Clasif. de microorganismos

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATÍA

FARMACOLOGÍA CLÍNICA
EQUIPO 3
6HM4

CLASIFICACIÓN DE
MICROORGANISMOS
POR:
ALCÁNTARA PÉREZ SARAHI
CAMACHO MORALES ANA LAURA
REYES SORIANO THALIA DANAE
SÁNCHEZ BOUCHAM JOSÉ MAURICIO
TOSQUI ARELLANO DIEGO ARTURO

GENERALIDADES

BACTERIAS
1968  Incluidas en el reino PROCARIOTA (Núcleo primitivo por
ausencia de membrana nuclear)

• Su genoma esta conformado por
ADN de doble cadena de forma
circular

• Miden de 1 a 6 micras, aunque
existen bacterias de mayor
tamaño (40-50 micras)

De acuerdo a su forma y agrupación
reciben un nombre específico:

Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.

GENERALIDADES

BACTERIAS


GENERALIDADES

ESTRUCTURA DE UNA BACTERIA
CÁPSULA: Esta constituida por polisacáridos y polipéptidos.
Sus principales funciones son proteger de la fagocitosis,
participar en la adhesión a mucosas y en la formación del
glucocálix

PARED: Es un estrato rígido que confiere forma a MEMBRANA
CITOPLASMÁTICA: Es la
la bacteria. Al ser el sostén de la membrana barrera osmótica de la
citoplasmática, confiere protección contra célula. Conformada por
efectos mecánicos dos capas de lipoproteínas

ESPACIO PERIPLÁSMICO: Es el
MESOSOMAS: Son repliegues
espacio entre la membrana
de membrana que
citoplasmática y la INCLUSIONES: Estructuras de
participan en la secreción de
membrana externa, ahí se almacenamiento de energía
proteínas y la replicación
acumulan enzimas
cromosómica de la bacteria
hidrolíticas y las B-lactamasas


GENERALIDADES

Espacio
periplásmico


GENERALIDADES

Filamentos largos formados por
una proteína contráctil 1. Monótricas: Un solo

FLAGELOS
llamada FLAGELINA. Son flagelo en un polo
órganos de locomoción de las
bacterias.
2. Anfítricas: Mechón
de flagelos en cada
uno de los polos

3. Iofótricas: Mechón
de flagelos en un solo
polo

4. Perítricas: Flagelos
alrededor de la
bacteria


GENERALIDADES

*PILIS: Estructuras rígidas formadas por PILINA, son puentes de
conjugación bacteriana
*FIMBRIAS: Estructuras rígidas que realizan la adherencia de la
bacteria a células de los tejidos actuando como adhesinas

ESPORAS: Son estructuras resistentes y confieren CITOPLASMA: Material
una gran protección en casos donde la proteico contenido
bacteria se encuentre en condiciones por la membrana
desfavorables para su subsistencia citoplasmática

NUCLEOIDE: Formado por PLÁSMIDOS: DNA
DNA de doble cadena en susceptible de transferirse
RIBOSOMAS: En ellos se
forma circular. Contiene el a otras bacterias ,
lleva a cabo la síntesis
código de la información transmitiendo las
proteica
de caracteres biológicos características biológicas
de la especie que contienen


GENERALIDADES



FACTORES DE VIRULENCIA

• Patogenicidad: Capacidad
de un microorganismo de
producir daño.

• Virulencia: Grado de
patogenicidad.

• Factores de virulencia:
Ayudan a la bacteria a
invadir al huesped, causar
enfermedad, invadir y
evadir la defensa del
hospedero.



CARACTERÍSTICAS DEL INOCULO

• Vía de entrada
• Tamaño del
inoculo
• Tiempo de
exposición



MECANISMOS GENERALES DE PATOGENICIDAD

• Adhesividad
• Invasividad
• Toxigenicidad



MECANISMOS DE
DIFUSIÓN
BACTERIANA

• Por contigüidad
• Vía linfática
• Vía hemática
• Vía nerviosa


MECANISMOS DE ADHERENCIA


FACTORES QUE PROMUEVEN LA COLONIZACIÓN E INVASIÓN



ENZIMAS HIDROLÍTICAS
Degrada componentes de la matriz extracelular y de ésta forma lesiona
la estructura de los tejidos del hospedero
Proveen a la bacteria de fuentes de carbono y energía rompiendo los
polímeros del hospedero en azúcares y aminoácidos de bajo peso
molecular.

COLAGENASA:
Desintegra el COAGULASA:
colágeno, Hidroliza el ácido
encontrado en hialurónico.
músculo, hueso y Facilitando la
cartílago. diseminación.


FIBRINOLISINA: Disuelve la
fibrina humana. Como
LECITINA: Conocida como
ejemplo: estreptocinasa
Alfa-toxina, destruye varios
producida por los grupos
tipos de células
A,B, y C del Streptococcus
B-hemolítico.

LEUCOCIDINAS: Son
capaces de lisar a HEMOLISINAS: Lisan
leucocitos eritrocitos
polimorfonucleares


CLASIFICACIÓN

GRAM POSITIVOS  Cocos Catalasa positivos:

Bacitracina Resistente: Staphilococcus

Coagulasa positivo: Coagulasa negativos:

Staphilococcus aureus Novobiovina sensible: Novobiovina resistente:

Staphilococcus epidermidis. Staphilococcus saprophyticus

Staphilococcus hominis.

Staphilococcus haemoliticum.

Staphilococcus lugdunensis.

Bacitracina Sensibles:
Cloruro de Na+ 6,5 % positivo: Cloruro de Na+ 6,5 % negativo:
Micrococcus. Stomatococcus.

"Medically Important Bacteria". McPrerson & Pincus: Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 21st
ed. 2006.

CLASIFICACIÓN
Cocos del grupo
Catalasa positivos:
Streptococcus
Beta-Hemolíticos (hemolisis completa)

PYR (+) PYR (-)

Grupo A (Streptococcus pyogenes) Hipurato (+) Hipurato(-)

Grupo B (Streptococcus agalactiae) Grupo C.

Grupo F

Grupo G

Alfa-Hemolíticos (hemolosis parcial de hematies)
Optoquina sensible Optoquina resistente
Streptococcus pneumoniae. Streptococcus del grupo viridans:
S. mutans.
S. sanguis.
S. mitis.
S. salivarius.
S. anginosus.
ed. 2006.

CLASIFICACIÓN

Gamma-Hemoliticos (no hemolíticos)
Streptococcus bovis.
Streptococcus milleri.
Streptococcus anaerobios.
Algunos Streptococcus del grupo viridans y Streptococcus agalactiae.

Cocos no Streptococcus
Optoquina resistentes Pediococcus.
Enterococcus. Leuconostoc.
Telurito positivo Telurito negativo Stomatoccus.
E. faecalis. E. faecium. Gemella.
E. gallinarum. Aerococcus.
E. raffinosus.
E. casseliflavus. Lactococcus.
ed. 2006.

CLASIFICACIÓN

ed. 2006.

CLASIFICACIÓN
 BACILOS
GRAM POSITIVOS
Aerobios
Formador de esporas No formadores de esporas:
Bacillus Corynebacterium (catalasa positivo)
B. anthracis. Arcanobacterium (catalasa negativo)
B. cereus.
Nocardia
Rhodococcus
Gordona.
Tsukamurella.
Actinomadura.
Streptomyces somaliensis.
Tropheryma whippelii.
Listeria monocytogenes.
Lactobacillus.
Erysipelothrix rhusiopathiae.

ed. 2006.

CLASIFICACIÓN

GRAM NEGATIVOS
 Cocos
En pareja (diplococos) y oxidasa positiva
Neisseria Moraxella.
N. gonorrhoeae. M. catarrhalis.
N. meningitidis.

• Bacilos
No fermentadores (en TSI)
Oxidasa positivos Oxidasa negativos
Pseudomonas Burkholderia Stenotrophomonas maltophilia.

P. aeruginosa. B. cepacia. Acinetobacter baumanii.
P. fluorescens. B. pseudomallei.
P. putida.

ed. 2006.

CLASIFICACIÓN

• Bacilos
Fermentadores (en TSI)
Oxidasa Negativos Oxidasa Positivos
Escherichia coli Vibrio
Klebsiella. V. cholerae.
V. mimicus.
V. damsela
Salmonella Plesiomonas shigelloides
Shigella Aeromonas
Serratia marcescens
Proteus mirabilis
Citrobacter.
Enterobacter.
Providencia.
Morganella.
Yersinia.
Edwarsella
ed. 2006.

CLASIFICACIÓN

OTROS BACILOS GRAM NEGATIVOS

Legionella pneumophila. Grupo HACEK:
Francisella tularensis. Actinobacillus actinomycetemcomitans.
Gardnerella vaginalis. Cardiobacterium hominis.
Pasteurella Kingella kingae.
Eikenella corrodens.
Haemophillus aphrophilus.
Capnocytophaga Streptobacillus moniliformis.
Helicobacter Calymmatobacterium granulomatis.
Campylobacter
Bartonella.
Bordetella
Brucella
Haemophilus
ed. 2006.

MECANISMOS DE
RESISTENCIA A FÁRMACOS

MECANISMOS DE RESISTENCIA A FÁRMACOS

RESISTENCIA A LOS FÁRMACOS
ANTIMICROBIANOS
1. Producen enzimas que
destruyen al fármaco activo.
Ejemplo: los estafilococos
resistentes a la penicilina G
producen una Beta lactamasa
que destruye el fármaco.
2. Cambian su permeabilidad
al fármaco. Ejemplo: las
tetraciclinas se acumulan en las
bacterias susceptibles, pero no
en las bacterias resistentes.



3. Alteran
estructuralmente el
“blanco del fármaco.
Ejemplo: la resistencia
del Streptococcus
pneumoniae y los
enterococos a
penicilina se debe a la
alteración de la PBP.



4. Desarrollan una vía
metabólica diferente que
pasa por alto la reacción
inhibida por el fármaco.
Ejemplo: el aumento de la
producción de PABA
(considerada algunas
veces como vitamina B, en
realidad hace parte del
ácido fólico) para Sulfas
5. Aumento de la
expulsión del fármaco.
Ejemplo: E.coli a
tetraciclinas.



FACTORES DE RESISTENCIA A FARMACOS
1. Origen no genético: los
microorganismos pueden
perder la estructura “blanco”
específica de un fármaco
durante varias generaciones y
por lo tanto hacerse
resistentes. Ejemplo: los
microorganismos susceptibles
a la penicilina pueden
cambiar a formas L-deficientes
de pared celular durante la
administración de penicilina.


2. Origen genético: la
mayor parte de los
microorganismos
resistentes a los fármacos
surge como resultado de
cambios genéticos
Resistencia cromosómica:
ésta se desarrolla como
resultado de una
mutación espontanea en
un locus que controla la
susceptibilidad a un
antimicrobiano
determinado



 Resistencia
extracromosómica: las
bacterias casi siempre
contienen elementos
genéticos
extracromosómicos de
nominados
plásmidos, estos llevan
genes para la
resistencia a uno y a
menudo varios
fármacos
antimicrobianos.

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