El documento resume las bases cromosómicas de la herencia. Explica que los genes se localizan en los cromosomas y que éstos se transmiten de generación en generación durante la meiosis, permitiendo explicar las leyes de Mendel. Además, detalla que los cromosomas mantienen su individualidad a lo largo del ciclo celular y que los homólogos materno y paterno se segregan en células distintas durante la meiosis, lo que equivale al comportamiento de los genes.

1. CURSO: SEXTO SEMESTRE

2. Bases
cromosómicas de
la Herencia

4. Herencia genética es la manera en que
se transmiten, de generación en
generación, las características
fisiológicas, morfológicas y bioquímicas
de los seres vivos.
A través de los GENES

5. Un gen es una secuencia
ordenada
de nucleótidos en la
molécula de ADN
El gen es considerado
la unidad de
almacenamiento de
información genética y
unidad de la herencia.

6. “Genes,
factores
hereditarios
de Mendel se
localizan en
los
cromosomas”

7. PRIMERAS
EVIDENCIAS
AL
MICROSCOPIO

8. Los descubrimientos de Mendel
estuvieron olvidados por mas de 30
años.
En 1900 se los reconoce y entiende a
dichos descubrimientos.
Durante esos años se estudio las bases
celulares de la herencia , ejemplo en
1842 “cromosomas”, en 1883 Eduard
Van Benedan describe la meiosis.

9. En 1902, Sutton en
EEUU y Boveri en
Alemina,
observaron que
había un
paralelismo entre la
herencia y el
movimiento de los
cromosomas
durante meiosis y
la fecundación.
Dedujeron que los
factores hereditarios
o genes residían en
los cromosomas .
•Lugar que ocupa cada
gen en el cromosoma se
llama locus

10. 
Genes están en los cromosomas , por lo
tanto los genes que se encuentran en el
mismo cromosoma tienden a heredarse
juntos y se los llama genes ligados.

11. Thomas Hunt Morgan

Determino que los genes se localizan en
los cromosomas de forma lineal y el
intercambio de fragmentos de
cromosomas corresponde con el
fenómeno de la recombinación genética
efectuada durante la meiosis.

12. Primeras evidencias de Mendel al
microscopio sugieren que los
cromosomas portan los genes.
Citólogos
observaron que
las células que
están a punto
de la visión
celular
Se hacían
visibles bajo el
microscopio
estructuras de
colores,
A las cuales
Waldeyer llamo
cromosomas.

13. MITOSIS:
División de
células
somáticas ,
forma una dos
células hijas
idénticas.
Resulatado final
2n
MEISOSIS:
Función básica
es reducir la
división
cromosómica a
la mitad ,
división de
células sexuales.
Resultado final n

14. Células
• Tienen el total de la información
genética de la especie.
Diploides
• Células con número de
cromosomas equivalente a 2n
Haploides
• Células equivalentes a n
cromosomas

15. Cromosomas homólogos son
los que se agrupan en parejas,
el uno de origen materno y el
otro de origen paterno.
Strurteban demostró que los
genes se hallan dispuestos
linealmente a lo largo del
cromosoma.

17. ESTRUCTURA CROMOSÓMICA
El cromosoma
contiene el ADN que
se divide en pequeñas
unidades llamadas
genes.
FORMA
El cromosoma se organiza
de diferente manera ,
según se trate de células
de procariotes o
eucariotes.

18. CROMOSOMA PROCARIOTE
Poseen una molécula larda de ADN altamente condensado y
ordenado el cual se encuentra anclado parcialmente a la membrana
bacteriana, El empaquetamiento se logra gracias a la HU la cual es
una proteína estructural
Presenta 2 regiones importantes para la reproducción.

19. CROMOSOMA EUCARIOTE
Se los puede estudiar según la especie en distintos
ámbitos y dependiendo de los objetivos.
Caso de la Drosophila melanogaster posee cromosomas
politénicos gigantes, observación en Interfase.
En otros casos cuando los cromosomas han alcanzado su
máxima grado de contracción y tienen sus bordes
perfectamente definidos
en metafase mitótica están
constituidos por:

20. 
Cromátidas: a cada
uno de los filamentos
que constituyen los
cromosomas visibles
durante la metafase,
estructuras idénticas
en morfología e
información, cada una
contienen una
molécula de ADN.

21. 
Centrómero: es la
región que se fija el
uso acromático y
responsable de la
segregación en
mitosis y meiosis.
Divide a cada
cromatida en dos
brazos , los cuales se
clasifican en:

23. 
Brazo corto
Brazo largo
Brazos: porciones de
cromatina
comprendidas entre el
centrómero y el
extremo del
cromosoma.

24. 
Telómero: es la región
mas extrema del
cromosoma y le da
estabilidad. Tiene un
rol en el apareamiento
cromosómico y en el
envejecimiento

25. TAMAÑO
• Los cromosomas sufren grandes variaciones en su
tamaño a lo largo del ciclo celular: (como se presenta
a continuación)
Interfase
• Muy poco compactados
• Muy compactados
• Por esta razón los estudios de cromosomas se los
Metafase realiza en metafase mitótica.

26. Es fijo para
cada
especie
animal o
vegetal
NÚMERO
Las células
somáticas tienen
dos juegos de
cromosomas, es
decir son
diploides, uno
materno y uno
paterno.
El numero de
cromosomas de
las especies no
tiene relación
con su
complejidad
evolutiva.

27. RELACIÓN ENTRE LOS GENES Y
LOS CROMOSOMAS

Las funciones mas importantes de los
cromosomas son:
1.-Almacenar
la información
genética
Y células
sexuales en
meiosis.
Entre células
somáticas por
mitosis
En la molécula
de ADN.
2.-Distribución
equitativa del
ADN

28. Los genes
•Se encuentran en los cromosomas
•Genes ligados , los que se heredan juntos
por estar muy cercanos.
Recombinación
genética
•Los genes de un mismo cromosoma
pueden heredarse por separado , debido
a que durante meiosis las Cromatidas no
hermanas de los cromosomas
homólogos se cruzan
•Es decir realizan entrecruzamiento
surgiendo el concepto de recombinación
genética.
Esto permite compatibilizar las leyes de Mendel con la agrupación de
miles de genes ligados en un mismo cromosoma y confirmar la
“TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA.”

29. El comportamiento de los
cromosomas explica las leyes
de la segregación y de la
distribución independiente.

30. El comportamiento de los cromosomas
equivale al comportamiento de los genes , por
lo tanto:




1.- Los núcleos de todas las células, excepto los
gametos, contienen dos juegos de cromosomas
homólogos.
2.-Los cromosomas mantienen su individualidad
y son genéticamente continuos a lo largo del
ciclo vital de un organismo.
3.-Los homólogos materno y paterno forman la
sinapsis durante la meiosis y se mueven a polos
opuestos, segregándose en células diferentes.
4.- Las leyes de la herencia de Mendel, describen
las consecuencias genéticas del comportamiento
de los cromosomas durante meiosis.