El documento describe la espectrofotometría de absorción molecular UV-visible. Explica que las moléculas absorben la luz UV-visible para excitar electrones, y que compuestos orgánicos e inorgánicos exhiben diferentes patrones de absorción. También cubre la ley de Beer-Lambert y cómo se usa un espectrofotómetro UV-visible, el cual contiene una fuente de luz, soporte para la muestra, monocromador y detector.

1. ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE CHIMBORAZO Facultad de Ciencias Escuela de Ingeniería Química

2. Química instrumental Integrantes: Guadalupe Alcoser María Augusta Jiménez Jiménez Alexandra Maribel Logroño Villamarín Pamela Estefania

3. ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION MOLECULAR UV-VISIBLE

5. Especies Absorbentes

6. El producto de la reacción entre M y el fotón es una especie electrónicamente excitada que se representa por M*

9. ABSORCIÓN POR COMPUESTOS ORGÁNICOS

11. ABSORCIÓN POR ESPECIES INORGÁNICAS

12. ABSORCIÓN POR TRANSFERENCIA DE CARGAS

14. APLICACIONES

19. APLICACIÓN A ESPECIES NO ABSORBENTES

20. ESPECTROFOTÓMETRO ULTRAVIOLETA-VISIBLE

23. Soporte para la muestra

24. Una rejilla de difracción o monocromador para separar las diferentes longitudes de onda de la luz

26. LEY DE BEER-LAMBERT Una expresión para la ecuación de Beer-Lambert es la siguiente: Donde: It= es el rango de luz captado por el tubo de fotocolorimetría, Io= es el rango de luz que sale del tubo de fotocolorimetría y que va a llegar a la celda fotoeléctrica donde es captada y medida k= es la capacidad de captación del has del campo electromagnético, l= es la longitud del tubo de fotocolorimetría en cm, c= es la concentración de la muestra ya ubicada en el tubo de fotocolorimetría.

27. La ley de Beer permite cuantificar la concentración de una muestra por UV, también puede ser expresada de la siguiente manera: A = εCl Donde: A= es la Absorbancia ε=es el Coeficiente de extinción (Característico de cada sustancia). l= es el Largo del paso de la cuba (cm). C= es la Concentración (moles/l). La zona de longitudes de onda que se registra en un espectro UV-Vis es de entre 200 y 800 nm. En esta zona no absorben dobles ni triples enlaces aislados. Sólo van absorber enlaces pi conjugados y heteroátomos con pares de electrones no compartidos (O, N), como los grupos cromóforos.

28. ESPECTRO ULTRAVIOLETA-VISIBLE