GRUPOS
FUNCIONALES
PROF. ARTURO BLANCO MEZA
Compuesto Fórmula   Estructura   Nombre

 Alcohol   R-OH                    R-ol



                                 R-il R'-il
  Éter     R-O-R'
                                   éter
Aldehído    R-COH       R-al

 Cetona    R-CO-R'     R-ona


  Ácido                Ácido
            R-COOH
carboxílico            R-oico

                      R-ato de
  Éster    R-COO-R'
                       R'-ilo
Grupo
                               R-il
amino       Amina   R-NR2
                             -amina

Grupos
amino
                    R-CON      R-il
   y   Amida         -R'R"
                             R-amida
carbonilo
ALCOHOLES

Contienen un grupo hidroxilo (-OH)



       R OH
NOMENCLATURA IUPAC
•   “ano” por “ol”.
•   Posición del carbono enlazado al OH.
•   “diol” “triol” según la cantidad de OH
•   Alcohol como sustituyente “hidroxi”

• Ejemplo:     “Etanol”,       “metanol”,
  “3,4hexadiol”
NOMENCLATURA COMÚN
• “Alcohol” + nombre de la rama de
  carbono.
• Cambiar “ano” por “ílico”.

• Así por ejemplo tendríamos alcohol
  metílico, alcohol etílico, alcohol propílico,
  etc.
EJEMPLOS DE ALCOHOLES
CH3OH       METANOL o ALCOHOL METÍLICO
CH3CH20H    ETANOL O ALCOHOL ETÍLICO
CH3CH2CH2OH PROPANOL O ALCOHOL PROPÍLICO
            2-PROPANOL
ALCOHOL: ETANOL
USOS
• Disolventes y combustibles.
• Aditivo para combustible en
  gasolina o el gasoil o diesel.
• Disolvente       en       fármacos,
  perfumes y en esencias vitales
  como la vainilla.
GLICEROL
ALDEHIDOS
Grupo funcional “C-H-O” unido a una rama de
carbonos.

                  O

                  C
            R           H
NOMENCLATURA DE LOS ALDEHÍDOS
• “o” por “al”
• Metanal y etanal tienen otros
  nombres      formaldehído   y
  acetaldehído.
ALDEHÍDO: METANAL
EJEMPLOS DE ALDEHÍDOS
METANAL

                   ETANAL

PROPANAL

                   BUTANAL
USOS DE LOS ALDEHÍDOS
•   La fabricación de resinas
•   Plásticos
•   Solventes
•   Pinturas
•   Perfumes
•   Esencias
USOS DE LOS ALDEHÍDOS
• El acetaldehído produce resaca tras la
  ingesta de bebidas alcohólicas.
• El formaldehído es un conservante en
  cosméticos.
• También se utiliza en la fabricación de
  numerosos compuestos químicos como
  la baquelita, la melamina etc.
CETONAS
• Posee un grupo funcional carbonilo.
• La propanona (comúnmente llamada acetona) es la
  cetona más simple.

                    O

                     C
             R             R´
NOMENCLATURA DE CETONAS
• “ona” por “o”.
• Posición del grupo carbonilo
  (carbono con doble enalce con
  oxígeno).
• Ejemplos:
 –Hexano: hexanona
 –Heptano: heptanona
EJEMPLOS DE CETONAS

PROPANONA

                      2-BUTANONA

2-PENTANONA
PROPANONA
USOS
• Son cetonas:           • Acetona: disolventes
  – Fructuosa              de pinturas de uñas.
  – Cortisona            • Ambos mezclados se
  – Testosterona           usan como disolvente
  – Progesterona           de los tubos de PVC.
  – Alcanfor
• La acetona y
  metil-etil-cetona:
  disolventes
  industriales.
ETERES
Contienen cadenas de carbono unidas
por un átomo de oxígeno.

               O
       R               R´
NOMENCLATURA DE LOS ETERES
Por orden de tamaño se
nombran los sustituyentes o
restos alquílicos.


   “il” e “ilico” + “éter”
EJEMPLOS DE ÉTERES
CH3-O-CH3         Éter dimetílico
                  Dimetil éter
CH3-O-CH2CH3      Éter metil-etílico
                  Metil etil éter
CH3CH2-O-CH2CH3   Éter dietílico
                  Dietil éter
ÉTER DIMETÍLICO


 ÉTER DIETÍLICO


ETIL PROPIL ÉTER
USOS DE LOS ÉTERES
• Anestésico general.
• Disolvente de sustancias orgánicas
  (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa,
  perfumes y alcaloides).
• Combustible inicial de motores Diesel.
• Fuertes pegamentos
ÉSTERES
Cadena de carbonos + carbono con doble
enlace con un Oxígeno y enlace simple con
otro oxígeno, junto al oxígeno otra cadena
de carbonos.
                     O

                     C
          R                   OR
ÉSTERES
NOMENCLATURA DE LOS ESTERES
• Terminaciones “anoato” e “ilo” para
  las dos cadenas de carbonos
  separadas por oxígeno.
• Terminación “anoato” al del carbono
  con doble enlace con oxígeno (grupo
  carbonilo).
EJEMPLOS DE ÉSTERES
• METANOATO DE METILO

• ETANOATO DE METILO

• PROPANOATO DE METILO
USOS DE LOS ÉSTERES
• Sabores y fragancias artificiales.
• Por ejemplo:
   – butanoato de metilo: olor a Piña
   – salicilato de metilo (aceite de siempreverde): olor de
     las pomadas Germolene™ y Ralgex™ (Reino Unido)
   – octanoato de heptilo: olor a frambuesa
   – etanoato de pentilo: olor a plátano
   – pentanoato de pentilo: olor a manzana
   – butanoato de pentilo: olor a pera o a albaricoque
   – etanoato de octilo: olor a naranja.
ÁCIDO CARBOXÍLICO
Cadena de carbonos + grupo carboxilo o grupo
carboxi (– COOH).
                   O

                   C

          R              OH
NOMENCLATURA DE
 ACIDOS CARBOXILICOS

Palabra ácido +
 “ano” por “oico”
EJEMPLOS DE CARBOXÍLICOS
• HCOOH                 ácido fórmico
• CH3COOH               ácido acético o etanoico
• HOOC-COOH             ácido etanodioico
                        (ácido oxálico)
• CH3CH2COOH            ácido propanoico
• C6H5COOH              ácido benzoico

El benzoato de sodio, la sal de sodio del ácido
benzoico se emplea como conservante.
ACIDO PROPANOICO




CH3-CH2
ACIDO PALMÍTICO
ACIDO HEXADECANOICO
USOS DE LOS ACIDOS CARBOXÍLICOS

• Todos los ácidos grasos son ácidos
  carboxílicos.
• Por ejemplo, el ácido palmítico,
  esteárico, oleico, linoleico, etcétera.
• Estos ácidos con la glicerina forman
  ésteres llamados triglicéridos.
AMINA
Son derivados del amoníaco.
Resultan de la sustitución de los
H2 el amoniaco por grupos alquilo.
NOMENCLATURA
Se nombran los alquilo
empezando por el más
pequeños + la terminación
amina.
EJEMPLOS DE AMINAS



METIL-AMINA      ETIL-AMINA
AMINA PRIMARIA
AMINA SECUNDARIA
AMINA TERCIARIA
USOS
Se emplean en:
• Industria química.
• Industria farmacéutica.
• Industria de caucho,
  plásticos, colorantes,
  tejidos, cosméticos y
  metales.
• Se utilizan como:
  – productos químicos intermedios.
  – disolventes.
  – aceleradores del caucho
  – Catalizadores.
  – emulsionantes.
  – lubricantes sintéticos para cuchillas
  – inhibidores de la corrosión
  – agentes de flotación
  – fabricación de herbicidas, pesticidas y
    colorantes.
• METILAMINA: acelerador para reveladores,
  agente reblandecedor de pieles y cuero.

• DIETILAMINA: como inhibidor de la corrosión
  y disolvente en la industria del petróleo.

• TRIETILAMINA: acelerador para reveladores.

• TRIETANOLAMINA, ISOPROPANOLAMINA,
  CICLOHEXILAMINA, DICICLOHEXILAMINA: en
  jabones para la limpieza en seco.

• ETILAMINA: estabilizante para látex de caucho
  y como producto intermedio de tintes.
• BUTILAMINA: pesticida .

• ETILENDIAMINA: preparación de colorantes,
  aceleradores del caucho, fungicidas, ceras sintéticas,
  productos farmacéuticos, resinas, insecticidas y
  agentes humectantes para asfaltos.

• ISOBUTANOLAMINA: acelerador de la vulcanización.

• ETILENIMINA: en las industrias de papel, tejidos,
  petróleo, lacas y barnices, cosméticos y fotografía.

• DIETANOLAMINA: agroquímicos, cosméticos y
  farmacéuticos.
RIESGOS
• Algunas pueden ser dañinas si
  salpican los ojos o si contaminan la
  piel.
• Algunas aminas alifáticas pueden
  reaccionar con nitratos o nitritos in
  vivo para formar compuestos
  nitrosos, muchos de los cuales son
  cancerígenos.
AMIDAS
• Grupo funcional es del tipo RCONR'R'‘.
• Siendo CO un carbonilo, N un átomo de
  nitrógeno, y R , R' y R'‘ cadenas de C2.



                                 R3
AMIDA
NOMENCLATURA DE AMIDAS

Terminación amida al
nombre de la cadena de
carbonos principal.
EJEMPLOS DE AMIDAS
• METANOAMIDA

• ETANOAMIDA

• PROPANOAMIDA
IMPORTANCIA Y USOS
• Se encuentran en sustancias como los
  aminoácidos, las proteinas, el ADN y el
  ARN, hormonas, vitaminas.
• Es utilizada por el cuerpo para la
  excreción del amoniaco ( NH3).
• Muy     utilizada    en     la    industria
  farmacéutica, y en la industria del nailon.
Grupos funcionales

Grupos funcionales

  • 1.
  • 2.
    Compuesto Fórmula Estructura Nombre Alcohol R-OH R-ol R-il R'-il Éter R-O-R' éter
  • 3.
    Aldehído R-COH R-al Cetona R-CO-R' R-ona Ácido Ácido R-COOH carboxílico R-oico R-ato de Éster R-COO-R' R'-ilo
  • 4.
    Grupo R-il amino Amina R-NR2 -amina Grupos amino R-CON R-il y Amida -R'R" R-amida carbonilo
  • 5.
    ALCOHOLES Contienen un grupohidroxilo (-OH) R OH
  • 6.
    NOMENCLATURA IUPAC • “ano” por “ol”. • Posición del carbono enlazado al OH. • “diol” “triol” según la cantidad de OH • Alcohol como sustituyente “hidroxi” • Ejemplo: “Etanol”, “metanol”, “3,4hexadiol”
  • 7.
    NOMENCLATURA COMÚN • “Alcohol”+ nombre de la rama de carbono. • Cambiar “ano” por “ílico”. • Así por ejemplo tendríamos alcohol metílico, alcohol etílico, alcohol propílico, etc.
  • 8.
    EJEMPLOS DE ALCOHOLES CH3OH METANOL o ALCOHOL METÍLICO CH3CH20H ETANOL O ALCOHOL ETÍLICO CH3CH2CH2OH PROPANOL O ALCOHOL PROPÍLICO 2-PROPANOL
  • 9.
  • 11.
    USOS • Disolventes ycombustibles. • Aditivo para combustible en gasolina o el gasoil o diesel. • Disolvente en fármacos, perfumes y en esencias vitales como la vainilla.
  • 13.
  • 14.
    ALDEHIDOS Grupo funcional “C-H-O”unido a una rama de carbonos. O C R H
  • 15.
    NOMENCLATURA DE LOSALDEHÍDOS • “o” por “al” • Metanal y etanal tienen otros nombres formaldehído y acetaldehído.
  • 16.
  • 17.
    EJEMPLOS DE ALDEHÍDOS METANAL ETANAL PROPANAL BUTANAL
  • 18.
    USOS DE LOSALDEHÍDOS • La fabricación de resinas • Plásticos • Solventes • Pinturas • Perfumes • Esencias
  • 19.
    USOS DE LOSALDEHÍDOS • El acetaldehído produce resaca tras la ingesta de bebidas alcohólicas. • El formaldehído es un conservante en cosméticos. • También se utiliza en la fabricación de numerosos compuestos químicos como la baquelita, la melamina etc.
  • 21.
    CETONAS • Posee ungrupo funcional carbonilo. • La propanona (comúnmente llamada acetona) es la cetona más simple. O C R R´
  • 22.
    NOMENCLATURA DE CETONAS •“ona” por “o”. • Posición del grupo carbonilo (carbono con doble enalce con oxígeno). • Ejemplos: –Hexano: hexanona –Heptano: heptanona
  • 23.
    EJEMPLOS DE CETONAS PROPANONA 2-BUTANONA 2-PENTANONA
  • 24.
  • 25.
    USOS • Son cetonas: • Acetona: disolventes – Fructuosa de pinturas de uñas. – Cortisona • Ambos mezclados se – Testosterona usan como disolvente – Progesterona de los tubos de PVC. – Alcanfor • La acetona y metil-etil-cetona: disolventes industriales.
  • 27.
    ETERES Contienen cadenas decarbono unidas por un átomo de oxígeno. O R R´
  • 28.
    NOMENCLATURA DE LOSETERES Por orden de tamaño se nombran los sustituyentes o restos alquílicos. “il” e “ilico” + “éter”
  • 29.
    EJEMPLOS DE ÉTERES CH3-O-CH3 Éter dimetílico Dimetil éter CH3-O-CH2CH3 Éter metil-etílico Metil etil éter CH3CH2-O-CH2CH3 Éter dietílico Dietil éter
  • 30.
    ÉTER DIMETÍLICO ÉTERDIETÍLICO ETIL PROPIL ÉTER
  • 31.
    USOS DE LOSÉTERES • Anestésico general. • Disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y alcaloides). • Combustible inicial de motores Diesel. • Fuertes pegamentos
  • 33.
    ÉSTERES Cadena de carbonos+ carbono con doble enlace con un Oxígeno y enlace simple con otro oxígeno, junto al oxígeno otra cadena de carbonos. O C R OR
  • 34.
  • 35.
    NOMENCLATURA DE LOSESTERES • Terminaciones “anoato” e “ilo” para las dos cadenas de carbonos separadas por oxígeno. • Terminación “anoato” al del carbono con doble enlace con oxígeno (grupo carbonilo).
  • 36.
    EJEMPLOS DE ÉSTERES •METANOATO DE METILO • ETANOATO DE METILO • PROPANOATO DE METILO
  • 37.
    USOS DE LOSÉSTERES • Sabores y fragancias artificiales. • Por ejemplo: – butanoato de metilo: olor a Piña – salicilato de metilo (aceite de siempreverde): olor de las pomadas Germolene™ y Ralgex™ (Reino Unido) – octanoato de heptilo: olor a frambuesa – etanoato de pentilo: olor a plátano – pentanoato de pentilo: olor a manzana – butanoato de pentilo: olor a pera o a albaricoque – etanoato de octilo: olor a naranja.
  • 39.
    ÁCIDO CARBOXÍLICO Cadena decarbonos + grupo carboxilo o grupo carboxi (– COOH). O C R OH
  • 40.
    NOMENCLATURA DE ACIDOSCARBOXILICOS Palabra ácido + “ano” por “oico”
  • 41.
    EJEMPLOS DE CARBOXÍLICOS •HCOOH ácido fórmico • CH3COOH ácido acético o etanoico • HOOC-COOH ácido etanodioico (ácido oxálico) • CH3CH2COOH ácido propanoico • C6H5COOH ácido benzoico El benzoato de sodio, la sal de sodio del ácido benzoico se emplea como conservante.
  • 42.
  • 43.
  • 44.
    USOS DE LOSACIDOS CARBOXÍLICOS • Todos los ácidos grasos son ácidos carboxílicos. • Por ejemplo, el ácido palmítico, esteárico, oleico, linoleico, etcétera. • Estos ácidos con la glicerina forman ésteres llamados triglicéridos.
  • 46.
    AMINA Son derivados delamoníaco. Resultan de la sustitución de los H2 el amoniaco por grupos alquilo.
  • 47.
    NOMENCLATURA Se nombran losalquilo empezando por el más pequeños + la terminación amina.
  • 48.
  • 49.
  • 50.
  • 51.
  • 52.
    USOS Se emplean en: •Industria química. • Industria farmacéutica. • Industria de caucho, plásticos, colorantes, tejidos, cosméticos y metales.
  • 53.
    • Se utilizancomo: – productos químicos intermedios. – disolventes. – aceleradores del caucho – Catalizadores. – emulsionantes. – lubricantes sintéticos para cuchillas – inhibidores de la corrosión – agentes de flotación – fabricación de herbicidas, pesticidas y colorantes.
  • 54.
    • METILAMINA: aceleradorpara reveladores, agente reblandecedor de pieles y cuero. • DIETILAMINA: como inhibidor de la corrosión y disolvente en la industria del petróleo. • TRIETILAMINA: acelerador para reveladores. • TRIETANOLAMINA, ISOPROPANOLAMINA, CICLOHEXILAMINA, DICICLOHEXILAMINA: en jabones para la limpieza en seco. • ETILAMINA: estabilizante para látex de caucho y como producto intermedio de tintes.
  • 55.
    • BUTILAMINA: pesticida. • ETILENDIAMINA: preparación de colorantes, aceleradores del caucho, fungicidas, ceras sintéticas, productos farmacéuticos, resinas, insecticidas y agentes humectantes para asfaltos. • ISOBUTANOLAMINA: acelerador de la vulcanización. • ETILENIMINA: en las industrias de papel, tejidos, petróleo, lacas y barnices, cosméticos y fotografía. • DIETANOLAMINA: agroquímicos, cosméticos y farmacéuticos.
  • 57.
    RIESGOS • Algunas puedenser dañinas si salpican los ojos o si contaminan la piel. • Algunas aminas alifáticas pueden reaccionar con nitratos o nitritos in vivo para formar compuestos nitrosos, muchos de los cuales son cancerígenos.
  • 58.
    AMIDAS • Grupo funcionales del tipo RCONR'R'‘. • Siendo CO un carbonilo, N un átomo de nitrógeno, y R , R' y R'‘ cadenas de C2. R3
  • 59.
  • 60.
    NOMENCLATURA DE AMIDAS Terminaciónamida al nombre de la cadena de carbonos principal.
  • 61.
    EJEMPLOS DE AMIDAS •METANOAMIDA • ETANOAMIDA • PROPANOAMIDA
  • 62.
    IMPORTANCIA Y USOS •Se encuentran en sustancias como los aminoácidos, las proteinas, el ADN y el ARN, hormonas, vitaminas. • Es utilizada por el cuerpo para la excreción del amoniaco ( NH3). • Muy utilizada en la industria farmacéutica, y en la industria del nailon.