Este documento describe la estructura y función de las células y sus principales componentes. Explica que las células son las unidades funcionales básicas que forman los tejidos, órganos y sistemas. Detalla los componentes celulares clave como la membrana plasmática, el citoplasma, los organelos y sus funciones, incluyendo la síntesis de proteínas en el retículo endoplásmico y el aparato de Golgi, así como la digestión en los lisosomas.

1. Geovana
Herrera

2. Organigrama Celular
Célula  Tejidos  órganos  Sistemas.
Protoplasma
Citoplasma Carioplasma
Organelos

3. Células
Unidades funcionales básicas del organismo.
El cuerpo humano se conforma con más de 200 diferentes
tipos de ellas.
Están rodeadas por una membrana plasmática bilipídica,
sintetizan macromoléculas, generan energía y se vinculan
entre sí.

4. Citoplasma
Su mayor volumen es agua donde se suspenden diversas
sustancias.
El CITOSOL es la suspensión líquida que lo forma y
contiene los ORGANELOS.
También encontramos el CITOESQUELETO que le da la
forma a las células y las INCLUSIONES que son accesorios
metabólicos.

5. Organelos
Estructuras celulares metabólicamente activas que
realizan funciones específicas.
Las membranas de ellas poseen una bicapa fosfolípida
que crea áreas de superficie para efectuar las reacciones
bioquímicas esenciales para la vida.
•Membrana Celular
• Ribosomas
• RER
• REL
• Aparato de Golgi
• Lisosomas
• Peroxisomas, proteosomas.
• Mitocondrias
Membranosos

6. Membrana Celular o plasmalema
Forma una barrera permeable selectiva entre el
citoplasma y el medio externo. Mide 7.5 nm.
No es visible con el microscopio óptico, se compone de 3
capas de 2.5 nm c/u (unidad de membrana), 2 hojuelas
(interna y externa) y un área lúcida interna.

7. Funcione
s
• Conserva la integridad celular
• Permeabilidad selectiva
• Regular interacciones entre
células
• Reconocer antígenos y células
extrañas o adulteradas
• Interfaz entre el citoplasma y el
exterior
• Establece sistemas de
transporte de moléculas
específicas
• Transfiere señales físicas o
químicas extracelulares a
fenómenos intracelulares.

8. El plasmalela se compone de una bicapa fosfolípida y
proteínas integrales y periféricas relacionadas

9. Moléculas fosfolípidas

10. Proteína
s
Integrales o
transmembranales
Periféricas
Proteínas de pasos múltiples

11. Glucocáliz
Está compuesto con cadenas de carbohidratos y recubre la
superficie celular.
Protege a la célula de la interacción con proteínas inapropiadas y
lesiones químicas o físicas. Además del reconocimiento de células
para adherirse (Endoteliales + neutrófilos, coagulación de la sangre y
reacciones inflamatorias).
Solo están en las membranas epiteliales.

12. Proteínas de transporte de la
membrana
Facilitan el movimiento de moléculas acuosas y iones a través del
plasmalema.
EDxiisfutesni ó2n ti psoims: pdele c:aCnaula yn pdoor tpaadsoarans .algunas moléculas apolares y
polares sin carga contra sus gradientes de concentración.
Difusión facilitada: Cuando se necesitan proteínas de transporte
de la membrana.
Transporte pasivo: Cuando no se usa ningún tipo de energía.
Transporte activo: Cuando se utiliza algún tipo de energía y las
moléculas pueden ir contra su gradiente de concentración.

13. Proteínas de canal
Pueden controlarse o no
(mediante compuertas) y son
incapaces de transportar
sustancias contra un gradiente de
concentración.
Forman canales hidrófilicos
(canales de iones). Hay más de
100 diferentes tipos.
•Canales activados por
voltaje
• Canales activados por
ligando
• Canales con activación
mecánica
• canales de iones activados
por proteína G
• Canales sin compuerta
• Acuaporinas.

14. Proteínas transportadoras
Pueden utilizar mecanismos impulsados por ATP para llevar
sustancias específicas a través del plasmalela contra un
gradiente de concentración. Son proteínas de pasos múltiples
que poseen sitios de unión para iones o moléculas en ambos
lados de la bicapa Lipídica.
Transporte uniporte: Una sola molécula en una sola
dirección.
Transporte acoplado: dos moléculas en la misma dirección
(simporte) u opuesta (antiporte).

15. Transporte activo primario por bomba de Na+-K+
Mediante ATP entran 2 iones de K+ y salen 3 de Na+ de la
célula.
Transporte activo secundario por proteínas
transportadoras acopladas
El ión de baja concentración (Na+) se une a la proteína
transportadora, se altera su configuración y ambas moléculas
se liberan en el lado contrario de la membrana.

16. Señalamiento
celular
Es la comunicación que ocurre cuando las células emisoras
liberan moléculas de señalización que se unen con los
receptores en la superficie de las células blanco.
Uniones de intersticio: Poros intercelulares que hacen posible
el paso de moléculas y iones.
Señalamiento sináptico: solo una célula aislada es afectada
por el ligando (neurotransmisor).
Señalamiento Paracrino: cuando las células cercanas son
afectadas inmediatamente.
Señalamiento Autocrino: cuando la célula de señalamiento es
tambíen la célula blanco.
Señalamiento Endocrino: el ligando (mds) penetra en el
torrrente sanguíneo y va a células blanco a cierta distancia de la
célula de señalamiento.

18. Moléculas de Señalamiento o
ligandos
Se unen a receptores para inducir una respuesta celular
específica.
Hay hidrofílicas (no penetran en la membrana celular) e
hidrófobas (esteroides o moléculas pequeñas como el NO que si
penetran la bicapa Lipídica).
La unión de 2 moléculas de señalamiento a sus receptores
activa un SEGUNDO MENSAJERO intracelular que da la
respuesta requerida.

19. Receptores de superficie
celular
Casi todos son glucoproteínas integrales, reconocen las
moléculas de señalamiento y transducen la señal a una
acción intracelular.
•Receptores ligados a enzimas
Proteínas transmembranales que al unirse a una mds
adquiere propiedades enzimáticas, forma un segundo
mensajero (cGMP) Envían una señal para estimular
proteínas reguladoras de gen para iniciará su transcripción.

20. • Receptores ligados a proteína G
Son proteínas de múltiples pasos que actúan como receptores de ligando.
-Estimuladoras (Gs)
- Inhibidora (Gi)
- Sensible a la Toxina pertussis (Go)
- Insensible a la toxina pertussis (GBq)
- Transducina (Gt)
Segundo mensajero (cAMP)
CICLASA DE
ADENILATO

21. Mecanismo de síntesis y agrupamiento de proteína de la
célula.
RIBOSOMA
S
Se forman mediante
la síntesis de
proteínas al unir
ambas
subunidades.
12nm de ancho y
25nm de largo
Sp: 40 s, 33
proteínas
Sg: 60 s, 49
proteínas.

22. .
.
.
.
Tiene un sitio para la unión del
mRNA, un sitio P para unir el
peptidilo del tRNA, un sitio A para
unirse con el tRNA- aminoacilo y un
sitio E por donde el tRA que cedió
su aminoácido sale del ribosoma.
Tiene 3 rRNA
•5s
• 8s
• 28s

23. RETÍCULO
ENDOPLÁSMICO
Es un conjunto de túbulos y vesículas interconectados. Tiene
2 componentes el RE Liso y el RE Rugoso. Solo el RER
participa en la síntesis de proteínas.

24. •Retículo Endoplásmico Liso
Se le conoce como retículo
sarcoplásmico
Favorece el control de la contracción
muscular mediante el secuestro de
Ca del citosol.
Actúa en la destoxificación de
materiales tóxicos en la célula.
•RER
Las membranas de estos organelos
poseen proteínas integrales que funcionan
en el reconocimiento y unión de ribosomas
a su superficie citosólica.
Participa en la síntesis de todas las
proteínas que deben trasladarse a el
plasmalema, además elabora los lípidos y
proteínas de todas las membranas.

25. •POLIRRIBOSOMAS
Se utilizan para llevar la información en la síntesis de
proteínas
mRNA lleva las instrucciones codificadas que especifican la
secuencia de aminoácidos.
tRNA Forman uniones covalentes de aminoácidos (aminoacil
tRNA) rRNA Se relacionan con un gran número de proteína y
forman las subunidades ribosómicas pequeñas y grandes.

26. Síntesis de Proteínas
(Traducción)
Ocurre en los ribosomas del citosol o la superficie del
RER
Se requieren:
Un filamento de mRNA
Varios tRNA
Subunidades ribosómicas
Se hace en un corto tiempo debido a que el filamento
puede llevar hasta 15 ribosomas.

27. Síntesis de proteínas citosólicas

28. Síntesis de Proteínas en el RER

29. APARATO DE GOLGI
Actúa en la síntesis de carbohidratos y la modificación y
selección de proteínas elaboradas en el RER.
Las proteínas elaboradas y agrupadas en el RER siguen una
vía de omisión al aparato de Golgi para modificación
postraduccional y agrupamiento.
Se compone de cisternas unidas a membranas aplanadas (pila
de Golgi) . Hay 3 niveles de cisternas.

31. Cara cis
Las proteínas recién formadas por el RER entran por
ahí.
Se lleva a cabo la fosfoliración de manosa.
ERGIC
Contiene vesículas de transferencia con proteínas
recientes sintetizadas en la superficie y modificadas
en el RER.
Cara medial
Remoción de manosa.
Se añade N-acetilglucosamina a la proteína.
Cara Trans
Las proteínas modificadas salen listas para ir a su
destino.
Adición a la proteína de ácido siálico y galactosa.

32. Vesículas relacionadas con el aparato de Golgi y el RER
Poseen una cubierta proteínica y también marcadores de
superficie.
Las vesículas que transportan proteínas entre organelos y
regiones de estos deben tener un camino para desprenderse del
organelo e ir a su destino.
Desprendimiento  ´coatómeros  COP I, COP II y clatrina.

33. Transporte anterógrado
Pasa desde la síntesis a la cara cis, medial y trans
Transporte Retrógrado
Cuando las proteínas regresan al ERGIC recubiertas de COP I
Selección en la red de Golgi Trans
La red de Golgi trans se encarga de disponer las proteínas en sus
vías respectivas de tal manera que lleguen a la membrana
plasmática, gránulos secretores o lisososmas.

34. TRANSPORTE DE PROTEÍNAS LISOSÓMICAS
Fosforilación de residuos de manosa de las proteínas lisosómicas en la
red cis.
Lleva estas proteínas cubiertas de trisqueliones de clatrina a los
endosomas tardíos.
TRANSPORTE DE PROTEINAS SECRETORAS REGULADAS
Las proteínas que se llevan al exterior también se transportan en
vesículas y se recubren de clatrina.
TRANSPORTE DE PROTEÍNAS A LO LARGO DE LA VIA
CONSTITUTIVA
Emplean una vía de filamentos de actina. Su motor es la miosina II.

35. Endocitosis, endosomas y
lisosomas
Participan en la ingestión, secuestro y degradación de
sustancias captadas del espacio extracelular.
Endocitosis
Proceso por el cual una célula ingiere macromoléculas desde el
espacio extracelular.

36. Mecanismos endocitóticos
Fagocitosis
Vesículas grandes ( >250nm)
Fagosomas
Glóbulos blancos Macrófagos
Poseeen receptores FC que extienden seudópodos
Pinocitosis
Vesículas pequeñas (<150 nm)
Pinocitótica
Tránsito de membrana
Endocitosis mediada por receptor
Receptores de carga
Vesícula pinocitótica
Ligando
Dinamina

38. Endosomas
Se dividen en dos compartimientos:
Endosomas tempranos: ( Ph 6)cerca de la periferia de la célula y
Endosomas tardíos: (Ph 5.5) situados en un plano más profundo dentro
del citoplasma.
Las vesículas pinocitóticas se fusionan con endosomas tempranos y si el
contenido necesita degradarse se transportan a los endosomas tardíos.
Prepara el contenido para la destrucción final en los lisosomas o para
llevarlo al exterior.
Se encuentran en las profundidades del Aparato de Golgi.
Contienen bombas de H+ ligadas a ATP que acidifican su interior
Transcitosis: recuperación del material que hay en el endosoma
El endosoma puede llamarse compartimiento para desacoplamiento de
receptor y ligando ó endosoma de reciclaje

40. Lisososma
s
Tienen pH ácido y contienen enzimas hidrolíticas.
Se fusionan con endosomas tardíos para la digestión enzimática.
Diámetro: 0.3 a 0.8 μm
Poseen bombas de H+ y conservan su pH en 5 para tener un ambiente
adecuado a las enzimas para su función óptima. (Digestión)
Los productos digeridos se llevan de los lisosomas al citosol mediante
proteínas transportadoras en la membrana lisosómica o la célula los
expulsa.

41. Formación de los Lisosomas
Los lisosomas reciben sus enzimas hidrolíticas y también sus
membranas de la red de Golgi Trans, transportadas en vesículas
(receptores de MGP), al llegar éstas pierden su recubrimiento de
clatrina y se fusionan con endosomas tardíos.
En el endosoma se disocian las enzimas lisosómicas, se desfosforila
la manosa y reinician los receptores para retornar a la TGN, solo las
hidrolasas se quedan en el endosoma.

42. Transporte de sustancias al interior de los lisosomas
Hay tres medios por el cual las sustancias destinadas a degradación
llegan a los lisosomas.
FAGOSOMAS
El material fagocitado se desplaza hacia el interior de la célula, el
fagosoma une un lisosoma o un endosoma tardío. Las enzimas digieren
las proteínas y carbohidratos pero no los lípidos; éstos permanecen en
el lisosoma que ahora es un cuerpo residual.
AUTOFAGOSOMAS
Los Organelos que ya no requiere la célula se encapsulan en
autofagosomas, se fusionan con endosomas tardíos o lisosomas y se
digieren.
VESICULAS PINOCITÓTICAS

44. Enfermedad de Tay- Sachs
Es un trastorno por almacenamiento lisosómico, ya que no se
degradan por completo varias moléculas, en este caso no se
catabolizan los gangliósidos GM2 por la deficiencia de la enzima
hexosaminidasa.
Interfieren en la función neuronal y dan lugar a que un niño se torne
vegetativo en el transcurso del primer y segundo año de vida, y muera
en el tercero.

45. Peroxisomas
Los peroxisomas son organelos que se autorreplican y contienen
enzimas oxidativas.
Diámetro: 0.2 a 1 μm, son esféricos u ovoides
Intervienen en el catabolismo de ácidos grasos de cadena larga Al formar
H2O2 destoxifica agentes nocivos y destruye microorganismos.
La enzima catalasa desintegra el peróxido de Hidrógeno.
Sufren fision pero no tienen material genético propio.

46. Proteosoma
s
Son organelos pequeños compuestos de complejos proteínicos que
tienen a su cargo la proteolisis de proteínas mal formadas y marcadas
con ubicuitina.
Las células contienen hasta 30000 proteosomas.
El proceso de proteólisis citosólica está controlado de manera cuidadosa
por la célula. La ubicuitinación es un proceso por el cual varias moléculas
de ubicuitina( cadena polipeptidica de 76 aminoácidos) se unen a un
residuo de lisina que de la proteína que forma una proteína ubicuinada.
Una vez marcada la degradan los proteosomas.

47. Mitocondrias
Poseen ADN propio y llevan a cabo la fosforilación oxidativa y síntesis
de lípidos.
Son organelos flexibles en forma de baston 0.5 a 1 μm de periferia y 7
μm de largo.
Producen ATP a través de la fosforilación oxidativa.
Es el encargado de la respiración celular.

48. Membrana mitocondrial externa y espacio intermembranal
La membrana externa posee un gran número de porinas, cada
una forma un canal acuoso por el que pasan moléculas
hidrosolubles.
El espacio intermembranal se asemeja al citosol.
Las proteínas adicionales en la membrana externa forman
lípidos mitocondriales.

49. Membrana mitocondrial externa
Está plegada en crestas.
Esta provista de cardiolipina (un fosfolípido que posee cuatro cadenas
de ácidos grasos) que hace a la membrana interna impermeable a
iones, e- y p+.
Contiene subunidades de complejos proteínicos conocidos como
sintasa de ATP, que tiene como función generar ATP a partir deADP y
Fosfato inorgánico.
Se encuentran también los complejos de las cadenas respiratorias y
forman una cadena de transporte de electrones y adopta la función de
bomba de H+, lo cual establece un gradiente eletroquimico y
proporciona la energía para formar ATP.

50. Matriz
Está llena con un líquido denso compuesto con 50% de proteína. Lo
constituyen enzimas que contienen como función la degradación de
ácidos grasos y la oxidación subsecuente de acetil- CoA en el ciclo del
ácido Tricarboxílico (Krebs)
Se encuentran ribosomas mitocondriales (tRNA, mRNA) y gránulos de
matriz.
Éstos últimos pueden secuestrar Ca2 Para proteger a la célula de la
toxicidad.
Contiene el cDNA y las enzimas necesarias para la expresión del
genoma mitocondrial.

51. Fosforilación Oxidativa
Es el proceso que tiene a su cargo la formación de ATP.
La acetil- CoA se forma a través de la oxidación β de ácidos grasos y la
degradación de glucosa. (ciclo de Krebs).
NADH (dinucleótido de nicotinamida y adenina)
FADH2 (dinucleótido de adenina y flavina.)

52. Origen y replicación de mitocondrias
El promedio de vida de una mitocondria se aproxima a 10 días.
Estos organelos aumentan de tamaño, replican su DNA y sufren
fisión.
Lámina anillada
Son agregados paralelos de membrana que encierran espacios
similares a cisterna.
Solo se halla en células que tienen índices mitóticos altos, como células
tumorales o embrionarias.
Actúan como envoltura nuclear de las células en división rápida (Teoría)

53. INCLUSIONES
Son componentes inertes de la célula que carecen de actividad
metabólica y no están limitados por membranas.
Glucógen
o
Es la forma de depósito de la glucosa
Lípidos Son las formas de depósito de los triglicéridos
Pigmentos
Cristales
Hemoglobina (glóbulos rojos), melanina( melanocitos
de piel y pelo), Lipofusina (neuronas, músculo
cardiaco), pigmentos de la retina y la sustancia negra
del cerebro.
Se forman a partir de la fusión de cuerpos residuales.
Formas cristalinas de ciertas proteínas.

54. CITOESQUELETO
Es una integrada red tridimensional de filamentos proteínicos que se
encargan de conservar la morfología celular. Participa de manera
activa en el movimiento celular.

55. Filamentos delgados
Se integran con dos cadenas de subunidades globulares, actina G
enrolladas entre sí para formar actina F.
Tienen 6 nm de grosor y poseen un extremo positivo y uno negativo de
crecimiento más largo; cuando el filamento de actina alcanza su longitud
deseada se unen al extremo positivo de proteínas de tapa, que terminan
el alargamiento del filamento.
El fosfolípido de la membrana celular
remueve la cubierta y permite el
alargamiento del filamento de actina.
Actina α : de músculo
Actina β y γ de células no musculares

56. La actina establece contactos focales con el espacio extracelular
Fibras de esfuerzo se extienden entre 2 Puntos focales, hacen una
fuerza de tensión en el exterior. (fibroblastos en una herida)

57. La miosina se une a la actina (también otras proteínas) para efectuar
funciones especiales de la célula.
Los filamentos de actina forman haces de longitudes variables,
deacuerdo con su función.
•Haces contráctiles
Posibilitan el movimiento de organelos y actividades celulares.
Formación de seudópodos
• Redes similares a Gel
Base estructural de gran parte de la corteza celular
Gelsolina
• Haces paralelos
Fimbrina y vilina
Conservan la integridad estructural de la corteza.

58. Filamentos intermedios
Contribuyen a establecer y conservar la estructura tridimensional de la
célula.
8 a 10 nm
Proporcionan apoyo estructural a la célula
Fijan el núcleo en su sitio
PROTEÍNAS QUE UNEN FILAMENTOS INTERMEDIOS
1. Filagrina Que une filamentos de queratina en haces
2. Sinamina y plectina unen desmina y vimentina en redes
intracelulares tridimensionales.
3. Plaquinas Conservan el contacto entre queratina y hemidosomas
de células epiteliales y filamentos de actina con neurofilamentos de
neuronas sensoriales.

59. Microtúbulos
Son estructuras largas, rectas y rígidas y de aspecto
tubular que actúan como vía intracelulares.
25 nm de diámetro exterior y diámetro luminal de 15nm.
Tiene 13 protofilamentos compuestos de subunidades β
y α de tubulina del polipéptido globular con 450
aminoácidos y con una masa molecular en cada uno de
50 000 Da.
Durante la división celular la polimerización de los
microtúbulos dan lugar a la formación del aparato
fusiforme.

60. El complejo anular de tubulina γ del
centrosoma es el sitio de nucleación de los
microtúbulos.
Vida promedia: 10 minutos
Funciones
Vida promedia: 10 minutos
Se polarizan
•Proporciona rigidez y conserva la forma
celular
•Regula el movimiento celular
• Establece compartimientos intracelulares
• Capacidad de mov. Ciliar y flagelar

61. Proteínas relacionadas con el microtúbulo
(MAP)
Son proteínas motoras que favorecen la
translocación de organelos y vesículas dentro de la
célula.
Previenen la despolimerización de microtúbulos y
favorecer el movimiento intracelular de organelos y
vesículas.
El movimiento a lo largo de un microtúbulo ocurre en
ambas direcciones mediante dineína (-) y cinesina
(+).

62. Centriolos
Son estructuras cilíndricas y pequeñas compuestas de nueve
tripletes de microtúbulos y constituyen el núcleo del centro de
organización del microtúbulo o centrosoma.
0.2 μm de diámetro 0.5 μm
Nueve tripletes  1 completo, 2 incompletos conectados entre sí
mediante una sustancia fibrosa.
Actúan en la formación del
centrosoma y durante la
actividad mitótica forman
el aparato fusiforme; son
cuerpos basales que guían
la formación de cilios y
flagelos.