7. Caracteristicas Generales

11. C 6 H 8 C 4 H 9 BrO

12. C 4 H 9 BrO

13. C 6 H 8

14. C 4 H 9 BrO

16. Isomeros Estructurales (constitucioanles ) C 5 H 12 C 5 H 10

17. C 5 H 12 O C 3 H 6 O C 2 H 6 O C 2 H 4 O 2

18. Estereoisomeros EN EL PLANO DEBAJO DEL PLANO ENCIMA DEL PLANO C sp3

20. Z (cis) E (trans)

24. CH4 CH3 – CH3 CH3 – CH2 – CH3 CH3 – CH2 – CH2 – CH3

25. BUT ANO BUT ILO BUT IL Construcción del nombre -ANO -ILO -IL Numeración : Se comienza a numerar por el carbono que presenta la valencia libre Alcano de igual número de átomos de carbono R-

28. CH2 = CH2 CH2 = CH – CH3 CH3 – CH = CH – CH3 CH2 = CH – CH2 – CH3

33. 1* 8* 1  6  1  7 

34. 1  8  8 * 1 *

35. 1  3  6 8  4 1 * 2 *

36. 1* 2* 3* 4* 1  2  3  4  5 6 7 8 9

37. 2, 3, 5 *NUMERACIÓN CORRECTA 2* 1* 3* 5* 1  2  4  5 

38. 4-etil-7-metil *E antes que M NUMERACIÓN CORRECTA 4* 1* 7* 7  4  1 

39. 6-Etil-3-metil-5-propilnonano 1 3 5 6 9

40. 2, 2, 4-Trimetilpentano 2 1 4 5

41. 4- terc -Butil-5-isobutil-2,7-dimetilnonano 4 1 2 5 7 9

42. 5,5-Bis(1,2-dimetilpropil)-6-(1,2,3-trimetilbutil)undecano 5,5-Bis-1’,2’-dimetilpropil-6-1’,2’,3’-trimetilbutilundecano 1 5 6 11 1’ 2’ 3’ 1’ 2’

44. *2 enlaces múltiples CADENA PRINCIPAL 1* 7* 1  9  1 

45. C H 2 - C H 2 - C H = C H 2 C H C-CH 2 -CH-CH=CH 2 1  7  *2 enlaces múltiples 8 carbonos CADENA PRINCIPAL 1* 8*

46. H C H 2 - C H 2 - C H = C H 2 C C-CH 2 -CH-CH 2 -CH=CH 2 *2 enlaces múltiples 8 carbonos 2 dobles CADENA PRINCIPAL 1* 8* 1  8 

47. *NUMERACIÓN CORRECTA 1* 6* 1  6 

48. C H 3 CH 2 =CH -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH-CH 2 -CH=CH 2 *NUMERACIÓN CORRECTA 1* 4* 8* 1  6  8 

49. C H 3 C H 2 - C H 3 CH 2 =CH -CH 2 -CH-CH 2 -CH-CH 2 -CH=CH 2 *E antes que M NUMERACIÓN CORRECTA 1* 4* 6* 8* 1  4  6  8 

50. 3-Etil-4-metilhex-1-en-5-ino 1* 3* 4* 5* 6*

51. Buta-1,3-dieno 1 3

52. 1 5 11 13 8

53. Z -6-Metilhept-2-eno (2 Z, 4 E) -Hexa-2,4-dieno 2 6 1 4 E Z 1 2 6 Z

55. Ciclo alcano Ciclohexano Ciclooctano Propano Ciclo propano

56. Ciclohexilo Cicloprop ilo Cicloprop ano

57. 1 3 5

59. Polisustituídos Monosustituídos

61. Naftaleno Antraceno Fenantreno

62. Tomado y modificado de presentación anónima . Sep 4 de 2008 www2.uah.es/quimica_organica/docencia/profesores/mluisaizquierdo/practicas1q/Hidrocarburos.ppt