documento donde se evidencia el sindrome de horner

1. Síndrome de Horner
Síndrome de Horner es un raro trastorno que afecta los nervios que van al ojo y a la cara.
Síntomas del síndrome de Horner
 Disminución de la sudoración en el lado afectado de la cara.
 Párpado caído (ptosis)
 Hundimiento del globo ocular dentro de la cara
 Pupila (la parte negra en el centro del ojo) pequeña (encogida)
También puede haber síntomas del trastorno que está causando el problema.
Causas del síndrome de Horner
El síndrome de Horner puede ser causado por cualquier interrupción en una serie de fibras nerviosas que
comienzan en la parte del cerebrollamada hipotálamo y van hasta la cara.
Las lesiones a las fibras nerviosas simpáticas pueden ser el resultado de:
 Lesión a una de las principales arterias que van al cerebro (arteria carótida)
 Lesión a los nervios en el cuello llamado plexo braquial
 Migraña o cefaleas en brotes
 Accidente cerebrovascular, tumor u otro daño a la parte del cerebro llamada el tronco del encéfalo
 Tumor en la parte superior del pulmón
En contados casos,elsíndrome de Horner puede estarpresente en el momento de nacer (congénito). La
afección puede ocurrir con una falta de color (pigmentación) del iris (parte coloreada del ojo).
El tratamiento del síndrome de Horner
El tratamiento depende de la causa del problema, pero no existe un tratamiento en sí para el síndrome de
Horner.

2. Complicaciones
No existen complicaciones directas del síndrome de Horner en sí; sin embargo, puede haber complicaciones
de la enfermedad que lo causó o de su tratamiento.
Síndrome de Wallenberg. También llamado síndrome medular lateral o síndrome
de la arteria cerebelosa es una enfermedad en la que el paciente tiene una
constelación de síntomas neurológicos debido a una lesión en la parte lateral de la
médula en el cerebro, dando lugar a isquemia tisular y necrosis.
.
Los síntomas clínicos incluyen
 Disfagia
 Problemas del habla
 Ataxia
 Dolor facial
 Vértigo
 Nistagmus
 Síndrome de Horner
.
Causas
Es la manifestación clínica resultante de la oclusión de la arteria cerebelosa
posteroinferior o una de sus ramas. También puede deberse a la arteria vertebral,
en los que la parte lateral del bulbo raquídeo infarta, resultando en un patrón
típico.
Tratamiento
. La terapia del habla puede ser beneficiosa además de las recomendaciones de
dieta y ayudar a entender si hay riesgo de neumonía por aspiración. En algunos
casos, pueden utilizarse medicamentos para reducir o eliminar el dolor. El
tratamiento a largo plazo del síndrome de Wallenberg generalmente implica el uso
de anticoagulantes como la warfarina.

3. caracteristi Además de las clásicas causas de oclusión se ha descrito en enfermedades
desmielinizantes, abscesos, metástasis, hematomas, y necrosis post-radioterapia