El documento describe el genoma como el material genético de un organismo que contiene la información necesaria para formarlo y heredar sus características. Explica que el material genético está formado por ADN en la mayoría de sistemas biológicos, aunque en los virus puede ser ARN. También señala que el genoma se encuentra en cada célula de un organismo vivo y dentro de la cápside en los virus.

1. El genoma es todo el material genético de un organismo en particular; es decir, toda la
información necesaria para formar a un organismo o virus y heredar estas características a
través de las generaciones. El material genético de todos los sistemas biológicos en el
planeta Tierra está formado por largísimas hileras de una molécula conocida como DNA, es
decir, ácido desoxirribonucleico; sin embargo, los virus puede tener genomas formados por
otra molécula similar conocida como RNA, ácido ribonucleico. El genoma de un organismo
vivo se encuentra en cada una de sus células, mientras que en los virus, éste se encuentra
dentro de su cápside.
Pero hay muchas cosas relacionadas al genoma más allá de su concepto, descúbrelas a
través esta sección, donde encontrarás dos artículos de divulgación científica que contienen
una gran cantidad de información referente este tema, así como una entrevista en video con
un investigador experto en el área y una gran cantidad de artículos relacionados y ligas de
interés a través de las cuales aprenderás todo lo que necesitas saber sobre qué es el
genoma.
Tal parece que hoy en día la palabra “genoma” está de moda, la encontramos por todos
lados: en artículos y documentales que hablan sobre temas como clonación u organismos
transgénicos, en series de detectives y hasta en anuncios de productos “mágicos” que
ofrecen, todo en uno, quemar la grasa, detener la caída del cabello, mejorar la memoria y
curar el pie de atleta. Pero, ¿qué es el genoma y por qué ha despertado tanto interés?
Genoma El Genoma Humano es el número total de cromosomas del cuerpo. Los cromosomas
contienen aproximadamente 80.000 genes, los responsables de la herencia. La información
contenida en los genes ha sido decodificada y permite a la ciencia conocer mediante tests
genéticos, qué enfermedades podrá sufrir una persona en su vida. También con ese
conocimiento se podrán tratar enfermedades hasta ahora incurables. Pero el conocimiento del
código de un genoma abre las puertas para nuevos conflictos ético-morales, por ejemplo,
seleccionar que bebes van a nacer, o clonar seres por su perfección. Esto atentaría contra la
diversidad biológica y reinstalaría entre otras la cultura de una raza superior, dejando
marginados a los demás. Quienes tengan desventaja genética quedarían excluidos de los
trabajos, compañías de seguro, seguro social, etc. similar a la discriminación que existe en los
trabajos con las mujeres respecto del embarazo y los hijos.
Acidos nucleicos: biomoléculas formadas por macropolímeros de nucleótidos, o polinucleótidos.
Está presente en todas las células y constituye la base material de la herencia que se transmite
de una a otra generación. Existen dos tipos, el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido
ribonucleico (ARN).
ADN: Acido Dexosirribonucleico: ácido nucleico formado por nucleótidos en los que el azúcar
es desoxirribosa, y las bases nitrogenadas son adenina, timina, citosina y guanina. Excepto en
los retrovirus que tienen ARN, el ADN codifica la información para la reproducción y
funcionamiento de las células y para la replicación de la propia molécula de ADN. Representa

2. la copia de seguridad o depósito de la información genética primaria, que en las células
eucariotas está confinada en la caja fuerte del núcleo.
Anomalía: Irregularidad, anormalidad, rareza. Ej. la miopía es una anomalía de la vista.
ARN: Acido Ribonucleico: ácido nucleico formado por nucleótidos en los que el azúcar es
ribosa, y las bases nitrogenadas son adenina, uracilo, citosina y guanina. Actúa como
intermediario y complemento de las instrucciones genéticas codificadas en el ADN. Existen
varios tipos diferentes de ARN, relacionados con la síntesis de proteínas. Así, existe ARN
mensajero (ARNm), ARN ribosómico (ARNr), ARN de transferencia (ARNt) y un ARN
heterogéneo nuclear (ARN Hn). El ARN es normalmente el producto de la transcripción de un
molde de ADN, aunque en los retrovirus el ARN actúa de plantilla y el ADN de copia.besos
Iutarios padre a hijos
Cuando se tranasmite un careceteres heredir
SEMEJANZAS Y DIFERENCIAS
Una especie es un grupo de organismos que pueden reproducirse entre ellos y cuyos
descendientes son fértiles.
-Características especificas: todas las personas pertenecemos a la misma especie y tenemos
en común características que nos diferencian de otras especies.
-Variaciones individuales: no hay dos personas iguales. Cada persona posee características
que le son propias.
Caracteres hereditarios:
-Son transmitidos por los progenitores a sus descendientes.
-Aunque se repiten a través de las sucesivas generaciones en el seno de una familia, no
necesariamente aparecen el cada generación.
¿Se heredan los caracteres?
Las características especificas y la mayor parte de las variaciones individuales son caracteres
hereditarios.
Caracteres adquiridos: son debidos a la influencia de las condiciones de vida y nos son
hereditarios.
¿Qué nos transmiten nuestros progenitores?
La especie humana se reproduce de forma sexual. Un gameto masculino (espermatozoide) se
fusiona con un gameto femenino (óvulo) para formar un zigoto.

3. nominado núcleo. Cada núcleo contiene cierto número de diminutos
cromosomas filamentosos. Ciertos organismos simples, como las algas verde-
azuladas y las bacterias, carecen de un núcleo delimitado aunque poseen un
citoplasma que contiene uno o más cromosomas.
Morgan contribuyó a los estudios genéticos cuando en 1910 observó
diferencias sexuales en la herencia de caracteres, un patrón que se conoce
como herencia ligada al sexo.
Determinación del sexo, tipo XX-XY
En los seres humanos el sexo del recién nacido depende del tipo de
espermatozoide que realice la fecundación. Si el espermatozoide que fecunda
el óvulo es portador del cromosoma X el cigoto resultante dará lugar a una
niña (XX) y si el espermatozoide que fecunda al óvulo es portador del
cromosoma Y el cigoto dará lugar a un niño (XY). La probabilidad de que
nazca un niño o una niña es exactamente la misma.
El espermatozoide y el óvulo humano son las células responsables de la
transmisión de los caracteres hereditarios. Poseen una compleja estructura que
les permite llevar a cabo el transporte del material genético y la formación del

4. cigoto que dará origen al nuevo individuo con las características de los
progenitores.
HERENCIA CITOPLASMÁTICA
Además del núcleo, ciertos componentes de las células contienen ADN. Éstos
incluyen los cuerpos citoplasmáticos denominados mitocondrias (los productores de
energía de la célula), y los cloroplastos de las plantas, en los que tiene lugar la
fotosíntesis. Estos cuerpos se autorreproducen. El ADN se replica de manera
similar al del núcleo, y algunas veces su código se transcribe y se traduce en
proteínas. En 1981 se determinó la secuencia completa de nucleótidos del
ADN de una mitocondria. En apariencia, la mitocondria utiliza un código que
difiere muy poco del utilizado por el núcleo.
Los caracteres determinados por el ADN citoplasmático se heredan con
más frecuencia a través de la madre que del padre (exclusivamente a través de
la madre en el caso del Homo sapiens), ya que los espermatozoides y el polen
contienen por lo general menos material citoplasmático que el óvulo. Algunos
casos de herencia materna aparente están, en realidad, relacionados con la
transmisión de virus de la madre al hijo a través del citoplasma del óvulo.
HERENCIA CUANTITATIVA
Los caracteres que se expresan como variaciones en cantidad o
extensión, como el peso, la talla o el grado de pigmentación, suelen depender
de muchos genes, así como de las influencias del medio. Con frecuencia, los
efectos de genes distintos parecen ser aditivos, es decir, parece que cada gen
produce un pequeño incremento o descenso independiente de los otros genes.
Por ejemplo, la altura de una planta puede estar determinada por una serie de
cuatro genes: A, B, C y D. Supongamos que cuando su genotipo es aabbccdd,
la planta alcanza una altura media de 25 cm, y que cada sustitución por un par
de alelos dominantes aumenta la altura media en unos 10 centímetros. En el
caso de una planta que es AABBccdd su altura será de 45 cm, y en aquella
que es AABBCCDD será de 65 centímetros. En realidad, los resultados no
suelen ser tan regulares. Genes diferentes pueden contribuir de forma distinta
a la medida total, y ciertos genes pueden interactuar, de modo que la

5. aportación de uno depende de la presencia de otro. La herencia de
características cuantitativas que dependen de varios genes se denomina
herencia poligénica. La combinación de influencias genéticas y del medio se
conoce como herencia multifactorial.