El documento describe la estructura y síntesis del colesterol. El colesterol es un esterol que se encuentra en los tejidos corporales y en la sangre. Se sintetiza en el hígado a través de una serie de reacciones que convierten el acetil-CoA en mevalonato y luego en escualeno y finalmente en colesterol. Los niveles de colesterol están regulados por la actividad de la enzima HMG-CoA reductasa y los receptores de LDL en el hígado. El colesterol y otros

1. SINTESIS DE COLESTEROLEIMY LISETH ANDRADE

2. Colesterol: Es un esterol (lípido)

3. Se encuentra en los tejidos corporales y en el plasma sanguíneo de los vertebrados.

4. Se presenta en altas concentraciones en el hígado, médula espinal, páncreas y cerebro. COLESTEROLEstructura química:La fórmula química del colesterol se representa de dos formas: C27H46O C27H45OH.Del colesterol se puede distinguir una cabeza polar constituida por el grupo hidroxilo y una cola o porción apolar formada por el carbociclo de núcleos condensados y los sustituyentes alifáticos

5. El colesterol está constituido por cuatro carbociclos condensados o fundidos, denominados A, B, C y D, que presentan varias sustitucionesDos radicales metilo en las posiciones C-10 y C-13.Una cadena alifática ramificada de 8 carbonos en la posición C-17.Un grupo hidroxilo en la posición C-3.Una insaturación entre los carbonos C-5 y C-6.

8. SÍNTESIS DE COLESTEROLTiene lugar en el citoplasma de los hepatocitos (REL)Todos los átomos de carbono del colesterol proceden del acetato, en forma de acetil-Coenzima A.

9. Los principales pasos de la síntesis de colesterol son:El acetil-Co A se convierte en mevalonato.El mevalonato se convierte en escualeno mediante reacciones sucesivas de transferencia de prenilo.El escualeno se transforma en lanosterol.El lanosterol se convierte en colesterol después de unas 20 reacciones sucesivas, enzimáticamente catalizadas.

10. DESCRIPCION Condensación de dos moléculas de acetil CoASustrato: 2 Acetil CoAEnzima: Acetoacetil CoA tiolasaProducto final: Acetoacetil CoA

11. Condensación de una molécula de acetil CoA con una de acetoacetil CoASustrato: acetoacetil CoA y acetil CoAEnzima:HMG-CoAsintasaProducto Final: 3-hidroxi-3-metilglutaril CoA (HMG-CoA)

12. Reducción del HMG-CoA por el NADPHSustrato: HMG-CoAEnzima: HMG-CoAreductasaProdunto: Mevalonato y CoA

13. Fosforilación del mevalonatoSustrato: MevalonatoEnzima: Mevalonato quinasaProducto: Mevalonato 5-fosfato

14. Fosforilación del mevalonato 5-fosfatoProducto: Mevalonato 5-fosfatoEnzima: Fosfomevalonato quinasaProducto: 5-pirofosfomevalonato

15. Fosforilación del 5-pirofosfomevalonatoSuatrato: 5-pirofosfomevalonatoEnzima: PirofosfomevalonatodescarboxilasaProducto: 3-fosfomevalonato 5-pirofosfato

16. Descarboxilación del 3-fosfomevalonato 5-pirofosfatoSustrato: 3-fosfomevalonato 5-pirofosfatoEnzima: PirofosfomevalonatodescarboxilasaProducto: Δ3-isopentil pirofosfato

17. Isomerización del isopentil pirofosfatoSustrato: Isopentil pirofosfatoEnzima: Isopentil pirofosfato isomerasaProducto: 3,3-dimetilalil pirofosfato

18. Condensación de 3,3-dimetilalil pirofosfato (5C) e isopentil pirofosfato (5C)Sustrato: 3,3-dimetilalil pirofosfato e isopentil pirofosfatoEnzima: Geranil transferasaProducto: Geranil pirofosfato (10C)

19. Condensación de geranil pirofosfato (10C) e isopentil pirofosfato (5C)Sustrato: Geranil pirofosfato e isopentil pirofosfatoEnzima: Geranil transferasaProducto: Farnesil pirofosfato (15C)

20. Condensación de dos moléculas de farnesil pirofosfato (15C)Sustrato: 2 Farnesil pirofosfatoEnzima: EcualenosintasaProducto: Escualeno (30 C)

21. Reducción del escualeno por el NADPH, que gana un oxígeno que proviene del oxígeno molecular (O2)Sustrato: EscualenoEnzima: Escualeno epoxidasaProducto: Escualeno 2,3-epóxido

22. Ciclación del escualeno 2,3-epoóxidoSustrato: Escualeno 2,3-epóxidoEnzima: Lanosterol ciclasaProducto: Lanosterol

23. 19 reacciones consecutivas, no aclaradas totalmente que implican otros tantos enzimas, en que se transforma el lanosterol en colesterol, a través de diversos intermediarios, entre los que destacan el zimosterol y el 7-deshidrocolesterolSustrato: LanosterolProducto fianal Colesterol

25. REGULACION DEL COLESTEROLLa producción de colesterol esta fuertemente relacionada con la presencia de este en el RE habiendo una relación indirecta con los niveles plasmáticos de colesterol presente en las lipoproteínas de baja densidad

26. LA REGULACION EN LA SINTESIS DE LIPIDOS SE REALIZA EN 3 FORMAS GENERALESRegulando la actividad de la HMG-CoA reductasa, que cataliza el paso limitante en la síntesis

27. Regulando la síntesis de los receptores de LDL, el aumento en la concentración intracelular de colesterol, inhibe la síntesis del receptor de LDL

28. Regulando la velocidad de esterificación y por tanto la liberaciónEl transporte de lípidos a través del cuerpo humano Los lípidos no pueden movilizarse en los fluidos corporales debido a su naturaleza hidrofóbica.

29. Son combinados con proteínas llamadas beta globulinas para formar lipoproteínas.

30. Al haber sido absorbidos los lípidos a través del intestino, se combinan en el plasma sanguíneo con cadenas de polipéptidos para producir lipoproteínasTRANSPORTE DE LIPIDOSSon transportados mediante lipoproteínas especializadas las cuales son conjugados de proteínas y se dividen en varios grupos según su densidad

31. ESTRUCTURA GENERAL DE UNA LIPOPROTEINA

32. HDL: Lipoproteínas de alta densidad

33. No permiten que las otras lipoproteínas agresoras se peguen a las células y provoquen daños en el organismo.

34. sintetizadas y secretadas tanto en el hígado como en el intestinoTransportan el colesterol desde el torrente hasta hígado

35. Se incrementan con el ejercicio

36. Forman membranas y tejidos