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Sistema inmune
- 1. Del latín inmunitas,se refiere a la protección contra enfermedades infecciosas Inmune = significa estar libre de .. El sistema inmune
- 2. ¿QUÉ ES ELSISTEMA INMUNE? - Un sistema de reconocimiento molecular - Mantiene la identidad bioquímica del organismo OBJETIVO - Distinguir propio-extraño - Concepto de antígeno propio o extraño - Antígeno Propio: Proteinas, polisacaridos propios. - Antígeno Extraño: - Microorganismos infecciosos - Macromoléculas extrañas - Oncoproteinas mutadas - Concepto de Tolerancia o Respuesta Inmune
- 3. INMUNIDAD Protección frente alas enfermedades infecciosas y alteración de células propias SISTEMA INMUNE El conjunto de células y moléculas responsables de la inmunidad RESPUESTA INMUNE Respuesta global y coordinada del Sistema Inmune ante un antígeno extraño.
- 4. Tipos de inmunidad InnataAdaptativa Mecanismos del organismo para protegerse antes de que ocurra la infección Mecanismos producidos por el cuerpo al infectarse
- 5. Inmunidad innata Barreras físicasProteínas plasmáticas Células fagocíticas Barreras Químicas Piel Mucosas Macrófagos Neutrófilos Células asesinas Citoquinas Interleucinas Linfocinas Interferón Complemento Secreciones: Lágrimas Saliva Sebo Sudor
- 6. Inmunidad adaptativa Linfocitos TLinfocitos B
- 7. Características de inmunidadinnata y adaptativa Caraterísticas Innata Adaptativa Especificidad contra microbios Relativamente baja Alta Diversidad Limitada Amplia
- 8. Inmunidad innata Inmunidad adaptativa Resistencia Especificidad Factores solubles Células No aumentaante infecciones repetidas Aumenta ante infecciones repetidas No dirigida hacia agentes patógenos específicos Respuesta dirigida por elementos específicos del sistema inmune Lisozima, complemento, proteínas de fase aguda, interferón y citocinas Anticuerpos Leucocitos fagocitarios Células NK Células T y B
- 9. Componentes de inmunidadinnata y adaptativa Componentes Innata Adaptativa Barreras Químicas y Físicas Piel, epitelio mucoso, sustancias químicas antimicrobianas Sistema mucoso, inmunológico y cutáneo, anticuerpos secretados Proteínas Sanguíneas Complemento Anticuerpos circulantes Células Fagocitos, células exterminadoras naturales Linfocitos
- 10. Inmunidad Activa yPasiva Tipos de Inmunidad Descripción Células de memoria Activa Natural Encuentro natural con patógeno, desarrollo de enfermedad y posterior inmunización Si Activa Artificial Vacuna activa Inmunización Si Pasiva Natural Transferencia de anticuerpos de madre a hijo No Pasiva Artificial Inyección de anticuerpos elaborados, ejemplo inmunoglobulinas No
- 11. Órganos del sistemainmune Bazo: Sitio de maduración y almacenamiento de los linfocitos Timo: Sitio de maduración de las células T Médula ósea: Sitio de maduración de la células B Gánglios linfáticos: Sitio de filtración de la linfa y maduración de los glóbulos blancos Vasos linfáticos
- 13. Componentes del sistemainmunitario • Los leucocitos derivan de la médula ósea • Células madre hematopoyéticas • Progenitores comunes – Progenitor mieloide común da lugar a la Serie mieloide – Progenitor linfoide da lugar a la Serie linfoide
- 14. – Fagocitos mononucleares:monocito/macrófago, – Célula dendrítica (DC) – Mastocitos – Fagocitos polimorfonucleares Granulocitos, • Neutrófilos • Eosinófilos • Basófilos Serie mieloide
- 15. Serie linfoide • Linfocitoscon receptores específicos para el antígeno – Linfocitos B células plasmáticas – Linfocitos T • Células citotóxicas CD8 • Células cooperadoras CD4 • Linfocitos sin receptores específicos para el antígeno – Células NK
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- 17. Células fagocíticas Monocito Neutrófilos Macrofagos Fagocitan microbios Complemento Proteínasque Lisan Microbios Ayudan en inflamacion Opsonizan Interferón: citoquina que ayuda a la células a resistir el ataque viral Inmunidad innata
- 18. Linfocitos T T citotóxicos Tsupresores T auxiliares Inmunidad mediada por células Destruyen células infectadas por microbios Linfocitos B Forman células plasmáticas Producen anticuerpos Bloquean o inactivan toxinas o microbios Inmunidad mediada por anticuerpos Inmunidad adquirida Son mecanismos de defensa específicos a cargo de linfocitos T y B, se encargan de la inmunidad celular y humoral
- 19. Inmunidad mediada porcélulas Invasión de patógenos T auxiliar lo detecta y transporta hacia los órganos linfoides Linfocito T Competente reconoce el antígeno Linfocito T se multiplican por mitosis y se diferencian a: L T Auxiliares Activan cel. T y B L T Asesino mata cel. Infectadas Células de memoria Inmunidad futura L T Superiores Suprimen la respuesta inmune
- 20. Inmunidad mediada poranticuerpos Invasión de patógenos Macrófago o T Auxiliar reconoce al antígeno Linfocito B competente activado se divide y diferencia a Cel. Plasmática Cél. De memoria Inmunidad futura Producen anticuerpos específicos Activan complemento Opsonización Fagocitosis Lisis Complejo Antígeno Anticuerpo Atraen Macrófagos
- 21. Anticuerpos Son proteínas quepueden estar unidas a las células B ó libres en el plasma donde reciben el nombre de inmunoglobulinas Tienen forma de Y, compuesta por cuatro cadenas peptidicas, una larga (pesada) y otra ligera pegada a cada lado de la Y Las cadenas ligeras y pesadas tienen una región constante y una variable que difiere en cada tipo de anticuerpo
- 22. Las cadenas pesadasy las ligeras están unidas por puentes disulfuros. Los genes codifican partes de anticuerpos, no anticuerpos enteros, estas partes tienen propensión a mutar Los precursores de células B tienen algunos genes para regiones constantes y cientos de genes para regiones variables Anticuerpos
- 23. Clases de Anticuerpos IgM Esel primer anticuerpo secretado en la reacción inmune. Aglutina Antígenos, activa complemento y promueve fagocitosis. IgG Es el anticuerpo mas abundante en la sangre. Activa complemento. Protege al feto. IgA Es sesecretada desde la circulación a la saliva, lágrimas y moco. Une microbios en tracto digestivo y respiratorio. IgE anticuerpos de las alergias, de protección contra parásitos, la respuesta alérgica se produce cuando se une a sustancias inocuas. IgD Anticuerpo que se halla unido a la superficie de linfocitos B. Función desconocida.
- 25. Selección clonal 1- Llegadade células B al sitio de la infección 2- Antígenos invasores se unen a anticuerpos sobre una célula B 3- La célula B “selecionada” por el antígeno se multiplica rapidamente 4- Se produce un clon de células B genéticamente idénticas 5- Las células B se diferencian en células plasmáticas y células de memoria
- 29. Lesión tisular Invasión microbiana Elanticuerpo se une a los microorganismos, exposición de la región Fc del anticuerpo Activación del complemento y generación de péptidos quimiotácticos Adherencia de neutrófilos y quimiotáxis hacia la zona infectada Fagocitosis de los microbios y activación de neutrófilos Liberación al medio extracelular de mediadores de la inflamación (radicales libres y enzimas granulares)
- 30. Inflamación Aumento de la permeabilidad VasodilataciónFiebre Fagocitosis Enrojecimiento Calor Paso de anticuerpos Edema Dolor Histamina Interleucinas
- 31. Monocito Macrófago C. dendrítica Neutrófilo Basófilo Mastocito EosinófiloLinfocito T cooperador Linfocito T citotóxico Linfocito B Linfocito NK Reconocimiento no antígeno específico Reconocimiento antígeno específico Anticuerpos receptores solubles para el Antígeno. perforinas Fagocitosis y exocitosis Exocitosis explosiva Exocitosis polarizada Cito- cinas Radicales oxidantes Mediadores proinflamatorios Mediadores proinflamatorios Células Respuesta Productos principales Mecanismo de reconocimiento Tipo de reconocimiento Receptores clonales para el antígeno FcIgGRFcIgGR C3dR Receptores para LPS y manosa FcIgER Exocitosis mantenida
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