Virus de inmunodeficiencia humana adquirida VIH y SIDAKatito Molina
Virus de inmunodeficiencia humana adquirida VIH y SIDA, Definición, etiopatogenia, clasificación, metodos diagnósticos, tratamiento, factores de riesgo.
El VIH (Virus de la Inmunodeficiencia Humana) actúa destruyendo las células CD4 o linfocitos T de la sangre de la persona infectada o seropositiva, comprometiendo su sistema inmunológico y ocasionando posibles infecciones o cáncer. El SIDA o síndrome de la inmunodeficiencia adquirida es un estado avanzado de la infección causada por el VIH y provoca la destrucción progresiva del sistema inmunitario.
Desde enfermería de Atención Primaria, debemos educar al resto de la población en la desmitificación del VIH, aunque, actualmente, existe una ausencia de protocolos en el manejo de estos pacientes.
Virus de inmunodeficiencia humana adquirida VIH y SIDAKatito Molina
Virus de inmunodeficiencia humana adquirida VIH y SIDA, Definición, etiopatogenia, clasificación, metodos diagnósticos, tratamiento, factores de riesgo.
El VIH (Virus de la Inmunodeficiencia Humana) actúa destruyendo las células CD4 o linfocitos T de la sangre de la persona infectada o seropositiva, comprometiendo su sistema inmunológico y ocasionando posibles infecciones o cáncer. El SIDA o síndrome de la inmunodeficiencia adquirida es un estado avanzado de la infección causada por el VIH y provoca la destrucción progresiva del sistema inmunitario.
Desde enfermería de Atención Primaria, debemos educar al resto de la población en la desmitificación del VIH, aunque, actualmente, existe una ausencia de protocolos en el manejo de estos pacientes.
Resumen sobre las principales características de la infección por el Virus de Inmunodeficiencia Humana, historia, relevancia, epidemiología en México y el mundo
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
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En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
2. … mas allá de la divulgaciòn de cifras
aterradoras es el drama humano el que
necesita ser contado. Las historias de los
hombres, las mujeres y los niños, nuestros
compatriotas, nuestros hermanos, asediados
por esta terrible enfermedad. Las historias de
la epidemia invisible.
Dr. Rolando Cedillos
3. CRONOLOGÍA
• 5/Junio/1981 El CDC publica noticia de una nueva
enfermedad (Morbidity and Mortality Weekly Report:
MMWR)
• 3/Julio/1981 Aparece primer artículo en The New York Times
4. SIDA - CRONOLOGÍA
• 27/Julio/1982 CDC adopta AIDS (Acquired Immune
Deficiency Syndrome)
• 17/Diciembre/1982 MMWR reporta 4 casos de
inmunodeficiencia inexplicable en niños
5. SIDA - CRONOLOGÍA
• 1984 El Dr. Milton
Domínguez
diagnostica en el
Hospital Rosales el
primer caso de SIDA
en El Salvador.
6. SIDA – CRONOLOGÍA
• 1986 El Presidente Reagan menciona el SIDA por primera vez
en público
• 1987 FDA aprueba el AZT como la primera droga contra el
SIDA
• 1987 FDA aprueba el Western Blot para el VIH
7. SIDA - CRONOLOGÍA
• 1/ Diciembre/ 1988 la OMS declara el primer día mundial del
SIDA
• 7/noviembre/1991 “Magic” Johnson anuncia que está
infectado con el VIH
8. SIDA - CRONOLOGíA
• 1998 Se crea el primer
programa de Atención
Integral en VIH/SIDA
en El Salvador
11. V I H-1
• Grupo M, O y N
• Subtipos A-K
A: África, Europa Oriental, Medioriente
B: Ámerica, europa, Medioriente Asia Este
C: Sur de África, Sur de Asia, Etiopía}
D:Este de África
E: Sudeste de Asia
12. V I H - 2
• Principalmente en África Occidental
• Menos transmisibilidad
• Menos Carga Viral
• Más lenta progresión
19. Fisiopatología de la infección por el
Virus de la Inmunodeficiencia
Humana ( VIH)
20. Introducción
• Anticuerpos contra el VIH están presentes en más
del 90% de los pacientes que sufren de SIDA.
• Para proveer terapia ARV y asistir al apego de los
pacientes a la TAR, se necesita entender la
fisiopatología del VIH, la función normal del
sistema inmune, y la interacción de ambos.
21. Fisiopatología de la infección por el
Virus de la Inmunodeficiencia
Humana ( VIH)
23. Características del VIH
• Requiere de las células del huésped para
replicarse.
• VIH tiene preferencia para infectar las células
con un sitio de receptor CD4:
• linfocitos T
• monocitos y macrófagos
• células dendríticas
• otras células del cuerpo
• Otros receptores utilizados: CCR5 y XCR4
26. Proteínas del VIH
• p24
• Gag
• Núcleo
• Antígeno especifico de grupo.
• No tiene variaciones.
• p120 y p41
• Env
• Envoltura
• Antígeno especifico de tipo de virus
• Variaciones antigénicas.
27. Proteínas del VIH
• Transcriptasa reversa
• Integrasa
• Proteasa
• Pol
• núcleo
28. Origen del VIH-1
Chimpanzee (Pan troglodytes)
La epidemia del VIH-1 se originó, posiblemente, del SIVcpz
(Virus de la Inmunodeficiencia del Chimpanzee).
El SIVcpz y el VIH-1 tienen similaridad en la organización
genómica y el SIVcpz es un fuerte candidato que indica el
origen del VIH-1.
Epicenter: Africa Oriental
Gao et al.,1999
29. Evidencias de la Exposición a
Sangre de Simios
Hahm BH et al.,
2000
30. Tipos de VIH: VIH-1, VIH-
2
• Clades: se refiere a los subtipos dentro del VIH-1.
• Los subtipos o clades están determinadas por la divergencia
de la secuencia de los nucleótidos.
• No se sabe de la respuesta a TAR, y vacunas.
• Hay 9 subtipos de VIH-1
31. Actualmente hay 9 subtipos de VIH-1Actualmente hay 9 subtipos de VIH-1
BB
BB
AA
CCCC
DD
EE
FF
GG
HH
OO
B,E,F,GB,E,F,G
FF
50. Pruebas directas
• Cultivo viral
• Carga viral (número de copias de RNA-
VIH en plasma)
• Nivel de antigenemia (p24, uno de los
componentes del virus).
53. Causas de falsos positivos en
ELISA para VIH
• Desordenes hematológicos malignos
• Infecciones por virus DNA
• Desordenes autoinmunes
• Mieloma múltiple
• Cirrosis biliar primaria
• Hepatitis alcohólica
• Vacunación para Influenza y Hepatitis B
• Anticuerpos transferidos pasivamente
• Transplante renal
• Falla renal crónica
• Sindrome de Stevens-Johnson
54. Causas de falsos negativos en
ELISA para VIH
• “Periodo de ventana”
• Terapia inmunosupresora
• Malignidad
• Disfunción de Células B
• Transplante de médula ósea
• Contaminación con talco de guantes de laboratorio
55. Definición de OPS/Caracas 1991 Revisada
Síntomas y diagnósticos* Puntos
- Sarcoma de Kaposi 10
- Tuberculosis diseminada/extrapulmonar/pulmonar no cavitaria 10
- Candidiasis oral/leucoplasia pilosa 5
- Tuberculosis pulmonar cavitaria 5
- Herpes zoster < de 60 años 5
- Disfunción del sistema nervioso central 5
- Diarrea ≥ 1 mes, intermitente o constante 2
- Fiebre ≥ 1 mes, intermitente o constante 2
- Pérdida de peso > 10 % del peso corporal 2
- Astenia ≥ 1 mes 2
- Dermatitis persistente 2
- Anemia, linfopenia, trombocitopenia 2
- Tos persistente o neumonía no tuberculosa 2
- Linfadenopatía ≥ 1 mes (2 o más cadenas extrainguinales) 2
* Se requieren 10 puntos o más para definir a un caso como SIDA
57. Categoría A
• Infección primaria
• Paciente asintomático con o sin linfadenopatía generalizada
persistente
58. Categoría B
• Angiomatosis bacilar
• Candidiasis oral (muguet)
• Candidiasis vulvovaginal persistente, frecuente o que responde mal al
tratamiento
• Displasia cervical o carcinoma in situ
• Temperatura superior de 38, 5º C o diarrea más de un mes
• Leucoplasia oral vellosa
• Herpes zhöster (dos episodios o uno que afecte a más de un
dermatoma)
• Púrpura trombocitopénica idiopática
• Listeriosis
• Enfermedad inflamatoria pélvica
• Neuropatía periférica.
59. Categoría C
• Candidiasis traqueal, bronquial, pulmonar o esofágica.
• Criptococosis extrapulmonar.
• Criptosporidiasis o isosporidiasis con diarrea más de un mes.
• Infección por CMV en el niño de más de un mes de edad (en otra
localización distinta a hígado, bazo o ganglios linfáticos).
• Retinitis por CMV.
• Encefalopatía por VIH.
• Herpes simple que causa una úlcera cutánea de más de un mes de
evolución, bronquitis, neumonitis o esofagitis de cualquier duración,
que afecten a un paciente de más de un mes de edad.
• Histoplasmosis diseminada (en una localización diferente o además de
los pulmones, ganglios cervicales o hiliares)
• Sarcoma de Kaposi M. avium intracelulare o M. Kansasii diseminada o
extrapulmonar.
• Linfoma de Burkitt o equivalente
60. Categoría C
• Linfoma inmunoblástico o equivalente.
• Linfoma cerebral primario o equivalente.
• Tuberculosis pulmonar, extrapulmonar o diseminada.
• Infección por M. avium intracelulare o M. Kansasii diseminada o
extrapulmonar.
• Infección por otras micobacterias extrapulmonar o diseminada.
• Neumonía por P. carinii
• Neumonía recurrente (más de 2 episodios/año).
• Leucoencefalopatía multifocal progresiva
• Sepsis recurrente por Salmonella sp. diferente a S. typhi.
• Toxoplasmosis cerebral.
• Síndrome caquéctico (Wasting syndrome).
• Carcinoma de cérvix invasivo.
• Coccidiomicosis diseminada (en una localización diferente o además de
la pulmonar o los ganglios linfáticos cervicales o hiliares).
76. •Prolongar y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
•Reincorporar al paciente al entorno laboral, social y familiar.
•Disminuir el impacto económico de la epidemia sobre la nación
•Disminuir la incidencia de infecciones oportunistas
•Minimizar el daño al sistema inmunológico
77. 1. Paciente son sintomatología SIDA independiente de CD4 y CV
2. CD4 menor de 350 células
3. CV mayor de 100000 copias/mm