1. NASLY CUBILLOS A.
KATHERINE ORTIZ R.

2. Tipo de célula inmunitaria que elabora
proteínas llamadas anticuerpos, los cuales se
unen a microorganismos y otras sustancias
extrañas y ayudan a combatir infecciones. Un
linfocito B es un tipo de glóbulo blanco.
También se llama célula B.

4. •EMBRION
•SACO VITELINO
•HIGADO FETAL
•MEDULA OSEA

5.  CELULA MADRE LINFOIDE
 CELULA PRO B
 CELULA PRE B
 CELULA B INMADURA
 CELULA B VIRGEN
 CELULA B MADURA (IGM, IGD)

6.  5% de población células B.
 16m en superficie
 Posee poco o nada de IGD
 Se auto renuevan.
 Mayor probabilidad de ser activadas por
antígenos como carbohidratos.

7.  Una vez que las células B abandonan la
medula ósea, ocurre la activación,
proliferación y diferenciación, requiriéndose
un antígeno.
 La activación impulsada por un antígeno y la
selección clonal de células B vírgenes
conducen a la generación de células
plasmáticas y células B de memoria.
 Cuando no hay una activación inducida por
un antígeno, las células B vírgenes tienen
vida corta y mueren en el transcurso de unas
cuantas semanas

10. 1. COMPARTIMENTALIZACION DE FUNCIONES
DENTRO DE SUBUNIDADES DEL RECEPTOR.
2. LA ACTIVACION POR TIROSINCINASA DE
PROTEINAS Src RELACIONADA CON LA
MEMBRANA.
3. ENSAMBLAJE DE UN COMPLEJO DE
SEÑALIZACION GRANDE CON ACTIVIDAD DE
TIROSINCINASA DE PROTEINA.
4. RECLUTAMIENTO DE OTRAS VIAS DE
TRANSDUCCION DE SEÑALES.
5. CAMBIOS EN LA EXPRESION GENETICA.

12. PRIMARIA
 Producción de células plasmáticas
*secreción de anticuerpos.
 Origen de células B de memoria.
 Periodo de retraso mas prolongado.
SECUNDARIA
 Periodo de retraso corto.
 Secreción de anticuerpo con mayor
actividad.
 Inicio mas rápido y mayor magnitud.