Este documento describe diferentes tipos de inmunizaciones, incluyendo inmunización pasiva, activa, vacunas vivas atenuadas, inactivadas, fraccionarias, recombinantes y específicas como la vacuna contra la poliomielitis, el tétanos y la BCG. Explica cómo funcionan, sus componentes, efectos secundarios e indicaciones.

1. IPN
Escuela Superior de Medicina
Inmunizaciones
Uscanga Ortiz Gerardo
4CM10

2. Concepto
Es el proceso de desencadenar un
estado prolongado de inmunidad
protectora contra un agente patógeno
que causa enfermedad.

3. Pasiva
Se transfieren ac preformados a un rec.
De manera natural: Cuando la IgG
materna cruza la placenta hacie el feto,
también los ac maternos de la leche de la
madre en forma de IgA.
Se puede lograr inyectar a un rec. Ac
preformados llamados antisuero, de
individuos inmunes.

4. Justifica
Deficit. inmunitaria: Células B
Exposición a toxinas o veneno
Expo. a agentes patógenos causantes
de muerte rapidez.
Riesgo: Anafilaxia Sistemica,
Hipersensibilidad III

5. Activa
Desencadena resp. inmunitaria
adaptativa de una manera que se
provoque inmunidad protectora y
memoria inmunológica.
Cuando se es exitosa una expo.
subsiguiente desencadena una resp.
inmunologica secundaria que elimina al
ag.

6. Se puede lograr mediante una infección
de manera natural, o adquirirse de
manera artificial(Vacuna).
Induce proliferación de Cel. T y B
activas a ag y formación de cel. de
memoria.

7. Ag utilizados como
vacunas.

8. Vacunas vivas atenuadas
Estos microorganismos se atenúan o debilitan en un
laboratorio, generalmente por cultivos repetitivos.
Se administra una dosis relativamente pequeña de virus
o de bacterias, los cuales se replican en el hospedero, de
tal manera que se incrementa el número de
microorganismos a una cantidad suficiente como para
estimular el sistema inmunológico, e inducir una
respuesta inmune protectora.

9. Pueden causar reacciones graves o
fatales como resultado de su
replicación incontrolada. Esto sólo
sucede en las personas con algún tipo
de inmunodeficiencia

10. Las vacunas hechas con
microorganismos atenuados
disponibles en la actualidad incluyen a
Las de virus (sarampión, parotiditis,
rubéola, polio, fiebre amarilla, vaccinia y
varicela), y a las de bacterias ( BCG y
tifoidea oral).

11. Vacunas inactivadas
Se producen haciendo crecer a las
bacterias o a los virus en los medios de
cultivo adecuados, y posteriormente se
inactivan con calor y/o sustancias
químicas (por lo general formalina).

12. No están vivos, no pueden replicarse,
por lo tanto no pueden producir la
enfermedad en el hospedero, ni
siquiera en personas
inmunodeficientes.
En este caso se administra la dosis
completa del organismo, o sea la dosis
suficiente para inducir una respuesta
inmune protectora.

13. Las vacunas inactivadas siempre requieren
de la aplicación de varias dosis (la respuesta
inmune se desarrolla después de la segunda
o tercera dosis).
Los títulos de anticuerpos contra los
antígenos inactivados, disminuyen con el
tiempo, por lo que se requiere de la aplicación
de dosis suplementarias periódicas para
aumentar o “disparar” la respuesta inmune.

14. Las vacunas inactivadas disponibles
hoy en día incluyen a vacunas con virus
completos (influenza, polio, rabia,
hepatitis A) y bacterias enteras (tos
ferina, tifoidea, cólera, peste).

15. TOXOIDE: Toxina bacteriana
modificada que se ha vuelto atóxica
pero conserva su capacidad de
estimular la formación de antitoxina.

16. vacunas fraccionarias
El organismo se somete a un
tratamiento adicional para purificar
únicamente aquellos componentes que
se incluirán en la vacuna (como,
polisacárido de cápsula de
neumococo).

17. Las vacunas “fraccionarias” incluyen
subunidades (hepatitis B, influenza, tos
ferina acelular, antígeno Vi de fiebre
tifoidea, enfermedad de Lyme), toxoides
(difteria, tétanos, botulismo), polisacáridos
puros (de neumococo, meningococo,
Haemophilus influenzae tipo b) y
conjugados de polisacárido (Haemophilus
influenzae tipo b y neumococo).

18. Vacunas recombinantes
Los antígenos constituyentes de una vacuna
también se pueden obtener por medio de
ingeniería genética.
La vacuna contra la hepatitis B que se
obtiene mediante la inserción de un
plásmido que contiene el gen S del antígeno
de superficie del virus de la hepatitis B
(HBsAg) en el hongo Saccaromyces
cereviceae.

19. Y la vacuna viva de Salmonella typhi
(Ty21a) que contiene bacterias vivas
modificadas genéticamente (en la
síntesis del lipopolisacárido); esta
modificación evita que dicha bacteria
cause la enfermedad.

20. VACUNAS ANTI - POLIOMIELITIS
VPO (SABIN)
Cepas de neurovirulencia atenuadas de 3 serotipos.
Cultivos celulares de células diploides.
Multiplican mucosa orofaringea a intestinal.
Seroconversión 2 dosis: 90%.
Conservar 1 año: 4ºC.
Inmunogenicidad: 25ºC.
Resiste ciclos de descongelación.

21. VPO:
Cefalea, vómitos,
diarrea, erupcion cutánea,
Desarrollo de Guillain-
Barré
VPI:
Reacción de hipersensibilidad.
(estreptomicina, neomicina
y polimixina)

22. El tétanos clínico no provoca niveles
suficientemente protectores de
antitoxinas para evitar nuevas
infecciones
Los que lo han padecido deben recibir
las dosis vacunales requeridas.
Vacuna contra el Tétanos

23. CONTRAINDICACIONES
Enfermedades febriles agudas
Anafilaxia por alguno de los componentes
Embarazo (excepto en caso de riesgo)
INDICACIONES
Aplicación sistemática a todos los niños a partir de
los 2 meses de edad

24. Bacilos vivos atenuados
Preparación: bacilo bovino de Calmette-
Guerin (M. bovis).
VACUNA BCG

25. Cicatriz queloide de aproximadamente 10 mm.
Adenopatías múltiples
10-20 % no presenta cicatrización.
Lesiones musculoesqueléticas
Absceso local subcutaneo
adenopatía inguinal
BCG-itis niños inmudepreimidos.