Las lipoproteínas transportan lípidos como el colesterol y los triglicéridos a través del cuerpo. Existen cuatro tipos principales: quilomicrones, que transportan grasas de la dieta; lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL), que transportan grasas del hígado a los tejidos; lipoproteínas de baja densidad (LDL), que transportan colesterol a los tejidos; y lipoproteínas de alta densidad (HDL), que transportan colesterol de regreso al hígado.
La digestión y absorción de lípidos es un proceso complejo que involucra la emulsión de grasas, digestión por enzimas pancreáticas y formación de micelas. Los productos de la digestión son absorbidos por los enterocitos y transportados en quilomicrones a través de la circulación. Los lípidos cumplen funciones estructurales y de almacenamiento de energía en el organismo.
Este documento describe el metabolismo de las lipoproteínas en el cuerpo humano. Explica que las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL), lipoproteínas de baja densidad (LDL) y lipoproteínas de alta densidad (HDL) transportan triglicéridos, colesterol y otros lípidos entre los órganos. También describe el papel de las quilomicronas en la absorción y transporte de lípidos de la dieta, y cómo son hidrolizadas por la lipoproteína lipasa para liberar á
TRANSPORTADORES DE LA GLUCOSA EN LOS SERES VIVOS. (GLUT 1, 2, 3, 4, 5)Miki Vivas
Los transportadores de glucosa (GLUT) son proteínas de membrana que transportan glucosa entre la sangre y las células. Existen varios tipos de GLUT que se expresan en diferentes tejidos y cumplen funciones específicas, como GLUT1 que transporta glucosa a los eritrocitos y es importante para la absorción de vitamina C, GLUT4 que responde a la insulina para transportar glucosa a los músculos y tejido adiposo, y GLUT5 que se expresa principalmente en el intestino y transporta fructosa.
Los lípidos son moléculas insolubles en agua pero solubles en solventes orgánicos que cumplen funciones estructurales y de almacenamiento de energía en el organismo. Se clasifican en ácidos grasos saturados e insaturados, y lípidos complejos como fosfolípidos, glucópidos y colesterol. Las lipoproteínas como quilomicrones, VLDL, LDL, e HDL transportan los lípidos en la sangre entre los tejidos y el hígado mediante apolipoproteínas como ApoB-100 y A
El documento describe la digestión, absorción y transporte de lípidos en el cuerpo humano. Se resume en tres oraciones:
1) Los lípidos se digieren parcialmente en el estómago y intestino delgado por enzimas, y se absorben en forma de ácidos grasos, colesterol y otros lípidos en las células intestinales.
2) Estos se reensamblan y transportan a la sangre en quilomicrones para ser distribuidos a los tejidos.
3) Una vez en las células, los ácidos
El documento describe la síntesis del colesterol en el cuerpo humano. Se sintetiza principalmente en el hígado, intestino, corteza suprarrenal y tejidos reproductores a partir de acetato. La etapa clave es catalizada por la enzima HMG-CoA reductasa y las estatinas inhiben esta enzima para tratar la hipercolesterolemia. El colesterol es el precursor de las hormonas esteroideas como los glucocorticoides, mineralocorticoides, andrógenos y estrógenos.
El documento resume la síntesis, transporte y excreción del colesterol en el cuerpo. El colesterol se sintetiza en muchos tejidos a partir de acetil-CoA y se transporta en la sangre unido a lipoproteínas como la LDL y la HDL. Se excreta principalmente a través de la bilis ya sea sin modificar o convertido en ácidos biliares.
Disculpe, no tengo información adicional sobre la biosíntesis de ácidos grasos o triacilgliceroles en el documento proporcionado. El documento se enfoca principalmente en el catabolismo y oxidación de lípidos.
La digestión y absorción de lípidos es un proceso complejo que involucra la emulsión de grasas, digestión por enzimas pancreáticas y formación de micelas. Los productos de la digestión son absorbidos por los enterocitos y transportados en quilomicrones a través de la circulación. Los lípidos cumplen funciones estructurales y de almacenamiento de energía en el organismo.
Este documento describe el metabolismo de las lipoproteínas en el cuerpo humano. Explica que las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL), lipoproteínas de baja densidad (LDL) y lipoproteínas de alta densidad (HDL) transportan triglicéridos, colesterol y otros lípidos entre los órganos. También describe el papel de las quilomicronas en la absorción y transporte de lípidos de la dieta, y cómo son hidrolizadas por la lipoproteína lipasa para liberar á
TRANSPORTADORES DE LA GLUCOSA EN LOS SERES VIVOS. (GLUT 1, 2, 3, 4, 5)Miki Vivas
Los transportadores de glucosa (GLUT) son proteínas de membrana que transportan glucosa entre la sangre y las células. Existen varios tipos de GLUT que se expresan en diferentes tejidos y cumplen funciones específicas, como GLUT1 que transporta glucosa a los eritrocitos y es importante para la absorción de vitamina C, GLUT4 que responde a la insulina para transportar glucosa a los músculos y tejido adiposo, y GLUT5 que se expresa principalmente en el intestino y transporta fructosa.
Los lípidos son moléculas insolubles en agua pero solubles en solventes orgánicos que cumplen funciones estructurales y de almacenamiento de energía en el organismo. Se clasifican en ácidos grasos saturados e insaturados, y lípidos complejos como fosfolípidos, glucópidos y colesterol. Las lipoproteínas como quilomicrones, VLDL, LDL, e HDL transportan los lípidos en la sangre entre los tejidos y el hígado mediante apolipoproteínas como ApoB-100 y A
El documento describe la digestión, absorción y transporte de lípidos en el cuerpo humano. Se resume en tres oraciones:
1) Los lípidos se digieren parcialmente en el estómago y intestino delgado por enzimas, y se absorben en forma de ácidos grasos, colesterol y otros lípidos en las células intestinales.
2) Estos se reensamblan y transportan a la sangre en quilomicrones para ser distribuidos a los tejidos.
3) Una vez en las células, los ácidos
El documento describe la síntesis del colesterol en el cuerpo humano. Se sintetiza principalmente en el hígado, intestino, corteza suprarrenal y tejidos reproductores a partir de acetato. La etapa clave es catalizada por la enzima HMG-CoA reductasa y las estatinas inhiben esta enzima para tratar la hipercolesterolemia. El colesterol es el precursor de las hormonas esteroideas como los glucocorticoides, mineralocorticoides, andrógenos y estrógenos.
El documento resume la síntesis, transporte y excreción del colesterol en el cuerpo. El colesterol se sintetiza en muchos tejidos a partir de acetil-CoA y se transporta en la sangre unido a lipoproteínas como la LDL y la HDL. Se excreta principalmente a través de la bilis ya sea sin modificar o convertido en ácidos biliares.
Disculpe, no tengo información adicional sobre la biosíntesis de ácidos grasos o triacilgliceroles en el documento proporcionado. El documento se enfoca principalmente en el catabolismo y oxidación de lípidos.
Los lípidos se absorben desde el intestino y se transportan en la sangre en forma de quilomicrones. Los quilomicrones transportan triglicéridos, fosfolípidos, colesterol y proteínas al tejido adiposo y otros órganos, donde la lipoproteína lipasa hidroliza los triglicéridos para su uso o almacenamiento. Los restos de los quilomicrones y otros lípidos se transportan unidos a lipoproteínas como VLDL, IDL, LDL y HDL. El colesterol se sintetiza en el hígado
Este documento describe las lipoproteínas, sus funciones y clasificación. Resume las principales lipoproteínas (quilomicrones, VLDL, IDL, LDL, HDL) y sus características. También explica brevemente las apoproteínas asociadas y los receptores de lipoproteínas.
El documento describe los principales procesos metabólicos de los lípidos. Explica la digestión, absorción y transporte de lípidos en el intestino, así como las principales rutas de degradación y síntesis de lípidos como la β-oxidación, lipogénesis y cetogénesis. También cubre la regulación hormonal de estos procesos y el destino de los productos derivados de la degradación y síntesis de lípidos en diferentes tejidos.
El documento describe el transporte de lípidos en el cuerpo. Las lipoproteínas como quilomicrones, VLDL, LDL y HDL transportan lípidos entre los tejidos y el hígado. Los quilomicrones transportan lípidos de la dieta desde el intestino al hígado y tejido adiposo, mientras que las VLDL y LDL transportan lípidos endógenos del hígado a los tejidos. Las HDL transportan colesterol de los tejidos al hígado en un proceso de transporte inverso. Los trastornos en
El documento describe los principales tipos de lipoproteínas transportadoras de lípidos en sangre. Explica que las quilomicronas son sintetizadas por las células intestinales para transportar lípidos de la dieta a través de la circulación linfática. Las VLDL son producidas por el hígado para transportar triglicéridos a los tejidos. A través de la hidrólisis de las VLDL se forman las LDL, las cuales son captadas por el hígado. Por último, las HDL recogen colesterol de los te
La vía de la pentosa fosfato forma NADPH y ribosa fosfato en los tejidos especializados en síntesis reductivas como el hígado y tejido adiposo. Esta vía difiere de la glucólisis en que utiliza NADP en lugar de NAD y genera CO2 como producto. Además, no produce ATP. La ribosa fosfato sintetizada puede usarse para formar nucleótidos y ácidos nucleicos en casi todos los tejidos.
Este documento describe las características y funciones de los lípidos. Los lípidos son moléculas orgánicas solubles en solventes no polares que están formadas principalmente por carbono e hidrógeno. Cumplen funciones estructurales y de almacenamiento de energía en las membranas celulares y tejidos. Los lípidos más importantes son los triglicéridos, compuestos de glicerol y tres ácidos grasos, los cuales almacenan energía como grasas y aceites, y los fosfolípidos, que forman
El documento describe el transporte y almacenamiento de lípidos en el cuerpo. Los lípidos se transportan entre los tejidos a través de lipoproteínas en la sangre como quilomicrones, lipoproteínas de muy baja densidad y lipoproteínas de alta densidad. El hígado desempeña un papel clave en la producción y metabolismo de lipoproteínas. El tejido adiposo almacena triacilgliceroles y las hormonas como la insulina regulan la movilización de grasa desde el tejido adip
Este documento describe el transporte y almacenamiento de lípidos en el cuerpo. Los lípidos se transportan en el plasma como lipoproteínas, las cuales constan de un centro no polar rodeado por una capa de lípidos anfipáticos y proteínas. Existen cuatro clases principales de lipoproteínas: quilomicrones, lipoproteínas de muy baja densidad, lipoproteínas de baja densidad y lipoproteínas de alta densidad. El tejido adiposo es la principal reserva de triacilglicerol en el
Metabolismo lipoproteinas presentacion junio 2011Alejandra Brenes
Este documento describe el metabolismo de las lipoproteínas. Explica que las lipoproteínas transportan lípidos por el organismo y se clasifican por densidad. Detalla la estructura, composición y funciones de las principales lipoproteínas como quilomicrones, VLDL, LDL y HDL. Además, explica los sistemas enzimáticos involucrados y el papel clínico de la hipercolesterolemia familiar.
Lípidos: Digestion y absorcion de grasasURP - FAMURP
La digestión y absorción de lípidos requiere la hidrólisis de triglicéridos por lipasas en el estómago y páncreas, formando ácidos grasos y monoglicéridos. Las sales biliares emulsifican estas moléculas para formar micelas, las cuales son absorbidas en el intestino delgado. Aquí, los productos de la digestión se re-esterifican en triglicéridos y colesterol y se empaquetan en quilomicrones para su transporte a través de la linfa y sangre a los
Los quilomicrones son lipoproteínas de baja densidad que se sintetizan en la mucosa intestinal después de ingerir alimentos ricos en grasas. Su función principal es transportar los ácidos grasos de la dieta a través de la linfa hasta la circulación sanguínea para ser utilizados por otras lipoproteínas como las VLDL, IDL, LDL y HDL. Los quilomicrones son menos densos que otras lipoproteínas debido a que están constituidos en un 80-90% por triglicéridos.
El documento describe la estructura química, fuentes, biosíntesis, degradación, funciones y regulación del colesterol en el cuerpo humano. El colesterol se sintetiza en el hígado a partir de acetil-CoA y se transporta en la sangre unido a lipoproteínas. Niveles altos de colesterol LDL están asociados con un mayor riesgo de enfermedades cardíacas.
Este documento describe las características y funciones de la hemoglobina y la mioglobina. La hemoglobina es una proteína tetramera en los glóbulos rojos que transporta oxígeno de los pulmones a los tejidos y dióxido de carbono de los tejidos a los pulmones. La mioglobina es una proteína monomérica en el músculo que almacena oxígeno. Ambas proteínas contienen grupos hemo con hierro que se unen reversiblemente al oxígeno para cumplir sus funciones de transporte
La glucogénesis ocurre principalmente en músculos e hígado. La vía de la biosíntesis de glucógeno implica un nucleótido especial de la glucosa, la uridina difosfato glucosa. El AMP Cíclico integra la regulación de la glucogenólisis y la glucogénesis mediante la regulación en direcciones opuestas de las principales enzimas por mecanismos alostéricos y modificación covalente.
Carbohidratos: Digestión, absorción y utilización.MIP Lupita ♥
Este documento describe la estructura, función y metabolismo de los carbohidratos. Explica que los carbohidratos proporcionan energía estructural a los organismos vivos y clasifica los carbohidratos en monosacáridos, disacáridos, oligosacáridos y polisacáridos. Detalla los procesos de digestión, absorción, almacenamiento y utilización de los carbohidratos, incluidos los roles de la amilasa salival, amilasa pancreática, maltasa, glucosa y glucógeno.
La gluconeogénesis es la formación de glucosa a partir de sustancias no carbohidratadas como el glicerol, el lactato y los aminoácidos principalmente en el hígado. Satisface las necesidades de glucosa cuando no hay suficientes carbohidratos en la dieta. Las reacciones clave son la conversión de piruvato a fosfoenolpiruvato, la conversión de fructosa-1,6-bifosfato a fructosa-6-fosfato, y la formación de glucosa a partir de glucosa-6-fosfato
El ciclo de la glucosa-alanina es un ciclo metabólico en el que los grupos amino de los aminoácidos se recogen como glutamato en el músculo y se transportan al hígado como alanina. En el hígado, la alanina se convierte nuevamente en glutamato y piruvato, y el piruvato se convierte en glucosa a través de la gluconeogénesis. Esto permite el transporte de nitrógeno del músculo al hígado para la producción de urea.
El documento describe los procesos de digestión y metabolismo de los lípidos. La digestión de lípidos ocurre en el intestino a través de la acción de enzimas como la lipasa pancreática y los ácidos biliares. Los productos de la digestión son absorbidos y transportados por los quilomicrones a través del torrente sanguíneo. En las células, los ácidos grasos son oxidados a través de la β-oxidación en las mitocondrias para producir energía en forma de ATP.
Síntesis de fosfolípidos y triglicéridos luis gerardo
El documento describe la síntesis y funciones de fosfolípidos y triglicéridos. Los fosfolípidos son componentes principales de las membranas celulares y están constituidos por ácido fosfatídico unido a una base nitrogenada como la colina o la etanolamina. Sirven para formar membranas y como precursores de moléculas de señalización. Los triglicéridos sirven como depósitos de grasa y combustible para cuando el organismo lo necesita.
Metabolismo de las Lipoproteinas - Fabián RodríguezFabián Rodríguez
Este documento presenta información sobre el metabolismo de las lipoproteínas. Contiene 10 secciones que cubren temas como la digestión de lípidos de la dieta, las características de las principales lipoproteínas como quilomicrones, VLDL, LDL y HDL, las enzimas clave involucradas en su metabolismo como la lipasa lipoproteica y la lecitina colesterol aciltransferasa, los receptores como el receptor de la LDL, y patologías relacionadas con trastornos en el metabolismo de lipoproteínas.
Los lípidos se absorben desde el intestino y se transportan en la sangre en forma de quilomicrones. Los quilomicrones transportan triglicéridos, fosfolípidos, colesterol y proteínas al tejido adiposo y otros órganos, donde la lipoproteína lipasa hidroliza los triglicéridos para su uso o almacenamiento. Los restos de los quilomicrones y otros lípidos se transportan unidos a lipoproteínas como VLDL, IDL, LDL y HDL. El colesterol se sintetiza en el hígado
Este documento describe las lipoproteínas, sus funciones y clasificación. Resume las principales lipoproteínas (quilomicrones, VLDL, IDL, LDL, HDL) y sus características. También explica brevemente las apoproteínas asociadas y los receptores de lipoproteínas.
El documento describe los principales procesos metabólicos de los lípidos. Explica la digestión, absorción y transporte de lípidos en el intestino, así como las principales rutas de degradación y síntesis de lípidos como la β-oxidación, lipogénesis y cetogénesis. También cubre la regulación hormonal de estos procesos y el destino de los productos derivados de la degradación y síntesis de lípidos en diferentes tejidos.
El documento describe el transporte de lípidos en el cuerpo. Las lipoproteínas como quilomicrones, VLDL, LDL y HDL transportan lípidos entre los tejidos y el hígado. Los quilomicrones transportan lípidos de la dieta desde el intestino al hígado y tejido adiposo, mientras que las VLDL y LDL transportan lípidos endógenos del hígado a los tejidos. Las HDL transportan colesterol de los tejidos al hígado en un proceso de transporte inverso. Los trastornos en
El documento describe los principales tipos de lipoproteínas transportadoras de lípidos en sangre. Explica que las quilomicronas son sintetizadas por las células intestinales para transportar lípidos de la dieta a través de la circulación linfática. Las VLDL son producidas por el hígado para transportar triglicéridos a los tejidos. A través de la hidrólisis de las VLDL se forman las LDL, las cuales son captadas por el hígado. Por último, las HDL recogen colesterol de los te
La vía de la pentosa fosfato forma NADPH y ribosa fosfato en los tejidos especializados en síntesis reductivas como el hígado y tejido adiposo. Esta vía difiere de la glucólisis en que utiliza NADP en lugar de NAD y genera CO2 como producto. Además, no produce ATP. La ribosa fosfato sintetizada puede usarse para formar nucleótidos y ácidos nucleicos en casi todos los tejidos.
Este documento describe las características y funciones de los lípidos. Los lípidos son moléculas orgánicas solubles en solventes no polares que están formadas principalmente por carbono e hidrógeno. Cumplen funciones estructurales y de almacenamiento de energía en las membranas celulares y tejidos. Los lípidos más importantes son los triglicéridos, compuestos de glicerol y tres ácidos grasos, los cuales almacenan energía como grasas y aceites, y los fosfolípidos, que forman
El documento describe el transporte y almacenamiento de lípidos en el cuerpo. Los lípidos se transportan entre los tejidos a través de lipoproteínas en la sangre como quilomicrones, lipoproteínas de muy baja densidad y lipoproteínas de alta densidad. El hígado desempeña un papel clave en la producción y metabolismo de lipoproteínas. El tejido adiposo almacena triacilgliceroles y las hormonas como la insulina regulan la movilización de grasa desde el tejido adip
Este documento describe el transporte y almacenamiento de lípidos en el cuerpo. Los lípidos se transportan en el plasma como lipoproteínas, las cuales constan de un centro no polar rodeado por una capa de lípidos anfipáticos y proteínas. Existen cuatro clases principales de lipoproteínas: quilomicrones, lipoproteínas de muy baja densidad, lipoproteínas de baja densidad y lipoproteínas de alta densidad. El tejido adiposo es la principal reserva de triacilglicerol en el
Metabolismo lipoproteinas presentacion junio 2011Alejandra Brenes
Este documento describe el metabolismo de las lipoproteínas. Explica que las lipoproteínas transportan lípidos por el organismo y se clasifican por densidad. Detalla la estructura, composición y funciones de las principales lipoproteínas como quilomicrones, VLDL, LDL y HDL. Además, explica los sistemas enzimáticos involucrados y el papel clínico de la hipercolesterolemia familiar.
Lípidos: Digestion y absorcion de grasasURP - FAMURP
La digestión y absorción de lípidos requiere la hidrólisis de triglicéridos por lipasas en el estómago y páncreas, formando ácidos grasos y monoglicéridos. Las sales biliares emulsifican estas moléculas para formar micelas, las cuales son absorbidas en el intestino delgado. Aquí, los productos de la digestión se re-esterifican en triglicéridos y colesterol y se empaquetan en quilomicrones para su transporte a través de la linfa y sangre a los
Los quilomicrones son lipoproteínas de baja densidad que se sintetizan en la mucosa intestinal después de ingerir alimentos ricos en grasas. Su función principal es transportar los ácidos grasos de la dieta a través de la linfa hasta la circulación sanguínea para ser utilizados por otras lipoproteínas como las VLDL, IDL, LDL y HDL. Los quilomicrones son menos densos que otras lipoproteínas debido a que están constituidos en un 80-90% por triglicéridos.
El documento describe la estructura química, fuentes, biosíntesis, degradación, funciones y regulación del colesterol en el cuerpo humano. El colesterol se sintetiza en el hígado a partir de acetil-CoA y se transporta en la sangre unido a lipoproteínas. Niveles altos de colesterol LDL están asociados con un mayor riesgo de enfermedades cardíacas.
Este documento describe las características y funciones de la hemoglobina y la mioglobina. La hemoglobina es una proteína tetramera en los glóbulos rojos que transporta oxígeno de los pulmones a los tejidos y dióxido de carbono de los tejidos a los pulmones. La mioglobina es una proteína monomérica en el músculo que almacena oxígeno. Ambas proteínas contienen grupos hemo con hierro que se unen reversiblemente al oxígeno para cumplir sus funciones de transporte
La glucogénesis ocurre principalmente en músculos e hígado. La vía de la biosíntesis de glucógeno implica un nucleótido especial de la glucosa, la uridina difosfato glucosa. El AMP Cíclico integra la regulación de la glucogenólisis y la glucogénesis mediante la regulación en direcciones opuestas de las principales enzimas por mecanismos alostéricos y modificación covalente.
Carbohidratos: Digestión, absorción y utilización.MIP Lupita ♥
Este documento describe la estructura, función y metabolismo de los carbohidratos. Explica que los carbohidratos proporcionan energía estructural a los organismos vivos y clasifica los carbohidratos en monosacáridos, disacáridos, oligosacáridos y polisacáridos. Detalla los procesos de digestión, absorción, almacenamiento y utilización de los carbohidratos, incluidos los roles de la amilasa salival, amilasa pancreática, maltasa, glucosa y glucógeno.
La gluconeogénesis es la formación de glucosa a partir de sustancias no carbohidratadas como el glicerol, el lactato y los aminoácidos principalmente en el hígado. Satisface las necesidades de glucosa cuando no hay suficientes carbohidratos en la dieta. Las reacciones clave son la conversión de piruvato a fosfoenolpiruvato, la conversión de fructosa-1,6-bifosfato a fructosa-6-fosfato, y la formación de glucosa a partir de glucosa-6-fosfato
El ciclo de la glucosa-alanina es un ciclo metabólico en el que los grupos amino de los aminoácidos se recogen como glutamato en el músculo y se transportan al hígado como alanina. En el hígado, la alanina se convierte nuevamente en glutamato y piruvato, y el piruvato se convierte en glucosa a través de la gluconeogénesis. Esto permite el transporte de nitrógeno del músculo al hígado para la producción de urea.
El documento describe los procesos de digestión y metabolismo de los lípidos. La digestión de lípidos ocurre en el intestino a través de la acción de enzimas como la lipasa pancreática y los ácidos biliares. Los productos de la digestión son absorbidos y transportados por los quilomicrones a través del torrente sanguíneo. En las células, los ácidos grasos son oxidados a través de la β-oxidación en las mitocondrias para producir energía en forma de ATP.
Síntesis de fosfolípidos y triglicéridos luis gerardo
El documento describe la síntesis y funciones de fosfolípidos y triglicéridos. Los fosfolípidos son componentes principales de las membranas celulares y están constituidos por ácido fosfatídico unido a una base nitrogenada como la colina o la etanolamina. Sirven para formar membranas y como precursores de moléculas de señalización. Los triglicéridos sirven como depósitos de grasa y combustible para cuando el organismo lo necesita.
Metabolismo de las Lipoproteinas - Fabián RodríguezFabián Rodríguez
Este documento presenta información sobre el metabolismo de las lipoproteínas. Contiene 10 secciones que cubren temas como la digestión de lípidos de la dieta, las características de las principales lipoproteínas como quilomicrones, VLDL, LDL y HDL, las enzimas clave involucradas en su metabolismo como la lipasa lipoproteica y la lecitina colesterol aciltransferasa, los receptores como el receptor de la LDL, y patologías relacionadas con trastornos en el metabolismo de lipoproteínas.
Este documento describe el metabolismo de las lipoproteínas. Existen diferentes tipos de lipoproteínas que transportan lípidos en la sangre, incluyendo quilomicrones, VLDL, LDL y HDL. Cada tipo tiene una composición y función distinta. Las lipoproteínas circulan en la sangre y transfieren lípidos entre sí y a los tejidos a través de enzimas como la lipoproteína lipasa. El metabolismo de cada tipo de lipoproteína, como los quilomicrones y las VLDL, involucra su formación en el hígado
Este documento describe las lipoproteínas del plasma sanguíneo, incluyendo su clasificación, composición, funciones y metabolismo. Las lipoproteínas son macromoléculas que transportan lípidos en la sangre y se clasifican en cinco grupos principales según su densidad: quilomicrones, VLDL, IDL, LDL y HDL. Cada tipo de lipoproteína se compone de lípidos como triglicéridos y colesterol unidos a proteínas llamadas apolipoproteínas, y juegan un papel importante en el transport
Las lipoproteínas plasmáticas son macromoléculas que transportan lípidos insolubles como el colesterol y los triglicéridos a través del plasma sanguíneo. Están constituidas por un núcleo hidrófobo de lípidos y una capa superficial hidrófila que contiene proteínas llamadas apoproteínas. Las apoproteínas juegan un papel estructural y metabólico al activar e inhibir enzimas y receptores celulares. Las diferentes lipoproteínas se diferencian por su contenido de co
Este documento describe las diferentes clases de lipoproteínas, incluyendo quilomicrones, lipoproteínas de baja densidad (LDL), lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL), y lipoproteínas de alta densidad (HDL). Quilomicrones transportan triglicéridos del intestino al hígado y tejidos. Las VLDL transportan triglicéridos del hígado a los tejidos, y se convierten en LDL que transportan colesterol a los tejidos. El HDL transporta colesterol de regreso
Las lipoproteínas transportan los lípidos por el plasma sanguíneo. Están constituidas por lípidos apolares en el centro y una capa proteica periférica. Existen cinco clases principales que se diferencian por su tamaño, densidad y función: quilomicrones, VLDL, IDL, LDL y HDL. El colesterol es un lípido importante producido por el hígado y transportado por las lipoproteínas. Un perfil lipídico mide los niveles de colesterol total, HDL, LDL y triglicéridos
El documento describe el metabolismo de las lipoproteínas de alta densidad (HDL) y su relación con las enfermedades cardiovasculares. Explica que las HDL transportan colesterol de los tejidos periféricos al hígado, lo que reduce el riesgo cardiovascular. Sin embargo, la inflamación puede convertir a las HDL en proinflamatorias, aumentando el riesgo. Aunque elevar los niveles de HDL puede beneficiar a algunos, la composición y función de las HDL son más importantes que la cantidad.
El documento describe la enfermedad de Tangier, caracterizada por la casi ausencia de alfa-lipoproteínas en la sangre. Se presenta información sobre cinco artículos que detallan investigaciones sobre la enfermedad, incluyendo el descubrimiento del gen mutado que causa la enfermedad y su relación con trastornos del colesterol y enfermedades cardiovasculares.
Las lipoproteínas están constituidas por lípidos apolares en el centro como triglicéridos y colesterol éster, una capa periférica de fosfolípidos y colesterol que las envuelve, y una fracción proteica llamada apolipoproteína. Existen tres tipos principales: quilomicrones, que transportan los lípidos de la digestión y tienen poca proteína; LDL, que transportan principalmente colesterol y tienen una proporción intermedia de proteína; y HDL, que transportan colesterol y tienen una alta pro
Este documento describe las lipoproteínas, incluyendo su estructura, tipos, funciones y clasificación. Las lipoproteínas están formadas por una parte central hidrófoba de lípidos y una capa exterior hidrófila de proteínas llamadas apolipoproteínas. Se clasifican en cinco tipos (quilomicrones, VLDL, IDL, LDL, HDL) dependiendo de su densidad y función de transporte de lípidos entre el hígado y los tejidos. Cada tipo contiene diferentes apolipoproteínas que determinan su inter
Este documento describe los músculos del hombro, brazo y antebrazo, incluyendo sus nombres, orígenes, inserciones y funciones. En el hombro se describen 7 músculos como el deltoides y el supraespinoso. En el brazo se mencionan 3 músculos como el bíceps braquial y el tríceps braquial. Finalmente, en el antebrazo se detallan varios músculos agrupados en 4 compartimientos, identificando unos 30 músculos en total.
Este documento trata sobre la fotoquímica de la visión. Explica que la fotoquímica estudia las reacciones químicas provocadas por la luz visible o radiación ultravioleta. Describe que la rodopsina, compuesta por la proteína opsina y el cromóforo 11-cis-retinal, es el fotopigmento sensible a la luz que se encuentra en los bastones de la retina. También resume las dos leyes de la fotoquímica, la primera de Grotthus-Draper y la segunda de Stark-Einstein
This document classifies and describes different types of inherited and acquired lipoprotein disorders. It discusses primary hyperlipoproteinemias caused by genetic defects affecting lipoprotein metabolism and transport. Secondary lipoprotein disorders are acquired conditions caused by diseases like diabetes, nephrotic syndrome, and atherosclerosis. The document outlines different types of hyperlipidemias classified based on elevated lipid fractions, including hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and combined hyperlipidemia. Complications like xanthomas and atherosclerosis are discussed. Specific genetic disorders affecting apolipoproteins and resulting in abnormal lipid profiles are also described.
Lipoproteínas transportam lipídios como colesterol e triglicerídeos no sangue. Existem 5 tipos principais classificados por densidade: quilomícrons, VLDL, IDL, LDL e HDL. Níveis elevados de LDL estão associados a doenças cardíacas, enquanto HDL remove colesterol dos tecidos. Estatinas são usadas para reduzir LDL.
Las lipoproteínas son macromoléculas que transportan lípidos en la sangre. Están formadas por una parte lipídica que contiene colesterol, triglicéridos y fosfolípidos, y una parte proteica llamada apolipoproteínas. Se clasifican en quilomicrones, VLDL, IDL, LDL y HDL según su densidad y función de transporte de lípidos entre el hígado y los tejidos.
El perfil lipídico mide los niveles de colesterol total, triglicéridos, HDL y LDL en la sangre. El colesterol es necesario para el funcionamiento del organismo pero un exceso puede obstruir las arterias y causar enfermedades cardíacas. Se recomienda una dieta baja en grasas saturadas y colesterol, y alta en frutas, verduras y granos integrales, además de realizar ejercicio regularmente, para mantener niveles saludables de lípidos en la sangre.
Este documento describe las características y funciones de las lipoproteínas principales: quilomicrones, VLDL, LDL y HDL. Los quilomicrones se forman en el intestino y transportan triglicéridos de la dieta a través de la circulación. Las VLDL se sintetizan en el hígado y transportan triglicéridos. Las LDL transportan colesterol y se forman a través del catabolismo de VLDL. Las HDL ayudan a eliminar el colesterol del sistema circulatorio devolviéndolo al hígado
El documento resume las características clínicas y de laboratorio de tres hiperlipidemias primarias con alto riesgo aterogénico: la hipercolesterolemia familiar, la hiperlipidemia familiar combinada y la disbetalipoproteinemia. Describe los niveles elevados de colesterol total y/o triglicéridos, la presencia o ausencia de historia familiar y manifestaciones clínicas como xantomas, así como la edad típica de aparición de cada una.
El colesterol es una sustancia grasa natural presente en todas las células del cuerpo humano que cumple funciones estructurales y es precursor de hormonas y sales biliares. Existen dos tipos de colesterol: el LDL o "malo", que eleva el riesgo cardiovascular, y el HDL o "bueno", que reduce este riesgo. Los niveles de colesterol total deben ser inferiores a 200 mg/dL para prevenir enfermedades. La alimentación saludable rica en frutas y verduras, el ejercicio regular y evitar
ESTA PRESENTACION TE MUESTRA UNA INTRODUCCION SOBRE EL COLESTEROL Y SUS FUENTES, LUEGO MUESTRA DE FORMA DETALLADA LOS PASOS EN LA SINTESIS DEL COLESTEROL Y TERMINA MOSTRANDO CADA UNA DE LAS LIPOPROTEINAS SU COMPOSICION FORMACIÓN FUNCION Y DEGRADACION.
ESPERO LES SEA UTIL.
EL CONOCIMIENTO ES DE LA HUMANIDAD
Este documento describe el metabolismo y análisis de lípidos y lipoproteínas. Explica las principales vías de transporte de lípidos, incluyendo la vía de transporte de combustible mediada por quilomicrones y VLDL, y la vía de transporte inverso de colesterol mediada por HDL. También cubre la regulación del metabolismo de lípidos y los métodos de análisis de lípidos y lipoproteínas séricos.
El documento describe el metabolismo de las lipoproteínas, incluyendo su estructura, composición, receptores, sistemas enzimáticos involucrados y cómo se ven afectados por la dieta. Existen cuatro tipos principales de lipoproteínas - quilomicrones, VLDL, LDL y HDL - que transportan lípidos en la sangre. La dieta puede modular los niveles de lipoproteínas circulantes a través de los efectos de los componentes como el colesterol, grasas y fibra en la absorción, síntesis y catabolismo de
El documento describe el metabolismo de las lipoproteínas, incluyendo su estructura, composición, receptores, sistemas enzimáticos y cómo se ven afectados por la dieta. Las principales lipoproteínas son quilomicrones, VLDL, LDL y HDL. Contienen apolipoproteínas y lípidos que transportan triglicéridos y colesterol en la sangre. La dieta afecta los niveles a través de mecanismos como la regulación de receptores hepáticos y la expresión de enzimas clave.
Las lipoproteínas son complejos proteico-lipídicos que transportan lípidos en la sangre. Existen diferentes tipos de lipoproteínas según su densidad y función: quilomicrones transportan triglicéridos de la dieta; las VLDL los transportan desde el hígado; las LDL transportan colesterol; y las HDL lo transportan de regreso al hígado. Las apolipoproteínas asociadas a cada lipoproteína determinan su metabolismo y función.
El documento describe el metabolismo de los lípidos, incluyendo la estructura y función de las lipoproteínas, el transporte de lípidos exógenos e endógenos, y el metabolismo del colesterol y las HDL. Las lipoproteínas transportan lípidos en la sangre y están compuestas de un núcleo hidrofóbico rodeado por una cubierta de proteínas y lípidos polares. Las diferentes lipoproteínas se diferencian en su tamaño, densidad y contenido de lípidos y proteínas.
Las lipoproteínas de baja densidad (LDL) son complejos que transportan colesterol en la sangre. Se forman a partir de la degradación de las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) y entregan colesterol a las células a través de receptores específicos. Un alto nivel de LDL se asocia con un mayor riesgo de enfermedades cardíacas debido a la acumulación de colesterol en las arterias.
El documento describe los lípidos, su metabolismo y función en el organismo. Los lípidos se encuentran principalmente en forma de triglicéridos y cumplen funciones estructurales y energéticas. Se almacenan en el tejido adiposo y son transportados a través de la sangre por lipoproteínas. Los lípidos se digieren en el intestino por enzimas pancreáticas e intestinales y se absorben formando quilomicrones, los cuales transportan los lípidos a través de la circulación linfática y sanguínea.
Este documento trata sobre el metabolismo de lípidos. Los lípidos son biomoléculas orgánicas formadas por carbono e hidrógeno que cumplen funciones estructurales y de almacenamiento de energía. Existen diferentes tipos de lípidos que se clasifican por su estructura y capacidad de hidrólisis. Las principales lipoproteínas son quilomicrones, VLDL, LDL, e HDL, las cuales transportan lípidos en la sangre y juegan un papel importante en el metabolismo de lípidos y el desarrollo de
Los hepatocitos constituyen el 80% de las células del hígado y desempeñan múltiples funciones metabólicas. El hígado almacena glucógeno, gluconeogénesis y metaboliza carbohidratos, lípidos, minerales y fármacos. Las células estrelladas almacenan vitaminas y sintetizan colágeno, mientras que las células de Kupffer fagocitan partículas. El hígado desempeña un papel clave en el metabolismo a través de la
Las dislipidemias constituyen un factor de riesgo para enfermedades vasculares. Los antilipémicos pueden modular el perfil lipídico alterando el transporte de triglicéridos y colesterol a través de quilomicrones, VLDL, LDL y HDL. Esto puede retrasar, detener e incluso revertir la formación y progresión de placas ateroscleróticas reduciendo las tasas de morbilidad y mortalidad asociadas a enfermedades vasculares.
El documento describe el metabolismo y transporte de lípidos en el cuerpo. Explica que los triglicéridos se almacenan en el tejido adiposo y se utilizan como fuente de energía. Las lipoproteínas como quilomicrones y LDL transportan lípidos por la sangre entre el hígado y los tejidos. El colesterol LDL elevado puede causar aterosclerosis si se oxida y se acumula en las arterias.
Este documento describe el metabolismo del colesterol. Explica que el colesterol es un lípido esencial en las membranas y lipoproteínas, y que su síntesis y degradación están estrictamente reguladas. La síntesis ocurre principalmente en el hígado y requiere dos fases, anaerobia y aerobia, mientras que la degradación produce ácidos biliares que se eliminan. También cubre la conversión del colesterol en vitaminas y hormonas esteroideas.
Este documento trata sobre el metabolismo de los lípidos. Explica que los ácidos grasos de cadena corta entran directamente en la circulación mientras que la mayoría de los ácidos grasos se reesterifican con glicerol para formar triglicéridos. También describe los procesos de digestión, absorción y transporte de lípidos en el cuerpo, incluyendo el papel de las lipoproteínas como quilomicrones, VLDL, LDL y HDL.
Este documento trata sobre el metabolismo lipídico. Explica que los lípidos son moléculas anfipáticas que se digieren y absorben en el intestino delgado, y luego se transportan a través de las lipoproteínas en la sangre. Describe los procesos de digestión, absorción y transporte de los lípidos, incluido el papel de la bilis y las diferentes clases de lipoproteínas como los quilomicrones y las lipoproteínas de alta y baja densidad.
Este documento describe la fisiología de los lípidos. Explica que los lípidos se dividen en polares y no polares, y describe los principales tipos como colesterol, triglicéridos y fosfolípidos. También describe las lipoproteínas, incluyendo su estructura, clasificación, características y funciones. Finalmente, resume el metabolismo y transporte de lípidos y lipoproteínas en el cuerpo.
El documento describe las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL), las cuales transportan principalmente triglicéridos desde el hígado a los tejidos periféricos. Las VLDL están compuestas de triglicéridos, colesterol, fosfolípidos y apolipoproteínas. Su función principal es distribuir los triglicéridos sintetizados en el hígado a otros órganos. Las VLDL son metabolizadas por enzimas que remueven los triglicéridos, dejando partículas más peque
Este documento resume varias patologías incluyendo hiperplasia prostática, displasia uterina, metaplasia escamosa y atrofia testicular. Describe los cambios celulares y tejidos asociados con cada una de estas condiciones como incremento celular, pérdida de polaridad celular, y hialinización de los túbulos seminíferos.
Los aminoácidos son los monómeros de las proteínas. Están formados por un carbono unido a un grupo carboxilo, un grupo amino, un hidrógeno y una cadena lateral variable. Existen unos 20 aminoácidos estándares que se encuentran en todas las proteínas y difieren en su cadena lateral. Los aminoácidos pueden unirse a través de enlaces peptídicos para formar cadenas proteicas.
1) El documento describe las teorías de Arrhenius, Brønsted-Lowry y Lewis sobre ácidos y bases. 2) Explica la diferencia entre electrolitos fuertes y débiles y cómo esto afecta la ionización de ácidos y bases. 3) Detalla cómo el pH mide la acidez de una solución y la relación entre pH, pOH y la constante de ionización del agua.
Este documento presenta información sobre la capacidad amortiguadora de los aminoácidos y proteínas en el organismo humano. Explica que los aminoácidos actúan como electrolitos debido a sus grupos carboxilo y amino, permitiéndoles comportarse como sustancias tampón para mantener el pH sanguíneo entre 7.35 y 7.45. Describe la estructura iónica de los aminoácidos a pH fisiológico y los sistemas tampón de la sangre, incluyendo la hemoglobina y proteínas plasmáticas. El
Este documento describe los ácidos grasos monoinsaturados y sus beneficios para la salud cardiovascular, incluida la reducción del riesgo de enfermedad coronaria. También discute los ácidos grasos omega-3 encontrados en alimentos marinos y sus efectos protectores. Además, proporciona valores normales de lípidos en sangre y recomendaciones nutricionales para reducir el colesterol y triglicéridos.
Este documento describe las funciones y deficiencias de los ácidos grasos esenciales (AGE), y ofrece recomendaciones nutricionales sobre los lípidos. Las principales funciones de los AGE incluyen el crecimiento, mantenimiento de la piel y cabello, y regulación del metabolismo. Las deficiencias de AGE pueden causar problemas de crecimiento, dermatitis y cambios neurológicos. Se recomienda que la ingesta de grasas totales no supere el 30% de las calorías totales, y que se mantenga un
La digestión y absorción de lípidos se inicia en la boca y el estómago mediante la lipasa lingual y la lipasa gástrica. Sin embargo, la mayor digestión de lípidos ocurre en el duodeno gracias a la lipasa pancreática. Esta enzima hidroliza los triglicéridos en ácidos grasos y monoglicéridos. Los lípidos se emulsionan y forman micelas con las sales biliares, las cuales solubilizan los lípidos y los transportan a los enterocitos para su absorción. Los lípidos absorbid
Los lípidos son sustancias orgánicas insolubles en agua pero solubles en solventes orgánicos. Se clasifican en lípidos simples como ácidos grasos, grasas neutras, ceras y ésteres; lípidos compuestos como fosfolípidos, glicerofosfolípidos y glucoesfingolipidos; y lípidos derivados como esteroles y vitaminas. Cumplen funciones estructurales, de transporte y almacenamiento de energía. Los ácidos grasos esenciales como el linoleico y el linolénico
Este documento describe los requerimientos energéticos de un individuo y los métodos para medirlos. Explica que las necesidades de energía dependen de factores como la actividad física, el metabolismo basal y el efecto térmico de los alimentos. Además, detalla métodos como la calorimetría directa e indirecta para medir el gasto energético y el metabolismo basal de un individuo. Finalmente, proporciona valores de referencia para calcular los requerimientos energéticos totales según factores como el sexo, la edad y el n
La fibra dietética se define como los componentes de origen vegetal resistentes a la hidrólisis por las enzimas digestivas humanas. Incluye polisacáridos como celulosa, hemicelulosa, pectinas y gomas. La fibra tiene efectos fisiológicos como estimular la salivación, retrasar el vaciado gástrico, regular el tránsito intestinal y servir como sustrato para la flora bacteriana. Se recomienda una ingesta diaria de 16-24 gramos de fibra, obtenida principalmente de frut
Este documento describe los procesos de digestión y absorción de carbohidratos en el cuerpo humano. La digestión de carbohidratos comienza en la boca con la enzima amilasa salival y continúa en el estómago e intestino delgado, donde la amilasa pancreática rompe los almidones en dextrinas y maltosa. Las enzimas en las células intestinales convierten los disacáridos restantes en monosacáridos como glucosa, los cuales son absorbidos en la sangre. La glucosa es transportada principal
El documento habla sobre los hidratos de carbono. Explica que son compuestos orgánicos formados por carbono, hidrógeno y oxígeno que varían desde azúcares simples hasta polímeros complejos. Constituyen una de las principales fuentes de energía para la población mundial. Se encuentran en alimentos como azúcares, almidones y celulosa. Describe las diferentes clases de hidratos de carbono como monosacáridos, disacáridos y polisacáridos, así como los principales tipos y sus fu
Este documento trata sobre nutrición humana. Explica que la nutrición tiene como objetivo mantenernos vivos y saludables a través de los alimentos. Describe los tres tiempos de la nutrición, los nutrientes, las funciones de los principales nutrientes como hidratos de carbono, proteínas y lípidos, y las leyes de la alimentación para una nutrición normal y equilibrada.
Este documento presenta información sobre la prevención de riesgos biológicos para los trabajadores de la salud. Define conceptos como riesgo biológico, exposición, salud ocupacional hospitalaria y bioseguridad. Explica las principales medidas de protección como el uso de guantes, mascarillas, lavado de manos, manejo de residuos y normas para pacientes VIH positivos. El objetivo es promover la salud ocupacional de los trabajadores de la salud mediante la vigilancia y prevención de la exposición a fluidos con
Los ácidos nucleicos son biomoléculas orgánicas compuestas por nucleótidos que almacenan y transmiten la información genética. Existen dos tipos principales: el ADN y el ARN. El ADN se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y en el citoplasma de las procariotas, y su estructura forma una doble hélice gracias a la complementariedad de las bases. El ARN existe en varios tipos y cumple funciones como la transcripción del código genético y la formación de los ribos
La cetogénesis implica la síntesis de cuerpos cetónicos como el acetoacetato y el beta-hidroxibutirato a partir de la oxidación de ácidos grasos en las mitocondrias del hígado. Estos cuerpos cetónicos se utilizan como fuente de energía en tejidos extrahepáticos durante periodos prolongados de ayuno o en diabetes, donde no se puede metabolizar la glucosa adecuadamente. Un aumento excesivo en la producción de cuerpos cetónicos puede conducir a hipercetonemia, ceton
Los ácidos grasos son movilizados mediante su unión con la albúmina en la sangre, a razón de 0,5 a 1 ácido graso por molécula de albúmina. Esto permite su transporte desde los tejidos de reserva (tejido adiposo) hacia los tejidos que los utilizarán como fuente de energía, principalmente el corazón, músculo esquelético e hígado.
Este documento trata sobre los lípidos, incluyendo ácidos grasos, triglicéridos, fosfolípidos, esteroides y eicosanoides. Los ácidos grasos son importantes componentes de las membranas celulares y pueden clasificarse según su grado de saturación e insaturación. Los triglicéridos y fosfolípidos derivan de los ácidos grasos y cumplen funciones estructurales y de almacenamiento de energía. Los eicosanoides como las prostaglandinas y leucotrienos juegan un papel cl
El documento describe el metabolismo del glucógeno. El glucógeno es la forma de almacenamiento de carbohidratos en los tejidos animales y se encuentra principalmente en el hígado y músculo. Se sintetiza a partir de glucosa-6-fosfato en el hígado y músculo, y se degrada a glucosa-1-fosfato por la acción de la glucógeno fosforilasa para mantener los niveles de glucosa en sangre. Las hormonas como el glucagón y la insulina regulan la sí
Este documento describe los procesos de transporte de electrones y fosforilación oxidativa. Explica que la glucosa y otros sustratos se oxidan en la glucólisis y ciclo de Krebs, liberando energía que se almacena en NADH y FADH2. Estos transportan electrones a través de la cadena transportadora de electrones en la membrana mitocondrial, bombeando protones y creando un gradiente electroquímico. La ATP sintasa utiliza la energía de este gradiente para sintetizar ATP a partir de ADP y fosfato
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...Juan Martín Martín
Criterios de corrección y soluciones al examen de Geografía de Selectividad (EvAU) Junio de 2024 en Castilla La Mancha.
Soluciones al examen.
Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
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En la ciudad de Pasto, estamos revolucionando el acceso a microcréditos y la formalización de microempresarios informales con nuestra aplicación CrediAvanza. Nuestro objetivo es empoderar a los emprendedores locales proporcionándoles una plataforma integral que facilite el acceso a servicios financieros y asesoría profesional.
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
2. Lipoproteínas: generalidades
El transporte de los lípidos del intestino al hígado, de éste a los tejidos
y de éstos nuevamente al hígado, lo lleva a cabo las lipoproteínas,
macromoléculas complejas formadas por grasa y proteínas.
Las lipoproteínas garantizan la solubilidad de las grasas hidrofóbicas
en un medio acuoso.
Las lipoproteínas contienen: triglicéridos, colesterol, fosfolípidos y
proteínas.
Existen cuatro tipos fundamentales de lipoproteína. De acuerdo a la
electroforesis : quilomicrones, beta, pre beta y alfa lipoproteínas.
En función de la separación por ultracentrifugación : quilomicrones,
LDL (de baja densidad), VLDL (de muy baja densidad) y HDL
(de alta densidad).
3. Lipoproteínas: constitución
Los polos hidrofílicos de los
fosfolípidos y del colesterol
interaccionan con el medio
acuoso circundante.
El núcleo formado por ésteres de
colesterol y triglicéridos se
agrega en forma de gotas de
aceite.
quilomicrónVLDLLDLHDL
densidad
12. Metabolismo de quilomicrones
Los quilomicrones transpor-
tan las grasas de la dieta del
intestino a los tejidos.
Su vida media es de 15
minutos y luego de ayuno
nocturno, desaparecen por
completo.
Recién secretados al plas-
ma, contienen Apo B48. La
HDL les proporciona Apo
C y ApoE.
Conforme pierden los tri-
glicéridos se transforman en
un remanente que es
captado por el hígado.
La lipasa lipoproteica LPL
hidroliza los quilomicrones a
glicerol y ácidos grasos.
La enzima es rica en las pa-
redes de los vasos del tejido a-
diposo, corazón y músculo,
donde está anclada por Glu-
cosamino-glucanos (sulfato de
heparán).
Es activada por Apo CII.
LPL
13. Metabolismo de VLDL
Las VLDL transportan triglicéridos
y colesterol del hígado a los tejidos.
TG y Colesterol producidos por
síntesis hepática a partir del pool de
acetil CoA proveniente fundamen-
talmente, del metabolismo de carbo-
hidratos.
Contienen inicialmente Apo B100,
pero adquieren Apo C y ApoE de
las HDL. Por acción de la LPL de
los capilares del tejido adiposo,
cardiaco y muscular van perdiendo
TG dando lugar a unas lipoproteínas
llamadas IDL las que pueden ser
captadas por el hígado o meta-
bolizadas a LDL.
La LPL tiene pobre
afinidad por las
IDL, por lo que es la
lipasa hepática la
que hidroliza TG y
FL formando LDL.
El 75% de las IDL
es internalizado por
el hígado y 25%
transformado en
LDL por la lipasa
hepática.
Lipasa
Hepática
14. Función de las lipoproteínas
Lipoproteína Origen Apoproteínas Función
Quilomicrón Intestino B-48, C-II y E Transporta grasa dietética a los tejidos
VLDL Hígado B-100, C-II y E Transporta grasa endógena a los tejidos
IDL VLDL B-100, C-II y E Transporta TG y es precursor de LDL
LDL IDL B-100 Transporta colesterol a los tejidos
HDL Hígado e intestino A,C,E Reservorio de apoproteínas y transpor-
te reverso de colesterol de los tejidos
VLDL VLDL IDL IDL LDL
naciente en suero grande pequeño
Apo B
HDL
Apo B
Apo C
Apo E
Apo B
Apo C
Apo E
Apo
B
Apo
E
Apo B
HDL HDL
LLP LLP
15. Metabolismo de las LDL
Las LDL son producto del
catabolismo de las VLDL.
Su función es repartir co-
lesterol a los tejidos, para
que cumplan funciones di-
versas.
Cada molécula tiene un
núcleo con 1500 moléculas
de ésteres de colesterol,
rodeado por una capa de
colesterol libre, fosfolípidos
y Apo B100.
Colesterol libre
Colesterol ésteres
Fosfolípidos
Apo B100
16. Captación celular de LDL
Todas las células nucleadas tienen receptores de LDL en su superficie,
colocados en regiones de la membrana plasmática.
El lado intracelular de esas regiones contiene una proteína llamada
cla-trina que le da consistencia a la cavidad que se generará con la
LDL.
El ingreso de la LDL se produce 2 a 5 minutos después de la captación
por el receptor, formando una vesícula intracelular cubierta con cla-
trina.
Cuando la clatrina desaparece la vesícula queda como un endosoma
con pH entre 5 y 5,5 que disocia al LDL del receptor.
Al final el endosoma se asocia a un lisosoma donde están las enzimas
que degradan la Apo proteína a aminoácidos y las grasas a ác.grasos ,
glicerol y colesterol libre.
17. Receptor de las LDL
COOH
NH2
Es una secuencia de 839 ami-
noácidos, de los cuales 292
corresponden a la porción
fuertemente negativa de unión a
la LDL
De todos sus aminoácidos, 58
están ligados a cadenas gli-
cosídicas.
18. Ingreso de colesterol a la
célula y control de la síntesis interna
La concentración de colesterol libre en el interior celular regula la
síntesis endógena a través de :
La inhibición de la HMG CoA reductasa.
El estímulo de la ACAT (acil CoA colesterol aciltransferasa) que
esterifica el colesterol.
Disminuyendo la síntesis de receptores LDL, disminuyendo la
transcripción del gene correspondiente.
El 75% de la captación del LDL lo realiza las células mediante el me-
canismo ya explicado. El 25% lo lleva a cabo los receptores de baja
afinidad ubicados en los macrófagos, donde no existe el mecanismo de
regulación de la síntesis endógena. Los macrófagos se convierten en
células espumosas, que devienen en estrías grasas y luego en placas
ateromatosas.
19. Aprovechamiento del
colesterol en las células
Membrana
Plasmática
Endocitosis
Receptor LDL
Fosfolípidos:
partículas LDL
Ésteres de
colesterol
Proteína
ApoB-100
Aminoácidos
Colesterol
Ácidos grasos
Endosoma
Receptores LDL,
son reusados
Vesícula
reciclada
Lisosoma
Lisosoma secundaria
21. Metabolismo de las HDL
HDL3 HDL3
ApoA-EApoA
HDL3
QM
Remanent
VLDL
IDL
CL,FL
Tejidos
CL
CEstCE
st HDL2
Cest
TG
CEstTG
HDL2
LPL
LH
22. Metabolismo de la HDL
La mayor parte de las HDL se sintetizan en el hígado.
Pequeñas cantidades en el intestino.
Las HDL sirven de depósito de apoproteínas A, C y E.
Tres proteínas son fundamentales en el proceso de
transporte reverso de colesterol:
Apo A1 que media la unión del HDL a la superficie celular.
LCAT que esterifica al colesterol libre transfiriendo un ácido
graso insaturado de la posición 2 de la lecitina.
CETP o proteína de transferencia del éster de colesterol que lo
transfiere a un remanente o a una LDL.
23. Anormalidades de la
lipoproteínas
Tipo
Lipoprot.
elevada
Lípido
elevado Deficiencia
Ia Quilomicrón TG Deficiencia LPL
Ib Quilomicrón TG Apo prot CII
IIa LDL Co Receptor LDL
IIb LDL,VLDL Co+TG Receptor LDL y Apo B100
III B-VLDL Co+TG Apo E anormal
IV VLDL TG Sobre producción de VLDL
V VLDL
Quilomicrón
TG Deficiencia en LPL o LH
26. HISTORIA
Proviene de la palabra griega
Chole: bilis y stereos: grasa
compacta
Poulletier de La Salle en 1769
menciona este lípido como
componente de los cálculos
biliares.
Michel Chevreul
Friederich Reinitzer
• Michel Chevreul en 1815 lo
denomina Cholesterine.
• Friederich Reinitzer en 1920
describe su estructura (Premio
Novel 1927)
27. HISTORIA
• B. Conrad y F. Lynen reciben el
Novel de 1964 por su
descubrimiento relativo al
mecanismo de regulación del
colesterol y el metabolismo de los
ácidos grasos.
Bloch, Konrad E.
(Estados Unidos)
Lynen, Feodor
(Alemania)
Goldstein, Joseph L.
(Estados Unidos)
Brown, Michael S.
(Estados Unidos)
• J. Goldstein y M. Brown
recibieron el premio Novel de
1984 por sus descubrimientos
relativos a la regulación del
metabolismo del colesterol,
fueron los primeros en
demostrar que la
hipercolesterolemia familiar es
consecuencia de un fallo
genético en el funcionamiento
del receptor LDL.
28. GENERALIDADES
Solo las células animales utilizan y
sintetizan el colesterol.
El colesterol es encontrado en muchos
alimentos de origen animal: huevos,
quesos, carnes rojas.
29. El colesterol
El colesterol es miembro de la familia esteroide.
Posee como estructura química central al ciclo
pentano fenantreno.
C27 H46 O
30. Es un lípido anfipático.
El colesterol
• Es esencial en membranas
y en la superficie de las
lipoproteínas.
31. El colesterol
Un poco más de la mitad ( 1000 mg/día) del
colesterol, se sintetiza en el organismo y el
resto es proporcionado por los alimentos.
El hígado sintetiza gran parte del total de
colesterol, los intestinos y prácticamente
todos los tejidos son capaces de sintetizarlo.
Participa de la síntesis de ácidos biliares,
hormonas esteroides y vitamina D.
32. Colesterol: síntesis
La biosíntesis de colesterol se divide en cinco
etapas:
Formación de isoprenoides por pérdida de CO2
Síntesis de mevalonato
Condensación de seis isoprenoides para formar
escualeno
Cierre del escualeno para formar lanosterol
Pérdida de grupos metilo y formación de colesterol
33. CoASCOCH −− ~3
tiolasa
O
CoASCOCHC
HC
−−− ~2
"
3
!
CoASCOCH −− ~3
O
CoASCOCHC
HC
−−− ~2
"
3
!
+
HMGCoA sintetasa
B hidroxi metil glutaril CoA
CoASCOCH −− ~3
Dos moléculas de Acetil CoA
Acetoacetil CoA
Acetoacetil CoA
SCoACCHCCHOOC ~22 −−−−−
3CH O
O
H
Acetil CoA
34. El B- hidroxi metil glutaril CoA por acción de una reductasa y en
presencia de NADPH+H se transforma en mevalonato
SCoACCHCCHOOC ~22 −−−−−
3CH
O
O
2NADPH+2H
2NADP+CoA-SH
OHCHCHCCHOOC −−−−−−
222
CH3
OH
reductasa
mevalonato
35. El mevalonato en presencia de 2 moléculas de ATP, magnesio y
enzimas tipo quinasa genera Isopentenil pirofosfato
-OOC C CH2
CH3 OH
CH2 CH2 OH
CH2 CH2 O-P~P
C CH2
CH3
Isopentenil pirofosfato
mevalonato
Pierde CO2
36. Seis unidades de Isopentenil PP se ligan para formar
escualeno, en presencia de transferasas y de NADPH+H y
magnesio
CH2 CH2 O-P~P
C CH2
CH3
X 6
CH2
CH2
escualeno
37. Síntesis de
lanosterol
El escualeno por
acción de la epo-
xidasa y de una
ciclasa produce
lanosterol el que
por enzimas de
oxido reducción
en presencia de
NADPH genera
colesterol
Ciclasa
Lanosterol
Escualeno 2,3-Epóxido
39. Control de la síntesis de colesterol
El control de la hidroximetil glutaril CoA
reductasa lo realizan tanto el mevalonato como
el colesterol. Probablemente inhibiendo la
síntesis del mismo.
Glucosa
Piruvato
Acetil CoA
HMGCoA
Mevalónico
Colesterol
HMGCoA
Reductasa
activa
HMGCoA
Reductasa inact
P
Fosfatasa
Kinasa
Insulina
⊕
⊕
• La insulina y hormona tiroidea
incrementan la actividad de la HMG
reductasa. Los glucocorticoides y el
glucagon la reducen
• En ratas una alimentación de sólo 0,05%
de colesterol de los alimentos se
acompaña de una producción entre 70-
80% y una alimentación con 2% de
colesterol reduce la producción endógena
40. La hidroxi metil glutaril CoA por acción de una reductasa y en
presencia de NADPH+H se transforma en mevalonato
SCoACCHCCHOOC ~22 −−−−−
3CH
O
O
2NADPH+2H
2NADP+CoA-SH
Mevastatina
lovastatina
-colesterol
OHCHCHCCHOOC −−−−−−
222
CH3
OH
reductasa -
mevalonato
41. Catabolismo del colesterol
El hígado sintetiza los ácidos
cólico y quenodesoxicólico. Son
C24 derivados del colesterol. COOH
Acido cólico
CO-NH-CH2-COO-
Glicocolato
La cadena lateral se une a la
glicina y la taurina resultando en
sales biliares, que son mejores
emulsificantes que los ácidos
biliares.
42. Ciclo entero hepático de los ácidos
biliares
Higado
Vena porta
Conducto
biliar
Heces
0,5g/día
Intestino
Bacterias
Acidos
biliaresSales biliares
30g/día
Colesterol
0,5g/día
Acidos biliares
Sales Biliares