LINFOCITOS B
DEFINICIÓN
Los linfocitos B son
los leucocitos de los
cuales depende
la inmunidad mediada
por anticuerpos con
actividad específica de
fijación de antígenos.
Las células B, que
constituyen un 5 a 15%
del total de linfocitos ,
dan origen a las células
plasmáticas que
producen anticuerpos.
INICIO DE DIFERENCIACION
 1 . Célula madre embrionaria totipotencial
 2. Células madre hematopoyetica pluripotencial
 3. Autorenovación división asimétrica:
 1. Una célula hija se diferencia
 2. Otra se mantiene pluripotencial.
ORIGEN

LB

LT

PRECURSOR
RELATIVO
COMUN

LT
RECEPTOR
NOTCH 1
LB
CELULAS INMADURAS
PASAN POR DIVERSAS
ETAPAS (IL7)

COMPLETAN SU
DESARROLLO EN LA
MEDULA OSEA
ACTIVACION DE LINFOCITOS B
La activación de linfocitos B es una combinación de su
proliferación y diferenciación terminal en células
plasmáticas.
ACTIVACION DEPENDIENTES DE
CELULAS T

ACTIVACION T INDEPENDIENTE
( B-1)

El linfocito T activa al linfocito
B, el cual produce anticuerpos
en contra de segmentos que el
patógeno lleva sobre su
superficie.

Muchas de
las bacterias estimulan a las
células B, por medio de los
llamados receptores
reconocedores de patrones, para
que respondan sintetizando
Ig
M en ausencia de cooperación de
un linfocito T
BAZO
TIPOS DE RESPUESTAS DE CÉLULAS B
EN FUNCIÓN DE SU HISTOLOGÍA:
FOLICULARES (FO) Y EXTRAFOLICULARES (MZ)
TRANSICIÓN DESDE CÉLULA B MEMORIA
A CÉLULA PLASMÁTICA
 Células B Memoria CD27+ de sangre periférica generan
células plasmáticas mediante estimulación antigénica y
coestimulación sinérgica de Interleuquina-10 y CD70.

 Señalización de CD27 protege de la apoptosis inducida por
IL-10.
REGULACION DE LAS CELULAS
PLASMATICAS
 Las

células

plasmáticas

salen

a

sangre,

migran

a

amígdalas y después a médula ósea.
 Pierden la expresión

de inmunoglobulinas de membrana

pierden capacidad de recibir señales de su antígeno.
 La síntesis de anticuerpos por células plasmáticas es
estimulada por mediadores pro inflamatorios: IL-1, IL-6 y
TNFα.
FUNCIONES

 Producción de ATC -- > RESPUESTA HUMORAL
 Cada célula B tiene un receptor único , una proteína (referido como
el receptor de células B (BCR)) en su superficie que se unirá a un
determinado antígeno
Cel B memoria

Cel. plasmatica

 Presentación del antígeno
 Producción de citoquinas
 Organización del tejido linfoide.
FUNCIÓN : MEDIACIÓN HUMORAL

La inmunidad humoral es el principal mecanismo de defensa
contra los microorganismos extracelulares y sus toxinas, en el
cual, los componentes del sistema inmunitario que atacan a
los antígenos, no son las células directamente sino
los anticuerpos secretados por activación antigénica.
Reconocimiento de
antígenos extraños
dentro del organismo
por células B

linfocitos T
cooperadores
/estimulan)

«UNION»  estimula la
expansión clonal y
diferenciación de los
linfocitos B,
Secretan anticuerpos primeramente de tipo IgM
Cambian de isotipo, bien sea IgG, IgA o IgE, dependiendo
del estímulo adecuado;
Maduran a anticuerpos de alta afinidad por el antígeno
inicia
Remanentes de la línea producida permanecerán
como linfocitos B de memoria.
La respuesta de anticuerpos en contra de
los antígenos no proteicos (lípidos,
polisacáridos) no requieren la participación
de linfocitos T cooperadores, por lo que son
llamados antígenos T-independientes.
Las células que producen los anticuerpos
son las células plasmáticas, un tipo
especial de linfocito B que se especializa en
la producción de un anticuerpo particular y
específico.
Respuesta secundaria:
Respuesta primaria

Una infección repetida por un mismo
antígeno activa los linfocitos de memoria
creados como consecuencia de la respuesta
humoral primaria

Dura 5-10 días para instalarse

Habitualmente 3 días para instalarse

Respuesta máxima de anticuerpos menor

Respuesta máxima de anticuerpos mayor

Generalmente IgM > IgG

Aumento relativo de IgG y de IgA e IgE en
ciertos casos

Menor afinidad media por anticuerpos

Afinidad madurada y mayor por anticuerpos

Inducida por cualquier inmunógeno

Inducida sólo por antígenos proteicos

Dosis de inmunización relativamente alta

Inducida por baja dosis de antígenos
LINFOCITOS B, IMPORTANCIA
FISIOLÓGICA

1. Secretoras de anticuerpos responsables de
inmunidad humoral.
2. Capturan y Presentan antígenos a linfocitos
T.
3. Responsables de la memoria inmune
humoral.
4. Contribuyen a la especialización funcional de
los linfocitos T.
IMPORTANCIA DE LOS LINFOCITOS B EN
PATOLOGÍA
1. Pueden producir inmunodeficiencia
2. Pueden contribuir a la autoinmunidad
produciendo autoanticuerpos y a la alergia
produciendo IgE alérgeno específica
3. Su transformación origina
patología
tumoral:
mielomas, leucemias y linfomas de células B
GRACIAS

Linfocitos b

  • 1.
  • 2.
    DEFINICIÓN Los linfocitos Bson los leucocitos de los cuales depende la inmunidad mediada por anticuerpos con actividad específica de fijación de antígenos. Las células B, que constituyen un 5 a 15% del total de linfocitos , dan origen a las células plasmáticas que producen anticuerpos.
  • 3.
    INICIO DE DIFERENCIACION 1 . Célula madre embrionaria totipotencial  2. Células madre hematopoyetica pluripotencial  3. Autorenovación división asimétrica:  1. Una célula hija se diferencia  2. Otra se mantiene pluripotencial.
  • 4.
    ORIGEN LB LT PRECURSOR RELATIVO COMUN LT RECEPTOR NOTCH 1 LB CELULAS INMADURAS PASANPOR DIVERSAS ETAPAS (IL7) COMPLETAN SU DESARROLLO EN LA MEDULA OSEA
  • 5.
    ACTIVACION DE LINFOCITOSB La activación de linfocitos B es una combinación de su proliferación y diferenciación terminal en células plasmáticas. ACTIVACION DEPENDIENTES DE CELULAS T ACTIVACION T INDEPENDIENTE ( B-1) El linfocito T activa al linfocito B, el cual produce anticuerpos en contra de segmentos que el patógeno lleva sobre su superficie. Muchas de las bacterias estimulan a las células B, por medio de los llamados receptores reconocedores de patrones, para que respondan sintetizando Ig M en ausencia de cooperación de un linfocito T
  • 6.
  • 8.
    TIPOS DE RESPUESTASDE CÉLULAS B EN FUNCIÓN DE SU HISTOLOGÍA: FOLICULARES (FO) Y EXTRAFOLICULARES (MZ)
  • 9.
    TRANSICIÓN DESDE CÉLULAB MEMORIA A CÉLULA PLASMÁTICA  Células B Memoria CD27+ de sangre periférica generan células plasmáticas mediante estimulación antigénica y coestimulación sinérgica de Interleuquina-10 y CD70.  Señalización de CD27 protege de la apoptosis inducida por IL-10.
  • 10.
    REGULACION DE LASCELULAS PLASMATICAS  Las células plasmáticas salen a sangre, migran a amígdalas y después a médula ósea.  Pierden la expresión de inmunoglobulinas de membrana pierden capacidad de recibir señales de su antígeno.  La síntesis de anticuerpos por células plasmáticas es estimulada por mediadores pro inflamatorios: IL-1, IL-6 y TNFα.
  • 11.
    FUNCIONES  Producción deATC -- > RESPUESTA HUMORAL  Cada célula B tiene un receptor único , una proteína (referido como el receptor de células B (BCR)) en su superficie que se unirá a un determinado antígeno Cel B memoria Cel. plasmatica  Presentación del antígeno  Producción de citoquinas  Organización del tejido linfoide.
  • 12.
    FUNCIÓN : MEDIACIÓNHUMORAL La inmunidad humoral es el principal mecanismo de defensa contra los microorganismos extracelulares y sus toxinas, en el cual, los componentes del sistema inmunitario que atacan a los antígenos, no son las células directamente sino los anticuerpos secretados por activación antigénica.
  • 13.
    Reconocimiento de antígenos extraños dentrodel organismo por células B linfocitos T cooperadores /estimulan) «UNION»  estimula la expansión clonal y diferenciación de los linfocitos B, Secretan anticuerpos primeramente de tipo IgM Cambian de isotipo, bien sea IgG, IgA o IgE, dependiendo del estímulo adecuado; Maduran a anticuerpos de alta afinidad por el antígeno inicia Remanentes de la línea producida permanecerán como linfocitos B de memoria.
  • 14.
    La respuesta deanticuerpos en contra de los antígenos no proteicos (lípidos, polisacáridos) no requieren la participación de linfocitos T cooperadores, por lo que son llamados antígenos T-independientes. Las células que producen los anticuerpos son las células plasmáticas, un tipo especial de linfocito B que se especializa en la producción de un anticuerpo particular y específico.
  • 15.
    Respuesta secundaria: Respuesta primaria Unainfección repetida por un mismo antígeno activa los linfocitos de memoria creados como consecuencia de la respuesta humoral primaria Dura 5-10 días para instalarse Habitualmente 3 días para instalarse Respuesta máxima de anticuerpos menor Respuesta máxima de anticuerpos mayor Generalmente IgM > IgG Aumento relativo de IgG y de IgA e IgE en ciertos casos Menor afinidad media por anticuerpos Afinidad madurada y mayor por anticuerpos Inducida por cualquier inmunógeno Inducida sólo por antígenos proteicos Dosis de inmunización relativamente alta Inducida por baja dosis de antígenos
  • 16.
    LINFOCITOS B, IMPORTANCIA FISIOLÓGICA 1.Secretoras de anticuerpos responsables de inmunidad humoral. 2. Capturan y Presentan antígenos a linfocitos T. 3. Responsables de la memoria inmune humoral. 4. Contribuyen a la especialización funcional de los linfocitos T.
  • 17.
    IMPORTANCIA DE LOSLINFOCITOS B EN PATOLOGÍA 1. Pueden producir inmunodeficiencia 2. Pueden contribuir a la autoinmunidad produciendo autoanticuerpos y a la alergia produciendo IgE alérgeno específica 3. Su transformación origina patología tumoral: mielomas, leucemias y linfomas de células B
  • 18.