ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE CHIMBORAZOFacultad de CienciasEscuela de Ingeniería Química
Química instrumentalIntegrantes:Guadalupe Alcoser María AugustaJiménez Jiménez Alexandra MaribelLogroño Villamarín Pamela Estefania
ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION MOLECULAR UV-VISIBLE
Especies Absorbentes
El producto de la reacción entre M y el fotón es una especie electrónicamente excitada que se representa por M*
ABSORCIÓN POR COMPUESTOS ORGÁNICOS
ABSORCIÓN POR ESPECIES INORGÁNICAS
ABSORCIÓN POR TRANSFERENCIA DE CARGAS
APLICACIONES
APLICACIÓN A ESPECIES NO ABSORBENTES
ESPECTROFOTÓMETRO ULTRAVIOLETA-VISIBLE
Las partes básicas de un espectrofotómetro son: Fuente de luz
 Soporte para la muestra
 Una rejilla de difracción o monocromador para separar las diferentes longitudes de onda de la luz
 Un detector, suele ser un fotodiodo o un CCD
LEY DE BEER-LAMBERTUna expresión para la ecuación de Beer-Lambert es la siguiente:Donde:It= es el rango de luz captado por el tubo de fotocolorimetría, Io= es el rango de luz que sale del tubo de fotocolorimetría y que va a llegar a la celda fotoeléctrica donde es captada y medida k= es la capacidad de captación del has del campo electromagnético, l= es la longitud del tubo de fotocolorimetría en cm, c= es la concentración de la muestra ya ubicada en el tubo de fotocolorimetría.
La ley de Beer permite cuantificar la concentración de una muestra por UV, también puede ser expresada de la siguiente manera:A = εClDonde:A= es la Absorbancia ε=es el Coeficiente de extinción (Característico de cada sustancia). l= es el Largo del paso de la cuba (cm). C= es la Concentración (moles/l).La zona de longitudes de onda que se registra en un espectro UV-Vis es de entre 200 y 800 nm. En esta zona no absorben dobles ni triples enlaces aislados. Sólo van absorber enlaces pi conjugados y heteroátomos con pares de electrones no compartidos (O, N), como los grupos cromóforos.
ESPECTRO ULTRAVIOLETA-VISIBLE
Espectroscopía UV
Espectroscopía UV

Espectroscopía UV