VIH
Infección causada por uno de dos retrovirus relacionados (VIH-1
     y VIH-2), que origina una amplia gama de manifestaciones
        clínicas, desde estado de portador asintomático hasta
    procesos debilitantes y fatales, relacionados con defectos de
                   la inmunidad mediada por células.


   El retrovirus humano que ha tenido mayor impacto social y médico es el VIH-
          1, identificado en 1984 como causa de una epidemia extensa de
      inmunosupresión grave, conocida como síndrome de inmunodeficiencia
                                  adquirida (SIDA).
Etiología
• Retrovirus RNA humanos
  – VIH1 : mas frecuente
  – VIH2: frecuente en África Occidental

                 2 RNA monocatenario
                 Transcriptasa reversa
    110nm
                 Gp 120 – Gp 41, CMHC I y II




       GAP        POL             ENV
Infección
El RNA se integra al genoma de la célula
blanco -------- > infección de por vida

el VIH se ha aislado en sangre, LCR , liquido
pleural, leche humana, semen, secreciones del
cuello uterino
Transmisión
• Contacto con líquidos corporales con títulos
  VIH elevados.

• T. Materna:
  – Perinatal: 70%
  – Parto: 30%

      Madre seropositiva sin tratamiento durante el embarazo :
                        13 – 39% de riesgo.
Periodo de Incubación
• Lactantes de madres (+) = 3-6 meses
• Adultos desarrollan Acs: 6-12 semanas
  postinfección.
Síntomas:
  – Inician entre 12 y 18 meses
  – 15 al 20 % de los no tratador mueren <4 años
  – La mayoría sobrevive >5 años
HIV
• La mayoría de las infecciones ocurren después
  de la semana 36 – intraparto – lactancia



• Si la mujer se infecta durante la lactancia
  probablemente la infección pueda aumentar
  de un 14% (5-20%) a un 29 %
Epidemiología
• Entre 2,1 y 2,8 millones de niños < de 15 años
  en el mundo viven con el virus (ONUSIDA 2005)
• 1ª causa de muerte mundial de personas entre
  15 y 59 años
• Mujeres: 50% de los casos
• Colombia:
  – Norte: prevalencia de mujeres.
  – Centro y eje cafetero: hombres rel. Homosexuales.
VIH Clínica.
• Linfoadenopatía        • Nefropatía
  generalizada           • SNC (retraso en el
• Hepatoesplenomegalia     desarrollo)
• Falla en el medro      • Neumonía intersticial
• Candidiasis oral         linfoide (NIL)
• Diarrea recurrente     • Infecciones bacterianas
• Parotiditis              invasoras recurrentes
• Miocardiopatia         • Infecciones oportunistas
• Hepatitis              • Procesos malignos
                           específicos
Infecciones
Pneumocistis Jiroveci
• Mas grave y más reportada
• Lactantes 3-6 meses: la adquieren antes o
  durante el nacimiento
• Niños mayores: inmunocomprometidos
Esofagítis por Candida
CMV diseminado
VVZ
Herpes simple
infecciones
• Menor frecuencia:
  – Mycob. Tuberculosis
  – Mycob. Avium
  – Enteritis cronica (Criptosporidium, Isospora)


• En niños es rara la diseminacio a SNC de
  Criptococo o Toxoplasma gondii.
Neoplasias
• Malignidad infrecuente
• Frecuentes
  – Leiomiosarcoma
  – Linfoma de SNC
  – Linfoma tipo B no Hodking


• En EEUU el Kaposi es raro en niños
Mal Pronostico
• Diseminación a SNC + caquexia
  – Infección perinatal
  – >100.000 copias de carga viral
  – Disminución de Ly T CD 4
Como sospechar VIH en antecedentes
      maternos desconocidos
• Desnutrición severa    • Fiebre prolongada
• Diarrea crónica        • Infecciones severas o
• Tos coqueluchoide        poco usuales
• Neumopatía crónica o   • TORCH
  recurrente             • Otitis crónica supurativa
• Retardo psicomotor     • TBC
• Síndrome               • Muerte a corta edad de
  mononucleosido u         hermanos anteriores
  organomegalia
Como sospechar VIH en antecedentes
      maternos desconocidos
OMS:                        • Candidiasis de >1mes sin
• Infecciones recurrentes     FR (ATB-corticoides)
• Candidiasis oral          • VRS, adenovirus, parainflu
• Parotiditis crónica         enza, influenza
• Linfoadenopatía
• Hepatoesplenomegalia
• Fiebre recurrente o
  persistente
• SNC
• VHZ
• dermatitis
Microorganismos
• S. pneumoniae: 50-100 veces mas frecuente
  que niños sin VIH
• Salmonella no thiphy
• VVZ, VHS, V. Eibsten Barr (leucoplasia vellosa
  oral)
• Candidiasis esofagica:
  – Indicio de SIDA
  – Disfagia odinofagia    Dx por endoscopia
  – Dolor retroesternal
Mycobacterias
• Es lo que más predispone al TBC
• Se define SIDA en TBC Extrapulmonar
  – Niño+SIDA+BCG= TBC extrapulmonar
• Prueba de tuberculina:
  – > 5mm
• Si se descarta se inicia Isoniacida como
  profilaxis
• TBC+SIDA Rifampicina 9-12 meses
El pulmón es un órgano blanco 1rio y 2rio

• Neumonía intersticial linfoidea (NIL)
  – Sin terapia retroviral es 20% mas frecuente
  – > 1 año
  – Síntomas respiratorios
  – Hiperplasia paratiroidea
Sistemas y órganos
• Renales
  – S. Nefrótico
  – Falla renal
• Piel
  – Dermatitis atópica seborreica, eccemas,
    candidiasis, psoriasis, piel carencial, escabiosis,
    herpes, molusco, verrugas, Kaposi, angiomatosis
    bacilar
Sistemas y órganos
• GI:
  – Esofagitis( cándida- CMV- Herpes)
  – Diarrea persistente, recurrente o crónica
    (criptosporidium, microspora, ciclospora, intolerancia a
    la lactosa)
  – Hepáticas: infección medicamentosa
• Oftalmológicas
  – Retinitis
• Cardiológicas
  – Hipertrofia ventricular
  – Pericarditis
  – endocarditis
Categorización inmunológica
Clasificación clínica de la Organización Mundial de la
           Salud (vigente 2004, en revisión)
Diagnostico
diagnostico
• PCR DNA HIV: Lactantes y < 18 mesea
  – Sangre y mononucleares de sangre periférica
• Ag gp 24 HIV: menos sensible inutil el 1er mes
• Ag gp 24 CD: resultado (-) no descarta
  infeccion
• Cultivo VIH: $ necesita hasta 4 semanas
• PCR RNA HIV: no en < 18 meses 1 resultado (-)
  no descarta enfermedad.
Inicio de la terapia
Menores de 18 meses
• Estadio III
• Estadio II con CD4 < 20% 7 linfos <
  25000cel/mm3
• Estadio I con CD4 < 20% 7 linfos <
  25000cel/mm3
Se realiza ELISA a los 18 mese para considerar
  continuacion
Inicio de la terapia
Mayores de 18 meses:
• Estadio III
• Estadio II CD4 < 15% y linfos <1500cel/mm3
• Estadio I se CD4 < 15%
Antiretrovirales
ZIDOVUDINE
• Durante el embarazo 100 mg vía oral, cinco
  veces al día, iniciando en la semana 14 – 34 y
  continuar durante todo el embarazo.
• Cesarea Electiva
• 2 mg/kg IV 1 mg/kg infusión continua
  (parto)
• RN: 2 mg/kg /6h 6 semanas se inicia a las 8-
  12 horas (parto)
Vih
Vih

Vih

  • 2.
    VIH Infección causada poruno de dos retrovirus relacionados (VIH-1 y VIH-2), que origina una amplia gama de manifestaciones clínicas, desde estado de portador asintomático hasta procesos debilitantes y fatales, relacionados con defectos de la inmunidad mediada por células. El retrovirus humano que ha tenido mayor impacto social y médico es el VIH- 1, identificado en 1984 como causa de una epidemia extensa de inmunosupresión grave, conocida como síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).
  • 3.
    Etiología • Retrovirus RNAhumanos – VIH1 : mas frecuente – VIH2: frecuente en África Occidental 2 RNA monocatenario Transcriptasa reversa 110nm Gp 120 – Gp 41, CMHC I y II GAP POL ENV
  • 4.
    Infección El RNA seintegra al genoma de la célula blanco -------- > infección de por vida el VIH se ha aislado en sangre, LCR , liquido pleural, leche humana, semen, secreciones del cuello uterino
  • 5.
    Transmisión • Contacto conlíquidos corporales con títulos VIH elevados. • T. Materna: – Perinatal: 70% – Parto: 30% Madre seropositiva sin tratamiento durante el embarazo : 13 – 39% de riesgo.
  • 6.
    Periodo de Incubación •Lactantes de madres (+) = 3-6 meses • Adultos desarrollan Acs: 6-12 semanas postinfección. Síntomas: – Inician entre 12 y 18 meses – 15 al 20 % de los no tratador mueren <4 años – La mayoría sobrevive >5 años
  • 7.
    HIV • La mayoríade las infecciones ocurren después de la semana 36 – intraparto – lactancia • Si la mujer se infecta durante la lactancia probablemente la infección pueda aumentar de un 14% (5-20%) a un 29 %
  • 8.
    Epidemiología • Entre 2,1y 2,8 millones de niños < de 15 años en el mundo viven con el virus (ONUSIDA 2005) • 1ª causa de muerte mundial de personas entre 15 y 59 años • Mujeres: 50% de los casos • Colombia: – Norte: prevalencia de mujeres. – Centro y eje cafetero: hombres rel. Homosexuales.
  • 9.
    VIH Clínica. • Linfoadenopatía • Nefropatía generalizada • SNC (retraso en el • Hepatoesplenomegalia desarrollo) • Falla en el medro • Neumonía intersticial • Candidiasis oral linfoide (NIL) • Diarrea recurrente • Infecciones bacterianas • Parotiditis invasoras recurrentes • Miocardiopatia • Infecciones oportunistas • Hepatitis • Procesos malignos específicos
  • 10.
    Infecciones Pneumocistis Jiroveci • Masgrave y más reportada • Lactantes 3-6 meses: la adquieren antes o durante el nacimiento • Niños mayores: inmunocomprometidos Esofagítis por Candida CMV diseminado VVZ Herpes simple
  • 11.
    infecciones • Menor frecuencia: – Mycob. Tuberculosis – Mycob. Avium – Enteritis cronica (Criptosporidium, Isospora) • En niños es rara la diseminacio a SNC de Criptococo o Toxoplasma gondii.
  • 12.
    Neoplasias • Malignidad infrecuente •Frecuentes – Leiomiosarcoma – Linfoma de SNC – Linfoma tipo B no Hodking • En EEUU el Kaposi es raro en niños
  • 13.
    Mal Pronostico • Diseminacióna SNC + caquexia – Infección perinatal – >100.000 copias de carga viral – Disminución de Ly T CD 4
  • 14.
    Como sospechar VIHen antecedentes maternos desconocidos • Desnutrición severa • Fiebre prolongada • Diarrea crónica • Infecciones severas o • Tos coqueluchoide poco usuales • Neumopatía crónica o • TORCH recurrente • Otitis crónica supurativa • Retardo psicomotor • TBC • Síndrome • Muerte a corta edad de mononucleosido u hermanos anteriores organomegalia
  • 15.
    Como sospechar VIHen antecedentes maternos desconocidos OMS: • Candidiasis de >1mes sin • Infecciones recurrentes FR (ATB-corticoides) • Candidiasis oral • VRS, adenovirus, parainflu • Parotiditis crónica enza, influenza • Linfoadenopatía • Hepatoesplenomegalia • Fiebre recurrente o persistente • SNC • VHZ • dermatitis
  • 16.
    Microorganismos • S. pneumoniae:50-100 veces mas frecuente que niños sin VIH • Salmonella no thiphy • VVZ, VHS, V. Eibsten Barr (leucoplasia vellosa oral) • Candidiasis esofagica: – Indicio de SIDA – Disfagia odinofagia Dx por endoscopia – Dolor retroesternal
  • 17.
    Mycobacterias • Es loque más predispone al TBC • Se define SIDA en TBC Extrapulmonar – Niño+SIDA+BCG= TBC extrapulmonar • Prueba de tuberculina: – > 5mm • Si se descarta se inicia Isoniacida como profilaxis • TBC+SIDA Rifampicina 9-12 meses
  • 18.
    El pulmón esun órgano blanco 1rio y 2rio • Neumonía intersticial linfoidea (NIL) – Sin terapia retroviral es 20% mas frecuente – > 1 año – Síntomas respiratorios – Hiperplasia paratiroidea
  • 19.
    Sistemas y órganos •Renales – S. Nefrótico – Falla renal • Piel – Dermatitis atópica seborreica, eccemas, candidiasis, psoriasis, piel carencial, escabiosis, herpes, molusco, verrugas, Kaposi, angiomatosis bacilar
  • 20.
    Sistemas y órganos •GI: – Esofagitis( cándida- CMV- Herpes) – Diarrea persistente, recurrente o crónica (criptosporidium, microspora, ciclospora, intolerancia a la lactosa) – Hepáticas: infección medicamentosa • Oftalmológicas – Retinitis • Cardiológicas – Hipertrofia ventricular – Pericarditis – endocarditis
  • 21.
  • 22.
    Clasificación clínica dela Organización Mundial de la Salud (vigente 2004, en revisión)
  • 23.
  • 24.
    diagnostico • PCR DNAHIV: Lactantes y < 18 mesea – Sangre y mononucleares de sangre periférica • Ag gp 24 HIV: menos sensible inutil el 1er mes • Ag gp 24 CD: resultado (-) no descarta infeccion • Cultivo VIH: $ necesita hasta 4 semanas • PCR RNA HIV: no en < 18 meses 1 resultado (-) no descarta enfermedad.
  • 25.
    Inicio de laterapia Menores de 18 meses • Estadio III • Estadio II con CD4 < 20% 7 linfos < 25000cel/mm3 • Estadio I con CD4 < 20% 7 linfos < 25000cel/mm3 Se realiza ELISA a los 18 mese para considerar continuacion
  • 26.
    Inicio de laterapia Mayores de 18 meses: • Estadio III • Estadio II CD4 < 15% y linfos <1500cel/mm3 • Estadio I se CD4 < 15%
  • 27.
    Antiretrovirales ZIDOVUDINE • Durante elembarazo 100 mg vía oral, cinco veces al día, iniciando en la semana 14 – 34 y continuar durante todo el embarazo. • Cesarea Electiva • 2 mg/kg IV 1 mg/kg infusión continua (parto) • RN: 2 mg/kg /6h 6 semanas se inicia a las 8- 12 horas (parto)