécula de acetil CoA con una de acetoacetil CoA Sustrato: acetoacetil CoA y acetil CoA Enzima:HMG-CoAsintasa Producto Final: 3-hidroxi-3-metilglutaril CoA (HMG-CoA)

12. Reducción del HMG-CoA por el NADPH Sustrato: HMG-CoA Enzima: HMG-CoAreductasa Produnto: Mevalonato y CoA

13. Fosforilación del mevalonato Sustrato: Mevalonato Enzima: Mevalonato quinasa Producto: Mevalonato 5-fosfato

14. Fosforilación del mevalonato 5-fosfato Producto: Mevalonato 5-fosfato Enzima: Fosfomevalonato quinasa Producto: 5-pirofosfomevalonato

15. Fosforilación del 5-pirofosfomevalonato Suatrato: 5-pirofosfomevalonato Enzima: Pirofosfomevalonatodescarboxilasa Producto: 3-fosfomevalonato 5-pirofosfato

16. Descarboxilación del 3-fosfomevalonato 5-pirofosfato Sustrato: 3-fosfomevalonato 5-pirofosfato Enzima: Pirofosfomevalonatodescarboxilasa Producto: Δ3-isopentil pirofosfato

17. Isomerización del isopentil pirofosfato Sustrato: Isopentil pirofosfato Enzima: Isopentil pirofosfato isomerasa Producto: 3,3-dimetilalil pirofosfato

18. Condensación de 3,3-dimetilalil pirofosfato (5C) e isopentil pirofosfato (5C) Sustrato: 3,3-dimetilalil pirofosfato e isopentil pirofosfato Enzima: Geranil transferasa Producto: Geranil pirofosfato (10C)

19. Condensación de geranil pirofosfato (10C) e isopentil pirofosfato (5C) Sustrato: Geranil pirofosfato e isopentil pirofosfato Enzima: Geranil transferasa Producto: Farnesil pirofosfato (15C)

20. Condensación de dos moléculas de farnesil pirofosfato (15C) Sustrato: 2 Farnesil pirofosfato Enzima: Ecualenosintasa Producto: Escualeno (30 C)

21. Reducción del escualeno por el NADPH, que gana un oxígeno que proviene del oxígeno molecular (O2) Sustrato: Escualeno Enzima: Escualeno epoxidasa Producto: Escualeno 2,3-epóxido

22. Ciclación del escualeno 2,3-epoóxido Sustrato: Escualeno 2,3-epóxido Enzima: Lanosterol ciclasa Producto: Lanosterol

23. 19 reacciones consecutivas, no aclaradas totalmente que implican otros tantos enzimas, en que se transforma el lanosterol en colesterol, a través de diversos intermediarios, entre los que destacan el zimosterol y el 7-deshidrocolesterol Sustrato: Lanosterol Producto fianal Colesterol

25. REGULACION DEL COLESTEROL La producción de colesterol esta fuertemente relacionada con la presencia de este en el RE habiendo una relación indirecta con los niveles plasmáticos de colesterol presente en las lipoproteínas de baja densidad

27. Regulando la síntesis de los receptores de LDL, el aumento en la concentración intracelular de colesterol, inhibe la síntesis del receptor de LDL

29. Son combinados con proteínas llamadas beta globulinas para formar lipoproteínas.

31. ESTRUCTURA GENERAL DE UNA LIPOPROTEINA

33. No permiten que las otras lipoproteínas agresoras se peguen a las células y provoquen daños en el organismo.

35. Se incrementan con el ejercicio

36. Forman membranas y tejidos

38. Estas son las agresoras y son las que más daño pueden producir porque contienen mayor cantidad de colesterol.

39. Son débiles e incapaces de llevar el colesterol hasta el hígado por lo cual lo dejan en el endotelio

41. Encargadas de transportar triglicéridos

43. Formación por célulaIntestinal.

46. la formación de quilomicrones aumenta con la carga de triacilglicerol absorbida