1. Aldehídos
Por:
Roberto Chambi, Rodrigo Donayres, María Fe Romaní, Gonzalo Ingunza
y Fernando del Águila

2. ¿Que es?

3. Se forman al sustituir los átomos de hidrogeno
por un átomo de oxígeno en un carbono
primario de un hidrocarburo.

4. - Son solubles en agua => metanal y etanal.
- En el metanal es gaseoso.
- 1ros son gaseosos, hasta el dodecanal son líquidos de olor desagradable y
picantes y los últimos son sólidos e inodoros
- Su punto de ebullición es menos al de los alcoholes.

5. Propiedades
Químicas
-Acción reductora enérgica
- Da origen a los monosacáridos y disacáridos
-Cuando se combina con NH3 forma la urotropina

6. Esencias Plásticos Pinturas Pesticidas
Fabricación de Solventes Perfumes Textiles
resina

9. Fotografía
Es usado por su propiedad de
insolubilizar la gelatina
volviéndola muy dura
Medicina
Es usado como compuesto, en las
pastillas para combatir las infecciones
urinarias y para obtener la urotropina

10. Nomenclatura:
•Se usa la terminación –Al
•Se usa el sufijo igual al de los hidrocarburos (met-, et-,
prop-…)
•Si hay dos grupos –CHO se antepone un Di a la terminación
–Al
•Si el grupo –CHO se encuentra en radical, se señala en que
carbono se encuentra y se usa la misma nomenclatura que
para los hidrocarburos pero con la terminación –Al
•Si hay dobles enlaces se usa para indicar la terminación
–Enal, y se señala en que carbono se encuentra.

11. Nombrar: Graficar:
• CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CHO • Heptadial
• CH3 – CH = CH – CHO
• 1 – Propenal
CHO
I • 3 –Al , Exano
• CH3 - C – (CH2)2 - CHO
I • 2,3 Dial Pentano
CHO

12. 1. Pentanal
2. 2 Butenal
3. 2-2 dial, Pentenal
4. CHO – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CHO
5. CH2 = CH2 – CHO
6. CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH3
l
CHO
7. CH3 – CH – CH – CH2 – CH3
l l
CHO CHO