PARVOVIRUS | PICORNAVIRUS ENTEROVIRUS
MICROBIOLOGÍA
RODRÍGUEZ GONZÁLEZ LESLIE
El parvovirus B19 causa ERITEMA
INFECCIOSO (síndrome de la mejilla
abofeteada), ANEMIA APLÁSICA e
INFECCIONES FETALES (hidropesía fetal).
PARVOVIRUS
Sólo se multiplica cuando una célula
está en fase S.
Virus sin envoltura
Muy pequeño (22 nm)
Genoma DNA de cadena sencilla y (-)
No hay polimerasa en el virión
Cápside icosaédrica
Hay un serotipo
1. Tras la absorción a los receptores
de la célula hospedadora, el virión
penetra y se desplaza en el núcleo
REPLICACIÓN
2. El genoma DNA de cadena
sencilla presenta un bucle en ambos
extremos, para que la polimerasa de
DNA celular inicie la SÍNTESIS DE LOS
GENOMAS PROGENIE
3. El mRNA víricos es sintetizado
por la polimerasa RNA.
Los viriones son ensamblados en el
núcleo.
CICLO MULTIPLICATIVO
TRANSMISIÓN Y EPIDEMIOLOGÍA
Por vía respiratoria,
transplacentaria o transfusiones.
Existe a nivel mundial, la mitad
de la población mayor de 18 años
de USA presenta anticuerpos
contra el virus.
El reservorio natural son los
SERES HUMANOS y los animales no
son una fuente de infección para
nosotros.
PATOGENIA E INMUNIDAD
El virus infecta principalmente
dos tipos de células:
Los precursores de los glóbulos
rojos (ERITROBLASTOS) en la
médula ósea, lo que explica la
anemia aplásica.
CÉLULAS ENDOTELIALES en los
vasos sanguíneos, lo que explica
el eritema infeccioso.
Los complejos inmunes formados por virus e IgM o IgG contribuyen
al eritema y a la artritis en algunos pacientes adultos.
INMUNIDAD DE POR VIDA CONTRA LA REINFECCIÓN.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
ERITEMA INFECCIOSO (SINDROME DE LA
MEJILLA ABOFETEADA, 5TA
ENFERMEDAD)
Principalmente en niños, ERITEMA BRILLANTE
ROJO EN LAS MEJILLAS acompañado por fiebre
baja, rinitis y dolor de garganta.
En el cuerpo aparece una exantema menos
intenso. Se resuelve en aproximadamente 1
semana.
LAS OTRAS 4 ENFERMEDADES EN NIÑOS SON
SARAMPIÓN, RUBÉOLA, ESCARLATINA Y
ROSÉOLA.
ANEMIA APLÁSICA
Los niños con anemia crónica
pueden presentar anemia aplásica
grave pero TRANSITORIA.
Las personas con glóbulos rojos
normales no presentan anemia
clínicamente aparente a pesar de
que sus precursores de células rojas
están infectadas.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
INFECCIONES FETALES
Si una mujer se infecta en el primer o
segundo trimestre del embarazo, el virus
puede atravesar la placenta e infectar el
feto.
PRIMER TRIMESTRE; MUERTE FETAL
SEGUNDO TRIMESTRE; HIDROPESÍA FETAL
TERCER TRIMESTRE; NO MANIFESTACIONES
CLÍNICAS IMPORTANTES
ARTRITIS
La infección por el parvovirus B19 en adultos
ESPECIALMENTE EN MUJERES causa artritis,
implicando las articulaciones pequeñas de las
manos y los pies bilateralmente.
INFECCIÓN CRÓNICA POR B19
Las personas son inmunodeficiencias pueden
presentar anemia crónica, leucocitopenia o
trombocitopenia.
DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO
La quinta enfermedad y la anemia
aplásica se diagnostican detectando
anticuerpos IgM.
En los pacientes inmunodeprimidos los
anticuerpos pueden no ser detectables,
por lo tanto el DNA vírico en sangre puede
ser detectado por métodos de REACCIÓN
EN CADENA DE POLIMERASA (PCR).
La infección fetal puede determinarse por
análisis de PCR en el líquido amniótico.
TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN
No existe un tratamiento
específico para la infección por
B19.
Las globulinas inmunes pueden
tener un efecto benéfico en la
infección crónica por el B19 en
pacientes con
inmunodeficiencias.
No existe vacuna ni
quimiprofilaxis.
PICORNAVIRUS
Virus sin envoltura
Muy pequeño (20-30 nm)
Formados por una nucleocápside icosaédrica
Genoma de RNA de cadena sencilla, con
polaridad positiva, cuando entra a la célula
actúa como mRNA vírico.
El genoma RNA posee en su extremo 5´una
proteína que sirve como cebador para la
polimerasa de RNA.
Se multiplican en el citoplasma de las células.
No se inactivan con disolventes (éter).
ENTEROVIRUS RINOVIRUS
Poliovirus
Coxsackievirus
Echovirus
Virus hepatitis A
Se encuentran en
nariz y garganta
Infectan el tracto
intestinal
Estables en
condiciones
ácidas, pH 3-5
Ácido-labiles
POLIOVIRUS
Enfermedades: Poliomielitis
paralítica y meningitis aséptica.
Características: Nucleocápside
desnuda con RNA de cadena
sencilla y polaridad (-).
El genoma RNA actúa como
mRNA y se traduce en un
polipéptido grande, que es
procesado por la proteasa
codificada por el virus para
formar las proteínas víricas
funcionales.
Existen 3 serotipos
Transmisión: Vía fecal-oral.
Los seres humanos son el
reservorio natural.
Patogenia: El virus se multiplica
en la faringe y en el tracto
gastrointestinal.
Se puede diseminar a los nódulos
linfáticos, pasa a torrente
sanguíneo y después a SNC.
Diagnóstico de laboratorio:
La recuperación del virus del
líquido cefalorraquídeo indica
infección del sistema nervioso
central, aislamiento en heces o por
neutralización con antisuero
específico de tipo.
VACUNA INACTIVA SALK
VACUNA ATENUADA SABIN
VACUNA ORAL que induce IgA

Rinovirus, Parvovirus & Poliovirus

  • 1.
    PARVOVIRUS | PICORNAVIRUSENTEROVIRUS MICROBIOLOGÍA RODRÍGUEZ GONZÁLEZ LESLIE
  • 2.
    El parvovirus B19causa ERITEMA INFECCIOSO (síndrome de la mejilla abofeteada), ANEMIA APLÁSICA e INFECCIONES FETALES (hidropesía fetal). PARVOVIRUS
  • 3.
    Sólo se multiplicacuando una célula está en fase S. Virus sin envoltura Muy pequeño (22 nm) Genoma DNA de cadena sencilla y (-) No hay polimerasa en el virión Cápside icosaédrica Hay un serotipo 1. Tras la absorción a los receptores de la célula hospedadora, el virión penetra y se desplaza en el núcleo REPLICACIÓN 2. El genoma DNA de cadena sencilla presenta un bucle en ambos extremos, para que la polimerasa de DNA celular inicie la SÍNTESIS DE LOS GENOMAS PROGENIE 3. El mRNA víricos es sintetizado por la polimerasa RNA. Los viriones son ensamblados en el núcleo. CICLO MULTIPLICATIVO
  • 4.
    TRANSMISIÓN Y EPIDEMIOLOGÍA Porvía respiratoria, transplacentaria o transfusiones. Existe a nivel mundial, la mitad de la población mayor de 18 años de USA presenta anticuerpos contra el virus. El reservorio natural son los SERES HUMANOS y los animales no son una fuente de infección para nosotros.
  • 5.
    PATOGENIA E INMUNIDAD Elvirus infecta principalmente dos tipos de células: Los precursores de los glóbulos rojos (ERITROBLASTOS) en la médula ósea, lo que explica la anemia aplásica. CÉLULAS ENDOTELIALES en los vasos sanguíneos, lo que explica el eritema infeccioso. Los complejos inmunes formados por virus e IgM o IgG contribuyen al eritema y a la artritis en algunos pacientes adultos. INMUNIDAD DE POR VIDA CONTRA LA REINFECCIÓN.
  • 6.
    MANIFESTACIONES CLÍNICAS ERITEMA INFECCIOSO(SINDROME DE LA MEJILLA ABOFETEADA, 5TA ENFERMEDAD) Principalmente en niños, ERITEMA BRILLANTE ROJO EN LAS MEJILLAS acompañado por fiebre baja, rinitis y dolor de garganta. En el cuerpo aparece una exantema menos intenso. Se resuelve en aproximadamente 1 semana. LAS OTRAS 4 ENFERMEDADES EN NIÑOS SON SARAMPIÓN, RUBÉOLA, ESCARLATINA Y ROSÉOLA.
  • 7.
    ANEMIA APLÁSICA Los niñoscon anemia crónica pueden presentar anemia aplásica grave pero TRANSITORIA. Las personas con glóbulos rojos normales no presentan anemia clínicamente aparente a pesar de que sus precursores de células rojas están infectadas. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
  • 8.
    INFECCIONES FETALES Si unamujer se infecta en el primer o segundo trimestre del embarazo, el virus puede atravesar la placenta e infectar el feto. PRIMER TRIMESTRE; MUERTE FETAL SEGUNDO TRIMESTRE; HIDROPESÍA FETAL TERCER TRIMESTRE; NO MANIFESTACIONES CLÍNICAS IMPORTANTES
  • 9.
    ARTRITIS La infección porel parvovirus B19 en adultos ESPECIALMENTE EN MUJERES causa artritis, implicando las articulaciones pequeñas de las manos y los pies bilateralmente. INFECCIÓN CRÓNICA POR B19 Las personas son inmunodeficiencias pueden presentar anemia crónica, leucocitopenia o trombocitopenia.
  • 10.
    DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO Laquinta enfermedad y la anemia aplásica se diagnostican detectando anticuerpos IgM. En los pacientes inmunodeprimidos los anticuerpos pueden no ser detectables, por lo tanto el DNA vírico en sangre puede ser detectado por métodos de REACCIÓN EN CADENA DE POLIMERASA (PCR). La infección fetal puede determinarse por análisis de PCR en el líquido amniótico.
  • 11.
    TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN Noexiste un tratamiento específico para la infección por B19. Las globulinas inmunes pueden tener un efecto benéfico en la infección crónica por el B19 en pacientes con inmunodeficiencias. No existe vacuna ni quimiprofilaxis.
  • 12.
    PICORNAVIRUS Virus sin envoltura Muypequeño (20-30 nm) Formados por una nucleocápside icosaédrica Genoma de RNA de cadena sencilla, con polaridad positiva, cuando entra a la célula actúa como mRNA vírico. El genoma RNA posee en su extremo 5´una proteína que sirve como cebador para la polimerasa de RNA. Se multiplican en el citoplasma de las células. No se inactivan con disolventes (éter).
  • 13.
    ENTEROVIRUS RINOVIRUS Poliovirus Coxsackievirus Echovirus Virus hepatitisA Se encuentran en nariz y garganta Infectan el tracto intestinal Estables en condiciones ácidas, pH 3-5 Ácido-labiles
  • 14.
    POLIOVIRUS Enfermedades: Poliomielitis paralítica ymeningitis aséptica. Características: Nucleocápside desnuda con RNA de cadena sencilla y polaridad (-). El genoma RNA actúa como mRNA y se traduce en un polipéptido grande, que es procesado por la proteasa codificada por el virus para formar las proteínas víricas funcionales. Existen 3 serotipos
  • 15.
    Transmisión: Vía fecal-oral. Losseres humanos son el reservorio natural. Patogenia: El virus se multiplica en la faringe y en el tracto gastrointestinal. Se puede diseminar a los nódulos linfáticos, pasa a torrente sanguíneo y después a SNC. Diagnóstico de laboratorio: La recuperación del virus del líquido cefalorraquídeo indica infección del sistema nervioso central, aislamiento en heces o por neutralización con antisuero específico de tipo. VACUNA INACTIVA SALK VACUNA ATENUADA SABIN VACUNA ORAL que induce IgA