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Tuberculosis Multirresistente




          Autor: José Chirinos
• Poco después del inicio del uso del primer
  antibiótico efectivo contra la tuberculosis (TB) se
  reportaron casos de recaída con resistencia al
  antibiótico previamente utilizado. En el Perú se
  empezó a usar tratamiento acortado moderno a
  fines de los 70. Dos décadas de tratamiento auto
  administrado, irregularidad en el abastecimiento
  de medicinas e insumos, debilidad organizativa
  del programa, escasez presupuestal, etc.,
  produjeron las condiciones necesarias para la
  aparición de la TB multirresistente.

                      Autor: José Chirinos
• El manejo inapropiado de la TB drogorresistente y multirresistente,
  en los pacientes que recaían, interrumpían el tratamiento o
  fracasaban al mismo, subestimando y negando la magnitud
  creciente de las mismas, llevó a ejecutar temerariamente
  tratamientos previsiblemente inadecuados para los pacientes con
  TB multirresistente durante seis años, aplicándoles un único
  antibiótico nuevo y repitiéndoles durante ocho meses los mismos
  antibióticos frente a los cuales ya habían fracasado, como parte de
  un estudio multicéntrico internacional para evaluar el esquema de
  retratamiento para fracasos recomendado por un organismo
  internacional. Como consecuencia de ello, el número y proporción
  de personas con TB drogorresistente y multirresistente se ha
  incrementado a niveles nunca antes reportados en el Perú.




                             Autor: José Chirinos
ORÍGENES DE LA TB
      MULTIRRESISTENTE EN PERÚ
• Existe consenso internacional en el sentido
  que los enfermos con antecedentes de
  tratamiento TB previo, específicamente las
  recaídas y los abandonos de tratamiento,
  tienen mayor riesgo de poseer gérmenes
  drogorresistentes y multirresistentes que los
  pacientes que enferman por primera vez



                    Autor: José Chirinos
• Al tratamiento con SD/D (estreptomicina + isoniacida + tioacetazona), que
  se aplica aún en África, de donde proviene la experiencia con dicho
  esquema. No es apropiado para esquemas potentes modernos, basados
  en rifampicina + isoniacida + pirazinamida, como el que viene utilizando
  Perú. En 1996 la OMS publicó sus directivas sobre manejo de TB
  multirresistente, en que reconoce que la TB multirresistente debía ser
  tratada con “por lo menos tres medicamentos (y a ser posible 4 ó 5) a los
  que los bacilos sean plenamente sensibles (es decir medicamentos que no
  se hayan administrado previamente al enfermo)”.. Es importante entender
  que cuando una persona enferma por primera vez de TB en el Perú, recibe
  tratamiento supervisado con cuatro antibióticos potentes y si a pesar de
  ello no se cura, es decir fracasa el tratamiento, se asume entonces que es
  un paciente con TB multirresistente (resistente a R y H), mientras no se
  demuestre lo contrario y que por tanto debería recibir otro esquema que
  incluya por lo menos tres nuevos medicamentos nunca antes usados.




                                Autor: José Chirinos
RECOMENDACIONES
• En nuestra opinión, de ser verificables estos hechos, el
  Estado peruano debería pedir disculpas por haber
  sometido sistemáticamente a un tratamiento
  anticipadamente peligroso por ineficaz, a pacientes con
  TB multirresistente, sin su consentimiento, a pesar de
  disponer de mejores alternativas. Unas 2.500 personas
  fueron ingresadas a dicho esquema. Los pacientes
  sobrevivientes, y los deudos de los fallecidos:
  huérfanos y viudas(os), deberían tener derecho a una
  compensación por el daño sufrido. Se conoce que
  algunos de los que “curaron” quedaron con secuelas de
  por vida, incluyendo pérdida del pulmón afectado.


                        Autor: José Chirinos
• Por otra parte, la TB multirresistente en personas con
  VIH parece estar casi totalmente asociada a la
  transmisión en los hospitales, relacionada a una
  sistemática y sostenida concentración de pacientes con
  VIH no TB en los mismos espacios que usan los
  enfermos de VIH/TB activa y los pacientes con TB/no
  VIH, incluyendo aquellos con TB multirresistente así
  como a la inexistencia de planes o programas de
  protección respiratoria. Toda solución al problema de
  la TBMDR en personas con VIH probablemente debería
  estar asociada a una desconcentración de la atención
  actualmente basada casi exclusivamente en hospitales.


                       Autor: José Chirinos

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Tuberculosis multirresistente

  • 1. Tuberculosis Multirresistente Autor: José Chirinos
  • 2. • Poco después del inicio del uso del primer antibiótico efectivo contra la tuberculosis (TB) se reportaron casos de recaída con resistencia al antibiótico previamente utilizado. En el Perú se empezó a usar tratamiento acortado moderno a fines de los 70. Dos décadas de tratamiento auto administrado, irregularidad en el abastecimiento de medicinas e insumos, debilidad organizativa del programa, escasez presupuestal, etc., produjeron las condiciones necesarias para la aparición de la TB multirresistente. Autor: José Chirinos
  • 3. • El manejo inapropiado de la TB drogorresistente y multirresistente, en los pacientes que recaían, interrumpían el tratamiento o fracasaban al mismo, subestimando y negando la magnitud creciente de las mismas, llevó a ejecutar temerariamente tratamientos previsiblemente inadecuados para los pacientes con TB multirresistente durante seis años, aplicándoles un único antibiótico nuevo y repitiéndoles durante ocho meses los mismos antibióticos frente a los cuales ya habían fracasado, como parte de un estudio multicéntrico internacional para evaluar el esquema de retratamiento para fracasos recomendado por un organismo internacional. Como consecuencia de ello, el número y proporción de personas con TB drogorresistente y multirresistente se ha incrementado a niveles nunca antes reportados en el Perú. Autor: José Chirinos
  • 4. ORÍGENES DE LA TB MULTIRRESISTENTE EN PERÚ • Existe consenso internacional en el sentido que los enfermos con antecedentes de tratamiento TB previo, específicamente las recaídas y los abandonos de tratamiento, tienen mayor riesgo de poseer gérmenes drogorresistentes y multirresistentes que los pacientes que enferman por primera vez Autor: José Chirinos
  • 5. • Al tratamiento con SD/D (estreptomicina + isoniacida + tioacetazona), que se aplica aún en África, de donde proviene la experiencia con dicho esquema. No es apropiado para esquemas potentes modernos, basados en rifampicina + isoniacida + pirazinamida, como el que viene utilizando Perú. En 1996 la OMS publicó sus directivas sobre manejo de TB multirresistente, en que reconoce que la TB multirresistente debía ser tratada con “por lo menos tres medicamentos (y a ser posible 4 ó 5) a los que los bacilos sean plenamente sensibles (es decir medicamentos que no se hayan administrado previamente al enfermo)”.. Es importante entender que cuando una persona enferma por primera vez de TB en el Perú, recibe tratamiento supervisado con cuatro antibióticos potentes y si a pesar de ello no se cura, es decir fracasa el tratamiento, se asume entonces que es un paciente con TB multirresistente (resistente a R y H), mientras no se demuestre lo contrario y que por tanto debería recibir otro esquema que incluya por lo menos tres nuevos medicamentos nunca antes usados. Autor: José Chirinos
  • 6. RECOMENDACIONES • En nuestra opinión, de ser verificables estos hechos, el Estado peruano debería pedir disculpas por haber sometido sistemáticamente a un tratamiento anticipadamente peligroso por ineficaz, a pacientes con TB multirresistente, sin su consentimiento, a pesar de disponer de mejores alternativas. Unas 2.500 personas fueron ingresadas a dicho esquema. Los pacientes sobrevivientes, y los deudos de los fallecidos: huérfanos y viudas(os), deberían tener derecho a una compensación por el daño sufrido. Se conoce que algunos de los que “curaron” quedaron con secuelas de por vida, incluyendo pérdida del pulmón afectado. Autor: José Chirinos
  • 7. • Por otra parte, la TB multirresistente en personas con VIH parece estar casi totalmente asociada a la transmisión en los hospitales, relacionada a una sistemática y sostenida concentración de pacientes con VIH no TB en los mismos espacios que usan los enfermos de VIH/TB activa y los pacientes con TB/no VIH, incluyendo aquellos con TB multirresistente así como a la inexistencia de planes o programas de protección respiratoria. Toda solución al problema de la TBMDR en personas con VIH probablemente debería estar asociada a una desconcentración de la atención actualmente basada casi exclusivamente en hospitales. Autor: José Chirinos