InmunologíaBacterianaJORGE RODASUNIVERSIDAD DE CUENCA
VIRULENCIA Adherencia: interacción de las adhesinas con los receptores delgermen. Ejm: Neisseria gonorrheae Cel.. Epiteli...
 Diseminación Producción de daño tisular: Toxinas, antígenos, mediadores Sepsis: desencadenante de la inflamación y dis...
Mecanismos de DefensaMecanismosI. InnataBarrerasInflamaciónpHFagocitosisI. EspecíficaI. CelularI. Humoral
Mecanismo de Evasión Evitar el reconocimiento: Alteración de la estructura. Ejm: P. aeruginosacambia la estructura del LP...
 Empleo de moléculas de adherencia: Yersinia se adhiere a lasintegrinas de las células M de las placas de Peyer. Producc...
Antibióticos y su Efecto en losprocesos InmunesFUNCIÓN ALTERADA ANTIBIÓTICOSAdherencia AnfoterecinaQuimiotaxis Nafcilina. ...
INMUNOLOGIA ANTIVIRAL
Generalidades Intracelulares verdaderos Poseen ADN O ARN Carecen de maquinaria biosintetica Algunos poseen un ciclo lí...
Respuesta Inmune Innata frente avirusINTERFERONES(INF)Linfocitos NKADNO ARNInterfieren conla replicaciónviralMHC Matan a l...
Respuesta Inmune AdaptativaANTICUERPOSCooperación delinfocitos T-BImpidenla uniónde virus ala célulaIg AIg GActivación del...
MECANISMOS DEEVASIÓNVARIABILIDADANTIGÉNICAINTERFERENCIARecombinaciónMutaciónBloqueo deinterferonesInhibición deRespuestaIn...
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Inmunología antibacteriana y antiviral

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inmunología contra virus y bacterias fuente bibliografica: Regueiro y Rojas

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Inmunología antibacteriana y antiviral

  1. 1. InmunologíaBacterianaJORGE RODASUNIVERSIDAD DE CUENCA
  2. 2. VIRULENCIA Adherencia: interacción de las adhesinas con los receptores delgermen. Ejm: Neisseria gonorrheae Cel.. Epiteliales mucosa Invasión de Células y Tejidos: dado por las proteínas bacterianas eincluso antibióticos que le ayudan al establecimiento. Ejm: Yersinia Multiplicación en los tejidos: Dentro o fuera de cél epiteliales,dentro de macrófagos, etc. Formación de Biopelículas: Agrupación en un sustrato queaumenta su capacidad patogénica. Ejm: S. epidermdis
  3. 3.  Diseminación Producción de daño tisular: Toxinas, antígenos, mediadores Sepsis: desencadenante de la inflamación y disfunción de variosórganos
  4. 4. Mecanismos de DefensaMecanismosI. InnataBarrerasInflamaciónpHFagocitosisI. EspecíficaI. CelularI. Humoral
  5. 5. Mecanismo de Evasión Evitar el reconocimiento: Alteración de la estructura. Ejm: P. aeruginosacambia la estructura del LPS. Modificación de las vías de Señalización: proteínas. Ejm: Y. pestis secretauna proteína que interactúa con el LT y modifica la actividad delmacrófago. Evitar la fagocitosis: Capsulas, proteínas. Ejm: Y. sp inyecta una proteína almacrófago que evita la formación del fagosoma. Impedir la inflamación: Ejm: M. tuberculosis inhibe la producción decitoquinas pro inflamatorias y las MHC
  6. 6.  Empleo de moléculas de adherencia: Yersinia se adhiere a lasintegrinas de las células M de las placas de Peyer. Producción de Moléculas Especiales: proteínas: A (S. aereus)polisacáridos (S. flexori) proteasas anti Ig A (Neisserias,Haemophylus). Producción de superantígenos: Productores de un choque tóxico
  7. 7. Antibióticos y su Efecto en losprocesos InmunesFUNCIÓN ALTERADA ANTIBIÓTICOSAdherencia AnfoterecinaQuimiotaxis Nafcilina. TetraciclinaOpsonización B. LactámicosIngestión TetraciclinasMuerte del germen B. Lactámicos, RinfampicinaActivación del complemento Tetraciclina, SulfonamidaInmunidad Celular RimfampicinaProtección del Ac Cloranfenicol
  8. 8. INMUNOLOGIA ANTIVIRAL
  9. 9. Generalidades Intracelulares verdaderos Poseen ADN O ARN Carecen de maquinaria biosintetica Algunos poseen un ciclo lítico y otros permanecen “silenciosos”
  10. 10. Respuesta Inmune Innata frente avirusINTERFERONES(INF)Linfocitos NKADNO ARNInterfieren conla replicaciónviralMHC Matan a lascélulasinfectadas
  11. 11. Respuesta Inmune AdaptativaANTICUERPOSCooperación delinfocitos T-BImpidenla uniónde virus ala célulaIg AIg GActivación delComplementoActv.ClonesThLBdiferencienen cel.plasmáticas
  12. 12. MECANISMOS DEEVASIÓNVARIABILIDADANTIGÉNICAINTERFERENCIARecombinaciónMutaciónBloqueo deinterferonesInhibición deRespuestaInmuneInhibir elsistema decomplementoBloqueo deMHC

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