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VITAMINAS 
Las vitaminas (del latín vita ‘vida’ y el griego αμμονιακός 
[ammoniakós] ‘producto libio’, ‘amoniaco’, con el sufijo 
latino ina ‘sustancia’) son compuestos heterogéneos 
imprescindibles para la vida, que al ingerirlos de forma 
equilibrada y en dosis esenciales promueven el correcto 
funcionamiento fisiológico. La mayoría de las vitaminas 
esenciales no pueden ser sintetizadas (elaboradas) por el 
organismo, por lo que éste no puede obtenerlas más que 
a través de la ingesta equilibrada de vitaminas contenidas 
en los alimentos naturales. Las vitaminas son nutrientes 
que junto con otros elementos nutricionales actúan como 
catalizadoras de todos los procesos fisiológicos (directa e 
indirectamente). 
Las frutas y verduras son fuentes importantes de vitaminas. 
Las vitaminas son precursoras de coenzimas, (aunque no son propiamente enzimas) grupos 
prostéticos de las enzimas. Esto significa, que la molécula de la vitamina, con un pequeño cambio en 
su estructura, pasa a ser la molécula activa, sea ésta coenzima o no. 
Los requisitos mínimos diarios de las vitaminas no son muy altos, se necesitan tan solo dosis de 
miligramos o microgramos contenidas en grandes cantidades (proporcionalmente hablando) de 
alimentos naturales. Tanto la deficiencia como el exceso de los niveles vitamínicos corporales 
pueden producir enfermedades que van desde leves a graves e incluso muy graves como la pelagra 
o la demencia entre otras, e incluso la muerte. Algunas pueden servir como ayuda a las enzimas que 
actúan como cofactor, como es el caso de las vitaminas hidrosolubles. 
La deficiencia de vitaminas se denomina avitaminosis mientras que el nivel excesivo de vitaminas se 
denomina hipervitaminosis. 
Está demostrado que las vitaminas del grupo B son imprescindibles para el correcto funcionamiento 
del cerebro y el metabolismo corporal. Este grupo es hidrosoluble (solubles en agua) debido a esto 
son eliminadas principalmente por la orina, lo cual hace que sea necesaria la ingesta diaria y 
constante de todas las vitaminas del complejo "B" (contenidas en los alimentos naturales). 
VITAMINAS LIPOSOLUBLES 
Las vitaminas liposolubles, A, D, E y K, se consumen junto con alimentos que contienen grasa. 
Son las que se disuelven en grasas y aceites. Se almacenan en el hígado y en los tejidos grasos, 
debido a que se pueden almacenar en la grasa del cuerpo no es necesario tomarlas todos los días 
por lo que es posible, tras un consumo suficiente, subsistir una época sin su aporte. 
Si se consumen en exceso (más de 10 veces las cantidades recomendadas) pueden resultar tóxicas. 
Esto les puede ocurrir sobre todo a deportistas, que aunque mantienen una dieta equilibrada
recurren a suplementos vitamínicos en dosis elevadas, con la idea de que así pueden aumentar su 
rendimiento físico. Esto es totalmente falso, así como la creencia de que los niños van a crecer más 
si toman más vitaminas de las necesarias. 
LAS VITAMINAS LIPOSOLUBLES SON: 
 Vitamina A (retinol) 
 Vitamina D (calciferol) 
 Vitamina E (tocoferol) 
 Vitamina K (antihemorrágica) 
Estas vitaminas no contienen nitrógeno, son solubles en grasa, y por tanto, son transportadas en la 
grasa de los alimentos que la contienen. Por otra parte, son bastante estables frente al calor (la 
vitamina C se degrada a 90º en oxalatos tóxicos). Se absorben en el intestino delgado con la grasa 
alimentaria y pueden almacenarse en el cuerpo en mayor o menor grado (no se excretan en la 
orina). Dada a la capacidad de almacenamiento que tienen estas vitaminas no se requiere una 
ingesta diaria. 
VITAMINA A 
La vitamina A, retinol o antixeroftálmica, es una vitamina 
liposoluble (es decir que es soluble en cuerpos grasos, aceites y 
que no se puede liberar en la orina como normalmente lo hacen 
las vitaminas hidrosolubles) que interviene en la formación y 
mantenimiento de las células epiteliales, en el crecimiento óseo, 
el desarrollo, protección y regulación de la piel y de las mucosas. 
La vitamina A es un nutriente esencial para el ser humano. Se 
conoce también como retinol, ya que 
genera pigmentos necesarios para el funcionamiento de 
la retina. Desempeña un papel importante en el desarrollo de 
una buena visión, especialmente ante la luz tenue. También se 
puede requerir para la reproducción y la lactancia. El β-caroteno, que tiene 
propiedades antioxidantes que ayudan a eliminar radicales libres previniendo el envejecimiento 
celular, es un precursor de la vitamina A. El retinol puede oxidarse hasta formar el ácido retinoico, un 
ácido de uso medicinal. Esta vitamina posee 3 vitameros (vitaminas que tienen más de una forma 
química) son el retinol, el retinal y el ácido retinoico. 
Se forma a partir de la provitamina betacaroteno y otras provitaminas en el tracto del intestino 
grueso. Se almacena en el hígado. 
DÉFICIT DE VITAMINA A 
Dentro de las primeras manifestaciones que ocasiona el déficit de vitamina A (Avitaminosis), se 
encuentran los problemas de la vista, y más concretamente en la visión nocturna. Un déficit
prolongado genera una serie de cambios radicales a nivel ocular, entre ellos la xeroftalmia.6 El 
proceso ocurre de forma progresiva. Primero se produce sequedad en la conjuntiva (xerosis) y el 
epitelio normal del conducto lagrimal y de la mucosa es reemplazado por un epitelio queratinizado. 
Luego, ocurre una acumulación de la queratina en placas pequeñas (manchas de Bitot) y finalmente 
se produce una erosión de la superficie rugosa de la córnea, con ablandamiento y destrucción de la 
misma (queratomalacia), lo cual desemboca en una ceguera total. Otros cambios incluyen el 
incremento de la susceptibilidad a las infecciones bacterianas, parasitarias o virales, hipoqueratosis, 
queratosis pilaris y metaplasia escamosa del epitelio que cubre vías respiratorias, urinarias hasta 
llegar a un epitelio queratinizado, la piel se vuelve áspera, seca, con escamas al igual que el cabello 
y las uñas. 
EXCESO DE VITAMINA A 
Hipervitaminosis A 
Debido a que la vitamina A es liposoluble y no se excreta con facilidad, es posible llegar a consumir 
un exceso a través de la dieta, a diferencia de las vitaminas hidrosolubles, como las del complejo B o 
la vitamina C. Algunos de sus efectos tóxicos son la aparición de náuseas, ictericia, irritabilidad, 
anorexia, la cual no debe ser confundida con anorexia nerviosa (trastorno alimentario), vómitos, 
visión borrosa, dolor de cabeza, dolor y debilidad muscular y abdominal, somnolencia y estados de 
alteración mental. 
La toxicidad aguda ocurre generalmente con dosis de 25000 UI/kg, mientras que la toxicidad crónica, 
ocurre con 4000 UI/kg diarias por 6-15 meses. Sin embargo, la toxicidad hepática puede ocurrir a 
niveles más bajos, con 15000 UI diarias. En individuos con fallo renal, 4000 UI pueden causar daños 
importantes. Además de ésto, un consumo excesivo de alcohol puede incrementar esta toxicidad. 
En casos crónicos, se evidencia fiebre, insomnio, vomito, fatiga, pérdida de peso, fracturas óseas, 
anemia y diarrea. Es importante destacar que los cuadros tóxicos sólo se producen con el uso de la 
vitamina A preformada (retinoide) (como la proveniente del hígado), mientras que el consumo 
excesivo de verduras o frutas hipercatorenosis, las formas carotenoides (como los betacarotenos) no 
generan tales síntomas, simplemente este exceso se acumula en la piel produciendo un color 
amarillo en la palma de las manos, pero no se considera peligroso para la salud. 
FUNCIONES DE LA VITAMINA A 
 La vitamina A ayuda a la formación y mantenimiento de dientes sanos y tejidos blandos y 
óseos, de las membranas mucosas y de la piel. 
 Es necesaria para el crecimiento y desarrollo de los huesos. 
 Desempeña un papel importante en el desarrollo de una buena visión, especialmente ante la 
luz tenue. 
 Ayuda a formar tejidos nerviosos. 
 Evita afecciones del aparato respiratorio. 
 Evita el envejecimiento prematuro.
VITAMINA D 
La vitamina D, calciferol o antirraquítica es un 
heterolípido insaponificable del grupo de los 
esteroides. Se le llama también vitamina antirraquítica 
ya que su déficit provoca raquitismo. Es una 
provitamina soluble en grasas y se puede obtener de 
dos maneras: 
Mediante la ingestión de alimentos que contengan 
esta vitamina, por ejemplo: la leche y el huevo. 
Por la transformación del colesterol o del ergosterol 
(propio de los hongos) por la exposición a los rayos 
solares UV. 
Se estima que 1000 IU diarias es la cantidad de vitamina D suficiente para un individuo sano adulto 
ya sea hombre o mujer.1 
La vitamina D es la encargada de regular el paso de calcio (Ca2+) a los huesos. Por ello si la 
vitamina D falta, este paso no se produce y los huesos empiezan a debilitarse y a curvarse 
produciéndose malformaciones irreversibles: el raquitismo. Esta enfermedad afecta especialmente a 
los niños.2 
También inhibe las secreciones de la hormona paratiroidea (PTH) desde la glándula paratiroides y 
afecta el sistema inmune por su rol inmunosupresor, promoción de fagocitosis y actividad 
antitumoral. 
DEFICIENCIA 
La deficiencia de vitamina D causa también en adultos: 
 Osteoporosis: caracterizada por fragilidad de los huesos. 
 Osteomalacia: una enfermedad que debilita los huesos en adultos y que es similar al 
raquitismo. 
 Hipocalcemia: caracterizada por bajas concentraciones de calcio en la sangre. 
En los niños se manifiesta con raquitismo por medio de síntomas como crecimiento deficiente, 
retraso en el crecimiento de los dientes, debilidad, cráneo ablandado en los infantes y deformidades 
óseas irreversibles.10 
FUENTES ALIMENTARIAS DE VITAMINA D 
Los alimentos enriquecidos son la fuente dietética mayor de vitamina D. Con anterioridad a la 
fortificación de productos lácteos en los años 1930, el raquitismo era un problema importante de 
salud pública en los EE. UU. La leche en EE. UU. Está fortificada con 10 μg (400 UI) de vitamina D 
por cuarto de galón (1,136 L), y el raquitismo es algo extraño en la actualidad en los EE. UU. En 
Argentina, los lácteos enriquecidos tienen entre 1 y 2 μg, y la vitamina D deber obtenerse por otras 
fuentes.
Los hongos o setas aportan cerca de 2700 UI por ración (aproximadamente 3 onzas o ½ taza) de 
vitamina D2, si fueron expuestos 5 minutos a rayos UVB antes de ser cosechados,18 y aunque es 
importante destacar que ésta es una de las pocas fuentes naturales de vitamina D para los 
vegetarianos, la exposición solar en horarios adecuados podría complementar su síntesis en 
personas que lleven este tipo de dieta. 
SOBREDOSIS 
La vitamina D se almacena en el cuerpo humano como calcidiol (25(OH) D) y es distribuida 
ampliamente por todo el organismo, teniendo una vida media corta (cerca de 20-29 días.Sin 
embargo, la síntesis de la forma bioactiva es finamente regulada y la toxicidad usualmente solo 
ocurre a dosis excesivas. Aunque los niveles de concentración de vitamina D en la alimentación 
normal y en cápsulas de suplementación son muy bajos para llegar a ser tóxicos en adultos, es 
necesario considerar que a su vez, en los mismos existe un alto contenido de vitamina A en el aceite 
de hígado de bacalao, con lo que es posible alcanzar niveles tóxicos de vitamina A (no vitamina D) 
por esta ruta. 
VITAMINA E 
El α-tocoferol o vitamina E es una vitamina liposoluble que actúa 
como antioxidante a nivel de las membranas en las células 
(citoplasmática, del lisosoma, del retítculo endoplasmático, etc.). 
FUENTES DE VITAMINA 
La vitamina E se encuentra en muchos alimentos, 
principalmente de origen vegetal, sobre todo en los de hoja 
verde (el brócoli, lasespinacas), semillas, entre ellos la soja, 
el germen de trigo y la levadura de cerveza. También puede 
encontrarse en alimentos de origen animal como la yema de huevo. 
Normalmente se suele considerar un aporte de vitamina a los aceites vegetales. Algunas dietas que 
emplean desayunos de cereales aportan una gran cantidad de vitamina E al cuerpo. 
Algunos de los alimentos considerados como fuentes de Vitamina E son: 
 Aceite de girasol (50-62 mg/100 g) 
 Aceite de nueces (39 mg/100 g) 
 Aceite de sésamo (28 mg/100 g) 
 Avellanas (27 mg/ 100 g) 
El enranciamiento oxidativo que ocurre en algunos alimentos destruye las vitaminas liposolubles, 
particularmente las vitaminas A y E (tocoferoles).
COMPOSICIÓN QUÍMICA 
La vitamina E es una familia de compuestos poliprenoides. La vitamina E en estado natural tiene 
ocho diferentes formas de isómeros, cuatro tocoferoles y cuatro 
tocotrienoles. Todos los ocho isómeros tienen un anillo aromático, 
llamado cromano, con un grupo hidroxilo y una cadena polipronoide. 
Si la cadena poliprenoide es saturada corresponderán a los 
tocoferoles y si es insaturada, a los tocotrienoles. Existen dos formas 
alfa α, beta β, gamma γ y delta δ para ambos isómeros (tocoferoles y 
tocotrienoles), y se determina por el número de grupos metílicos en el 
anillo aromático. Cada una de las formas tiene su propia actividad 
biológica (son todos vitamina E). 
FUNCIONES FISIOLÓGICAS 
α β γ δ 
R1: 
- 
CH3 
- 
CH3 
-H 
- 
H 
R2: 
- 
CH3 
-H 
- 
CH3 
- 
H 
Todas las acciones de los tocoferoles parecen estar determinadas por su carácter de agente 
antioxidante, y que, en particular, previene las reacciones de peroxidación de lípidos 
(enranciamiento). 
El enranciamiento de lípidos insaturados consiste en una serie compleja de reacciones. Al final los 
radicales oxigenados dan lugar a su vez a una serie de compuestos (aldehídos, ácidos y cetonas) 
que son los responsables de las características desagradables de los productos enranciados, como 
el mal olor. Además, inducen en otras estructuras (proteínas de membrana, por ejemplo) 
alteraciones que comprometen gravemente su función. Los tocoferoles actúan rompiendo la cadena 
de reacciones, actuando de forma que ofrecen un hidrógeno fácilmente sustraíble a los radicales 
oxigenados, impidiendo así que sea sustraído de los lípidos. 
DÉFICIT DE VITAMINA E 
Existen tres situaciones específicas para la deficiencia de vitamina E. Se ha observado en personas 
que no pueden absorber dietas ricas en grasas, se ha encontrado en niños prematuros con un muy 
bajo peso corporal (nacimientos con menos de 1,5 kg), y se ha observado en individuos con extraños 
desórdenes en el metabolismo de las grasas. La deficiencia en vitamina E se caracteriza 
generalmente por trastornos neurológicos debidos a una mala conducción de los impulsos nerviosos. 
Los individuos que no pueden absorber grasas requieren suplementos de vitamina E debido a que es 
muy importante esta vitamina en los procesos de absorción del tracto gastrointestinal. Cualquier 
diagnosis con fibrosis quística, individuos que han sido operados habiéndole quitado parte o todo el 
intestino o estómago, e individuos que tienen incapacidad de absorción de grasas tales como 
aquellos que sufren la Enfermedad de Crohn necesitan un suplemento de vitamina E recetada por el 
médico. Las personas que no pueden absorber grasas suelen tener una diarrea crónica. 
VITAMINA K 
La vitamina K, también conocida como fitomenadiona o vitamina antihemorrágica, es un compuesto 
químico derivado de la 2-metil-naftoquinona. Son vitaminas lipofílicas (solubles en lípidos) 
e hidrofóbicas (insolubles en agua), principalmente requeridas en los procesos de coagulación de 
lasangre. Pero también sirve para generar glóbulos rojos. La vitamina K2 (menaquinona) es
normalmente producida por una bacteria intestinal, y la deficiencia 
dietaria es extremadamente rara, a excepción que ocurra una lesión 
intestinal o que la vitamina no sea absorbida. 
ESTRUCTURA QUÍMICA 
Todos los miembros del grupo de la vitamina K, comparten un anillo 
metilado de naftoquinona en su estructura, y varía en la cadena lateral 
alifática unida en la 3ª posición. La filoquinona (también conocida como 
vitamina K1), invariablemente contiene en su cadena lateral cuatro residuos isoprenoides, uno de los 
cuales es insaturado. Las menaquinonas tienen una cadena lateral compuesta de un número 
variable de residuos isoprenoides insaturados, generalmente designados como [MK-n]], donde la 
letra n especifica el número de isoprenoides. Es generalmente aceptado que la naftoquinona es el 
grupo funcional, así que es el mecanismo de acción es similar para todas las formas de la vitamina 
K. Diferencias sustanciales pueden ser esperadas, sin embargo, con respecto a la absorción 
intestinal, transporte, distribución a los tejidos y biodisponibilidad. Estas diferencias son causadas por 
las diferentes afinidades por lípidos de las cadenas laterales, y por las diversas matrices del alimento 
en las cuales ocurren. 
FUENTES DE VITAMINA K 
La filoquinona (vitamina k1) es la mayor forma dietaria de la vitamina. Se encuentra en verduras de 
hoja verde oscura (espinaca, col rizada, brócoli, col de Bruselas), lechuga, aguacate, germen de 
trigo, alimentos orgánicos, cereales, algunas frutas como el kiwi, cambur o bananas, leche de vaca, 
huevos, productos de soja y algunos aceites vegetales (soja, algodón y oliva) por lo que también se 
encuentra en algunos tipos de mayonesa. Dos cucharadas de perejil contienen un 153% de la 
cantidad diaria recomendada (CDR) de vitamina K, al igual que el aceite de oliva, que posee 
considerables cantidades. 
DEFICIENCIA DE VITAMINA K 
La deficiencia de la vitamina K puede ocurrir por alteraciones en la absorción intestinal, lesiones en 
el tracto gastrointestinal (como podría ocurrir en obstrucción del conducto biliar), ingesta terapéutica 
o accidental de antagonistas de la vitamina K o, muy raramente, por deficiencia nutricional. Como 
resultado de un defecto adquirido de deficiencia de vitamina K, los residuos Gla no se forman o se 
forman incompletamente y, por lo tanto, las proteínas Gla 
son inactivas. Debido a la ausencia de control de los tres 
procesos antes mencionados, se puede dar: riesgo de 
hemorragia interna masiva y descontrolada, calcificación del 
cartílago y severa malformación del desarrollo óseo o 
deposición de sales de calcio insolubles en las paredes de 
los vasos arteriales. La deposición de calcio en tejidos 
blandos, incluyendo paredes arteriales, es muy común, 
especialmente en aquellos que sufren arterioesclerosis, 
sugiriendo que la deficiencia de vitamina K es más común de 
lo que previamente se pensaba.
.VITAMINAS HIDROSOLUBLES 
Las vitaminas hidrosolubles son aquellas que se disuelven en agua. Se trata de coenzimas o 
precursores de coenzimas, necesarias para muchas reacciones químicas del metabolismo. 
Se caracterizan porque se disuelven en agua, por lo que pueden pasarse al agua del lavado o de la 
cocción de los alimentos. Muchos alimentos ricos en este tipo de vitaminas no nos aportan al final de 
prepararlos la misma cantidad que contenían inicialmente. Para recuperar parte de estas vitaminas 
(algunas se destruyen con el calor), se puede aprovechar el agua de cocción de las verduras para 
caldos o sopas. 
VITAMINA B1 (tiamina) 
FORMAS ACTIVAS DE LA TIAMINA 
 DIFOSFATO DE TIAMINA 
Su forma activa, el pirofosfato de tiamina o difosfato de 
tiamina, es sintetizado por la enzima tiamina-pirofosfoquinasa, 
la cual requiere tiamina libre, 
magnesio y ATP (Trifosfato de adenosina), actúa como 
coenzima en el metabolismo de los hidratos de 
carbono, permitiendo metabolizar el ácido pirúvico o el 
ácido alfa-cetoglutárico. Además participa en la síntesis 
de sustancias que regulan el sistema nervioso. Los 
siguientes ejemplos incluyen: 
En mamíferos 
Como coenzima de la Piruvato deshidrogenasa (enzima clave en el metabolismo energético de los 
glúcidos, tras la glucólisis) y alfa-cetoglutarato deshidrogenasa (enzima del Ciclo de Krebs). 
Coenzima del Complejo deshidrogenasa de alfa-cetoácidos provenientes de los aminoácidos de 
cadena ramificada. Enzimas que catalizan la separación y la transferencia de grupos aldehído. Por 
tanto, el TPP actúa como transportador transitorio de dichos grupos aldehído, que se unen al anillo 
de tiazol. 
Coenzima de las transcetolasas para formación de cetosas (vía de las pentosas para sintetizar 
NADPH y las pentosas Ribosa y desoxiribosa). 
En otras especies 
Trifosfato de tiamina: (TTP 
El TTP ha sido considerado como una forma neuroactiva específica de la Tiamina. Sin embargo, 
recientemente se demostró que el TTP existe en bacterias, hongos, plantas y animales, sugiriendo 
un rol celular mucho más general. Se sintetiza a partir del Pirofosfato de tiamina o TDP, y ATP a 
través de la enzima TDP-ATP fosforiltransferasa (la cual se expresa en cerebro, riñón, hígado y 
corazón). Su función está asociada a la función no coenzimática de la Tiamina y esta relacionada
con la síntesis de sustancias que regulan el sistema nervioso. No confundir con el desoxinucleósido 
Timidina trifosfato TTP. 
 INHIBIDORES 
Los principales inhibidores de la vitamina B1 o tiamina son: 
Tiaminasa 
Es una anti-vitamina, que por tener una estructura similar a la de la vitamina B1 tiende a competir 
con la vitamina, evitando su absorción en el organismo, la tiaminasa está principalmente en 
alimentos crudos, como en el pescado de agua dulce, entre otros, al igual que en otros alimentos 
como el té y el café. 
Bebidas Alcohólicas 
El etanol es otro gran inhibidor, gracias a que también tiende a competir con la vitamina, evitando su 
absorción. 
Nutrición 
La tiamina juega un papel importante en el metabolismo de carbohidratos principalmente para 
producir energía; además de participar en el metabolismo de grasas, proteínas y ácidos nucleicos 
(ADN, ARN). Es esencial para el crecimiento y desarrollo normal y ayuda a mantener el 
funcionamiento propio del corazón, sistema nervioso y digestivo. La Tiamina es soluble en agua, y la 
reserva en el cuerpo es baja; concentrándose en el músculo esquelético principalmente; bajo la 
forma de TDP (80%) TTP (10%) y el resto como Tiamina libre. 
DÉFICIT DE TIAMINA 
La mayor parte de las carencias alimentarias de tiamina se deben al aporte insuficiente. También son 
causas importantes el alcoholismo y las enfermedades crónicas. La deficiencia sistémica de la 
tiamina puede conducir a diversos problemas en el organismo, incluyendo neurodegeneración, 
desgaste y la muerte. La carencia de tiamina puede ser causada por malnutrición, alcoholismo o una 
dieta rica en alimentos que son fuente de tiaminasa (factor antitiamina, presente en pescados de 
agua dulce crudos, crustáceos crudos, y en bebidas como el té, café). 
Los síndromes bien conocidos por la deficiencia severa de tiamina incluyen el Beriberi y el Síndrome 
de Wernicke-Korsakoff (Beriberi cerebral), enfermedades también comunes en el alcoholismo 
crónico. 
Otras deficiencias no muy severas incluyen problemas conductuales a nivel del sistema nervioso, 
irritabilidad, depresión, falta de memoria y capacidad de concentración, falta de destreza mental, 
palpitaciones a nivel cardiovascular, hipertrofia del corazón. 
También se ha pensado que muchas personas con diabetes tienen deficiencia de tiamina y que esto 
puede estar ligado a las complicaciones de la enfermedad.
VITAMINA B2 
La vitamina B2, llamada así en primera instancia, 
contenía sin duda una mezcla de factores promotores del 
desarrollo, uno de los cuales fue aislado y resultó ser un 
pigmento amarillo que ahora se conoce como riboflavina. 
La riboflavina sigue denominándose a veces con el 
nombre de vitamina B2. La riboflavina pertenece al grupo 
de pigmentos amarillos fluorescentes llamados flavinas. 
En 1879 fue descubierto un pigmento amarillo verdoso 
en la leche, pero su significado biológico no se entendió 
hasta 1932, cuando un grupo de investigadores 
alemanes aisló la enzima amarilla de Warburg de la 
levadura y encontraron que el material era necesario para la actividad de una enzima respiratoria 
intracelular. La vitamina B2 es un micronutriente con un rol clave en el mantenimiento de la salud de 
hombres y animales. Es el componente principal de los cofactores FAD y FMN y por ende es 
requerida por todas las flavoproteínas, así como para una amplia variedad de procesos celulares. 
Como otras vitaminas del complejo B, juega un papel importante en el metabolismo energético y se 
requiere en el metabolismo de grasas, carbohidratos y proteínas. Se encuentra en abundacia en 
alimentos como leche, vegetales verdes, arroz, etc. 
Esta vitamina es sensible a la luz solar y a ciertos tratamientos como la pasteurización, proceso que 
hace perder el 20% de su contenido. Por ejemplo, la exposición a la luz solar de un vaso de leche 
durante dos horas hace perder el 50% del contenido de vitamina B2. Algunas fuentes de vitamina B2 
son: leche, queso, vegetales de hoja verde, hígado y legumbres. 
FUNCIONES 
La vitamina B2 es necesaria para la integridad de la piel, las mucosas y de forma especial para 
la córnea, por su actividad oxigenadora, siendo imprescindible para la buena visión. Su 
requerimiento se incrementa en función de las calorías consumidas en la dieta: a mayor consumo 
calórico, mayor es la necesidad de vitamina B2. Esta vitamina es crucial para la producción de 
energía en el organismo. Otra de sus funciones consiste en desintoxicar el organismo de sustancias 
nocivas, además de participar en el metabolismo de otras vitaminas. Como se ha mencionado, sus 
fuentes naturales son las carnes y lácteos, cereales, levaduras y vegetales verdes. 
Las coenzimas de flavina FMN y FAD aceptan pares de átomos de hidrógeno, formando FMNH2 y 
FADH2. En esta forma pueden participar en reacciones de óxido-reducción de uno o dos electrones. 
El FMN y el FAD actúan como grupos protésicos de varias enzimas flavoproteínas que catalizan 
reacciones de óxido-reducción en las células y actúan como transportadores de hidrógeno en el 
sistema de transporte electrónico mitocondrial. El FMN y el FAD también son coenzimas de 
deshidrogenasas que catalizan las oxidaciones iniciales de los ácidos grasos y de varios productos 
indeterminados del metabolismo de la glucosa. El FMN también es necesario para la conversión de
la piridoxina (vitamina B6) en su forma funcional, fosfato de piridoxal. El FAD también es necesario 
para la biosíntesis de la vitamina NIACINA a partir del aminoácido TRIPTÓFANO. 
En otras funciones celulares, mecanismos dependientes de la riboflavina y del difosfato dinucleótido 
de nicotinamida y adenina (NADPH) parecen combatir la lesión oxidativa de la célula. 
FUENTES ALIMENTICIAS 
La riboflavina es una vitamina de color amarillo y que a nivel industrial puede ser útil como colorante 
en la producción de alimentos, además de fortificar los mismos. En la Unión Europea, se considera 
un aditivo alimentario permitido y se identifica por el código E-101. La vitamina B2 se encuentra en 
alimentos para bebés, cereales integrales, pastas, quesos procesados, jugos de frutas y productos 
lácteos enriquecidos con la vitamina, además de ser ampliamente usada en suplementos 
vitamínicos. Grandes cantidades de riboflavina son a menudo incluidas en multivitamínicos, en 
donde las dosis suelen exceder los requerimientos de un adulto, sin embargo el exceso, como se ha 
comentado, se excreta en la orina, que se torna más amarilla tan solo unas pocas horas después a 
su ingestión. Por otra parte es difícil incorporar la riboflavina en la mayoría de los productos líquidos, 
debido a su baja solubilidad en agua. Por lo que el 5-fosfato-riboflavina resulta una forma más 
costosa pero más soluble de la vitamina. 
NUTRICIÓN 
Deficiencia en riboflavina 
La riboflavina se excreta de forma continua en la orina, por lo que su deficiencia es relativamente 
común cuando su ingesta en la dieta es insuficiente. Sin embargo, el déficit de riboflavina suele 
acompañarse con la carencia de otras vitaminas. Existen dos causas de la deficiencia de riboflavina, 
la primaria, por un aporte inadecuado en la dieta y la secundaria, por mala absorción de la vitamina 
en el intestino o por un incremento en la excreción de la vitamina. Su carencia genera trastornos 
oculares, bucales y cutáneos, cicatrización lenta y fatiga. Otras condiciones que inducen la carencia 
de riboflavina son las dietas no equilibradas, el alcoholismo crónico, la diabetes, el hipertiroidismo, 
exceso de actividad física, estados febriles prolongados, lactancia artificial, estrés, calor intenso y el 
uso de algunas drogas. 
En humanos, los signos y síntomas observados en la deficiencia de riboflavina (ariboflavinosis) 
incluyen labios agrietados y rojos, inflamación de la lengua, agrietamiento en los ángulos de la boca 
(queilitis angular), úlceras en la boca y garganta adolorida. La deficiencia también puede causar piel 
seca, fluidos en las membranas mucosas y anemia por deficiencia de hierro. A nivel de los ojos, 
puede sentirse sensación de quemazón y prurito ocular, así como fotosensibilidad. 
La deficiencia de riboflavina esta clásicamente asociada con el síndrome oral-ocular-genital, queilitis 
angular, fotofobia y dermatitis seborreíca, que son signos característicos. 
En animales, la deficiencia de riboflavina ocasiona la detención del crecimiento, fallos en el 
desarrollo y eventualmente la muerte. La deficiencia experimental de riboflavina en perros afecta 
igualmente el crecimiento, ocasiona debilidad, ataxia e incapacidad para levantarse. El animal puede 
colapsar, llegar a un estado comatoso y morir. En cuadros de deficiencia, se desarrollan dermatitis y 
pérdida de cabello. Otros signos incluyen opacidad corneal, cataratas lenticulares, hemorragias
adrenales, degeneración de la grasa del hígado y riñón, e inflamación de la mucosa del tracto 
gastrointestinal. 
Estudios post-mortem en monos Reshus alimentados con una dieta deficiente en riboflavina, reveló 
que cerca de un tercio de la cantidad normal de riboflavina estaba presente en el hígado, lo cual 
indica el sitio de almacenamiento de la vitamina en mamíferos. Estos signos clínicos de deficiencia 
de riboflavina son raramente observados en países desarrollados. Sin embargo, cerca de 28 millones 
de Americanos presentan una etapa subclínica común, caracterizada por un cambio en los índices 
bioquímicos (Ej. niveles reducidos en plasma de la glutation reductasa del eritrocito). Aunque los 
efectos a largo plazo de la deficiencia subclínica de riboflavina son desconocidos, en niños esta 
deficiencia resulta en la reducción del crecimiento. La deficiencia subclínica de riboflavina ha sido 
observada en mujeres que ingieren contraceptivos orales, en el envejecimiento, en personas con 
desordenes alimenticios y en enfermedades como HIV, enfermedad inflamatoria intestinal, diabetes y 
enfermedades crónicas del corazón. El hecho que la deficiencia de riboflavina no conduzca 
directamente a manifestaciones clínicas indica que los niveles sistémicos de esta vitamina son 
altamente regulados, labios resecos, y conjuntivitis 
VITAMINA B3 
La vitamina B3, niacina, ácido nicotínico o vitamina PP, con 
fórmula química C6H5NO2 es una vitamina hidrosoluble, es 
decir, soluble en agua. Actúa en el metabolismo celular 
como grupo prostético de coenzimas o precursora de ellas. 
Es absorbida por difusión pasiva, no se almacena y los 
excedentes se eliminan en la orina. Sus derivados, NADH y 
NAD+, y NADPH y NADP+, son esenciales en 
el metabolismoenergético de la célula y en la reparación 
del ADN.1 La designación vitamina B3 también incluye a la 
correspondiente amida, la nicotinamida oniacinamida, con 
fórmula química C6H6N2O. Dentro de las funciones de la 
Niacina se incluyen la eliminación de químicos tóxicos del cuerpo y la participación en la producción 
de hormonas esteroideas sintetizadas por la glándula adrenal, como son las hormonas sexuales y 
las hormonas relacionadas con el estrés. 
FUNCIONES DE LA NIACINA 
Las formas coenzimáticas de la niacina participan en las reacciones que generan energía gracias a 
la oxidación bioquímica de hidratos de carbono, grasas y proteínas. NAD+ y NADP+ son 
fundamentales para utilizar la energía metabólica de los alimentos. La niacina participa en la síntesis 
de algunas hormonas y es fundamental para el crecimiento. Además de funciones biológicas como: 
mantener el buen estado del sistema nervioso, producir neurotransmisores, mejorar el sistema 
circulatorio relajando los vasos sanguíneos, mantener una piel sana, estabilizar la glucosa en la 
sangre y restaurar el ADN. 
La nicotinamida y el ácido nicotínico se encuentran abundantemente en la naturaleza. Hay una 
predominancia de ácido nicotínico en las plantas, mientras que en los animales predomina la 
nicotinamida. Se encuentra principalmente en la levadura, el hígado, las aves, las carnes sin grasa,
la fruta seca y las legumbres. También se le encuentra en la lúcuma. El triptófano, precursor de la 
niacina, se encuentra abundantemente en la carne, la leche y los huevos. 
FUENTES ALIMENTARIAS DE NIACINA 
La nicotinamida y el ácido nicotínico se encuentran abundantemente en la naturaleza. Hay una 
predominancia de ácido nicotínico en las plantas, mientras que en los animales predomina la 
nicotinamida. 
Vegetales de hojas 
 Brócoli 
 Tomates 
 Zanahorias 
 Patatas dulces 
 Espárragos 
Semillas 
 Nueces. 
 Granos o productos integrales. 
 Legumbres. 
 Frijol. 
VITAMINA B5 
La vitamina B5 o ácido pantoténico es 
una vitamina hidrosoluble necesaria para la vida 
(nutriente esencial). Fue descubierta por Roger J. 
Williams en 1931 como cofactor de crecimiento de la 
levadura. En 1940 fue sintetizada. Su papel metabólico 
se comprendió en 1945, a raíz del descubrimiento de la 
coenzima A por Lipmann y la identificación de la 
vitamina como uno de sus componentes. Químicamente 
el ácido pantoténico es la D (+)-N-(2,4 dihidroxi-3,3- 
dimetilbutiril) β alanina, consiste en el ácido pantoico 
unido mediante un enlace peptídico a la β alanina.1 El 
ácido pantoténico es necesario para formar la coenzima A (CoA) y se considera crítico en 
el metabolismo y síntesis de carbohidratos, proteínas y grasas. Por su estructura química es 
una amida del ácido pantoico con beta-alanina. Su nombre deriva del griego pantothen, que significa 
“de todas partes”, pues hay pequeñas cantidades de ácido pantoténico en casi todos los alimentos y 
es más abundante en cereales integrales, legumbres, levaduras de cerveza, jalea
real, huevos y carne. Se encuentra comúnmente en su forma alcohol, la provitamina pantenol, y 
como pantotenato de calcio. 
FUNCIÓN BIOLÓGICA 
Sólo el isómero dextrorrotatorio (D) del ácido pantoténico posee actividad biológica.2 La forma 
levorrotatoria (L) puede actuar como antagonista de los efectos del isómero D.3 El ácido pantoténico 
se usa en la síntesis de la coenzima A (abreviada como CoA). Esta coenzima puede actuar como un 
grupo transportador de acilos para formar acetil-CoA y otros componentes relacionados; ésta es una 
forma de transportar átomos de carbono dentro de la célula. La transferencia de átomos de carbono 
por la CoA es importante en la respiración celular, así como en la biosíntesis de muchos compuestos 
importantes como ácidos grasos, colesterol y acetil colina. El centro reactivo es el grupo sulfihidrilo 
terminal del CoA. Los grupos acilo se unen al CoA mediante un enlace tioester. El derivado 
resultante se denomina acil-CoA. Un grupo acilo que se une a menudo al CoA es el acetilo este 
derivado se denomina acetil-CoA. La hidrólisis de un enlace tioester es termodinamicamente más 
favorable que la de un ester de oxigeno porque los electrones del enlace C=O no pueden formar 
estructuras resonantes estables con el enlace C-S que es estable, en tanto que este si las pueda 
formar con el enlace C-O. En consecuencia, el acetil CoA tiene un alto potencial de acetilacion ya 
que la transferencia de grupos acilo es exergonica. El acetil Coa es un portador de un grupo acetilo 
activado de la misma forma que el ATP posee un grupo fosforilo activado.4 Gracias a su función 
recientemente descrita de donante de grupos acetato y acil grasos de las proteínas la CoA interviene 
en una amplia variedad de procesos celulares entre los que se encuentran pasos de traducción de la 
señal. Las histonas fuertemente acetiladas tienden a asociarse al ADN recién sintetizado o al ADN 
transcripcionalmente activo pero los lugares preferidos para la acetilacion difieren entre los dos 
procesos. las histonas recién sintetizadas que se asocian al ADN replicante solo están acetiladas de 
manera transitoria mientras que las acetiladas al ADN transcripcionalmente activo muestran una 
acetilacion dinámica.5 Dado que el ácido pantoténico participa en una amplia gama de papeles 
biológicos importantes, se lo considera esencial en todas las formas de vida.6Por lo tanto, la 
deficiencia de ácido pantoténico puede tener numerosos y amplios efectos, como se discutirá más 
adelante. 
FUENTES 
Se pueden encontrar pequeñas cantidades de ácido pantoténico en la mayoría de los alimentos, con 
altas cantidades en granos y huevos. El ácido pantoténico también puede encontrarse en muchos 
suplementos dietarios (como el pantotenato de calcio). Un estudio reciente también sugiere que las 
bacterias intestinales en humanos pueden generar ácido pantoténico.8 
DEFICIENCIA 
La deficiencia de ácido pantoténico es excepcionalmente rara y no se ha estudiado en profundidad. 
En los pocos casos donde se ha visto la deficiencia (víctimas del hambre y ensayos voluntarios 
limitados), casi todos los síntomas pueden revertirse con el retorno o suministro de ácido 
pantoténico. Los síntomas de la deficiencia son similares a otras deficiencias de vitaminas del grupo 
B. De mayor a menor incluyen fatiga, alergias, náusea y dolor abdominal. En raras condiciones más 
serias (pero reversibles) se ha visto insuficiencia adrenal y encefalopatía hepática. Se han descrito
sensaciones dolorosas tipo quemantes en los pies de pacientes voluntarios. La deficiencia de ácido 
pantoténico puede explicar sensaciones similares reportadas en prisioneros malnutridos de la guerra 
VITAMINA B6 
La vitamina B6 es una vitamina hidrosoluble, esto implica que se 
elimina a través de la orina, y se ha de reponer diariamente con la 
dieta. Se encuentra en el germen de trigo, carne, huevos, 
pescado y verduras, legumbres, nueces, alimentos ricos en 
granos integrales, al igual que en los panes y cereales 
enriquecidos. 
ESTRUCTURA QUÍMICA 
La vitamina B6 es en realidad un grupo de tres compuestos 
químicos 
llamados piridoxina (o piridoxol), piridoxal y piridoxamina: 
Estructura de la piridoxina Estructura del piridoxal 
Los derivados fosforilados del piridoxal y la piridoxina (fosfato de piridoxal (PLP) y fosfato de 
piridoxamina (PMP) respectivamente) desempeñan funciones de coenzima. Participan en muchas 
reacciones enzimáticas del metabolismo de los aminoácidos y su función principal es la transferencia 
de grupos amino; por tanto, son coenzimas de las transaminasas, enzimas que catalizan la 
transferencia de grupos amino entre aminoácidos; dichas coenzimas actúan como transportadores 
temporales de grupos amino.1 
FUNCIONES 
La vitamina B6 interviene en la elaboración de sustancias cerebrales que regulan el estado de 
ánimo, como la serotonina, pudiendo ayudar, en algunas personas, en casos de depresión, estrés y 
alteraciones del sueño. Además interviene en la síntesis de GABA (ácido gamaaminobutírico) un 
neurotransmisor inhibitorio muy importante del cerebro. 
 Esta vitamina es muy popular entre los deportistas ya que incrementa el rendimiento muscular 
y la producción de energía. Eso es debido a que cuando hay necesidad de un mayor esfuerzo 
favorece la liberación de glucógeno que se encuentra almacenado en el hígado y en los 
músculos. También puede colaborar a perder peso ya que ayuda a que nuestro cuerpo 
consiga energía a partir de las grasas acumuladas. 
 Es necesaria para que el cuerpo fabrique adecuadamente anticuerpos y eritrocitos (glóbulos 
rojos).
 La diabetes gestacional y la lactancia se han relacionado con una deficiencia de vitamina B6 
que provocaría un bajo nivel de insulina que dificultaría la entrada de hidratos de carbonoen 
las células. Las personas diabéticas a menudo observan que necesitan menos insulina si 
toman vitamina B6, por lo que deben vigilar sus niveles de glucosa y adecuar la dosis de 
insulina. 
También ayuda en caso de tendencia a espasmos musculares nocturnos, calambres en las 
piernas y adormecimiento de las extremidades. 
 Interviene en la síntesis de ADN y ARN 
 Mantiene el funcionamiento de las células nerviosas ya que interviene en la formación 
de mielina. 
 Favorece la absorción de hierro 
DEFICIENCIA 
La deficiencia dietética es extremadamente rara. Algunas drogas (e.g. isoniazida, hidralazina y 
penicilamina) obran recíprocamente con el fosfato del pyridoxal, produciendo deficiencia de B6. La 
polineuropatía que ocurre después del uso de isoniazida responde generalmente a la vitamina B6. La 
anemia sideroblástica responde de vez en cuando a la vitamina B6. Han ocurrido casos de 
polineuropatía después de altas dosis (magnesio >200) entregadas muchos meses. La vitamina B6 
se utiliza para la tensión premenstrual: una dosis diaria del magnesio 10 no debe ser excedida. 
La carencia de piridoxina tiene lugar en los países en desarrollo, sobre todo como consecuencia del 
tratamiento de la tuberculosis con isoniacida. Esta sustancia, que es muy efectiva y se puede tomar 
por vía oral, se introdujo como tratamiento para la tuberculosis a principios de la década de 1950 y 
llegó a ser muy utilizada, y en parte reemplazó a la inyección de estreptomicina que hasta entonces 
era la terapia utilizada. A pesar del desarrollo de otras medicinas, la isoniacida todavía se utiliza 
mucho. La tuberculosis, en gran parte controlada en los países industrializados en la década de 
1970, hoy se encuentra en resurgimiento, con casos resistentes a medicamentos y otros que se 
relacionan con el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) lo que preocupa a las autoridades 
de salud pública. En muchos países africanos y asiáticos la tuberculosis es muy común y es una 
causa importante de morbilidad y mortalidad. Probablemente, la isoniacida en grandes dosis por 
periodos prolongados, precipite la carencia de vitamina B6. Se dice que aumenta las necesidades de 
vitamina B6. 
La deficiencia casi siempre se manifiesta por anormalidades neurológicas, que incluyen una neuritis 
periférica, con dolor grave en las extremidades, tanto superiores como inferiores. La experiencia en 
África oriental demostró que debido al dolor, los pacientes rurales no podían caminar hasta los 
centros de salud para ser examinados o para obtener su medicina. Se recomienda que los enfermos 
de tuberculosis a quienes se trata con isoniacida reciban de 10 a 20 mg de piridoxina por vía oral 
cada día. Desgraciadamente, la piridoxina es mucho más cara que la isoniacida. Por lo tanto el 
suministro de la vitamina aumenta de modo significativo el costo del tratamiento.
VITAMINA B8 
La biotina (del griego bios, "vida), vitamina H, vitamina 
B7 y a veces también llamada vitamina B8, es 
una vitamina estable al calor, soluble en agua y alcohol, y 
susceptible a la oxidación que interviene en 
el metabolismo de los hidratos de 
carbono, grasas, aminoácidos y purinas. 
Es esencial para la síntesis y degradación de grasas y la 
degradación de ciertos aminoácidos. 
La clara de huevo cruda contiene la proteína avidina que 
impide la absorción de la biotina en el intestino, por lo 
que se debe consumir perfectamente cocida. La avidina 
se desnaturaliza por la cocción y pierde función. 
Una cantidad considerable se sintetiza por bacterias intestinales y se absorbe por via intestinal. 
No se han llevado a cabo estudios definitivos sobre los requerimientos de biotina por la falta de 
conocimiento sobre la disponibilidad de este elemento en los alimentos y la contribución microbiana, 
pero se reconoce que una ingesta segura y adecuada de esta vitamina es de 200 a 300 μg diarios. 
FUNCIÓN 
La biotina se encuentra en la célula unida con resto específico de lisina (un aminoácido) formando 
la biocitina; la biocitina se une covalentemente a ciertas enzimas relacionadas con la formación o la 
utilización del dióxido de carbono, y ejerce así función de coenzima: actúa en la transferencia 
(aceptor y donador) de dióxido de carbono en numerosas carboxilasas y decarboxilasas: 
 Piruvato carboxilasa 
 Acetil-CoA carboxilasa alfa y beta 
 Propionil-CoA carboxilasa 
 Metilcrotonil-CoA carboxilasa 
 Geranoil-CoA carboxilasa 
 Urea carboxilasa 
 Oxaloacetato decarboxilasa. 
 Metilmalonil-CoA decarboxilasa. 
 Glutaconil-CoA decarboxilasa. 
 Metilmalonil-CoA carboxitransferasa.
La biotina es usada en el crecimiento celular, la producción de ácidos grasos y en el metabolismo de 
grasas y aminoácidos. Juega un papel en el ciclo del ácido cítrico o Krebs, el cual es un proceso por 
el cual la energía bioquímica es generada durante la respiración aeróbica. La biotina no sólo asiste 
en varias conversiones químicas y metabólicas, sino también ayuda a transferir dióxido de carbono. 
La biotina participa también en el mantenimiento de los niveles de azúcar en la sangre o glucemia. 
CARENCIA 
Puede ser deficitaria en individuos que reciben alimentación parenteral total durante varios años. Los 
síntomas provocan el deterioro de las funciones metabólicas descritas, eczema,dermatitis seca y 
descamativa, palidez, náuseas, vómitos, anorexia, gran fatiga y depresión. 
¿Qué pasa con la clara del huevo y la avidina?, solo se encuentra avidina activa en la clara cruda del 
huevo ya que al someterla a cocción se neutraliza, no así la biotina que soporta altas temperaturas 
sin modificaciones, por lo cual comer huevos cocidos proporciona biotina sin avidina, pero al 
comerlos crudos no hay ingesta de biotina por inactivación de la misma con la avidina. 
Entre otros síntomas, del déficit de biotina se encuentran 
también: colitis, glositis atrófica, anorexia, anemia leve y Síndrome de Colon Hambriento (SCH1014). 
Todas, relacionadas con lascélulas que requieren de rápidas mitosis. 
Las dietas bajas en colesterol y grasas también son bajas en biotina. 
La biotina se encuentra ampliamente distribuida en los alimentos, principalmente 
en riñón, hígado, yema de huevo, hongos, algunas verduras (coliflor, patata) y frutas, 
(plátano, uva, sandía,aguacate y fresas), cacahuete, levadura, leche, almendras, nueces, guisantes s 
ecos, pescado, pollo y en la jalea real. 
VITAMINA B9 
El ácido fólico, folacina o ácido pteroil-L-glutámico (la 
forma aniónica se llama folato), conocida también como vitamina 
B9, es unavitamina hidrosoluble del complejo de vitaminas B, 
necesaria para la formación de proteínas estructurales 
y hemoglobina (y por esto, transitivamente, de los glóbulos rojos); 
su insuficiencia en los humanos es muy rara. Los términos "fólico" y 
"folato" derivan su nombre de la palabra latina folium, que 
significa hoja de árbol. 
La actividad coenzimática del ácido fólico es el THF o 
tetrahidrofolato. 
El ácido fólico es efectivo en el tratamiento de ciertas anemias y la psilosis. Se encuentra en 
las vísceras de animales, verduras de hoja verde, legumbres, levadura de cerveza y en frutos 
secos y granos enteros, como las almendras, así como en alimentos enriquecidos. El ácido fólico se 
pierde en los alimentos conservados a temperatura ambiente y durante la cocción. A diferencia de 
otras vitaminas hidrosolubles, el ácido fólico se almacena en el hígado y no es necesario ingerirlo 
diariamente.
Si la mujer tiene suficiente ácido fólico en el cuerpo antes de quedarse embarazada, esta vitamina 
puede prevenir deformaciones en la placenta que supondrían el aborto, defectos de nacimiento en 
el cerebro (anencefalia) y la columna vertebral (espina bífida) del bebé por mal cierre del tubo neural 
en los extremos cefálico y caudal respectivamente. La espina bífida, un defecto de nacimiento en la 
columna, puede producir la parálisis de la parte inferior del cuerpo, la falta de control del intestino y 
la vejiga, y dificultades en el aprendizaje. Si el feto sufre déficit de ácido fólico durante la gestación 
también puede padecer anemia megaloblástica, ser prematuro o presentar bajo peso al nacer. La 
madre puede sufrir eclampsia, un proceso que cursa con hipertensión y albuminuria. El ácido fólico 
también ayuda a mantener una matrizsana. 
DEFICIENCIA DE FOLATO 
Una deficiencia de folato puede ocurrir cuando las necesidades del nutriente están aumentadas, 
cuando la ingesta diaria de folato es inadecuada y cuando el cuerpo excreta más folato de lo usual 
(pérdidas). Algunas investigaciones indican que la exposición a rayos ultravioleta incluyendo las 
cámaras de bronceado, puede conducir a deficiencia de ácido fólico. La evolución del color de la piel 
en humanos es particularmente controlada por la necesidad de tener un color oscuro en la piel para 
proteger el ácido fólico de los rayos ultravioleta. 
La deficiencia de ácido fólico se manifiesta con diarreas, pérdida del apetito, pérdida de peso. Signos 
adicionales son debilidad, lengua dolorida, dolor de cabeza, taquicardia, irritabilidad y desórdenes de 
conducta. Las mujeres con deficiencia de folato que están embarazadas, en su mayoría tienen niños 
de bajo peso al nacer, prematuros y con defectos del tubo neural. En adultos, la anemia (macrocítica, 
megaloblástica) es un signo avanzado de deficiencia de folato. En niños, la deficiencia de folato 
puede retardar el crecimiento. 
RIESGOS PARA LA SALUD POR EXCESO DE ÁCIDO FÓLICO 
El riesgo de toxicidad por ácido fólico es bastante bajo. El Instituto de medicina ha establecido una 
ingesta máxima tolerable de 1 mg para adultos (hombres y mujeres) y un máximo de 800 μg para 
mujeres embarazadas y lactantes menores de 18 meses de edad. Los suplementos de ácido fólico 
no deberían exceder el máximo tolerable para prevenir la deficiencia enmascarada de vitamina 
B12. Las investigaciones sugieren que niveles altos de ácido fólico pueden interferir con algunos 
tratamientos contra la malaria 
VITAMINA B12 
La cianocobalamina o vitamina B12 es un complejo hexacoordinado 
de cobalto. Cuatro posiciones de coordinación están ocupadas por un 
macrociclo de corrina. Una de las posiciones axiales se completa con 
un grupo cianuro (CN-). 
Una cadena lateral del anillo de corrina, compuesta por una amida, un 
grupo fosfato, una ribosa y un nucleótido completan la coordinación 
mediante el resto: 5,6-dimetilbenzimidazol, en su extremo.
La corrina, el grupo fosfato y el radical CN- proporciona cada uno una carga negativa. La presencia 
del cobalto es en estado de oxidación+3. El complejo resulta de bajo espín (giro). 
PRESENCIA EN ALIMENTOS 
Los microorganismos que viven en simbiosis en las raíces de las plantas producen la vitamina 
B12. En los tejidos animales el contenido de vitamina B12 es bajo. 
Sin intervención del ser humano existen diferentes cantidades de vitamina B12 en: 
 Huevo 
 Aves 
 Carne 
 Mariscos 
 Leche y derivados 
 Ciertas algas de color rojo (la Nori) y verde (v. gr.: la Chlorella).2 
 Maca (Lepidium meyenii) 
Mediante fermentación, la vitamina B12 puede encontrarse en: 
 Chucrut (lactobacterias) 
Producción artificial: La síntesis química no es práctica, ya que requiere 70 etapas de reacción. En la 
actualidad esta producción se lleva a cabo enteramente por fermentación.3 La producción industrial 
de vitamina B12 está destinada a elaboración de suplementos vitamínicos y a enriquecimiento de 
alimentos. 
Sólo ciertas bacterias y algas de color rojo y verde -como Nori y Chlorella- contienen verdadera 
vitamina B12. En las algas Spirulinapredomina una variante inactiva de esta vitamina no adecuada 
como fuente, que además interfiere en la normal absorción de la auténtica vitamina B12.4 
Por ese motivo, a los veganos se les recomienda el consumo de un suplemento vitamínico y/o 
alimentos enriquecidos con vitamina B12.5 6 
La manera más simple y confiable de incorporar esta vitamina al organismo es por medio de un 
suplemento vitamínico o de suficientes alimentos enriquecidos:algunas marcas de leche de soja 
(soya) y de yogures de soja, cereales de desayuno, etcétera.7 8 
Se sea o no vegetariano, es importante controlar las posibles carencias de esta vitamina, 
especialmente si en ciertas partes del intestino delgado o del estómago se ha sido 
operado quirúrgicamente.9 Tanto el Instituto de Medicina de Estados Unidos como la Organización 
Mundial de la Salud (OMS) recomendaron que todos los adultos mayores de 50 años, sea cual sea 
su dieta, para cubrir sus necesidades empleen estas opciones.10 11 12
FISIOLOGÍA ALIMENTARIA 
La variante coenzimática de la cianocobalamina es la desoxiadenosilcobalamina (usualmente 
denominada coenzima B12), en la cual la 5'-desoxiadenosina (un nucleósido) substituye al grupo 
cianuro. Actúa como transportador transitorio de grupos alquilo y alquilo-substituidos, en dos tipos de 
reacciones: 
 Reordenaciones internas de una misma molécula, como la transferencia de grupos de 
un átomo de carbono a otro adyacente del mismo sustrato. Por ejemplo en la transmutación 
de lametilmalonil-CoA en succinil-CoA. 
 Transferencia de grupos metilo entre dos moléculas diferentes. Ejemplo: en la conversión 
del aminoácido homocisteína en metionina. 
HIPOVITAMINOSIS 
La falta de cobalamina o de sus derivados: metil- y cianocobalamina, conducen a déficit en el 
transporte de metilos, que incide negativamente en la síntesis de purinas (componentes delADN) y 
por lo tanto a deficiencia en el proceso de multiplicación celular. Esta deficiencia afecta 
principalmente a la médula ósea, donde ocurre la eritropoyesis: génesis de células sanguíneas, y por 
lo tanto provoca un cuadro grave, denominado anemia megaloblástica. Además la falta 
de metionina daña al tejido nervioso, especialmente en los cordones posteriores de la médula 
espinal. 
VITAMINA C 
La vitamina C, enantiómero L del ácido ascórbico o antiescorbútica, 
es un nutriente esencial, en particular para los mamíferos.1 La 
presencia de esta vitamina es requerida para un cierto número 
de reacciones metabólicas en todos los animales y plantas y es 
creada internamente por casi todos los organismos, siendo los 
humanos una notable excepción. Su deficiencia causa escorbuto en 
humanos,2 3 4 de ahí el nombre de ascórbico que se le da al ácido, y 
es ampliamente usada como aditivo alimentario para prevenir este 
último.2 
El farmacóforo de la vitamina C es el ion ascorbato. En organismos vivos, el ascorbato es 
un antioxidante, pues protege el cuerpo contra laoxidación, y es un cofactor en varias 
reacciones enzimáticas vitales. 
Los usos y requisitos diarios de esta vitamina son origen de debate. Se ha afirmado que las 
personas que consumen dietas ricas en ácido ascórbico de fuentes naturales, como frutas y 
vegetales son más saludables y tienen menor mortalidad y menor número de enfermedades 
crónicas. Sin embargo, un metanálisis de 68 experimentos confiables en los que se utilizó la 
suplementación con vitamina C, y que involucra 232.606 individuos, concluyeron que el consumo 
adicional de ascorbato a través de suplementos puede no resultar beneficioso como se pensaba.5
FUNCIÓN 
En humanos, la vitamina C es un potente antioxidante, actuando para disminuir el estrés oxidativo; 
un substrato para la ascorbato-peroxidasa, así como un cofactor enzimático para la biosíntesis de 
importantes bioquímicos. Esta vitamina actúa como agente donador de electrones para 8 diferentes 
enzimas: 
 Tres enzimas participan en la hidroxilacion del colágeno. Estas reacciones adicionan grupos 
hidroxilos a los aminoácidos prolina o lisina en la molécula de colágeno (vía prolin-hidroxilasa 
y lisi-hidroxilasa), con ello permiten que la molécula de colágeno asuma su estructura de triple 
hélice. De esta manera la vitamina C se convierte en un nutriente esencial para el desarrollo y 
mantenimiento de tejido de cicatrización, vasos sanguíneos, y cartílago. 
 Dos enzimas son necesarias para la síntesis de carnitina. Esta es necesaria para el transporte 
de ácidos grasos hacia la mitocondria para la generación de ATP. 
 Las tres enzimas remanentes tienen funciones en: 
 Participación en la biosíntesis de norepinefrina a partir de dopamina, a través de la 
enzima dopamina-beta-hidroxilasa. 
 Otra enzima adiciona grupos amida a hormonas peptídicas, incrementando 
enormemente su estabilidad. 
 Otra modula el metabolismo de la tirosina. 
Los tejidos biológicos que acumulan más de 100 veces el nivel sanguíneo de vitamina C, son las 
glándulas adrenales, pituitaria, timo, cuerpo lúteo, y la retina. Aquellas con 10 a 50 veces la 
concentración presente en el plasma incluyen el cerebro, bazo, pulmón, testículos, nódulos linfáticos, 
mucosa del intestino delgado, leucocitos, páncreas, riñón y glándulas salivares. Los Glóbulos 
blancos contienen 20 a 80 veces más vitamina C que el plasma sanguíneo, y la misma fortalece la 
capacidad citotóxica de los neutrófilos (glóbulos blancos). 
LA VITAMINA C SIRVE PARA: 
 Evitar el envejecimiento prematuro (proteger el tejido conectivo, la "piel" de los vasos 
sanguíneos). 
 Facilitar la absorción de otras vitaminas y minerales. 
 Como antioxidante. 
 Evitar las enfermedades degenerativas tales como arteriosclerosis, cáncer, enfermedad de 
Alzheimer. 
 Evitar las enfermedades cardíacas (tema tratado más adelante). 
 Desde los descubrimientos de Linus Pauling se aseveraba que la vitamina C reforzaba el 
sistema inmune y prevenía la gripe, pero investigaciones realizadas en los 1990 parecen 
refutar esta teoría y, en todo caso, han demostrado que el consumo en exceso (a diferencia 
de lo preconizado por Pauling y sus seguidores) de suplementos de vi tamina C son poco
recomendables, porque, entre otras cosas, un consumo excesivo puede provocar alteraciones 
gastrointestinales. 
FUENTES DE VITAMINA C 
Aunque existen otros alimentos, más ricos en vitamina C (véase la tabla anexa), los cítricos son una 
importante fuente natural de esta vitamina. 
Todas las frutas y verduras contienen alguna cantidad de vitamina C. En el siguiente listado 
aparecen aquellos con mayor concentración de vitamina C. 
Concentración de Vitamina C (mg/100 g) 
 Ciruela kakadu 3100 
 Camu camu 2800 
 Escaramujo: 2000 
 Acerola: 1600 
 Guayaba: 300 
 Grosella negra: 200 
 Pimiento rojo (ají o chile): 190

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Vitaminas

  • 1. VITAMINAS Las vitaminas (del latín vita ‘vida’ y el griego αμμονιακός [ammoniakós] ‘producto libio’, ‘amoniaco’, con el sufijo latino ina ‘sustancia’) son compuestos heterogéneos imprescindibles para la vida, que al ingerirlos de forma equilibrada y en dosis esenciales promueven el correcto funcionamiento fisiológico. La mayoría de las vitaminas esenciales no pueden ser sintetizadas (elaboradas) por el organismo, por lo que éste no puede obtenerlas más que a través de la ingesta equilibrada de vitaminas contenidas en los alimentos naturales. Las vitaminas son nutrientes que junto con otros elementos nutricionales actúan como catalizadoras de todos los procesos fisiológicos (directa e indirectamente). Las frutas y verduras son fuentes importantes de vitaminas. Las vitaminas son precursoras de coenzimas, (aunque no son propiamente enzimas) grupos prostéticos de las enzimas. Esto significa, que la molécula de la vitamina, con un pequeño cambio en su estructura, pasa a ser la molécula activa, sea ésta coenzima o no. Los requisitos mínimos diarios de las vitaminas no son muy altos, se necesitan tan solo dosis de miligramos o microgramos contenidas en grandes cantidades (proporcionalmente hablando) de alimentos naturales. Tanto la deficiencia como el exceso de los niveles vitamínicos corporales pueden producir enfermedades que van desde leves a graves e incluso muy graves como la pelagra o la demencia entre otras, e incluso la muerte. Algunas pueden servir como ayuda a las enzimas que actúan como cofactor, como es el caso de las vitaminas hidrosolubles. La deficiencia de vitaminas se denomina avitaminosis mientras que el nivel excesivo de vitaminas se denomina hipervitaminosis. Está demostrado que las vitaminas del grupo B son imprescindibles para el correcto funcionamiento del cerebro y el metabolismo corporal. Este grupo es hidrosoluble (solubles en agua) debido a esto son eliminadas principalmente por la orina, lo cual hace que sea necesaria la ingesta diaria y constante de todas las vitaminas del complejo "B" (contenidas en los alimentos naturales). VITAMINAS LIPOSOLUBLES Las vitaminas liposolubles, A, D, E y K, se consumen junto con alimentos que contienen grasa. Son las que se disuelven en grasas y aceites. Se almacenan en el hígado y en los tejidos grasos, debido a que se pueden almacenar en la grasa del cuerpo no es necesario tomarlas todos los días por lo que es posible, tras un consumo suficiente, subsistir una época sin su aporte. Si se consumen en exceso (más de 10 veces las cantidades recomendadas) pueden resultar tóxicas. Esto les puede ocurrir sobre todo a deportistas, que aunque mantienen una dieta equilibrada
  • 2. recurren a suplementos vitamínicos en dosis elevadas, con la idea de que así pueden aumentar su rendimiento físico. Esto es totalmente falso, así como la creencia de que los niños van a crecer más si toman más vitaminas de las necesarias. LAS VITAMINAS LIPOSOLUBLES SON:  Vitamina A (retinol)  Vitamina D (calciferol)  Vitamina E (tocoferol)  Vitamina K (antihemorrágica) Estas vitaminas no contienen nitrógeno, son solubles en grasa, y por tanto, son transportadas en la grasa de los alimentos que la contienen. Por otra parte, son bastante estables frente al calor (la vitamina C se degrada a 90º en oxalatos tóxicos). Se absorben en el intestino delgado con la grasa alimentaria y pueden almacenarse en el cuerpo en mayor o menor grado (no se excretan en la orina). Dada a la capacidad de almacenamiento que tienen estas vitaminas no se requiere una ingesta diaria. VITAMINA A La vitamina A, retinol o antixeroftálmica, es una vitamina liposoluble (es decir que es soluble en cuerpos grasos, aceites y que no se puede liberar en la orina como normalmente lo hacen las vitaminas hidrosolubles) que interviene en la formación y mantenimiento de las células epiteliales, en el crecimiento óseo, el desarrollo, protección y regulación de la piel y de las mucosas. La vitamina A es un nutriente esencial para el ser humano. Se conoce también como retinol, ya que genera pigmentos necesarios para el funcionamiento de la retina. Desempeña un papel importante en el desarrollo de una buena visión, especialmente ante la luz tenue. También se puede requerir para la reproducción y la lactancia. El β-caroteno, que tiene propiedades antioxidantes que ayudan a eliminar radicales libres previniendo el envejecimiento celular, es un precursor de la vitamina A. El retinol puede oxidarse hasta formar el ácido retinoico, un ácido de uso medicinal. Esta vitamina posee 3 vitameros (vitaminas que tienen más de una forma química) son el retinol, el retinal y el ácido retinoico. Se forma a partir de la provitamina betacaroteno y otras provitaminas en el tracto del intestino grueso. Se almacena en el hígado. DÉFICIT DE VITAMINA A Dentro de las primeras manifestaciones que ocasiona el déficit de vitamina A (Avitaminosis), se encuentran los problemas de la vista, y más concretamente en la visión nocturna. Un déficit
  • 3. prolongado genera una serie de cambios radicales a nivel ocular, entre ellos la xeroftalmia.6 El proceso ocurre de forma progresiva. Primero se produce sequedad en la conjuntiva (xerosis) y el epitelio normal del conducto lagrimal y de la mucosa es reemplazado por un epitelio queratinizado. Luego, ocurre una acumulación de la queratina en placas pequeñas (manchas de Bitot) y finalmente se produce una erosión de la superficie rugosa de la córnea, con ablandamiento y destrucción de la misma (queratomalacia), lo cual desemboca en una ceguera total. Otros cambios incluyen el incremento de la susceptibilidad a las infecciones bacterianas, parasitarias o virales, hipoqueratosis, queratosis pilaris y metaplasia escamosa del epitelio que cubre vías respiratorias, urinarias hasta llegar a un epitelio queratinizado, la piel se vuelve áspera, seca, con escamas al igual que el cabello y las uñas. EXCESO DE VITAMINA A Hipervitaminosis A Debido a que la vitamina A es liposoluble y no se excreta con facilidad, es posible llegar a consumir un exceso a través de la dieta, a diferencia de las vitaminas hidrosolubles, como las del complejo B o la vitamina C. Algunos de sus efectos tóxicos son la aparición de náuseas, ictericia, irritabilidad, anorexia, la cual no debe ser confundida con anorexia nerviosa (trastorno alimentario), vómitos, visión borrosa, dolor de cabeza, dolor y debilidad muscular y abdominal, somnolencia y estados de alteración mental. La toxicidad aguda ocurre generalmente con dosis de 25000 UI/kg, mientras que la toxicidad crónica, ocurre con 4000 UI/kg diarias por 6-15 meses. Sin embargo, la toxicidad hepática puede ocurrir a niveles más bajos, con 15000 UI diarias. En individuos con fallo renal, 4000 UI pueden causar daños importantes. Además de ésto, un consumo excesivo de alcohol puede incrementar esta toxicidad. En casos crónicos, se evidencia fiebre, insomnio, vomito, fatiga, pérdida de peso, fracturas óseas, anemia y diarrea. Es importante destacar que los cuadros tóxicos sólo se producen con el uso de la vitamina A preformada (retinoide) (como la proveniente del hígado), mientras que el consumo excesivo de verduras o frutas hipercatorenosis, las formas carotenoides (como los betacarotenos) no generan tales síntomas, simplemente este exceso se acumula en la piel produciendo un color amarillo en la palma de las manos, pero no se considera peligroso para la salud. FUNCIONES DE LA VITAMINA A  La vitamina A ayuda a la formación y mantenimiento de dientes sanos y tejidos blandos y óseos, de las membranas mucosas y de la piel.  Es necesaria para el crecimiento y desarrollo de los huesos.  Desempeña un papel importante en el desarrollo de una buena visión, especialmente ante la luz tenue.  Ayuda a formar tejidos nerviosos.  Evita afecciones del aparato respiratorio.  Evita el envejecimiento prematuro.
  • 4. VITAMINA D La vitamina D, calciferol o antirraquítica es un heterolípido insaponificable del grupo de los esteroides. Se le llama también vitamina antirraquítica ya que su déficit provoca raquitismo. Es una provitamina soluble en grasas y se puede obtener de dos maneras: Mediante la ingestión de alimentos que contengan esta vitamina, por ejemplo: la leche y el huevo. Por la transformación del colesterol o del ergosterol (propio de los hongos) por la exposición a los rayos solares UV. Se estima que 1000 IU diarias es la cantidad de vitamina D suficiente para un individuo sano adulto ya sea hombre o mujer.1 La vitamina D es la encargada de regular el paso de calcio (Ca2+) a los huesos. Por ello si la vitamina D falta, este paso no se produce y los huesos empiezan a debilitarse y a curvarse produciéndose malformaciones irreversibles: el raquitismo. Esta enfermedad afecta especialmente a los niños.2 También inhibe las secreciones de la hormona paratiroidea (PTH) desde la glándula paratiroides y afecta el sistema inmune por su rol inmunosupresor, promoción de fagocitosis y actividad antitumoral. DEFICIENCIA La deficiencia de vitamina D causa también en adultos:  Osteoporosis: caracterizada por fragilidad de los huesos.  Osteomalacia: una enfermedad que debilita los huesos en adultos y que es similar al raquitismo.  Hipocalcemia: caracterizada por bajas concentraciones de calcio en la sangre. En los niños se manifiesta con raquitismo por medio de síntomas como crecimiento deficiente, retraso en el crecimiento de los dientes, debilidad, cráneo ablandado en los infantes y deformidades óseas irreversibles.10 FUENTES ALIMENTARIAS DE VITAMINA D Los alimentos enriquecidos son la fuente dietética mayor de vitamina D. Con anterioridad a la fortificación de productos lácteos en los años 1930, el raquitismo era un problema importante de salud pública en los EE. UU. La leche en EE. UU. Está fortificada con 10 μg (400 UI) de vitamina D por cuarto de galón (1,136 L), y el raquitismo es algo extraño en la actualidad en los EE. UU. En Argentina, los lácteos enriquecidos tienen entre 1 y 2 μg, y la vitamina D deber obtenerse por otras fuentes.
  • 5. Los hongos o setas aportan cerca de 2700 UI por ración (aproximadamente 3 onzas o ½ taza) de vitamina D2, si fueron expuestos 5 minutos a rayos UVB antes de ser cosechados,18 y aunque es importante destacar que ésta es una de las pocas fuentes naturales de vitamina D para los vegetarianos, la exposición solar en horarios adecuados podría complementar su síntesis en personas que lleven este tipo de dieta. SOBREDOSIS La vitamina D se almacena en el cuerpo humano como calcidiol (25(OH) D) y es distribuida ampliamente por todo el organismo, teniendo una vida media corta (cerca de 20-29 días.Sin embargo, la síntesis de la forma bioactiva es finamente regulada y la toxicidad usualmente solo ocurre a dosis excesivas. Aunque los niveles de concentración de vitamina D en la alimentación normal y en cápsulas de suplementación son muy bajos para llegar a ser tóxicos en adultos, es necesario considerar que a su vez, en los mismos existe un alto contenido de vitamina A en el aceite de hígado de bacalao, con lo que es posible alcanzar niveles tóxicos de vitamina A (no vitamina D) por esta ruta. VITAMINA E El α-tocoferol o vitamina E es una vitamina liposoluble que actúa como antioxidante a nivel de las membranas en las células (citoplasmática, del lisosoma, del retítculo endoplasmático, etc.). FUENTES DE VITAMINA La vitamina E se encuentra en muchos alimentos, principalmente de origen vegetal, sobre todo en los de hoja verde (el brócoli, lasespinacas), semillas, entre ellos la soja, el germen de trigo y la levadura de cerveza. También puede encontrarse en alimentos de origen animal como la yema de huevo. Normalmente se suele considerar un aporte de vitamina a los aceites vegetales. Algunas dietas que emplean desayunos de cereales aportan una gran cantidad de vitamina E al cuerpo. Algunos de los alimentos considerados como fuentes de Vitamina E son:  Aceite de girasol (50-62 mg/100 g)  Aceite de nueces (39 mg/100 g)  Aceite de sésamo (28 mg/100 g)  Avellanas (27 mg/ 100 g) El enranciamiento oxidativo que ocurre en algunos alimentos destruye las vitaminas liposolubles, particularmente las vitaminas A y E (tocoferoles).
  • 6. COMPOSICIÓN QUÍMICA La vitamina E es una familia de compuestos poliprenoides. La vitamina E en estado natural tiene ocho diferentes formas de isómeros, cuatro tocoferoles y cuatro tocotrienoles. Todos los ocho isómeros tienen un anillo aromático, llamado cromano, con un grupo hidroxilo y una cadena polipronoide. Si la cadena poliprenoide es saturada corresponderán a los tocoferoles y si es insaturada, a los tocotrienoles. Existen dos formas alfa α, beta β, gamma γ y delta δ para ambos isómeros (tocoferoles y tocotrienoles), y se determina por el número de grupos metílicos en el anillo aromático. Cada una de las formas tiene su propia actividad biológica (son todos vitamina E). FUNCIONES FISIOLÓGICAS α β γ δ R1: - CH3 - CH3 -H - H R2: - CH3 -H - CH3 - H Todas las acciones de los tocoferoles parecen estar determinadas por su carácter de agente antioxidante, y que, en particular, previene las reacciones de peroxidación de lípidos (enranciamiento). El enranciamiento de lípidos insaturados consiste en una serie compleja de reacciones. Al final los radicales oxigenados dan lugar a su vez a una serie de compuestos (aldehídos, ácidos y cetonas) que son los responsables de las características desagradables de los productos enranciados, como el mal olor. Además, inducen en otras estructuras (proteínas de membrana, por ejemplo) alteraciones que comprometen gravemente su función. Los tocoferoles actúan rompiendo la cadena de reacciones, actuando de forma que ofrecen un hidrógeno fácilmente sustraíble a los radicales oxigenados, impidiendo así que sea sustraído de los lípidos. DÉFICIT DE VITAMINA E Existen tres situaciones específicas para la deficiencia de vitamina E. Se ha observado en personas que no pueden absorber dietas ricas en grasas, se ha encontrado en niños prematuros con un muy bajo peso corporal (nacimientos con menos de 1,5 kg), y se ha observado en individuos con extraños desórdenes en el metabolismo de las grasas. La deficiencia en vitamina E se caracteriza generalmente por trastornos neurológicos debidos a una mala conducción de los impulsos nerviosos. Los individuos que no pueden absorber grasas requieren suplementos de vitamina E debido a que es muy importante esta vitamina en los procesos de absorción del tracto gastrointestinal. Cualquier diagnosis con fibrosis quística, individuos que han sido operados habiéndole quitado parte o todo el intestino o estómago, e individuos que tienen incapacidad de absorción de grasas tales como aquellos que sufren la Enfermedad de Crohn necesitan un suplemento de vitamina E recetada por el médico. Las personas que no pueden absorber grasas suelen tener una diarrea crónica. VITAMINA K La vitamina K, también conocida como fitomenadiona o vitamina antihemorrágica, es un compuesto químico derivado de la 2-metil-naftoquinona. Son vitaminas lipofílicas (solubles en lípidos) e hidrofóbicas (insolubles en agua), principalmente requeridas en los procesos de coagulación de lasangre. Pero también sirve para generar glóbulos rojos. La vitamina K2 (menaquinona) es
  • 7. normalmente producida por una bacteria intestinal, y la deficiencia dietaria es extremadamente rara, a excepción que ocurra una lesión intestinal o que la vitamina no sea absorbida. ESTRUCTURA QUÍMICA Todos los miembros del grupo de la vitamina K, comparten un anillo metilado de naftoquinona en su estructura, y varía en la cadena lateral alifática unida en la 3ª posición. La filoquinona (también conocida como vitamina K1), invariablemente contiene en su cadena lateral cuatro residuos isoprenoides, uno de los cuales es insaturado. Las menaquinonas tienen una cadena lateral compuesta de un número variable de residuos isoprenoides insaturados, generalmente designados como [MK-n]], donde la letra n especifica el número de isoprenoides. Es generalmente aceptado que la naftoquinona es el grupo funcional, así que es el mecanismo de acción es similar para todas las formas de la vitamina K. Diferencias sustanciales pueden ser esperadas, sin embargo, con respecto a la absorción intestinal, transporte, distribución a los tejidos y biodisponibilidad. Estas diferencias son causadas por las diferentes afinidades por lípidos de las cadenas laterales, y por las diversas matrices del alimento en las cuales ocurren. FUENTES DE VITAMINA K La filoquinona (vitamina k1) es la mayor forma dietaria de la vitamina. Se encuentra en verduras de hoja verde oscura (espinaca, col rizada, brócoli, col de Bruselas), lechuga, aguacate, germen de trigo, alimentos orgánicos, cereales, algunas frutas como el kiwi, cambur o bananas, leche de vaca, huevos, productos de soja y algunos aceites vegetales (soja, algodón y oliva) por lo que también se encuentra en algunos tipos de mayonesa. Dos cucharadas de perejil contienen un 153% de la cantidad diaria recomendada (CDR) de vitamina K, al igual que el aceite de oliva, que posee considerables cantidades. DEFICIENCIA DE VITAMINA K La deficiencia de la vitamina K puede ocurrir por alteraciones en la absorción intestinal, lesiones en el tracto gastrointestinal (como podría ocurrir en obstrucción del conducto biliar), ingesta terapéutica o accidental de antagonistas de la vitamina K o, muy raramente, por deficiencia nutricional. Como resultado de un defecto adquirido de deficiencia de vitamina K, los residuos Gla no se forman o se forman incompletamente y, por lo tanto, las proteínas Gla son inactivas. Debido a la ausencia de control de los tres procesos antes mencionados, se puede dar: riesgo de hemorragia interna masiva y descontrolada, calcificación del cartílago y severa malformación del desarrollo óseo o deposición de sales de calcio insolubles en las paredes de los vasos arteriales. La deposición de calcio en tejidos blandos, incluyendo paredes arteriales, es muy común, especialmente en aquellos que sufren arterioesclerosis, sugiriendo que la deficiencia de vitamina K es más común de lo que previamente se pensaba.
  • 8. .VITAMINAS HIDROSOLUBLES Las vitaminas hidrosolubles son aquellas que se disuelven en agua. Se trata de coenzimas o precursores de coenzimas, necesarias para muchas reacciones químicas del metabolismo. Se caracterizan porque se disuelven en agua, por lo que pueden pasarse al agua del lavado o de la cocción de los alimentos. Muchos alimentos ricos en este tipo de vitaminas no nos aportan al final de prepararlos la misma cantidad que contenían inicialmente. Para recuperar parte de estas vitaminas (algunas se destruyen con el calor), se puede aprovechar el agua de cocción de las verduras para caldos o sopas. VITAMINA B1 (tiamina) FORMAS ACTIVAS DE LA TIAMINA  DIFOSFATO DE TIAMINA Su forma activa, el pirofosfato de tiamina o difosfato de tiamina, es sintetizado por la enzima tiamina-pirofosfoquinasa, la cual requiere tiamina libre, magnesio y ATP (Trifosfato de adenosina), actúa como coenzima en el metabolismo de los hidratos de carbono, permitiendo metabolizar el ácido pirúvico o el ácido alfa-cetoglutárico. Además participa en la síntesis de sustancias que regulan el sistema nervioso. Los siguientes ejemplos incluyen: En mamíferos Como coenzima de la Piruvato deshidrogenasa (enzima clave en el metabolismo energético de los glúcidos, tras la glucólisis) y alfa-cetoglutarato deshidrogenasa (enzima del Ciclo de Krebs). Coenzima del Complejo deshidrogenasa de alfa-cetoácidos provenientes de los aminoácidos de cadena ramificada. Enzimas que catalizan la separación y la transferencia de grupos aldehído. Por tanto, el TPP actúa como transportador transitorio de dichos grupos aldehído, que se unen al anillo de tiazol. Coenzima de las transcetolasas para formación de cetosas (vía de las pentosas para sintetizar NADPH y las pentosas Ribosa y desoxiribosa). En otras especies Trifosfato de tiamina: (TTP El TTP ha sido considerado como una forma neuroactiva específica de la Tiamina. Sin embargo, recientemente se demostró que el TTP existe en bacterias, hongos, plantas y animales, sugiriendo un rol celular mucho más general. Se sintetiza a partir del Pirofosfato de tiamina o TDP, y ATP a través de la enzima TDP-ATP fosforiltransferasa (la cual se expresa en cerebro, riñón, hígado y corazón). Su función está asociada a la función no coenzimática de la Tiamina y esta relacionada
  • 9. con la síntesis de sustancias que regulan el sistema nervioso. No confundir con el desoxinucleósido Timidina trifosfato TTP.  INHIBIDORES Los principales inhibidores de la vitamina B1 o tiamina son: Tiaminasa Es una anti-vitamina, que por tener una estructura similar a la de la vitamina B1 tiende a competir con la vitamina, evitando su absorción en el organismo, la tiaminasa está principalmente en alimentos crudos, como en el pescado de agua dulce, entre otros, al igual que en otros alimentos como el té y el café. Bebidas Alcohólicas El etanol es otro gran inhibidor, gracias a que también tiende a competir con la vitamina, evitando su absorción. Nutrición La tiamina juega un papel importante en el metabolismo de carbohidratos principalmente para producir energía; además de participar en el metabolismo de grasas, proteínas y ácidos nucleicos (ADN, ARN). Es esencial para el crecimiento y desarrollo normal y ayuda a mantener el funcionamiento propio del corazón, sistema nervioso y digestivo. La Tiamina es soluble en agua, y la reserva en el cuerpo es baja; concentrándose en el músculo esquelético principalmente; bajo la forma de TDP (80%) TTP (10%) y el resto como Tiamina libre. DÉFICIT DE TIAMINA La mayor parte de las carencias alimentarias de tiamina se deben al aporte insuficiente. También son causas importantes el alcoholismo y las enfermedades crónicas. La deficiencia sistémica de la tiamina puede conducir a diversos problemas en el organismo, incluyendo neurodegeneración, desgaste y la muerte. La carencia de tiamina puede ser causada por malnutrición, alcoholismo o una dieta rica en alimentos que son fuente de tiaminasa (factor antitiamina, presente en pescados de agua dulce crudos, crustáceos crudos, y en bebidas como el té, café). Los síndromes bien conocidos por la deficiencia severa de tiamina incluyen el Beriberi y el Síndrome de Wernicke-Korsakoff (Beriberi cerebral), enfermedades también comunes en el alcoholismo crónico. Otras deficiencias no muy severas incluyen problemas conductuales a nivel del sistema nervioso, irritabilidad, depresión, falta de memoria y capacidad de concentración, falta de destreza mental, palpitaciones a nivel cardiovascular, hipertrofia del corazón. También se ha pensado que muchas personas con diabetes tienen deficiencia de tiamina y que esto puede estar ligado a las complicaciones de la enfermedad.
  • 10. VITAMINA B2 La vitamina B2, llamada así en primera instancia, contenía sin duda una mezcla de factores promotores del desarrollo, uno de los cuales fue aislado y resultó ser un pigmento amarillo que ahora se conoce como riboflavina. La riboflavina sigue denominándose a veces con el nombre de vitamina B2. La riboflavina pertenece al grupo de pigmentos amarillos fluorescentes llamados flavinas. En 1879 fue descubierto un pigmento amarillo verdoso en la leche, pero su significado biológico no se entendió hasta 1932, cuando un grupo de investigadores alemanes aisló la enzima amarilla de Warburg de la levadura y encontraron que el material era necesario para la actividad de una enzima respiratoria intracelular. La vitamina B2 es un micronutriente con un rol clave en el mantenimiento de la salud de hombres y animales. Es el componente principal de los cofactores FAD y FMN y por ende es requerida por todas las flavoproteínas, así como para una amplia variedad de procesos celulares. Como otras vitaminas del complejo B, juega un papel importante en el metabolismo energético y se requiere en el metabolismo de grasas, carbohidratos y proteínas. Se encuentra en abundacia en alimentos como leche, vegetales verdes, arroz, etc. Esta vitamina es sensible a la luz solar y a ciertos tratamientos como la pasteurización, proceso que hace perder el 20% de su contenido. Por ejemplo, la exposición a la luz solar de un vaso de leche durante dos horas hace perder el 50% del contenido de vitamina B2. Algunas fuentes de vitamina B2 son: leche, queso, vegetales de hoja verde, hígado y legumbres. FUNCIONES La vitamina B2 es necesaria para la integridad de la piel, las mucosas y de forma especial para la córnea, por su actividad oxigenadora, siendo imprescindible para la buena visión. Su requerimiento se incrementa en función de las calorías consumidas en la dieta: a mayor consumo calórico, mayor es la necesidad de vitamina B2. Esta vitamina es crucial para la producción de energía en el organismo. Otra de sus funciones consiste en desintoxicar el organismo de sustancias nocivas, además de participar en el metabolismo de otras vitaminas. Como se ha mencionado, sus fuentes naturales son las carnes y lácteos, cereales, levaduras y vegetales verdes. Las coenzimas de flavina FMN y FAD aceptan pares de átomos de hidrógeno, formando FMNH2 y FADH2. En esta forma pueden participar en reacciones de óxido-reducción de uno o dos electrones. El FMN y el FAD actúan como grupos protésicos de varias enzimas flavoproteínas que catalizan reacciones de óxido-reducción en las células y actúan como transportadores de hidrógeno en el sistema de transporte electrónico mitocondrial. El FMN y el FAD también son coenzimas de deshidrogenasas que catalizan las oxidaciones iniciales de los ácidos grasos y de varios productos indeterminados del metabolismo de la glucosa. El FMN también es necesario para la conversión de
  • 11. la piridoxina (vitamina B6) en su forma funcional, fosfato de piridoxal. El FAD también es necesario para la biosíntesis de la vitamina NIACINA a partir del aminoácido TRIPTÓFANO. En otras funciones celulares, mecanismos dependientes de la riboflavina y del difosfato dinucleótido de nicotinamida y adenina (NADPH) parecen combatir la lesión oxidativa de la célula. FUENTES ALIMENTICIAS La riboflavina es una vitamina de color amarillo y que a nivel industrial puede ser útil como colorante en la producción de alimentos, además de fortificar los mismos. En la Unión Europea, se considera un aditivo alimentario permitido y se identifica por el código E-101. La vitamina B2 se encuentra en alimentos para bebés, cereales integrales, pastas, quesos procesados, jugos de frutas y productos lácteos enriquecidos con la vitamina, además de ser ampliamente usada en suplementos vitamínicos. Grandes cantidades de riboflavina son a menudo incluidas en multivitamínicos, en donde las dosis suelen exceder los requerimientos de un adulto, sin embargo el exceso, como se ha comentado, se excreta en la orina, que se torna más amarilla tan solo unas pocas horas después a su ingestión. Por otra parte es difícil incorporar la riboflavina en la mayoría de los productos líquidos, debido a su baja solubilidad en agua. Por lo que el 5-fosfato-riboflavina resulta una forma más costosa pero más soluble de la vitamina. NUTRICIÓN Deficiencia en riboflavina La riboflavina se excreta de forma continua en la orina, por lo que su deficiencia es relativamente común cuando su ingesta en la dieta es insuficiente. Sin embargo, el déficit de riboflavina suele acompañarse con la carencia de otras vitaminas. Existen dos causas de la deficiencia de riboflavina, la primaria, por un aporte inadecuado en la dieta y la secundaria, por mala absorción de la vitamina en el intestino o por un incremento en la excreción de la vitamina. Su carencia genera trastornos oculares, bucales y cutáneos, cicatrización lenta y fatiga. Otras condiciones que inducen la carencia de riboflavina son las dietas no equilibradas, el alcoholismo crónico, la diabetes, el hipertiroidismo, exceso de actividad física, estados febriles prolongados, lactancia artificial, estrés, calor intenso y el uso de algunas drogas. En humanos, los signos y síntomas observados en la deficiencia de riboflavina (ariboflavinosis) incluyen labios agrietados y rojos, inflamación de la lengua, agrietamiento en los ángulos de la boca (queilitis angular), úlceras en la boca y garganta adolorida. La deficiencia también puede causar piel seca, fluidos en las membranas mucosas y anemia por deficiencia de hierro. A nivel de los ojos, puede sentirse sensación de quemazón y prurito ocular, así como fotosensibilidad. La deficiencia de riboflavina esta clásicamente asociada con el síndrome oral-ocular-genital, queilitis angular, fotofobia y dermatitis seborreíca, que son signos característicos. En animales, la deficiencia de riboflavina ocasiona la detención del crecimiento, fallos en el desarrollo y eventualmente la muerte. La deficiencia experimental de riboflavina en perros afecta igualmente el crecimiento, ocasiona debilidad, ataxia e incapacidad para levantarse. El animal puede colapsar, llegar a un estado comatoso y morir. En cuadros de deficiencia, se desarrollan dermatitis y pérdida de cabello. Otros signos incluyen opacidad corneal, cataratas lenticulares, hemorragias
  • 12. adrenales, degeneración de la grasa del hígado y riñón, e inflamación de la mucosa del tracto gastrointestinal. Estudios post-mortem en monos Reshus alimentados con una dieta deficiente en riboflavina, reveló que cerca de un tercio de la cantidad normal de riboflavina estaba presente en el hígado, lo cual indica el sitio de almacenamiento de la vitamina en mamíferos. Estos signos clínicos de deficiencia de riboflavina son raramente observados en países desarrollados. Sin embargo, cerca de 28 millones de Americanos presentan una etapa subclínica común, caracterizada por un cambio en los índices bioquímicos (Ej. niveles reducidos en plasma de la glutation reductasa del eritrocito). Aunque los efectos a largo plazo de la deficiencia subclínica de riboflavina son desconocidos, en niños esta deficiencia resulta en la reducción del crecimiento. La deficiencia subclínica de riboflavina ha sido observada en mujeres que ingieren contraceptivos orales, en el envejecimiento, en personas con desordenes alimenticios y en enfermedades como HIV, enfermedad inflamatoria intestinal, diabetes y enfermedades crónicas del corazón. El hecho que la deficiencia de riboflavina no conduzca directamente a manifestaciones clínicas indica que los niveles sistémicos de esta vitamina son altamente regulados, labios resecos, y conjuntivitis VITAMINA B3 La vitamina B3, niacina, ácido nicotínico o vitamina PP, con fórmula química C6H5NO2 es una vitamina hidrosoluble, es decir, soluble en agua. Actúa en el metabolismo celular como grupo prostético de coenzimas o precursora de ellas. Es absorbida por difusión pasiva, no se almacena y los excedentes se eliminan en la orina. Sus derivados, NADH y NAD+, y NADPH y NADP+, son esenciales en el metabolismoenergético de la célula y en la reparación del ADN.1 La designación vitamina B3 también incluye a la correspondiente amida, la nicotinamida oniacinamida, con fórmula química C6H6N2O. Dentro de las funciones de la Niacina se incluyen la eliminación de químicos tóxicos del cuerpo y la participación en la producción de hormonas esteroideas sintetizadas por la glándula adrenal, como son las hormonas sexuales y las hormonas relacionadas con el estrés. FUNCIONES DE LA NIACINA Las formas coenzimáticas de la niacina participan en las reacciones que generan energía gracias a la oxidación bioquímica de hidratos de carbono, grasas y proteínas. NAD+ y NADP+ son fundamentales para utilizar la energía metabólica de los alimentos. La niacina participa en la síntesis de algunas hormonas y es fundamental para el crecimiento. Además de funciones biológicas como: mantener el buen estado del sistema nervioso, producir neurotransmisores, mejorar el sistema circulatorio relajando los vasos sanguíneos, mantener una piel sana, estabilizar la glucosa en la sangre y restaurar el ADN. La nicotinamida y el ácido nicotínico se encuentran abundantemente en la naturaleza. Hay una predominancia de ácido nicotínico en las plantas, mientras que en los animales predomina la nicotinamida. Se encuentra principalmente en la levadura, el hígado, las aves, las carnes sin grasa,
  • 13. la fruta seca y las legumbres. También se le encuentra en la lúcuma. El triptófano, precursor de la niacina, se encuentra abundantemente en la carne, la leche y los huevos. FUENTES ALIMENTARIAS DE NIACINA La nicotinamida y el ácido nicotínico se encuentran abundantemente en la naturaleza. Hay una predominancia de ácido nicotínico en las plantas, mientras que en los animales predomina la nicotinamida. Vegetales de hojas  Brócoli  Tomates  Zanahorias  Patatas dulces  Espárragos Semillas  Nueces.  Granos o productos integrales.  Legumbres.  Frijol. VITAMINA B5 La vitamina B5 o ácido pantoténico es una vitamina hidrosoluble necesaria para la vida (nutriente esencial). Fue descubierta por Roger J. Williams en 1931 como cofactor de crecimiento de la levadura. En 1940 fue sintetizada. Su papel metabólico se comprendió en 1945, a raíz del descubrimiento de la coenzima A por Lipmann y la identificación de la vitamina como uno de sus componentes. Químicamente el ácido pantoténico es la D (+)-N-(2,4 dihidroxi-3,3- dimetilbutiril) β alanina, consiste en el ácido pantoico unido mediante un enlace peptídico a la β alanina.1 El ácido pantoténico es necesario para formar la coenzima A (CoA) y se considera crítico en el metabolismo y síntesis de carbohidratos, proteínas y grasas. Por su estructura química es una amida del ácido pantoico con beta-alanina. Su nombre deriva del griego pantothen, que significa “de todas partes”, pues hay pequeñas cantidades de ácido pantoténico en casi todos los alimentos y es más abundante en cereales integrales, legumbres, levaduras de cerveza, jalea
  • 14. real, huevos y carne. Se encuentra comúnmente en su forma alcohol, la provitamina pantenol, y como pantotenato de calcio. FUNCIÓN BIOLÓGICA Sólo el isómero dextrorrotatorio (D) del ácido pantoténico posee actividad biológica.2 La forma levorrotatoria (L) puede actuar como antagonista de los efectos del isómero D.3 El ácido pantoténico se usa en la síntesis de la coenzima A (abreviada como CoA). Esta coenzima puede actuar como un grupo transportador de acilos para formar acetil-CoA y otros componentes relacionados; ésta es una forma de transportar átomos de carbono dentro de la célula. La transferencia de átomos de carbono por la CoA es importante en la respiración celular, así como en la biosíntesis de muchos compuestos importantes como ácidos grasos, colesterol y acetil colina. El centro reactivo es el grupo sulfihidrilo terminal del CoA. Los grupos acilo se unen al CoA mediante un enlace tioester. El derivado resultante se denomina acil-CoA. Un grupo acilo que se une a menudo al CoA es el acetilo este derivado se denomina acetil-CoA. La hidrólisis de un enlace tioester es termodinamicamente más favorable que la de un ester de oxigeno porque los electrones del enlace C=O no pueden formar estructuras resonantes estables con el enlace C-S que es estable, en tanto que este si las pueda formar con el enlace C-O. En consecuencia, el acetil CoA tiene un alto potencial de acetilacion ya que la transferencia de grupos acilo es exergonica. El acetil Coa es un portador de un grupo acetilo activado de la misma forma que el ATP posee un grupo fosforilo activado.4 Gracias a su función recientemente descrita de donante de grupos acetato y acil grasos de las proteínas la CoA interviene en una amplia variedad de procesos celulares entre los que se encuentran pasos de traducción de la señal. Las histonas fuertemente acetiladas tienden a asociarse al ADN recién sintetizado o al ADN transcripcionalmente activo pero los lugares preferidos para la acetilacion difieren entre los dos procesos. las histonas recién sintetizadas que se asocian al ADN replicante solo están acetiladas de manera transitoria mientras que las acetiladas al ADN transcripcionalmente activo muestran una acetilacion dinámica.5 Dado que el ácido pantoténico participa en una amplia gama de papeles biológicos importantes, se lo considera esencial en todas las formas de vida.6Por lo tanto, la deficiencia de ácido pantoténico puede tener numerosos y amplios efectos, como se discutirá más adelante. FUENTES Se pueden encontrar pequeñas cantidades de ácido pantoténico en la mayoría de los alimentos, con altas cantidades en granos y huevos. El ácido pantoténico también puede encontrarse en muchos suplementos dietarios (como el pantotenato de calcio). Un estudio reciente también sugiere que las bacterias intestinales en humanos pueden generar ácido pantoténico.8 DEFICIENCIA La deficiencia de ácido pantoténico es excepcionalmente rara y no se ha estudiado en profundidad. En los pocos casos donde se ha visto la deficiencia (víctimas del hambre y ensayos voluntarios limitados), casi todos los síntomas pueden revertirse con el retorno o suministro de ácido pantoténico. Los síntomas de la deficiencia son similares a otras deficiencias de vitaminas del grupo B. De mayor a menor incluyen fatiga, alergias, náusea y dolor abdominal. En raras condiciones más serias (pero reversibles) se ha visto insuficiencia adrenal y encefalopatía hepática. Se han descrito
  • 15. sensaciones dolorosas tipo quemantes en los pies de pacientes voluntarios. La deficiencia de ácido pantoténico puede explicar sensaciones similares reportadas en prisioneros malnutridos de la guerra VITAMINA B6 La vitamina B6 es una vitamina hidrosoluble, esto implica que se elimina a través de la orina, y se ha de reponer diariamente con la dieta. Se encuentra en el germen de trigo, carne, huevos, pescado y verduras, legumbres, nueces, alimentos ricos en granos integrales, al igual que en los panes y cereales enriquecidos. ESTRUCTURA QUÍMICA La vitamina B6 es en realidad un grupo de tres compuestos químicos llamados piridoxina (o piridoxol), piridoxal y piridoxamina: Estructura de la piridoxina Estructura del piridoxal Los derivados fosforilados del piridoxal y la piridoxina (fosfato de piridoxal (PLP) y fosfato de piridoxamina (PMP) respectivamente) desempeñan funciones de coenzima. Participan en muchas reacciones enzimáticas del metabolismo de los aminoácidos y su función principal es la transferencia de grupos amino; por tanto, son coenzimas de las transaminasas, enzimas que catalizan la transferencia de grupos amino entre aminoácidos; dichas coenzimas actúan como transportadores temporales de grupos amino.1 FUNCIONES La vitamina B6 interviene en la elaboración de sustancias cerebrales que regulan el estado de ánimo, como la serotonina, pudiendo ayudar, en algunas personas, en casos de depresión, estrés y alteraciones del sueño. Además interviene en la síntesis de GABA (ácido gamaaminobutírico) un neurotransmisor inhibitorio muy importante del cerebro.  Esta vitamina es muy popular entre los deportistas ya que incrementa el rendimiento muscular y la producción de energía. Eso es debido a que cuando hay necesidad de un mayor esfuerzo favorece la liberación de glucógeno que se encuentra almacenado en el hígado y en los músculos. También puede colaborar a perder peso ya que ayuda a que nuestro cuerpo consiga energía a partir de las grasas acumuladas.  Es necesaria para que el cuerpo fabrique adecuadamente anticuerpos y eritrocitos (glóbulos rojos).
  • 16.  La diabetes gestacional y la lactancia se han relacionado con una deficiencia de vitamina B6 que provocaría un bajo nivel de insulina que dificultaría la entrada de hidratos de carbonoen las células. Las personas diabéticas a menudo observan que necesitan menos insulina si toman vitamina B6, por lo que deben vigilar sus niveles de glucosa y adecuar la dosis de insulina. También ayuda en caso de tendencia a espasmos musculares nocturnos, calambres en las piernas y adormecimiento de las extremidades.  Interviene en la síntesis de ADN y ARN  Mantiene el funcionamiento de las células nerviosas ya que interviene en la formación de mielina.  Favorece la absorción de hierro DEFICIENCIA La deficiencia dietética es extremadamente rara. Algunas drogas (e.g. isoniazida, hidralazina y penicilamina) obran recíprocamente con el fosfato del pyridoxal, produciendo deficiencia de B6. La polineuropatía que ocurre después del uso de isoniazida responde generalmente a la vitamina B6. La anemia sideroblástica responde de vez en cuando a la vitamina B6. Han ocurrido casos de polineuropatía después de altas dosis (magnesio >200) entregadas muchos meses. La vitamina B6 se utiliza para la tensión premenstrual: una dosis diaria del magnesio 10 no debe ser excedida. La carencia de piridoxina tiene lugar en los países en desarrollo, sobre todo como consecuencia del tratamiento de la tuberculosis con isoniacida. Esta sustancia, que es muy efectiva y se puede tomar por vía oral, se introdujo como tratamiento para la tuberculosis a principios de la década de 1950 y llegó a ser muy utilizada, y en parte reemplazó a la inyección de estreptomicina que hasta entonces era la terapia utilizada. A pesar del desarrollo de otras medicinas, la isoniacida todavía se utiliza mucho. La tuberculosis, en gran parte controlada en los países industrializados en la década de 1970, hoy se encuentra en resurgimiento, con casos resistentes a medicamentos y otros que se relacionan con el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) lo que preocupa a las autoridades de salud pública. En muchos países africanos y asiáticos la tuberculosis es muy común y es una causa importante de morbilidad y mortalidad. Probablemente, la isoniacida en grandes dosis por periodos prolongados, precipite la carencia de vitamina B6. Se dice que aumenta las necesidades de vitamina B6. La deficiencia casi siempre se manifiesta por anormalidades neurológicas, que incluyen una neuritis periférica, con dolor grave en las extremidades, tanto superiores como inferiores. La experiencia en África oriental demostró que debido al dolor, los pacientes rurales no podían caminar hasta los centros de salud para ser examinados o para obtener su medicina. Se recomienda que los enfermos de tuberculosis a quienes se trata con isoniacida reciban de 10 a 20 mg de piridoxina por vía oral cada día. Desgraciadamente, la piridoxina es mucho más cara que la isoniacida. Por lo tanto el suministro de la vitamina aumenta de modo significativo el costo del tratamiento.
  • 17. VITAMINA B8 La biotina (del griego bios, "vida), vitamina H, vitamina B7 y a veces también llamada vitamina B8, es una vitamina estable al calor, soluble en agua y alcohol, y susceptible a la oxidación que interviene en el metabolismo de los hidratos de carbono, grasas, aminoácidos y purinas. Es esencial para la síntesis y degradación de grasas y la degradación de ciertos aminoácidos. La clara de huevo cruda contiene la proteína avidina que impide la absorción de la biotina en el intestino, por lo que se debe consumir perfectamente cocida. La avidina se desnaturaliza por la cocción y pierde función. Una cantidad considerable se sintetiza por bacterias intestinales y se absorbe por via intestinal. No se han llevado a cabo estudios definitivos sobre los requerimientos de biotina por la falta de conocimiento sobre la disponibilidad de este elemento en los alimentos y la contribución microbiana, pero se reconoce que una ingesta segura y adecuada de esta vitamina es de 200 a 300 μg diarios. FUNCIÓN La biotina se encuentra en la célula unida con resto específico de lisina (un aminoácido) formando la biocitina; la biocitina se une covalentemente a ciertas enzimas relacionadas con la formación o la utilización del dióxido de carbono, y ejerce así función de coenzima: actúa en la transferencia (aceptor y donador) de dióxido de carbono en numerosas carboxilasas y decarboxilasas:  Piruvato carboxilasa  Acetil-CoA carboxilasa alfa y beta  Propionil-CoA carboxilasa  Metilcrotonil-CoA carboxilasa  Geranoil-CoA carboxilasa  Urea carboxilasa  Oxaloacetato decarboxilasa.  Metilmalonil-CoA decarboxilasa.  Glutaconil-CoA decarboxilasa.  Metilmalonil-CoA carboxitransferasa.
  • 18. La biotina es usada en el crecimiento celular, la producción de ácidos grasos y en el metabolismo de grasas y aminoácidos. Juega un papel en el ciclo del ácido cítrico o Krebs, el cual es un proceso por el cual la energía bioquímica es generada durante la respiración aeróbica. La biotina no sólo asiste en varias conversiones químicas y metabólicas, sino también ayuda a transferir dióxido de carbono. La biotina participa también en el mantenimiento de los niveles de azúcar en la sangre o glucemia. CARENCIA Puede ser deficitaria en individuos que reciben alimentación parenteral total durante varios años. Los síntomas provocan el deterioro de las funciones metabólicas descritas, eczema,dermatitis seca y descamativa, palidez, náuseas, vómitos, anorexia, gran fatiga y depresión. ¿Qué pasa con la clara del huevo y la avidina?, solo se encuentra avidina activa en la clara cruda del huevo ya que al someterla a cocción se neutraliza, no así la biotina que soporta altas temperaturas sin modificaciones, por lo cual comer huevos cocidos proporciona biotina sin avidina, pero al comerlos crudos no hay ingesta de biotina por inactivación de la misma con la avidina. Entre otros síntomas, del déficit de biotina se encuentran también: colitis, glositis atrófica, anorexia, anemia leve y Síndrome de Colon Hambriento (SCH1014). Todas, relacionadas con lascélulas que requieren de rápidas mitosis. Las dietas bajas en colesterol y grasas también son bajas en biotina. La biotina se encuentra ampliamente distribuida en los alimentos, principalmente en riñón, hígado, yema de huevo, hongos, algunas verduras (coliflor, patata) y frutas, (plátano, uva, sandía,aguacate y fresas), cacahuete, levadura, leche, almendras, nueces, guisantes s ecos, pescado, pollo y en la jalea real. VITAMINA B9 El ácido fólico, folacina o ácido pteroil-L-glutámico (la forma aniónica se llama folato), conocida también como vitamina B9, es unavitamina hidrosoluble del complejo de vitaminas B, necesaria para la formación de proteínas estructurales y hemoglobina (y por esto, transitivamente, de los glóbulos rojos); su insuficiencia en los humanos es muy rara. Los términos "fólico" y "folato" derivan su nombre de la palabra latina folium, que significa hoja de árbol. La actividad coenzimática del ácido fólico es el THF o tetrahidrofolato. El ácido fólico es efectivo en el tratamiento de ciertas anemias y la psilosis. Se encuentra en las vísceras de animales, verduras de hoja verde, legumbres, levadura de cerveza y en frutos secos y granos enteros, como las almendras, así como en alimentos enriquecidos. El ácido fólico se pierde en los alimentos conservados a temperatura ambiente y durante la cocción. A diferencia de otras vitaminas hidrosolubles, el ácido fólico se almacena en el hígado y no es necesario ingerirlo diariamente.
  • 19. Si la mujer tiene suficiente ácido fólico en el cuerpo antes de quedarse embarazada, esta vitamina puede prevenir deformaciones en la placenta que supondrían el aborto, defectos de nacimiento en el cerebro (anencefalia) y la columna vertebral (espina bífida) del bebé por mal cierre del tubo neural en los extremos cefálico y caudal respectivamente. La espina bífida, un defecto de nacimiento en la columna, puede producir la parálisis de la parte inferior del cuerpo, la falta de control del intestino y la vejiga, y dificultades en el aprendizaje. Si el feto sufre déficit de ácido fólico durante la gestación también puede padecer anemia megaloblástica, ser prematuro o presentar bajo peso al nacer. La madre puede sufrir eclampsia, un proceso que cursa con hipertensión y albuminuria. El ácido fólico también ayuda a mantener una matrizsana. DEFICIENCIA DE FOLATO Una deficiencia de folato puede ocurrir cuando las necesidades del nutriente están aumentadas, cuando la ingesta diaria de folato es inadecuada y cuando el cuerpo excreta más folato de lo usual (pérdidas). Algunas investigaciones indican que la exposición a rayos ultravioleta incluyendo las cámaras de bronceado, puede conducir a deficiencia de ácido fólico. La evolución del color de la piel en humanos es particularmente controlada por la necesidad de tener un color oscuro en la piel para proteger el ácido fólico de los rayos ultravioleta. La deficiencia de ácido fólico se manifiesta con diarreas, pérdida del apetito, pérdida de peso. Signos adicionales son debilidad, lengua dolorida, dolor de cabeza, taquicardia, irritabilidad y desórdenes de conducta. Las mujeres con deficiencia de folato que están embarazadas, en su mayoría tienen niños de bajo peso al nacer, prematuros y con defectos del tubo neural. En adultos, la anemia (macrocítica, megaloblástica) es un signo avanzado de deficiencia de folato. En niños, la deficiencia de folato puede retardar el crecimiento. RIESGOS PARA LA SALUD POR EXCESO DE ÁCIDO FÓLICO El riesgo de toxicidad por ácido fólico es bastante bajo. El Instituto de medicina ha establecido una ingesta máxima tolerable de 1 mg para adultos (hombres y mujeres) y un máximo de 800 μg para mujeres embarazadas y lactantes menores de 18 meses de edad. Los suplementos de ácido fólico no deberían exceder el máximo tolerable para prevenir la deficiencia enmascarada de vitamina B12. Las investigaciones sugieren que niveles altos de ácido fólico pueden interferir con algunos tratamientos contra la malaria VITAMINA B12 La cianocobalamina o vitamina B12 es un complejo hexacoordinado de cobalto. Cuatro posiciones de coordinación están ocupadas por un macrociclo de corrina. Una de las posiciones axiales se completa con un grupo cianuro (CN-). Una cadena lateral del anillo de corrina, compuesta por una amida, un grupo fosfato, una ribosa y un nucleótido completan la coordinación mediante el resto: 5,6-dimetilbenzimidazol, en su extremo.
  • 20. La corrina, el grupo fosfato y el radical CN- proporciona cada uno una carga negativa. La presencia del cobalto es en estado de oxidación+3. El complejo resulta de bajo espín (giro). PRESENCIA EN ALIMENTOS Los microorganismos que viven en simbiosis en las raíces de las plantas producen la vitamina B12. En los tejidos animales el contenido de vitamina B12 es bajo. Sin intervención del ser humano existen diferentes cantidades de vitamina B12 en:  Huevo  Aves  Carne  Mariscos  Leche y derivados  Ciertas algas de color rojo (la Nori) y verde (v. gr.: la Chlorella).2  Maca (Lepidium meyenii) Mediante fermentación, la vitamina B12 puede encontrarse en:  Chucrut (lactobacterias) Producción artificial: La síntesis química no es práctica, ya que requiere 70 etapas de reacción. En la actualidad esta producción se lleva a cabo enteramente por fermentación.3 La producción industrial de vitamina B12 está destinada a elaboración de suplementos vitamínicos y a enriquecimiento de alimentos. Sólo ciertas bacterias y algas de color rojo y verde -como Nori y Chlorella- contienen verdadera vitamina B12. En las algas Spirulinapredomina una variante inactiva de esta vitamina no adecuada como fuente, que además interfiere en la normal absorción de la auténtica vitamina B12.4 Por ese motivo, a los veganos se les recomienda el consumo de un suplemento vitamínico y/o alimentos enriquecidos con vitamina B12.5 6 La manera más simple y confiable de incorporar esta vitamina al organismo es por medio de un suplemento vitamínico o de suficientes alimentos enriquecidos:algunas marcas de leche de soja (soya) y de yogures de soja, cereales de desayuno, etcétera.7 8 Se sea o no vegetariano, es importante controlar las posibles carencias de esta vitamina, especialmente si en ciertas partes del intestino delgado o del estómago se ha sido operado quirúrgicamente.9 Tanto el Instituto de Medicina de Estados Unidos como la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendaron que todos los adultos mayores de 50 años, sea cual sea su dieta, para cubrir sus necesidades empleen estas opciones.10 11 12
  • 21. FISIOLOGÍA ALIMENTARIA La variante coenzimática de la cianocobalamina es la desoxiadenosilcobalamina (usualmente denominada coenzima B12), en la cual la 5'-desoxiadenosina (un nucleósido) substituye al grupo cianuro. Actúa como transportador transitorio de grupos alquilo y alquilo-substituidos, en dos tipos de reacciones:  Reordenaciones internas de una misma molécula, como la transferencia de grupos de un átomo de carbono a otro adyacente del mismo sustrato. Por ejemplo en la transmutación de lametilmalonil-CoA en succinil-CoA.  Transferencia de grupos metilo entre dos moléculas diferentes. Ejemplo: en la conversión del aminoácido homocisteína en metionina. HIPOVITAMINOSIS La falta de cobalamina o de sus derivados: metil- y cianocobalamina, conducen a déficit en el transporte de metilos, que incide negativamente en la síntesis de purinas (componentes delADN) y por lo tanto a deficiencia en el proceso de multiplicación celular. Esta deficiencia afecta principalmente a la médula ósea, donde ocurre la eritropoyesis: génesis de células sanguíneas, y por lo tanto provoca un cuadro grave, denominado anemia megaloblástica. Además la falta de metionina daña al tejido nervioso, especialmente en los cordones posteriores de la médula espinal. VITAMINA C La vitamina C, enantiómero L del ácido ascórbico o antiescorbútica, es un nutriente esencial, en particular para los mamíferos.1 La presencia de esta vitamina es requerida para un cierto número de reacciones metabólicas en todos los animales y plantas y es creada internamente por casi todos los organismos, siendo los humanos una notable excepción. Su deficiencia causa escorbuto en humanos,2 3 4 de ahí el nombre de ascórbico que se le da al ácido, y es ampliamente usada como aditivo alimentario para prevenir este último.2 El farmacóforo de la vitamina C es el ion ascorbato. En organismos vivos, el ascorbato es un antioxidante, pues protege el cuerpo contra laoxidación, y es un cofactor en varias reacciones enzimáticas vitales. Los usos y requisitos diarios de esta vitamina son origen de debate. Se ha afirmado que las personas que consumen dietas ricas en ácido ascórbico de fuentes naturales, como frutas y vegetales son más saludables y tienen menor mortalidad y menor número de enfermedades crónicas. Sin embargo, un metanálisis de 68 experimentos confiables en los que se utilizó la suplementación con vitamina C, y que involucra 232.606 individuos, concluyeron que el consumo adicional de ascorbato a través de suplementos puede no resultar beneficioso como se pensaba.5
  • 22. FUNCIÓN En humanos, la vitamina C es un potente antioxidante, actuando para disminuir el estrés oxidativo; un substrato para la ascorbato-peroxidasa, así como un cofactor enzimático para la biosíntesis de importantes bioquímicos. Esta vitamina actúa como agente donador de electrones para 8 diferentes enzimas:  Tres enzimas participan en la hidroxilacion del colágeno. Estas reacciones adicionan grupos hidroxilos a los aminoácidos prolina o lisina en la molécula de colágeno (vía prolin-hidroxilasa y lisi-hidroxilasa), con ello permiten que la molécula de colágeno asuma su estructura de triple hélice. De esta manera la vitamina C se convierte en un nutriente esencial para el desarrollo y mantenimiento de tejido de cicatrización, vasos sanguíneos, y cartílago.  Dos enzimas son necesarias para la síntesis de carnitina. Esta es necesaria para el transporte de ácidos grasos hacia la mitocondria para la generación de ATP.  Las tres enzimas remanentes tienen funciones en:  Participación en la biosíntesis de norepinefrina a partir de dopamina, a través de la enzima dopamina-beta-hidroxilasa.  Otra enzima adiciona grupos amida a hormonas peptídicas, incrementando enormemente su estabilidad.  Otra modula el metabolismo de la tirosina. Los tejidos biológicos que acumulan más de 100 veces el nivel sanguíneo de vitamina C, son las glándulas adrenales, pituitaria, timo, cuerpo lúteo, y la retina. Aquellas con 10 a 50 veces la concentración presente en el plasma incluyen el cerebro, bazo, pulmón, testículos, nódulos linfáticos, mucosa del intestino delgado, leucocitos, páncreas, riñón y glándulas salivares. Los Glóbulos blancos contienen 20 a 80 veces más vitamina C que el plasma sanguíneo, y la misma fortalece la capacidad citotóxica de los neutrófilos (glóbulos blancos). LA VITAMINA C SIRVE PARA:  Evitar el envejecimiento prematuro (proteger el tejido conectivo, la "piel" de los vasos sanguíneos).  Facilitar la absorción de otras vitaminas y minerales.  Como antioxidante.  Evitar las enfermedades degenerativas tales como arteriosclerosis, cáncer, enfermedad de Alzheimer.  Evitar las enfermedades cardíacas (tema tratado más adelante).  Desde los descubrimientos de Linus Pauling se aseveraba que la vitamina C reforzaba el sistema inmune y prevenía la gripe, pero investigaciones realizadas en los 1990 parecen refutar esta teoría y, en todo caso, han demostrado que el consumo en exceso (a diferencia de lo preconizado por Pauling y sus seguidores) de suplementos de vi tamina C son poco
  • 23. recomendables, porque, entre otras cosas, un consumo excesivo puede provocar alteraciones gastrointestinales. FUENTES DE VITAMINA C Aunque existen otros alimentos, más ricos en vitamina C (véase la tabla anexa), los cítricos son una importante fuente natural de esta vitamina. Todas las frutas y verduras contienen alguna cantidad de vitamina C. En el siguiente listado aparecen aquellos con mayor concentración de vitamina C. Concentración de Vitamina C (mg/100 g)  Ciruela kakadu 3100  Camu camu 2800  Escaramujo: 2000  Acerola: 1600  Guayaba: 300  Grosella negra: 200  Pimiento rojo (ají o chile): 190