1. LINFOCITOS B

2. DEFINICIÓN
Los linfocitos B son
los leucocitos de los
cuales depende
la inmunidad mediada
por anticuerpos con
actividad específica de
fijación de antígenos.
Las células B, que
constituyen un 5 a 15%
del total de linfocitos ,
dan origen a las células
plasmáticas que
producen anticuerpos.

3. INICIO DE DIFERENCIACION
 1 . Célula madre embrionaria totipotencial
 2. Células madre hematopoyetica pluripotencial
 3. Autorenovación división asimétrica:
 1. Una célula hija se diferencia
 2. Otra se mantiene pluripotencial.

4. ORIGEN
LB
LT
PRECURSOR
RELATIVO
COMUN
LT
RECEPTOR
NOTCH 1
LB
CELULAS INMADURAS
PASAN POR DIVERSAS
ETAPAS (IL7)
COMPLETAN SU
DESARROLLO EN LA
MEDULA OSEA

5. ACTIVACION DE LINFOCITOS B
La activación de linfocitos B es una combinación de su
proliferación y diferenciación terminal en células
plasmáticas.
ACTIVACION DEPENDIENTES DE
CELULAS T
ACTIVACION T INDEPENDIENTE
( B-1)
El linfocito T activa al linfocito
B, el cual produce anticuerpos
en contra de segmentos que el
patógeno lleva sobre su
superficie.
Muchas de
las bacterias estimulan a las
células B, por medio de los
llamados receptores
reconocedores de patrones, para
que respondan sintetizando
Ig
M en ausencia de cooperación de
un linfocito T

6. BAZO

8. TIPOS DE RESPUESTAS DE CÉLULAS B
EN FUNCIÓN DE SU HISTOLOGÍA:
FOLICULARES (FO) Y EXTRAFOLICULARES (MZ)

9. TRANSICIÓN DESDE CÉLULA B MEMORIA
A CÉLULA PLASMÁTICA
 Células B Memoria CD27+ de sangre periférica generan
células plasmáticas mediante estimulación antigénica y
coestimulación sinérgica de Interleuquina-10 y CD70.
 Señalización de CD27 protege de la apoptosis inducida por
IL-10.

10. REGULACION DE LAS CELULAS
PLASMATICAS
 Las
células
plasmáticas
salen
a
sangre,
migran
a
amígdalas y después a médula ósea.
 Pierden la expresión
de inmunoglobulinas de membrana
pierden capacidad de recibir señales de su antígeno.
 La síntesis de anticuerpos por células plasmáticas es
estimulada por mediadores pro inflamatorios: IL-1, IL-6 y
TNFα.

11. FUNCIONES
 Producción de ATC -- > RESPUESTA HUMORAL
 Cada célula B tiene un receptor único , una proteína (referido como
el receptor de células B (BCR)) en su superficie que se unirá a un
determinado antígeno
Cel B memoria
Cel. plasmatica
 Presentación del antígeno
 Producción de citoquinas
 Organización del tejido linfoide.

12. FUNCIÓN : MEDIACIÓN HUMORAL
La inmunidad humoral es el principal mecanismo de defensa
contra los microorganismos extracelulares y sus toxinas, en el
cual, los componentes del sistema inmunitario que atacan a
los antígenos, no son las células directamente sino
los anticuerpos secretados por activación antigénica.

13. Reconocimiento de
antígenos extraños
dentro del organismo
por células B
linfocitos T
cooperadores
/estimulan)
«UNION»  estimula la
expansión clonal y
diferenciación de los
linfocitos B,
Secretan anticuerpos primeramente de tipo IgM
Cambian de isotipo, bien sea IgG, IgA o IgE, dependiendo
del estímulo adecuado;
Maduran a anticuerpos de alta afinidad por el antígeno
inicia
Remanentes de la línea producida permanecerán
como linfocitos B de memoria.

14. La respuesta de anticuerpos en contra de
los antígenos no proteicos (lípidos,
polisacáridos) no requieren la participación
de linfocitos T cooperadores, por lo que son
llamados antígenos T-independientes.
Las células que producen los anticuerpos
son las células plasmáticas, un tipo
especial de linfocito B que se especializa en
la producción de un anticuerpo particular y
específico.

15. Respuesta secundaria:
Respuesta primaria
Una infección repetida por un mismo
antígeno activa los linfocitos de memoria
creados como consecuencia de la respuesta
humoral primaria
Dura 5-10 días para instalarse
Habitualmente 3 días para instalarse
Respuesta máxima de anticuerpos menor
Respuesta máxima de anticuerpos mayor
Generalmente IgM > IgG
Aumento relativo de IgG y de IgA e IgE en
ciertos casos
Menor afinidad media por anticuerpos
Afinidad madurada y mayor por anticuerpos
Inducida por cualquier inmunógeno
Inducida sólo por antígenos proteicos
Dosis de inmunización relativamente alta
Inducida por baja dosis de antígenos

16. LINFOCITOS B, IMPORTANCIA
FISIOLÓGICA
1. Secretoras de anticuerpos responsables de
inmunidad humoral.
2. Capturan y Presentan antígenos a linfocitos
T.
3. Responsables de la memoria inmune
humoral.
4. Contribuyen a la especialización funcional de
los linfocitos T.

17. IMPORTANCIA DE LOS LINFOCITOS B EN
PATOLOGÍA
1. Pueden producir inmunodeficiencia
2. Pueden contribuir a la autoinmunidad
produciendo autoanticuerpos y a la alergia
produciendo IgE alérgeno específica
3. Su transformación origina
patología
tumoral:
mielomas, leucemias y linfomas de células B

18. GRACIAS