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CONCEPTOS BÁSICOS EN
GENÉTICA
GEN: Unidad mínima de información genética heredable que se
transmite de una generación a la siguiente y tienen una función
especifica.
ALELO: Cada una de las formas en que puede presentarse un gen en un
determinado locus.
HOMOCIGOTO: Individuo que tiene dos
alelos idénticos para una característica.
HETEROCIGOTO: Individuo
que tiene alelos diferentes.
DOMINANCIA: Es aquel que expresa su información aunque se
encuentre presente una forma distinta del gen en el cromosoma
homólogo.
CODOMINANCIA: Estado en que un gen expresa su característica en
el heterocigoto de modo equivalente a su par.
ALELO (DOMINANTE Y RECESIVO): Uno se expresa y el otro
aparece invisible, pero se mantiene en los genes.
HERENCIA INTERMEDIA: Dominancia incompleta
GENOTIPO: Todo conjunto de genes que
uno tiene, información que hay dentro
nuestro.
FENOTIPO: Es el resultado de la
interacción del genotipo con el
ambiente
CARÁCTER: Dícese de cualquier circunstancia biológica, morfológica,
etc., capaz de poder distinguir un sujeto de otro.
GENES INDEPENDIENTES: Genes que se ubican en cromosomas
distintos.
GENES LIGADOS: Genes tan cerquita uno del otro que se transfieren
siempre juntos o muchas veces juntos.
CROMOSOMAS: Estructura con forma de bastoncillo que contiene
genes (cromátida condensada) mas proteínas históricas y no históricas.
CROMOSOMA SEXUAL: Es el determinante del sexo.
CROMOSOMA AUTOSÓMICO: son todos los cromosomas que no
tienen características sexuales.
HERENCIA LIGADAAL SEXO: Cualquier factor o enfermedad que
se pase a través de los CS se dice que tiene HLS.
CONSANGUINIDAD: Parentesco entre sujetos descendientes de un
mismo Tronco.
FACTOR: Elemento genético que contribuye a producir en la
descendencia determinadas características.
ALBINISMO: Se refiere a la ausencia del pigmento melanina en iris,
piel y cabello.
ALOGÉNICO: Se refiere a la misma especie pero genéticamente
diferente.
ALOPOLIPLOIDE: Condición poliploide que surge de la unión de dos
ó más conjuntos de cromosomas de diferentes especies.
AMINOÁCIDO: Unidad constitutiva de péptidos y proteínas.
AMNIOCENTESIS: Procedimiento utilizado para diagnosticar
alteraciones cromosómicas fetales.
AMPLIFICACION: Aumento del número de copias de una secuencia
de DNA
ANÁLISIS DE BAYES: En genética clínica se utiliza para estimar el
riesgo de desarrollar o transmitir una enfermedad.
ANEUPLOIDE: Célula o individuo con un número de cromosomas que
no es múltiplo exacto del número haploide.
CIGOTO: Es la célula resultante de la unión de dos gametos.
CITO: Prefijo con el significado de célula.
CITOGENÉTICA: Rama de la Biología que estudia la herencia
mediante las células y su relación con la genética.
ANTICODON: Secuencia de tres nucleótidos, situada en el RNA
transferente, que es complementaria a un codón de una molécula de
RNA mensajero.
CODÓN: Un codón es una secuencia de tres nucleótidos de ADN o
ARN.
ANTICUERPO: Molécula de proteína producida por linfocitos T que
reconoce un antígeno específico y desencadena la respuesta inmune.
ANTÍGENO: Molécula que desencadena la formación de anticuerpos.
ANEUSOMÍA SEGMENTARIA: Perdida de un segmento de un o de
los cromosomas homólogos.
ANTICIPACIÓN: Fenómeno por el cual algunas enfermedades
hereditarias se presentan a una edad más temprana y con mayor
gravedad en cada generación sucesiva de una familia.
CITOPLASMA: Líquido que rodea el núcleo de la célula.
ENFERMEDADES HEREDITARIAS: Son aquel conjunto
de enfermedades genéticas cuya característica principal es su
supervivencia de generación en generación, transmitiéndose de padres a
hijos y así sucesivamente
DIMORFISMO SEXUAL: Diferencia en el aspecto exterior, color,
dibujo, etc., entre los individuos machos y hembras de una misma
especie.
CROSSING-OVER: Intercambio de segmentos entre cromosomas
homólogos, lo que permite nuevas combinaciones de genes en el
momento de la "meiosis".
ANTIPARALELO: Se utiliza para describir las orientaciones opuestas
de dos cadenas polinucleotídicas.
APOENZIMA: Es la parte proteica de una holoenzima.
DIPLOIDE: Que presenta en su núcleo dos juegos de cromosomas
homólogos.
HAPLOIDE: Que presenta en su núcleo una serie simple de
cromosomas.
AUG: Es el codón de inicio más empleado en eucariotas, que da inicio a
la traducción.
EUGENESIA: Estudio y práctica de las condiciones y medios
empleados para reproducir seres vivos en las condiciones más óptimas.
EUMELANINA: Pigmento oscuro, denso, no cristalizado, con forma de
minúsculos bastoncillos, que varían desde el negro oxidado, y por
mutación a la eumelanina marrón oscuro.
PROGENITOR: individuo o a los individuos cuya reproducción, ya
sea sexual o asexual, provoca la transmisión de una herencia genética.
TRANSGÉNICO: Se refiere a animales modificados genéticamente
mediante la introducción de nuevas secuencias de DNA en la línea
germinal.
ANOMALIAS GENETICAS: Son condiciones patológicas producidas
por la alteración del genoma.
MUTACIÓN: Cambio en el material genético.
CICLO BIOLOGICO: proceso vital de un organismo desde su
nacimiento hasta su muerte.
HÍBRIDO: Sujeto procedente del cruce de dos especies distintas.
F1: Símbolo utilizado para representar la primera generación filial
F2: Símbolo utilizado para representar la segunda generación filial
HOMOCITO: Sujeto de herencia pura.
LOCUS GÉNICO: Es el lugar específico en un cromosoma
donde se localiza un gen.
PROTEÍNAS: Secuencias lineales de aminoácidos que son los
componentes de las células.
SOBRECRUZAMIENTO: Intercambio recíproco de segmentos de
material genético entre cromosomas homólogos, producido mediante
rotura simétrica y unión cruzada de los extremos.
NUCLEÓTIDO: Componente del ADN que contiene una base, o la
mitad de un "escalón de la escalera", y azúcares y fosfatos que forman la
"barandilla".
INMUNIDAD: Posibilidad de que un ser posea caracteres hereditarios
que le confieran defensas naturales para no adquirir determinadas
enfermedades.
CLON : Conjunto de individuos genéticamente idénticos derivados de
una célula original mediante métodos asexuales o para sexuales.
ABERRACIÓN: Si, a consecuencia de un accidente genético, se
modifica o altera el código de un gen
ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO: ADN, «información genética“,
portador de la herencia, por lo que se le conoce como "memoria de la
célula".
ACRIDINAS: Clase de compuestos orgánicos que se intercala en la
molécula de doble hebra de DNA provocando mutaciones por adición o
deleción al replicarse el DNA.

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  • 2. GEN: Unidad mínima de información genética heredable que se transmite de una generación a la siguiente y tienen una función especifica. ALELO: Cada una de las formas en que puede presentarse un gen en un determinado locus. HOMOCIGOTO: Individuo que tiene dos alelos idénticos para una característica. HETEROCIGOTO: Individuo que tiene alelos diferentes. DOMINANCIA: Es aquel que expresa su información aunque se encuentre presente una forma distinta del gen en el cromosoma homólogo. CODOMINANCIA: Estado en que un gen expresa su característica en el heterocigoto de modo equivalente a su par.
  • 3. ALELO (DOMINANTE Y RECESIVO): Uno se expresa y el otro aparece invisible, pero se mantiene en los genes. HERENCIA INTERMEDIA: Dominancia incompleta GENOTIPO: Todo conjunto de genes que uno tiene, información que hay dentro nuestro. FENOTIPO: Es el resultado de la interacción del genotipo con el ambiente CARÁCTER: Dícese de cualquier circunstancia biológica, morfológica, etc., capaz de poder distinguir un sujeto de otro. GENES INDEPENDIENTES: Genes que se ubican en cromosomas distintos.
  • 4. GENES LIGADOS: Genes tan cerquita uno del otro que se transfieren siempre juntos o muchas veces juntos. CROMOSOMAS: Estructura con forma de bastoncillo que contiene genes (cromátida condensada) mas proteínas históricas y no históricas. CROMOSOMA SEXUAL: Es el determinante del sexo. CROMOSOMA AUTOSÓMICO: son todos los cromosomas que no tienen características sexuales. HERENCIA LIGADAAL SEXO: Cualquier factor o enfermedad que se pase a través de los CS se dice que tiene HLS. CONSANGUINIDAD: Parentesco entre sujetos descendientes de un mismo Tronco.
  • 5. FACTOR: Elemento genético que contribuye a producir en la descendencia determinadas características. ALBINISMO: Se refiere a la ausencia del pigmento melanina en iris, piel y cabello. ALOGÉNICO: Se refiere a la misma especie pero genéticamente diferente. ALOPOLIPLOIDE: Condición poliploide que surge de la unión de dos ó más conjuntos de cromosomas de diferentes especies. AMINOÁCIDO: Unidad constitutiva de péptidos y proteínas.
  • 6. AMNIOCENTESIS: Procedimiento utilizado para diagnosticar alteraciones cromosómicas fetales. AMPLIFICACION: Aumento del número de copias de una secuencia de DNA ANÁLISIS DE BAYES: En genética clínica se utiliza para estimar el riesgo de desarrollar o transmitir una enfermedad. ANEUPLOIDE: Célula o individuo con un número de cromosomas que no es múltiplo exacto del número haploide. CIGOTO: Es la célula resultante de la unión de dos gametos. CITO: Prefijo con el significado de célula. CITOGENÉTICA: Rama de la Biología que estudia la herencia mediante las células y su relación con la genética.
  • 7. ANTICODON: Secuencia de tres nucleótidos, situada en el RNA transferente, que es complementaria a un codón de una molécula de RNA mensajero. CODÓN: Un codón es una secuencia de tres nucleótidos de ADN o ARN. ANTICUERPO: Molécula de proteína producida por linfocitos T que reconoce un antígeno específico y desencadena la respuesta inmune. ANTÍGENO: Molécula que desencadena la formación de anticuerpos. ANEUSOMÍA SEGMENTARIA: Perdida de un segmento de un o de los cromosomas homólogos.
  • 8. ANTICIPACIÓN: Fenómeno por el cual algunas enfermedades hereditarias se presentan a una edad más temprana y con mayor gravedad en cada generación sucesiva de una familia. CITOPLASMA: Líquido que rodea el núcleo de la célula. ENFERMEDADES HEREDITARIAS: Son aquel conjunto de enfermedades genéticas cuya característica principal es su supervivencia de generación en generación, transmitiéndose de padres a hijos y así sucesivamente DIMORFISMO SEXUAL: Diferencia en el aspecto exterior, color, dibujo, etc., entre los individuos machos y hembras de una misma especie. CROSSING-OVER: Intercambio de segmentos entre cromosomas homólogos, lo que permite nuevas combinaciones de genes en el momento de la "meiosis".
  • 9. ANTIPARALELO: Se utiliza para describir las orientaciones opuestas de dos cadenas polinucleotídicas. APOENZIMA: Es la parte proteica de una holoenzima. DIPLOIDE: Que presenta en su núcleo dos juegos de cromosomas homólogos. HAPLOIDE: Que presenta en su núcleo una serie simple de cromosomas. AUG: Es el codón de inicio más empleado en eucariotas, que da inicio a la traducción. EUGENESIA: Estudio y práctica de las condiciones y medios empleados para reproducir seres vivos en las condiciones más óptimas.
  • 10. EUMELANINA: Pigmento oscuro, denso, no cristalizado, con forma de minúsculos bastoncillos, que varían desde el negro oxidado, y por mutación a la eumelanina marrón oscuro. PROGENITOR: individuo o a los individuos cuya reproducción, ya sea sexual o asexual, provoca la transmisión de una herencia genética. TRANSGÉNICO: Se refiere a animales modificados genéticamente mediante la introducción de nuevas secuencias de DNA en la línea germinal. ANOMALIAS GENETICAS: Son condiciones patológicas producidas por la alteración del genoma. MUTACIÓN: Cambio en el material genético.
  • 11. CICLO BIOLOGICO: proceso vital de un organismo desde su nacimiento hasta su muerte. HÍBRIDO: Sujeto procedente del cruce de dos especies distintas. F1: Símbolo utilizado para representar la primera generación filial F2: Símbolo utilizado para representar la segunda generación filial HOMOCITO: Sujeto de herencia pura. LOCUS GÉNICO: Es el lugar específico en un cromosoma donde se localiza un gen.
  • 12. PROTEÍNAS: Secuencias lineales de aminoácidos que son los componentes de las células. SOBRECRUZAMIENTO: Intercambio recíproco de segmentos de material genético entre cromosomas homólogos, producido mediante rotura simétrica y unión cruzada de los extremos. NUCLEÓTIDO: Componente del ADN que contiene una base, o la mitad de un "escalón de la escalera", y azúcares y fosfatos que forman la "barandilla". INMUNIDAD: Posibilidad de que un ser posea caracteres hereditarios que le confieran defensas naturales para no adquirir determinadas enfermedades. CLON : Conjunto de individuos genéticamente idénticos derivados de una célula original mediante métodos asexuales o para sexuales.
  • 13. ABERRACIÓN: Si, a consecuencia de un accidente genético, se modifica o altera el código de un gen ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO: ADN, «información genética“, portador de la herencia, por lo que se le conoce como "memoria de la célula". ACRIDINAS: Clase de compuestos orgánicos que se intercala en la molécula de doble hebra de DNA provocando mutaciones por adición o deleción al replicarse el DNA.