Artificial intelligence (AI) is everywhere, promising self-driving cars, medical breakthroughs, and new ways of working. But how do you separate hype from reality? How can your company apply AI to solve real business problems?
Here’s what AI learnings your business should keep in mind for 2017.
Study: The Future of VR, AR and Self-Driving CarsLinkedIn
We asked LinkedIn members worldwide about their levels of interest in the latest wave of technology: whether they’re using wearables, and whether they intend to buy self-driving cars and VR headsets as they become available. We asked them too about their attitudes to technology and to the growing role of Artificial Intelligence (AI) in the devices that they use. The answers were fascinating – and in many cases, surprising.
This SlideShare explores the full results of this study, including detailed market-by-market breakdowns of intention levels for each technology – and how attitudes change with age, location and seniority level. If you’re marketing a tech brand – or planning to use VR and wearables to reach a professional audience – then these are insights you won’t want to miss.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
La microbiota produce inflamación y el desequilibrio conocido como disbiosis y la inflamación alteran no solo los procesos fisiopatológicos que producen ojo seco sino también otras enfermdades oculares
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
2. El tejido nervioso se compone
de una asociación de células
nerviosas llamadas
neuronas, su función es el
impulso nervioso (sinapsis) y
de células de sostén de varios
tipos llamadas células
gliales. El tejido nervioso se
agrupa con otros tejidos y
estructuras (conectivo, vasos
sanguíneos, etc.) para formar el
sistema nervioso (SN), el cual
permite que el organismo
responda a los cambios
continuos del medio externo e
interno, controlando e
integrando las funciones de los
órganos y aparatos.
3. Teniendo en cuenta aspecto anatómico el SN
se divide en:
Sistema Nervioso Central (SNC),
conformado por encéfalo y la Sistema Nervioso Periférico (SNP),
médula espinal que están contenidos células son redondeadas,
y resguardados respectivamente, en compuesto por:
la cavidad craneana y el conducto
vertebral. Las células son poligonales
3)terminaciones
nerviosas
1)Nervios craneales y espinales 2)conjuntos de cuerpos especializadas
(motores y sensitivos) neuronales fuera del (tanto motoras
SNC llamados ganglios como sensitivas).
4. Funciones fundamentales del tejido nervioso:
Detectar , transmitir, analizar y utilizar las informaciones generadas
por estímulos representados por calor ,luz, energía mecánica y
modificaciones del medio externo e interno
Otras funciones son organizar y coordinar , directa o indirectamente
el funcionamiento de casi todo el organismo, entre ellas: funciones
motoras, viscerales, endócrinas y psíquicas.
5. Neurona
Son las células encargadas de las funciones receptoras , integradoras y
motoras del S.N
La característica morfológica sobresaliente es por la presencia de una o más
prolongaciones protoplasmáticas de aspecto y longitud variable que emergen
del cuerpo o soma; son las dendritas y axones.
Las neuronas se caracterizan por dos propiedades fundamentales:
La irritabilidad es la capacidad de reaccionar ante estímulos físicos y
químicos.
La conductibilidad es la habilidad de transmitir la excitación originada por
esos estímulos.
Tienen un diámetro de 5 a 150 um, son células sintetizadoras de proteínas,
con un alto gasto de energía
Algunas neuronas son secretoras(hipotálamo y neurohipófisis ) que nos indica
una relación entre el sistema nervioso y sistema endócrino.
Las neuronas no se dividen, deben durar toda la vida.
6.
7. Un grupo de cuerpos celulares de neuronas, es llamado
un ganglio o un núcleo.
Una fibra hecha de muchos axones se llama un nervio .
En el cerebro y la médula espinal, las áreas que están
compuestas en su mayoría por axones se llaman sustancia
blanca .
Las áreas que incluyen un gran número de cuerpos
celulares se llaman sustancia gris
10. Soma
El cuerpo celular , llamado soma o pericarion constituye la porción
central de la célula, contiene núcleo y citoplasma peri nuclear.
Representa el centro trófico de la célula, es decir es capaz de recibir
estímulos.
Contiene los cuerpos o gránulos de Nissl ( cúmulos de RER
formado por cisternas con ribosomas), se extienden hacia el interior
de las dendritas, no al axón.
11. Axón
El axón es una sola proyección
delgada que se origina del cono
axonico, algunos poseen ramas
colaterales .
Es de forma cilíndrica,.
El grosor del axón se relaciona
directamente con su velocidad de
conducción.
Funciones principales:
transporte de orgánulos y
moléculas por el ergastoplasma
entre el pericarion y ramas del
teledendron , conducción del
impulso nervioso.
Terminaciones axonianas se
conocen como: bulbos terminales,
conos terminales, botones
terminales, ubicados cerca de
otras células y forman sinapsis
12. No hay RER en el cono del axón , si hay REL.
Encontramos mitocondrias en todo el citoplasma del
soma, dendritas y axón , pero son mucho mas abundantes
en las terminaciones axonianas.
En SNC los axones están rodeados por una vaina de
mielina de los oligodendrocitos (fibras nerviosas mielinicas
del SNC).
En el SNP pueden estar rodeados por prolongaciones
citoplasmáticas de las fibras de Schwann (fibras
amielinicas.)
13. Dendritas
La base de las dendritas se origina en el
cuerpo celular.
Los impulsos nerviosas recibidos por las
dendritas se transmiten hacia el soma
Contienen abundantes mitocondrias.
Son ramificadas y múltiples, sumadas al
soma constituyen la principal zona de
recepción de estímulos.
Son prolongaciones especializadas en
recibir estímulos del medio ambiente y de
células epiteliales sensoriales o de otras
neuronas.
14. Barrera hemato
encefálica.-es una barrera
entre los vasos sanguíneos y
el SNC. La barrera impide
que muchas sustancias
tóxicas la atraviesen, al
tiempo que permite el paso de
nutrientes y oxígeno. De no
existir esta barrera muchas
sustancias nocivas llegarían
al cerebro afectando su
funcionamiento y tornando
inviable al organismo. Las
células de la barrera poseen
proteínas específicas que
transportan de forma activa
sustancias como la glucosa a
través de la barrera.
15. Tipos de Neuronas
Basadas en su función:
1. Las neuronas sensoriales son sensibles a varios estímulos no neurales. Hay
neuronas sensoriales en la piel, los músculos, articulaciones, y órganos internos
que indican presión, temperatura, y dolor. Hay neuronas más especializadas en la
nariz y la lengua que son sensibles a las formas moleculares que percibimos
como sabores y olores. Las neuronas en el oído interno nos proveen de
información acerca del sonido, y los conos y bastones de la retina nos permiten
ver.
16. 2. Las neuronas motoras,
controlan órganos efectores tales
como: glándulas exocrinas,
endócrinas y fibras musculares
3. Las Interneuronas son las
neuronas que proporcionan
conexiones entre las neuronas
sensoriales y las neuronas motoras, al
igual que entre ellas mismas. Las
neuronas del sistema nervioso central,
incluyendo al cerebro, son todas
Interneuronas.
17. Según la polaridad
Según el número de sus prolongaciones,
las neuronas se clasifican en:
Unipolares: tienen un axón que e divide
cerca del soma en dos prolongaciones
largas.
Las neuronas sensitivas son unipolares
Bipolares.: se encuentran en la retina y
en los ganglios del nervio vestíbulo
coclear y mucosa olfatoria.
Multipolares: tienen una gran cantidad
de dendritas que nacen del cuerpo celular.
Ese tipo de células son la clásica neurona
con prolongaciones pequeñas
(dendritas)y una prolongación larga o
axón. Representan la mayoría de las
neuronas.
18. De acuerdo a la naturaleza del axón y de las
dendritas, clasificamos a las neuronas en:
Isodendríticas..- presentan dendritas largas y arborizaciones terminales
(de Purkinge).
Idiodendríticas.y Alodendríticas.-presentan pocos troncos dendríticos
ramificados.
Neuronas de axón largo como el musculo esquelético, carecen de
mielina, son tipo Golgi I.
Las Interneuronas tiene axón corto y son neuronas Golgi de tipo II.
El axón se ramifica junto al soma celular.
19. Sinapsis
Transmisión de la información de una neurona a la siguiente.
Hay sinapsis entre axones y células efectoras como : musculares y
glandulares.
Sinapsis axodendritica: se produce entre un axón y una dendrita.
Sinapsis axosomatica: se produce entre axones y cuerpo celular.
Sinapsis axoaxonica: se produce entre axones.
Sinapsis dendrodendríticas: se produce entre dendritas.
20. Sinapsis Eléctrica.- corresponde a uniones de comunicación
entre las membranas plasmáticas de los terminales pre sináptico y
post sináptico.
Contiene uniones de hendidura que permite el movimiento de
iones entre las células y posibilitan la corriente eléctrica de una
célula a otra, esta sinapsis no necesita neurotransmisores para
funcionar.
21. Sinapsis Química.- se caracteriza por las membranas terminales pre
y post sináptica es están engrosadas y separadas por la hendidura sináptica
.
La liberación de neurotransmisores por el componente pre sináptico puede
causar excitación o inhibición en la membrana post sináptica.
Transmisores mas comunes adrenalina y noradrenalina.
22. Los axones mielinicas están rodeados por
una capa rica en lípidos : vaina de mielina(8)
Células satélites y de Schwann son células
sostén del SNP
Diferencia entre las células de Schwann y
las satélites es la producción de mielina.
23. Células Gliales
Función:
Soporte y aislamiento , de eliminación (por acción macrofagica).
Sostén metabólico y mecánico , así como protección de las
neuronas.
Neuroglias 10- Neuronas 1 en el SNC.
Células de neuroglia en el SNC son : astrocitos,
oligodendrocitos, microglia y células ependimarias.
Células de neuroglia en el SNP son : células de Schwann y
satélites.
24.
25. ASTROCITO
OLIGODENDROCITO
Astrocito fibroso
MICROGLIA
EPENDIMARIAS C. SCHWANN