Este documento trata sobre la genética humana. Explica que la genética humana estudia la herencia biológica en los seres humanos, incluyendo la genética clásica, citogenética y genética molecular. Describe que los caracteres hereditarios como el color de ojos se transmiten a través de los genes de los padres a los hijos. También explica que el cariotipo humano normal contiene 46 cromosomas, siendo XX en mujeres y XY en hombres. Finalmente, analiza algunas enfermedades hereditarias como el síndrome
Las anomalías genéticas humanas son condiciones causadas por alteraciones en el genoma y pueden heredarse de varias formas. Se investigan mediante el análisis de árboles genealógicos y técnicas moleculares genéticas para establecer los patrones de herencia. Pueden adquirirse por factores físicos, químicos o biológicos como radiaciones, sustancias químicas, edad materna o enfermedades virales.
El documento describe la glucogenosis, una enfermedad hereditaria causada por un déficit enzimático que afecta el metabolismo del glucógeno, lo que provoca su acumulación en el hígado y los músculos. Se detallan los diferentes tipos según la enzima afectada y los síntomas como cara redondeada, hepatomegalia y debilidad muscular. También se explica la drepanocitosis o anemia de células falciformes, una enfermedad hereditaria causada por la sustitución de una proteína en
La genética estudia la herencia biológica entre generaciones. Analiza los genes formados por ADN y ARN, y cómo se transmiten características a través de la replicación celular y la reproducción. Gregor Mendel descubrió las unidades básicas de herencia, los genes, y desde entonces se ha avanzado en comprender cómo los genes codifican proteínas y la estructura del ADN. Las anomalías genéticas son enfermedades causadas por alteraciones hereditarias en la estructura genética, que pueden manifestarse al nacer o más tarde
síndrome de Hutchinson- Gil Ford. ( Mutación Genética)Nayeli20Mtz
El síndrome se presenta en la infancia con un grave retraso del crecimiento, perdida del tejido subcutáneo, venas prominentes y manchas pigmentadas de envejecimiento
El documento trata sobre la genética y la genómica en medicina. Explica la historia y evolución de la genética desde Gregor Mendel hasta la secuenciación del genoma humano, incluyendo descubrimientos clave como la estructura del ADN y el código genético. También describe la estructura y organización del genoma humano, incluyendo el genoma nuclear y mitocondrial, así como la composición y función de los cromosomas.
La genética estudia la herencia biológica que se transmite de generación en generación. Examina los genes formados por ADN y ARN, los cuales controlan la estructura y funcionamiento de las células. La genética comprende cómo se transmiten características entre seres humanos a través del genotipo y fenotipo.
El documento trata sobre el ADN y la reproducción. Explica que el ADN está compuesto de nucleótidos formados por desoxirribosa, fosfato y bases nitrogenadas. Describe la reproducción asexual, donde un solo organismo origina copias idénticas, versus la reproducción sexual, donde la combinación del ADN de ambos progenitores genera variabilidad genética en los descendientes.
Las anomalías genéticas humanas son condiciones causadas por alteraciones en el genoma y pueden heredarse de varias formas. Se investigan mediante el análisis de árboles genealógicos y técnicas moleculares genéticas para establecer los patrones de herencia. Pueden adquirirse por factores físicos, químicos o biológicos como radiaciones, sustancias químicas, edad materna o enfermedades virales.
El documento describe la glucogenosis, una enfermedad hereditaria causada por un déficit enzimático que afecta el metabolismo del glucógeno, lo que provoca su acumulación en el hígado y los músculos. Se detallan los diferentes tipos según la enzima afectada y los síntomas como cara redondeada, hepatomegalia y debilidad muscular. También se explica la drepanocitosis o anemia de células falciformes, una enfermedad hereditaria causada por la sustitución de una proteína en
La genética estudia la herencia biológica entre generaciones. Analiza los genes formados por ADN y ARN, y cómo se transmiten características a través de la replicación celular y la reproducción. Gregor Mendel descubrió las unidades básicas de herencia, los genes, y desde entonces se ha avanzado en comprender cómo los genes codifican proteínas y la estructura del ADN. Las anomalías genéticas son enfermedades causadas por alteraciones hereditarias en la estructura genética, que pueden manifestarse al nacer o más tarde
síndrome de Hutchinson- Gil Ford. ( Mutación Genética)Nayeli20Mtz
El síndrome se presenta en la infancia con un grave retraso del crecimiento, perdida del tejido subcutáneo, venas prominentes y manchas pigmentadas de envejecimiento
El documento trata sobre la genética y la genómica en medicina. Explica la historia y evolución de la genética desde Gregor Mendel hasta la secuenciación del genoma humano, incluyendo descubrimientos clave como la estructura del ADN y el código genético. También describe la estructura y organización del genoma humano, incluyendo el genoma nuclear y mitocondrial, así como la composición y función de los cromosomas.
La genética estudia la herencia biológica que se transmite de generación en generación. Examina los genes formados por ADN y ARN, los cuales controlan la estructura y funcionamiento de las células. La genética comprende cómo se transmiten características entre seres humanos a través del genotipo y fenotipo.
El documento trata sobre el ADN y la reproducción. Explica que el ADN está compuesto de nucleótidos formados por desoxirribosa, fosfato y bases nitrogenadas. Describe la reproducción asexual, donde un solo organismo origina copias idénticas, versus la reproducción sexual, donde la combinación del ADN de ambos progenitores genera variabilidad genética en los descendientes.
Este documento trata sobre la genética y el comportamiento. Explica que la genética estudia la herencia y cómo los genes determinan rasgos físicos y de comportamiento que se transmiten de generación en generación. También describe cómo factores genéticos influyen en el comportamiento y pueden estar asociados a trastornos psicológicos. Si bien los genes juegan un rol, señala que el comportamiento también depende de influencias ambientales.
La genética estudia la herencia de características entre generaciones. Gregor Mendel descubrió principios básicos de la herencia mediante experimentos con guisantes. Identificó que los genes se transmiten de padres a hijos y propuso leyes como la ley de la segregación. Las enfermedades genéticas como el síndrome de Down son causadas por anomalías en los cromosomas que contienen los genes.
El documento explica la estructura y composición del ADN. El ADN está compuesto de dos cadenas enrolladas en forma de doble hélice. Cada cadena contiene nucleótidos formados por desoxirribosa, fosfato y una de las cuatro bases nitrogenadas (adenina, guanina, citosina o timina). La secuencia de estas bases almacena y transmite la información genética de los seres vivos de una generación a otra.
Este documento trata sobre el ADN y sus características. Explica que el ADN está formado por dos cadenas entrelazadas en forma de doble hélice y contiene la información genética. Detalla los descubrimientos de Watson y Crick sobre la estructura del ADN y las leyes de Mendel sobre la herencia genética. Finalmente, analiza cómo el ADN nos hace diferentes a través de los genes activos y las mutaciones genéticas.
¿En que medida el ADN nos hace diferentes?Pablo Alvarez
Este documento presenta información sobre el ADN. Explica que el ADN contiene las instrucciones genéticas para todos los organismos vivos y fue aislado por primera vez en 1869. También describe cómo se inició la ingeniería genética hace más de 10 años y se basa en que todas las especies usan el mismo idioma de cuatro bases nucleotídicas. Finalmente, proporciona detalles sobre una práctica de laboratorio para extraer ADN de hígados de pollo.
El documento describe el ADN, incluyendo que es un ácido nucleico que contiene instrucciones genéticas y es responsable de la transmisión hereditaria. Químicamente, el ADN es un polímero de nucleótidos que forman una doble hélice. La clonación molecular se usa para amplificar secuencias de ADN y producir copias idénticas. El genoma humano contiene aproximadamente 30,000 genes en 23 pares de cromosomas. Los alimentos transgénicos son organismos modificados genéticamente para producir características
El genoma humano está compuesto por 23 pares de cromosomas y cuenta con cerca de 25,000 genes, de los que apenas se ha develado el funcionamiento de una pequeña parte.
El documento trata sobre la estructura y función del ADN. Explica que el ADN está formado por azúcares y bases nitrogenadas y que almacena y transmite la información genética de una célula a sus células hijas a través de la replicación. También describe la transcripción y traducción del ADN en ARN y proteínas, y los diferentes tipos de mutaciones que pueden ocurrir en el ADN como las mutaciones génicas y cromosómicas.
El documento discute los avances en genética, terapia y clonación. Explica que la ciencia genética podría revolucionar el mundo y programar la inmortalidad humana. También describe cómo la clonación ayuda a salvar especies en peligro de extinción y cómo la terapia genética permite transplantes que mejoran la vida.
Este documento resume los conceptos clave de la evolución y la diversidad biológica. Explica que la vida comenzó con organismos simples y luego evolucionó a una amplia diversidad de especies a través de mecanismos como la variabilidad genética, la selección natural y el aislamiento reproductivo. También discute las teorías históricas como el fijismo, el lamarckismo y el darwinismo, estableciendo las bases del neodarwinismo moderno.
La genética estudia la herencia de características entre generaciones. Los genes, contenidos en los cromosomas, contienen el código genético y determinan rasgos. Mientras que factores ambientales también influyen en el comportamiento, existen vínculos entre la genética y ciertos comportamientos. El estudio de estas relaciones es importante para comprender mejor las bases biológicas de la conducta humana.
Este documento trata sobre genética y comportamiento. Explica que los genes se encuentran en los cromosomas y controlan la herencia de características. Los genes pueden existir en formas alternativas llamadas alelos, los cuales pueden ser dominantes u oscesivos. También describe cómo se transmiten los genes de padres a hijos y cómo esto determina el fenotipo de un individuo. Finalmente, menciona que algunos comportamientos tienen componentes genéticos.
Este documento describe un experimento realizado con moscas de la fruta (Drosophila melanogaster) para observar cómo se transmite y modifica la información genética. Los estudiantes analizaron 20 moscas de dos cultivos diferentes bajo el microscopio para determinar el color de ojos, forma de alas y sexo. La mayoría tenían ojos rojos y alas silvestres, indicando la presencia de genes dominantes. El experimento demostró cómo se heredan y modifican los rasgos a través de las generaciones.
El documento resume los conceptos fundamentales de la genética humana, incluyendo la ley de Mendel sobre la herencia biológica, la definición de un gen como una porción de ADN que codifica una proteína y característica, la función del ADN como portador de información genética, la estructura y función de los cromosomas en la determinación del sexo y la herencia de características, y el papel de las mutaciones como fuente de variabilidad genética y evolución.
Ensayo "Lo malo en las mutaciones : Las enfermedades"lurosama8
Este documento describe cómo las mutaciones genéticas pueden causar enfermedades hereditarias. Explica los tres tipos principales de mutaciones: mutaciones génicas, cromosómicas y genómicas. Luego describe algunas enfermedades causadas por mutaciones, incluidos los síndromes de Down, Turner, Patau y Edwards. Concluye que las enfermedades hereditarias son el resultado de mutaciones genéticas que alteran los genes y causan malformaciones o cambios en la vida de un organismo.
Este documento trata sobre el ciclo celular y los procesos de división celular como la mitosis y la meiosis. Explica conceptos clave como el material genético, los genes, los cromosomas y su papel en la herencia. Describe las diferencias entre la mitosis, que mantiene el número de cromosomas, y la meiosis, que reduce la cantidad de cromosomas a la mitad. También presenta información sobre el cariotipo y el número de cromosomas de diferentes especies.
Este documento presenta un curso de Genética General. Incluye seis unidades que cubren temas como la estructura y comportamiento del material genético, la estructura química y expresión de la información genética, la transmisión de genes, genética de poblaciones y la resistencia a patógenos en plantas. El curso analiza conceptos fundamentales de la genética a nivel molecular, celular e individual para comprender los procesos de herencia y variación.
El documento describe la estructura del ADN y cómo nos hace diferentes. Explica que el ADN está formado por ácido desoxirribonucleico y contiene la información genética. Describe que Watson y Crick descubrieron en 1963 que el ADN tiene una estructura de doble hélice de dos cadenas entrelazadas. También explica que las mutaciones en la secuencia de bases del ADN son las que causan las diferencias entre los individuos.
Las mutaciones genéticas es un tema muy estudiado, pero muy desconocido ante la sociedad, por lo que a continuación se presenta un ensayo en el cual se pretende dar a conocer que son las mutaciones de origen genético y los tipos que existen de las mismas, así como analizar algunas enfermedades que han cobrado gran importancia en la salud humana, pero que siguen sin ser conocidas por las personas y no por falta de información sino por falta de interés sobre el tema.
Este documento trata sobre las mutaciones genéticas y las enfermedades que pueden causar. Explica que las mutaciones son cambios en la secuencia de ADN que pueden ocurrir a nivel de genes individuales, cromosomas o el genoma completo. Describe tres tipos principales de mutaciones y algunas enfermedades genéticas comunes como la fibrosis quística, la acondroplasia y la hemofilia. El objetivo es mostrar cómo las mutaciones genéticas pueden afectar la salud humana y la importancia de crear conciencia sobre estas
Este documento trata sobre la genética y el comportamiento. Explica que la genética estudia la herencia y cómo los genes determinan rasgos físicos y de comportamiento que se transmiten de generación en generación. También describe cómo factores genéticos influyen en el comportamiento y pueden estar asociados a trastornos psicológicos. Si bien los genes juegan un rol, señala que el comportamiento también depende de influencias ambientales.
La genética estudia la herencia de características entre generaciones. Gregor Mendel descubrió principios básicos de la herencia mediante experimentos con guisantes. Identificó que los genes se transmiten de padres a hijos y propuso leyes como la ley de la segregación. Las enfermedades genéticas como el síndrome de Down son causadas por anomalías en los cromosomas que contienen los genes.
El documento explica la estructura y composición del ADN. El ADN está compuesto de dos cadenas enrolladas en forma de doble hélice. Cada cadena contiene nucleótidos formados por desoxirribosa, fosfato y una de las cuatro bases nitrogenadas (adenina, guanina, citosina o timina). La secuencia de estas bases almacena y transmite la información genética de los seres vivos de una generación a otra.
Este documento trata sobre el ADN y sus características. Explica que el ADN está formado por dos cadenas entrelazadas en forma de doble hélice y contiene la información genética. Detalla los descubrimientos de Watson y Crick sobre la estructura del ADN y las leyes de Mendel sobre la herencia genética. Finalmente, analiza cómo el ADN nos hace diferentes a través de los genes activos y las mutaciones genéticas.
¿En que medida el ADN nos hace diferentes?Pablo Alvarez
Este documento presenta información sobre el ADN. Explica que el ADN contiene las instrucciones genéticas para todos los organismos vivos y fue aislado por primera vez en 1869. También describe cómo se inició la ingeniería genética hace más de 10 años y se basa en que todas las especies usan el mismo idioma de cuatro bases nucleotídicas. Finalmente, proporciona detalles sobre una práctica de laboratorio para extraer ADN de hígados de pollo.
El documento describe el ADN, incluyendo que es un ácido nucleico que contiene instrucciones genéticas y es responsable de la transmisión hereditaria. Químicamente, el ADN es un polímero de nucleótidos que forman una doble hélice. La clonación molecular se usa para amplificar secuencias de ADN y producir copias idénticas. El genoma humano contiene aproximadamente 30,000 genes en 23 pares de cromosomas. Los alimentos transgénicos son organismos modificados genéticamente para producir características
El genoma humano está compuesto por 23 pares de cromosomas y cuenta con cerca de 25,000 genes, de los que apenas se ha develado el funcionamiento de una pequeña parte.
El documento trata sobre la estructura y función del ADN. Explica que el ADN está formado por azúcares y bases nitrogenadas y que almacena y transmite la información genética de una célula a sus células hijas a través de la replicación. También describe la transcripción y traducción del ADN en ARN y proteínas, y los diferentes tipos de mutaciones que pueden ocurrir en el ADN como las mutaciones génicas y cromosómicas.
El documento discute los avances en genética, terapia y clonación. Explica que la ciencia genética podría revolucionar el mundo y programar la inmortalidad humana. También describe cómo la clonación ayuda a salvar especies en peligro de extinción y cómo la terapia genética permite transplantes que mejoran la vida.
Este documento resume los conceptos clave de la evolución y la diversidad biológica. Explica que la vida comenzó con organismos simples y luego evolucionó a una amplia diversidad de especies a través de mecanismos como la variabilidad genética, la selección natural y el aislamiento reproductivo. También discute las teorías históricas como el fijismo, el lamarckismo y el darwinismo, estableciendo las bases del neodarwinismo moderno.
La genética estudia la herencia de características entre generaciones. Los genes, contenidos en los cromosomas, contienen el código genético y determinan rasgos. Mientras que factores ambientales también influyen en el comportamiento, existen vínculos entre la genética y ciertos comportamientos. El estudio de estas relaciones es importante para comprender mejor las bases biológicas de la conducta humana.
Este documento trata sobre genética y comportamiento. Explica que los genes se encuentran en los cromosomas y controlan la herencia de características. Los genes pueden existir en formas alternativas llamadas alelos, los cuales pueden ser dominantes u oscesivos. También describe cómo se transmiten los genes de padres a hijos y cómo esto determina el fenotipo de un individuo. Finalmente, menciona que algunos comportamientos tienen componentes genéticos.
Este documento describe un experimento realizado con moscas de la fruta (Drosophila melanogaster) para observar cómo se transmite y modifica la información genética. Los estudiantes analizaron 20 moscas de dos cultivos diferentes bajo el microscopio para determinar el color de ojos, forma de alas y sexo. La mayoría tenían ojos rojos y alas silvestres, indicando la presencia de genes dominantes. El experimento demostró cómo se heredan y modifican los rasgos a través de las generaciones.
El documento resume los conceptos fundamentales de la genética humana, incluyendo la ley de Mendel sobre la herencia biológica, la definición de un gen como una porción de ADN que codifica una proteína y característica, la función del ADN como portador de información genética, la estructura y función de los cromosomas en la determinación del sexo y la herencia de características, y el papel de las mutaciones como fuente de variabilidad genética y evolución.
Ensayo "Lo malo en las mutaciones : Las enfermedades"lurosama8
Este documento describe cómo las mutaciones genéticas pueden causar enfermedades hereditarias. Explica los tres tipos principales de mutaciones: mutaciones génicas, cromosómicas y genómicas. Luego describe algunas enfermedades causadas por mutaciones, incluidos los síndromes de Down, Turner, Patau y Edwards. Concluye que las enfermedades hereditarias son el resultado de mutaciones genéticas que alteran los genes y causan malformaciones o cambios en la vida de un organismo.
Este documento trata sobre el ciclo celular y los procesos de división celular como la mitosis y la meiosis. Explica conceptos clave como el material genético, los genes, los cromosomas y su papel en la herencia. Describe las diferencias entre la mitosis, que mantiene el número de cromosomas, y la meiosis, que reduce la cantidad de cromosomas a la mitad. También presenta información sobre el cariotipo y el número de cromosomas de diferentes especies.
Este documento presenta un curso de Genética General. Incluye seis unidades que cubren temas como la estructura y comportamiento del material genético, la estructura química y expresión de la información genética, la transmisión de genes, genética de poblaciones y la resistencia a patógenos en plantas. El curso analiza conceptos fundamentales de la genética a nivel molecular, celular e individual para comprender los procesos de herencia y variación.
El documento describe la estructura del ADN y cómo nos hace diferentes. Explica que el ADN está formado por ácido desoxirribonucleico y contiene la información genética. Describe que Watson y Crick descubrieron en 1963 que el ADN tiene una estructura de doble hélice de dos cadenas entrelazadas. También explica que las mutaciones en la secuencia de bases del ADN son las que causan las diferencias entre los individuos.
Las mutaciones genéticas es un tema muy estudiado, pero muy desconocido ante la sociedad, por lo que a continuación se presenta un ensayo en el cual se pretende dar a conocer que son las mutaciones de origen genético y los tipos que existen de las mismas, así como analizar algunas enfermedades que han cobrado gran importancia en la salud humana, pero que siguen sin ser conocidas por las personas y no por falta de información sino por falta de interés sobre el tema.
Este documento trata sobre las mutaciones genéticas y las enfermedades que pueden causar. Explica que las mutaciones son cambios en la secuencia de ADN que pueden ocurrir a nivel de genes individuales, cromosomas o el genoma completo. Describe tres tipos principales de mutaciones y algunas enfermedades genéticas comunes como la fibrosis quística, la acondroplasia y la hemofilia. El objetivo es mostrar cómo las mutaciones genéticas pueden afectar la salud humana y la importancia de crear conciencia sobre estas
El documento trata sobre la biología molecular y la importancia de comprender los mecanismos responsables de la transmisión y expresión de la información genética a nivel celular y entre organismos. Explica conceptos clave como ADN, ARN, cromosomas, genes, replicación del ADN, y la secuencia del genoma humano descifrada a través del Proyecto Genoma Humano, proporcionando información fundamental sobre la herencia y expresión de características.
El documento trata sobre la biología molecular y celular. Explica conceptos clave como ADN, ARN, cromosomas, genes, replicación del ADN, y su importancia para entender la transmisión de la información genética de célula a célula y de generación en generación. También discute el Proyecto Genoma Humano y su importancia para comprender mejor las enfermedades a nivel molecular y desarrollar nuevas terapias.
Este documento trata sobre la biología molecular y la importancia del estudio del genoma humano. En pocas oraciones, resume los conceptos clave de la biología molecular como la estructura del ADN y ARN, la replicación del material genético, la transmisión de genes de célula a célula y de generación en generación, y la importancia del Proyecto Genoma Humano para comprender las bases genéticas de enfermedades.
Relación entre genética y comportamientokaren espinal
desarrollo del conocimiento científico para comprender los avances en genética de forma precisa, aplicando estrategias de búsqueda de información para su comprensión.
El documento trata sobre la manipulación genética. Explica que con técnicas como la ingeniería genética es posible modificar los genes de plantas, animales y humanos, lo que plantea cuestiones éticas. También resume brevemente el desarrollo de la genética y algunas aplicaciones e implicaciones de la manipulación genética.
Este documento resume la investigación sobre el síndrome de Down. Explica que es una alteración genética causada por la presencia de un cromosoma extra 21, conocida como trisomía 21. Describe las características físicas y psicológicas asociadas y cómo se produce en el ciclo celular durante la formación de los gametos. Además, ofrece consejos para los padres de niños con síndrome de Down.
El documento resume conceptos clave de la biotecnología, incluyendo sus orígenes multidisciplinarios, influyentes como Mendel y Watson y Crick, e importantes aplicaciones como la ingeniería genética, clonación, genoma humano, terapia génica y modificación de plantas.
La Unión Europea ha acordado un embargo petrolero contra Rusia en respuesta a la invasión de Ucrania. El embargo prohibirá las importaciones marítimas de petróleo ruso a la UE y pondrá fin a las entregas a través de oleoductos dentro de seis meses. Esta medida forma parte de un sexto paquete de sanciones de la UE destinadas a aumentar la presión económica sobre el gobierno de Putin.
Relaciones genéticas con las diferentes especialidades de MedicinaFrancis Insuasti
El documento discute las relaciones entre la genética y otras disciplinas médicas. Explica que la situación de los seres vivos es el resultado de la interacción entre su individualidad genética y el medio ambiente. También describe cómo los nuevos conocimientos de la secuenciación del genoma humano permiten integrar la genética con otras ciencias biológicas y médicas. Finalmente, resume que la genética se relaciona con disciplinas como la bioquímica, la biología molecular, la inmunología y la fisiología.
El documento describe la herencia genética y cómo los genes se transmiten a través de la reproducción celular. Explica que los citólogos pueden observar los cromosomas durante la mitosis para hacer un cariotipo y determinar características como el sexo y defectos hereditarios. También describe las mutaciones y agentes mutagénicos, y cómo las mutaciones pueden ocurrir en las células somáticas o germinales y causar enfermedades genéticas.
El documento describe la herencia genética y cómo los genes se transmiten a través de la reproducción celular. Explica que los citólogos pueden observar los cromosomas durante la mitosis para hacer un cariotipo y determinar características como el sexo y defectos hereditarios. También cubre los agentes mutagénicos que pueden causar cambios en el ADN y las diferentes clasificaciones de mutaciones.
La genética estudia los rasgos hereditarios transmitidos de generación en generación a través de los genes. Algunos genes pueden causar enfermedades genéticas que se clasifican según su patrón de herencia y tipo de mutación. Aunque la genética ha avanzado en el entendimiento de las enfermedades, también plantea desafíos éticos en su estudio e implicaciones para las personas afectadas.
El documento describe la relación entre la genética y el comportamiento. Explica que los genes juegan un papel importante en la conducta humana, pero que el ambiente también tiene una influencia significativa. El documento también analiza específicamente el síndrome de Turner, un trastorno genético que causa anomalías físicas y problemas de aprendizaje. Si bien los genes determinan el síndrome, la gravedad de los síntomas puede variar entre individuos debido a la interacción de los genes con factores ambientales.
Este documento resume la historia del descubrimiento del ADN como el material genético y la secuencia del genoma humano. Explica que el ADN contiene la información genética en forma de genes y que el genoma es el conjunto completo de ADN de un organismo. También describe los componentes básicos del ADN como las bases nitrogenadas y cromosomas. Finalmente, discute los beneficios potenciales del mapeo del genoma humano pero también los desafíos éticos.
1) El documento describe la herencia genética humana y la variabilidad entre individuos. 2) Algunos rasgos como el grupo sanguíneo son directamente heredados, mientras que otros como la estatura pueden verse influenciados por el ambiente. 3) Tanto los genes heredados como el medio ambiente determinan las características de cada persona.
El documento resume conceptos clave de genética como la recombinación genética, mutación, deriva génica y la ley de Hardy-Weinberg. También describe el genoma humano y el síndrome de Turner, incluyendo sus causas cromosómicas y manifestaciones clínicas.
Este documento resume la relación entre la genética y el comportamiento humano. Explica que aunque algunos rasgos del comportamiento tienen una base genética, los genes no determinan la conducta por sí solos y su expresión depende del ambiente. Señala que los estudios muestran que todos los rasgos psicológicos tienen una influencia genética significativa, pero ninguno es 100% hereditable. También discute que la heredabilidad aumenta a lo largo del desarrollo y depende del efecto combinado de múltiples genes.
ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
La Unidad Eudista de Espiritualidad se complace en poner a su disposición el siguiente Triduo Eudista, que tiene como propósito ofrecer tres breves meditaciones sobre Jesucristo Sumo y Eterno Sacerdote, el Sagrado Corazón de Jesús y el Inmaculado Corazón de María. En cada día encuentran una oración inicial, una meditación y una oración final.
1. Benemérita Universidad
Autónoma de Puebla
Facultad de Ciencias Químicas
Licenciatura Químico
Farmacobiólogo
GENÉTICA HUMANA.
Gustavo García Ávila.
13 DE NOVIEMBRE DE 2013
2. Genética Humana
ÍNDICE
Pág.
1. Postura……………………………………………………………………..………….3
2. Introducción…………………………………………………………………..………3
3. ¿Qué es la genética humana?..............................................................................3
3.1. Caracteres hereditarios………………………………………………….………4
3.2. Cariotipo humano………………………………………………………….…….4
4. Factores que se transmiten por vía genética………….……………………….…….4
5. Características no transmitidas por vía genética…………………………………..5
6. Material genético y su modificación…………………………………………………6
7. Enfermedades hereditarias y alteraciones genéticas……………………………….7
7.1. Síndrome de Down.…………………………………………………….…………8
7.2. Síndrome de Klinefelter…………………………………………………..………8
7.3. Síndrome de Turner……………………………………………………..………8
8. Interacción entre los genes y el ambiente………………………………….………..9
9. Conclusión……………………………………………………………….……………9
10. Bibliografía……………………………………………………………………………10
11. Citas textuales…………………………………………………………….………….10
Gustavo GarcíaÁvila
Página 2
3. Genética Humana
Postura: La elección de este tema sobre genética humana aplicada a reconocer el origen
de los rasgos fisiológicos de cada persona según su descendencia.
INTRODUCCIÓN:
La Genética es la ciencia que estudia la herencia biológica, es decir, la transmisión de
caracteres de generación en generación.
Un carácter es cada una de las peculiaridades morfológicas y fisiológicas de un ser vivo, lo
que se ve y lo que no se ve, tal como el color del pelo, de los ojos o la forma de la cabeza.
Así también son caracteres el temperamento, los instintos, las habilidades innatas o la
predisposición a determinadas enfermedades. Pero para que un carácter pueda ser
transmitido, primero tiene que estar preservado, guardado en el organismo que lo transmite.
Todo lo que somos: animales o plantas; humanos, gatos, gorriones o tiburones; machos o
hembras; blancos, negros, amarillos; pelos cortos o pelos largos; con predisposición a la
diabetes o a las enfermedades cardíacas. Todo está codificado y guardado en una molécula
muy especial llamada ácido desoxirribonucleico ADN, que es la constituyente principal de
unas estructuras de forma filamentosa llamadas cromosomas y que se encuentran en el
núcleo de cada una de nuestras células. La característica más importante del ADN es que se
puede replicar a sí misma y es lo que le permite transmitir, de generación a generación, la
información que tiene acumulada.
1. ¿Qué es la genética humana?
La genética humana describe el estudio de la herencia biológica en los seres humanos. La
genética
humana
abarca
una
variedad
de
campos
incluidos:
la genética
clásica, citogenética, genética molecular, genómica, genética de poblaciones, genética del
desarrollo, genética médica y el asesoramiento genético. El estudio de la genética humana
puede ser útil ya que puede responder preguntas acerca de la naturaleza humana,
comprender el desarrollo eficaz para el tratamiento de enfermedades y la genética de la vida
humana. Este artículo describe sólo características básicas de la genética humana.
Gustavo GarcíaÁvila
Página 3
4. Genética Humana
1.1: Caracteres hereditarios.
Es cada uno de los rasgos funcionales o anatómicos que se transmiten de una generación a
otra, en los animales y plantas.
Un conjunto de cualidades o caracteres que son transmitidos a sus progenitores, ósea de los
padres a los hijos etc.
Los caracteres hereditarios están en los genes, por ejemplo la madre, tiene ojos cafés y el
padre también así que hay probabilidades de que el hijo que tengan salga con ojos cafés.
Pero el carácter refiriéndose a la actitud no es hereditaria ya que eso es algo que formamos
cada uno individualmente gracias a la sociedad, y nuestra opinión personal.
1.2: Cariotipo humano.
La célula con la que vamos a trabajar se ha obtenido a partir de un cultivo de sangre
periférica, después se hizo un tratamiento con tripsina y posteriormente tinción con Giemsa
para obtener un bandeo G. La microfotografía así obtenida pertenece a una persona que no
tiene ninguna anomalía cromosómica.
La dotación cromosómica normal de la especie humana es de 46XX para las mujeres y de
46 XY para los varones.
En el cariotipo humano los cromosomas se ordenan de mayor a menor. Hay cromosomas
grandes, medianos y pequeños. Al ordenar los cromosomas se constituyen 7 grupos
atendiendo no sólo al tamaño sino también a la forma de las parejas cromosómicas, dentro
del cariotipo humano podemos encontrar cromosomas metacéntricos (tienen los dos brazos
aproximadamente iguales en longitud), submetacéntricos (con un brazo más pequeño que
otro) y acrocéntricos (con un brazo corto muy pequeño).
2. Factores que se transmiten por vía genética.
Debido a la herencia, se lleva a cabo la trasmisión de ciertos caracteres. Los hijos tienen
parecido fisonómico con los padres y aun con los abuelos y bisabuelos. También se
presentan cualidades anatómicas y síquicas semejantes a los progenitores, como ciertas
manifestaciones de la inteligencia; las aptitudes para la música, el arte, los deportes,
etcétera.
Gustavo GarcíaÁvila
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5. Genética Humana
Sin embargo, algunos defectos físicos, enfermedades y degeneraciones también se pueden
heredar; por esa razón debemos conocer el mecanismo hereditario, para no aumentar o
propagar esos defectos.
A veces aparecen características en los hijos que no tenían los padres; esto se explica por un
fenómeno conocido como atavismo, que consiste en la aparición de algún carácter físico
que fue dominante varias generaciones atrás y que aparentemente había desaparecido.
La herencia puede ser general, que es la que determina los caracteres del grupo taxonómico
al que el organismo pertenece. Ejemplo: todos los cachorros de león son parecidos a los de
su especie, todas las plantas dan origen a otras muy parecidas.
También existe el tipo de herencia especial, que condiciona las pequeñas variaciones de los
animales y plantas en el plano individual.
3. características no transmitidas por vía genética.
En realidad la herencia no sólo consiste en la trasmisión de ciertos caracteres, sino también
en la transferencia de un material genético que potenciará una norma de reacción frente al
ambiente.
El ambiente puede ser propicio para el desarrollo de algunas características y puede no
favorecer la aparición de otras.
Por mencionar un ejemplo, el límite superior de la capacidad mental de una persona está
determinado genéticamente, pero la medida de esta capacidad hereditaria queda supeditada
a la influencia del ambiente: enseñanza, experimentación y educación.
Hay otros factores no hereditarios que pueden influir en la aparición de determinados
caracteres de las especies, como la nutrición o tipo de alimentación, factores geográficos,
factores climáticos, etcétera
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4. Material genético y su modificación.
En 1903, Sutton formuló su teoría de que los genes o partículas responsables de la herencia
residen en los cromosomas. Poco después, con los avances en los estudios sobre la
composición química de los cromosomas, surgió el problema de conocer si la herencia
reside en las proteínas o en el ADN (ácido desoxirribonucleico), o en ambos.
Después de muchos experimentos, hoy se sabe que el material genético está constituido por
los ácidos nucleicos.
Morgan afirma que los genes se encuentran localizados siempre en una misma posición
dentro de los cromosomas, además la estructura de los ácidos nucleicos puede modificarse
por la acción de varios factores químicos o físicos.
Esta modificación de la estructura trae cambios morfológicos o funcionales en el individuo
que los sufre. A estas alteraciones se les conoce con el nombre de mutaciones, y éstas
persisten en los descendientes de los individuos, lo cual quiere decir que se trasmiten de
generación en generación.
Entre los principales factores físicos que provocan mutaciones se encuentran las
radiaciones gamma, los rayos X, las radiaciones ultravioleta, los rayos catódicos y
cósmicos. Esto explica por qué una mujer embarazada no debe someterse a exámenes
radiológicos.
Por ejemplo, en algunos grupos humanos se ha presentado una mutación en la que los
glóbulos rojos de su sangre son ovalados, en lugar de tener la forma normal de un disco.
Por mucho tiempo se creyó que esto era perjudicial, puesto que las personas con esa
mutación presentaban síntomas de una enfermedad llamada anemia falciforme; sin
embargo, se comprobó que los glóbulos rojos ovalados son resistentes a los plasmodios,
microorganismos que ocasionan el paludismo. Esta alteración la presentan, en un alto
índice, personas que viven en zonas tropicales, por lo que puede suponerse que esa
mutación sea favorable para resistir el padecimiento.
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5. Enfermedades hereditarias y alteraciones genéticas
El hombre ha estudiado y tratado de comprender su propio código genético; sin embargo,
obtener estos conocimientos ha sido difícil, pues con la especie humana no se pueden hacer
los experimentos que se realizan con plantas y animales.
La alteración de los genes del ser humano ocurre por causas muy variadas y trae consigo
consecuencias de carácter hereditario que usualmente son de gravedad, como
malformaciones y enfermedades diversas.
Asimismo, existen mutaciones debidas a la alteración del número de cromosomas, ya sea
que aumenten o disminuyan.
Las alteraciones físicas producidas por este tipo de mutaciones son graves, porque originan
trastornos mentales severos.
En el caso de la enfermedad llamada síndrome de Down, se presentan en el individuo 47
cromosomas, en lugar de los 46 normales. Se ha determinado que esos sujetos tienen tres
cromosomas en el par 21, en vez de dos, como sucede en los individuos normales.
En el síndrome de Turner, el número de cromosomas es de 45, pues falta un cromosoma X
del par de cromosomas sexuales; por tanto, las personas que presentan esta anormalidad
cromosómica son mujeres y tampoco llegan a madurar sexualmente.
Las mutaciones debidas a errores en la duplicación del ADN implican la síntesis de una
proteína diferente de la que en realidad necesita la célula. Ello trae como consecuencia
enfermedades como el albinismo (poca o nula pigmentación en la piel), la polidactilia (más
de cinco dedos en una o en varias extremidades), la braquidactilia (dedos muy cortos), la
sindactilia (dedos soldados entre sí) y la aracnodactilia (dedos muy largos), entre otras.
Estas anomalías son hereditarias, es decir, pueden trasmitirse de una generación a otra.
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5.1: Síndrome de Down.
Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46
usuales.
Causas: En la mayoría de los casos, el síndrome de Down ocurre cuando hay una copia
extra del cromosoma 21. Esta forma de síndrome de Down se denomina trisomía 21. El
cromosoma extra causa problemas con la forma como se desarrolla el cuerpo y el cerebro.
El síndrome de Down es una de las causas más comunes de anomalías congénitas en los
humanos.
5.2: Síndrome de Klinefelter.
También conocido como Síndrome 47-XXY, el síndrome de Klinefelter se define como
un trastorno cromosómico que afecta el desarrollo sexual masculino. En 1942, el Dr. Harry
Klinefelter y sus compañeros de trabajo en el Hospital General de Massachussets, en la
ciudad de Boston, publicaron un informe especial sobre nueve hombres que tenían aumento
del tamaño de las mamas, vello facial y corporal escaso, testículos pequeños, e incapacidad
para producir esperma.
5.3: Síndrome de Turner.
El Síndrome de Turner se define como un trastorno genético causado por una alteración
(por la falta total o parcial) del cromosoma X. Los seres humanos tenemos 46 cromosomas,
que son pequeñas estructuras en forma de bastón que contienen la información genética o
ADN que se encuentran presentes en el núcleo de todas las células vegetales y animales. De
estos 46 cromosomas hay dos que determinan el sexo de los individuos: el X y el Y. Las
mujeres poseen dos cromosomas X, uno heredado del padre y el otro de la madre. Por su
parte, los hombres tienen un cromosoma X heredado de la madre y un cromosoma Y
heredado del padre.
Por todo ello, esta enfermedad genética sólo afecta a las niñas, ya que en los niños, al tener
sólo un cromosoma X, la ausencia total o parcial del mismo sería incompatible con la vida.
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6. Interacción entre los genes y el ambiente.
Los genes determinan las características físicas y funcionales de los seres vivos. Sin
embargo, la interacción entre los genes y el ambiente da como resultado el fenotipo de un
organismo.
Las condiciones del ambiente afectan lo que está determinado en los genes.
La alimentación del individuo y de la madre durante el embarazo, el uso de ciertos
medicamentos, la exposición a radiaciones y contaminantes, el ejercicio y las condiciones
de salud, son algunos de los factores ambientales que afectan la aparición o no de ciertos
caracteres.
Por ejemplo, una alimentación saturada de grasas y harinas puede hacer que una persona
que posea genes de delgadez sea obesa.
CONCLUSIÓN:
En general puedo concluir que la Genética es la ciencia que estudia la herencia biológica, es
decir, la transmisión de caracteres de generación en generación.
Por
lo
tanto
podemos
decir
que
un
carácter es
cada
una
de
las
peculiaridades morfológicas y fisiológicas de un ser vivo, lo que se ve y lo que no se ve, tal
como el color del pelo, de los ojos o la forma de la cabeza. Así también son caracteres el
temperamento, los instintos, las habilidades innatas o la predisposición a determinadas
enfermedades. Pero para que un carácter pueda ser transmitido, primero tiene que estar
preservado, guardado en el organismo que lo transmite.
Al igual la genética es una de las bases más importantes de la célula ya que gracias a la
genética tenemos todos nuestros rasgos físicos .También podemos decir que gracias a la
genética podemos encontrar a personas, que hayan cometido delitos ya que con solo un
pequeño pelo de tal persona se puede ver su identidad viendo su ADN. La genética es de
gran ayuda y lo será siempre para la humanidad y la ciencia.
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La importancia de estudiar la genética humana es principalmente debido a que muchas de
las enfermedades tienen su origen en esta.
El hombre ha estudiado y tratado de comprender su propio código genético; sin embargo,
obtener estos conocimientos ha sido difícil, pues con la especie humana no se pueden hacer
los experimentos que se realizan con plantas y animales.
Por esta razón, los progresos que se han logrado en el campo de la genética humana han
sido lentos y sólo uniendo los conocimientos que se tienen acerca del hombre y
comparando los logros obtenidos al experimentar en otros seres, se pueden conocer las
posibilidades genéticas del ser humano en términos generales.
La alteración de los genes del ser humano ocurre por causas muy variadas y trae consigo
consecuencias de carácter hereditario que usualmente son de gravedad, como
malformaciones y enfermedades diversas.
BIBLIOGRAFÍA:
http://www.efn.uncor.edu/dep/biologia/intrbiol/genet3.htm
http://revistareplicante.commanipulacióngenéticahumana
http://marcialcandioti.wordpress.com/2008/01/06/genetica-la-variedad-genetica-humanaavance-del-ano-segun-science/
CITAS TEXTUALES:
Covarrubias C. I. (2011). Manipulación genética humana, México: El Replicante.
Candioti M. (2008). Genética. La variedad genética, El país.
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