INMUNOGENO: Sustancia que introducida en un animal puede estimular la respuesta inmune
AUTOR: Xavier Josue Montesdeoca Chancay
Estudiante de la Universidad Técnica Manabí
Facultad de la ciencia de la salud Escuela de Medicina
COAUTOR: Dr. Jorge Cañarte
Docente de la Universidad Técnica Manabí
1. AUTOR:
Xavier Josue Montesdeoca Chancay
Estudiante de la Universidad Técnica Manabí
Facultad de la ciencia de la salud
Escuela de Medicina
COAUTOR: Dr. Jorge Cañarte
Docente de la Universidad Técnica Manabí
INMUNOGENOS
INTRODUCCIÓN
Los inmunógenos se pueden definir
como toda molécula extraña al
hospedero, proteica, lipídica o
carbohidratos, capas de inducir una
respuesta inmune (Rojas, Anaya, &
Aristizábal, 2015). Los inmunógenos se
originan en las moléculas presentes en
microorganismos y células. Su
capacidad de inducir una respuesta
inmune es tanto mayor cuanto más
extraño sea al organismo en el cual
penetran. Una proteína incapaz de
producir una respuesta inmune en un
animal de la misma especie puede actuar
como potente inmunógeno cuando se
inyecta en otra especie animal (Delves,
Martin, Burton, & Roitt, 2013).
La albúmina humana, inyectada de un
individuo a otro, no produce respuesta
inmune. En cambio, en el conejo
desencadena la producción de una gran
cantidad de Acs contra ella. Algunos
aloantígenos (Ags comunes a individuos
de una misma especie), pueden, bajo
determinadas circunstancias, producir
una respuesta inmune en individuos de la
misma especie. Algunos Ags propios
(autoantígenos), como los de neuronas,
córnea y testículo, están aislados del
sistema inmune, pero si se inyectan
sistémicamente en el mismo individuo
del cual se originan, pueden inducir una
respuesta inmune. Otras moléculas
propias, si son modificadas, pueden
convertirse en inmunógenos (Abbas,
2012).
De una manera mucho más explícita
(Cova, 2011) determina que a
inmunogenicidad es la capacidad de
inducir una respuesta inmunológica (RI)
mediada por células o por anticuerpos.
Su estructura es particular determinada
por proteínas, polisacáridos, lípidos,
DNA, RNA, estos inmunogenos se
2. pueden clasificar en diferentes tipos de
RI que inducen antígenos Timo-
Dependientes y Timo-Independientes.
Un antígeno difiere de un inmunógeno
en que, si bien puede reaccionar de forma
específica, no puede por sí mismo
inducir una respuesta inmunitaria, la cual
requiere otros estímulos. Es decir, todos
los inmunógenos son antígenos, pero no
todos los antígenos son inmunógenos
(Zambrano, 2007).
Características del inmunógeno que
influyen en la inmunogenicidad.
Ser extraño. El sistema inmune
normalmente discrimina entre lo propio
y lo no propio. Solo aquellas moléculas
extrañas a lo propio son inmunogénicas.
Tamaño. No hay un tamaño absoluto a
partir del cual una sustancia sea
determinada como inmunogénicas. Sin
embargo, en general, mientras más
grandes sean las moléculas más
inmunogénicas podrán ser.
Composición química. En general,
mientras mayor sea la complejidad
química de las moléculas más
inmunogénicas serán. Los determinantes
antigénicos son creados por la secuencia
primaria de los residuos dentro del
polímero y/o por las estructuras
secundarias, terciarias o cuaternarias de
la molécula.
Forma Física. En general los antígenos
particulados son más inmunogénicos que
los solubles y los antígenos
desnaturalizados son más antigénicos
que sus forma nativas.
Degradabilidad Los antígenos que son
fácilmente fagocitados son generalmente
más inmunogénicos. Esto es debido a
que para la mayoría de los antígenos
(antígenos T-dependientes, ver más
adelante) el desarrollo de una respuesta
inmune requiere de que el antígeno sea
fagocitado, procesado y presentado a las
células T cooperadoras (helper) por una
célula presentadora de antígeno (APC,
del inglés antigen presenting cell) (Vega,
2012).
Poderse degradar a péptidos que
interaccionen con las proteínas del
CMH. Para que los antígenos
interaccionen con las células T (que son
las que ponen en marcha y coordinan la
respuesta adaptativa) tienen que ser
capaces de unirse a las moléculas CMH
que se expresan sobre las CPAs. Estas
células primero degradan mediante
enzimas a los antígenos (procesamiento)
y luego unen los fragmentos producidos
(epítopo) a las moléculas CMH para
enseñar el conjunto sobre la superficie
(presentación) (ANTIGENOS, 2016).
Para que se presente la participación de
los inmunogenos, se especifica una
3. función la cual es una capacidad
denominada inmunogenicidad la cual
induce una respuesta inmune específica,
humoral y/o celular. En este sentido,
antígeno sería sinónimo de inmunógeno.
Células B + Ag à células plasmáticas +
células B de memoria células T + Ag à
células T efectoras + células T de
memoria (Iáñez, s.f.).
Se puede describir que los medicamentos
biológicos, para generar respuestas
inmunes, por ejemplo eventos adversos o
problemas en la efectividad del
medicamento. La efectividad puede
disminuir cuando se generan anticuerpos
frente al medicamento biológico que
neutralizan su acción o aceleran su
eliminación. Las vacunas producen una
inmunogenicidad que es un evento
deseado. Es decir que se busca que las
vacunas produzcan inmunogenicidad
para que el organismo se defienda frente
a virus o bacterias que generan una
enfermedad específica (MINSALUD,
2015).
El sistema biológico contribuye a la
inmunogenicidad por consiguiente se
establecen factores los cuales
contribuyen a la inmunogenicidad, estos
son: El genotipo del hospedador; La
forma en que se presenta el material; Uso
de sustancias (coadyuvantes) que
acentúan la inmunogenicidad. Estos
coadyuvantes son sustancias que cuando
se mezclan e inyectan junto con un
antígeno aumentan la inmunogenicidad
de ese antígeno. Se emplean con
frecuencia para reforzar la Rx
inmunitaria de antígenos que tienen baja
inmunogenicidad o que se encuentran en
bajas cantidades (Serrano Luis, 2016).
En la estructura propia de los
inmunogenos se encuentra que contienen
tienen epitopes, que inducen respuesta
inmune y son el blanco de la respuesta
inmune. Las moléculas no
inmunogénicas (HAPTENOS) pueden
unirse a inmunógenos (CARRIER)
(Svibel).
Para el manejo de inmunógenos se ha
empleado la utilización de Fagos
filamentosos. Por medio de la tecnología
de exposición de péptidos en fagos
filamentosos tiene amplias posibilidades
de ser utilizada en el diseño de vacunas.
Estas características, así como algunos
elementos prácticos a tener en cuenta
cuando se emplean los fagos
filamentosos como inmunógenos.
Estos resultados indicaron que esta
proteína puede ser empleada como
portadora en estudios inmunológicos,
con independencia de las características
como inmunógeno de la estructura
peptídica bajo estudio (Menéndez).
4. Entre otros estudios que se han realizado
referentes a inmunógenos, elaborado en
Noruega, se inmunizaron vaquillonas
preñadas con un inmunógeno compuesto
por una mezcla de una cepa de S. aureus
capsulada inactivada y los toxoides α y
β. Los animales inmunizados
desarrollaron niveles elevados de IgG
anti-cápsula y anti-α-toxina, aunque los
niveles de anticuerpos específicos para
β-toxina no difirieron significativamente
de los controles (Camussonea &
Calvinho, 2013).
Entre otros estudios también se ha
encontrado en Venezuela que los
inmunogenos son muy importantes para
la salud y el sistema inmunitario de los
seres vivos, se estableció que al aplicar
el inmunógeno Herber biogar se
disminuyó el número de animales
afectados con garrapatas (Botello, y
otros, 2011).
En la siguiente investigación con
relación con la implementación de
medicamentos se observó si hubo una
correlación en el crecimiento interanual
de la cobertura de los inmunógenos
administrados entre los 2 y 12 meses de
edad por el PAI desde el 2008 hasta el
2014 con la introducción de la vacuna
anti neumocóccica conjugada en 2009.
La cobertura global de los inmunógenos
aplicados en el PAI durante el período
2008-2014 mostró un incremento hasta
2012 que coincidió con la introducción
de la vacuna conjugada antineumocócica
sin que se pudiese establecer una
asociación causal entre ambos hechos
(Franco, Echezuría, Rísquez, & Levy,
2017).
CONCLUSIÓN
Para concluir, los inmunogenos abarcan
una gran importancia en los humanos e
incluso en todos los seres vivos, son los
encargados de inducir una respuesta
inmune en el sistema inmunitario, que
entre más extraño mayor es la capacidad
de respuesta, además de ello el factor
que influye es la inmunogenicidad que se
define como la capacidad de inducir una
respuesta mediada por células y
anticuerpos.
Las características del inmunógeno que
influyen en la inmunogenicidad se
pueden determinar por lo inusual, el
tamaño, composición química, forma
física y degrabilidad. La
inmunogenicidad también está apoyada
por el sistema biológico que posee
factores como el uso de sustancias como
son los coadyuvantes, que cuando se
mezclan con un antígeno aumenta la
inmunogenicidad. Por otra parte, la
5. administración de vacunas producen
inmunogenicidad para que el ser vivo sea
capaz de defenderse frente a diferentes
antígenos que causan diferentes
enfermedades.
Los estudios que se presentaron sobre
inmunogenos tienen mucha importancia
en los fagos filamentosos para el diseño
de vacunas en el cual se puede introducir
un inmunógeno llamado Herber biogar
en el cual se demostró que disminuye el
número de animales afectador por
garrapatas.
BIBLIOGRAFÍA
Abbas,A.K. (2012). INMUNOLOGIA
CELULARY MOLECULAR(Septima
ed.).(A.K.Abbas,Ed.) Madrid:
ElsevierS.A.
ANTIGENOS.(Juliode 2016). FYTI.
Botello,A.R.,Botello,A.L.,Borroto,C.N.,
Suarez,M., Pérez,D.A.,Rodríguez,
Y. V.,. . . Gort A,M. (Mayode
2011). Control de garrapatas
Riphicephalus(Boophilus)
microplusenbovinosconel
inmunógenoHerberbiogar.
REDVET, 12(5).
Camussonea,C. M., & Calvinho,b.L.(Enero
de 2013). Factoresde virulenciade
Staphylococcusaureusasociados
con infeccionesmamariasen
bovinos:relevanciayrol como
agentesinmunógenos. Elsevier,
45(2).
Cova,J. A.(2011). ANTIGENOSY
PRESENTACION DEANTIGENOS.
Instituto deInmunología Clínica.
Delves,Martin,Burton,&Roitt.(2013).
Roitt Inmunologia fundamentos
(Doceavaed.).(Roitt,Ed.) Bogota:
EdicionMedicaPanamericana.
Franco, S.J., Echezuría,M. L.,Rísquez,P.
A.,& Levy,M. J.(Juni de 2017).
COBERTURAS VACUNALESA
OTROS INMUNÓGENOSCON LA
INTRODUCCIÓN DE LA VACUNA
ANTINEUMOCOCCICA CONJUGADA
CONTRA NEUMOCOCO.ESTADO
TÁCHIRA (2007-2014). . Archivos
VenezolanosdePuericultura y
Pediatria,80(2).
Iáñez,P.E. (s.f.).Recuperadoel 19de
Mayo de 2018, de CURSO DE
INMUNOLOGÍA GENERAL:
https://www.ugr.es/~eianez/inmu
no/cap_04.htm
Menéndez,T.(s.f.).FAGOSFILAMENTOSOS
COMO INMUNÓGENOS. Centro de
Ingienería Genética y
Biotecnología(14).
MINSALUD. (Agostode 2015). ABECÉ sobre
inmunogenicidad. Dirección de
medicamentosy tecnologíasen
salud.
Rojas,M. W.,Anaya,C. J.-M.,& Aristizábal,
B. B. (2015). Inmunología deRojas
(Decimoséptimaed.).(M.W.Rojas,
Ed.) Medellín:CIBFondoEditorial.
SerranoLuis,I. (2016). ResumenCapitulo4
KubyANTÍGENOSY ANTICUERPOS.
Inmunología deKuby 6ta Ed Mc
Graw Hill., Cuarto.
Svibel,G.(s.f.).Recuperadoel 19de Mayo
de 2018, de Inmunologíaclínica
2010:
http://exa.unne.edu.ar/bioquimica
/inmunoclinica/documentos/Antig
enos.pdf