TIGECICLINA

UNIVERSIDAD DE CUENCA
JORGE RODAS
CODIGO 3.21
 Perteneciente al grupo de las glicilciclinas

 Denominada tetraciclina de tercera Generación
 Desarrollada para superar a los problemas de resistencias a las tetraciclinas
MECANISMO DE ACCIÓN

BACTERICIDA
H. Influenzae
30s

S. pneumoniae
N. meningitidis
N. gonorrhoeae
ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA
GRAMPOSITIVOS
S. pneumoniae
S. aureus sensible
y resistente a
meticilina

GRAMNEGATIVOS
E.

fecalis

E. faecium

ANAEROBIOS

PATÓGENOS
INTRACELULARES

Peptoestreptococ
o spp

M pneumoniae

P acnés

Clamidias spp

Listeria
monocitogenes
E coli
Acinetobacter

Klebsiella BLEE
H influenzae
Moraxella,
Salmonella,
Shiguella

Ureoplasma
urealyticum
Clostridium
perfingens y
difficile

ACTIVIDAD
LIMITADA
Proteus

P. aeruginosa
L pneumophila
Farmacocinética
 ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA LENTA 30 A 60 MINUTOS
 DISTRIBUCIÓN RÁPIDA
 AMPLIA PENETRACIÓN: PIEL , PULMONES, LEUCOCITOS, VESÍCULA BILIAR,
LÍQUIDO SINOIAL Y HUESO
 LA MAYORÍA DEL FÁRMACO SE ELIMINA SIN METABOLIZAR POR ORINA Y BILIS
 METABOLISMO HEPÁTICO
REACCIONES ADVERSAS
 Nausea, vómito, alteraciones gastrointestinales
 Afecta más a mujeres y adultos menores de 60 años

 Puede existir un cambio en la coloración de dientes
 Tiende a aumentar las concentraciones de WARFARINA cuando se
administran simultáneamente
INDICACIONES TERAPEUTICAS
Infecciones
complicadas de piel

Apendicitis Complicada

Colecistitis Complicada

Perforación intestinal y
ulceraciones
PRESENTACIÓN
Manejo
 El polvo debe mezclarse con 5.3 ml de NACL 0.9%
 La solución debe ser de color naranja
 Agitar el vial suavemente hasta que se disuelva
 Extraer 5ml de la solución y añadir en la bolsa de infusión de 100ml
 Tiempo es relativo según a tratarse y se puede mezclar con otros
antibióticos
 Generalmente es 100mg IV seguida de 50 mg cada 12 horas por 10 a 14
días.

Tigeciclina

  • 1.
  • 2.
     Perteneciente algrupo de las glicilciclinas  Denominada tetraciclina de tercera Generación  Desarrollada para superar a los problemas de resistencias a las tetraciclinas
  • 3.
    MECANISMO DE ACCIÓN BACTERICIDA H.Influenzae 30s S. pneumoniae N. meningitidis N. gonorrhoeae
  • 4.
    ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA GRAMPOSITIVOS S. pneumoniae S.aureus sensible y resistente a meticilina GRAMNEGATIVOS E. fecalis E. faecium ANAEROBIOS PATÓGENOS INTRACELULARES Peptoestreptococ o spp M pneumoniae P acnés Clamidias spp Listeria monocitogenes E coli Acinetobacter Klebsiella BLEE H influenzae Moraxella, Salmonella, Shiguella Ureoplasma urealyticum Clostridium perfingens y difficile ACTIVIDAD LIMITADA Proteus P. aeruginosa L pneumophila
  • 5.
    Farmacocinética  ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSALENTA 30 A 60 MINUTOS  DISTRIBUCIÓN RÁPIDA  AMPLIA PENETRACIÓN: PIEL , PULMONES, LEUCOCITOS, VESÍCULA BILIAR, LÍQUIDO SINOIAL Y HUESO  LA MAYORÍA DEL FÁRMACO SE ELIMINA SIN METABOLIZAR POR ORINA Y BILIS  METABOLISMO HEPÁTICO
  • 6.
    REACCIONES ADVERSAS  Nausea,vómito, alteraciones gastrointestinales  Afecta más a mujeres y adultos menores de 60 años  Puede existir un cambio en la coloración de dientes  Tiende a aumentar las concentraciones de WARFARINA cuando se administran simultáneamente
  • 7.
    INDICACIONES TERAPEUTICAS Infecciones complicadas depiel Apendicitis Complicada Colecistitis Complicada Perforación intestinal y ulceraciones
  • 8.
  • 9.
    Manejo  El polvodebe mezclarse con 5.3 ml de NACL 0.9%  La solución debe ser de color naranja  Agitar el vial suavemente hasta que se disuelva  Extraer 5ml de la solución y añadir en la bolsa de infusión de 100ml  Tiempo es relativo según a tratarse y se puede mezclar con otros antibióticos  Generalmente es 100mg IV seguida de 50 mg cada 12 horas por 10 a 14 días.