La osteogénesis imperfecta es un trastorno genético que causa huesos frágiles. Se caracteriza por fracturas óseas frecuentes e incluso espontáneas. Generalmente está causada por un defecto en el gen que produce el colágeno tipo 1. Existen varios tipos de osteogénesis imperfecta que varían en gravedad, desde una forma leve con vida normal hasta una forma severa que generalmente resulta en la muerte durante el primer año de vida.