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Joan Guevara Moreno
Residente De Medicina Interna
Hospital Santo Tomas
Epidemiologia
La OMS 2010
35.6 millones de
personas viven con
demencia.
En 2030 65.7 millones y
se triplicará para el
2050 con 115.4
millones de personas
afectadas.
El número total de
casos nuevos 7,7
millones, lo que
supone 1 caso/ 4 segs.
En América Latina
actualmente 8.5 % de
Definición
Es un síndrome
caracterizado por
un deterioro de la
memoria y al menos
otro dominio
cognitivo
(afasia, apraxia, a
gnosia, función
ejecutiva) de
carácter
orgánico, generalm
ente de naturaleza
crónica y
progresiva, y con
.American Psychiatric Association Diagnostic and Statistical Manual, 4th
ed, APA Press, Washington DC, 1994
Criterios Diagnósticos.
 Desarrollo de déficits
cognoscitivos múltiples
1.Alteración de la memoria
2.Una o más de las siguientes:
Afasia , apraxia , agnosia,
alteración de la función
ejecutiva
 Los defectos cognoscitivos han
de ser lo suficientemente
graves como para provocar un
deterioro significativo de la
1 Interferir con la capacidad para
desempeñarse en el trabajo o en las
actividades habituales.
2 representaría una disminución de los
niveles previos de funcionamiento y la
ejecución, y
3 no se explican por el delirio o
trastorno psiquiátrico mayor;
4 se detecta deterioro cognitivo y se
Para
Todos Los
Tipos de
Demencia
5 El deterioro cognitivo o de comportamiento
consiste en un mínimo de dos de los siguientes
dominios:
a. Un deterioro de la capacidad para
adquirir y recordar información nueva.
b. Incapacidad para razonar y manejar de
tareas complejas, falta de juicio.
c. Deterioro de las habilidades
visuoespaciales.
d. Discapacidad para las funciones del
Factores de Riesgo
Envejecimiento.
Clasificación
 Demencias Degenerativas
Primarias
 Demencias Vasculares
 Demencias Secundarias 54%
30%
16%
Lobo A, Launer LJ, Fratiglioni,et al. Prevalence of dementia and major subtypes in Europe: a collaborate
study of population-based cohorts. Neurologic diseases in the elderly research group.Neurology2008;54
Demencias Degenerativas
Primarias
1. Predominio
cortical:
Enfermedad de
Alzheimer.
Demencia
frontotemporal:
Enfermedad de Pick
2. Predominio
subcortical:
Demencias por
Enf de Alzheimer
 Es la forma más
frecuente de
demencia ( 50%).
 Muerte entre 3 y 9
años desde el
diagnostico.
 disfunción
cognitiva - pérdida
de
memoria, dificulta
d de la lengua, y
la disfunción
ejecutiva
 síntomas
psiquiátricos y de
conducta - como la
depresión, alucina
 hombres <80 años ,
mujeres> 80 años.
 Latinos pueden tener un
inicio más temprano que
las personas
anglosajonas.
Enf de Alzheimer
 Causa
desconocida
 mutaciones
genéticas
proteína
precursora de
amiloide -
cromosoma 21
○ presenilina 1 -
cromosoma 14
○ presenilina 2 -
cromosoma 1
 factor de riesgo
genético conocido
Demencias Frontotemporales
 Criterios Clínicos
 Trastornos conductuales
 Inicio insidioso y progresión lenta.
 Deterioro de su conciencia social.
 Signos precoces de desinhibición.
 Rigidez e inflexibilidad mental.
 Hiperoralidad.
 Escasa conciencia de enfermedad.
 Síntomas afectivos.
 Trastornos del lenguaje.
 Conservación de la orientación y la
praxis.
Demencia por C Lewy.
 Presencia de cuerpos de Lewy
Cortico subcorticales.
 Síntomas de carácter
fluctuante.
 Atencion
 Alucinaciones visuales recurrentes.
 Parkinsonismo.
 Alteraciones del sueño.
 Sensibilidad a los neurolepticos
(evitarlos)
 Responden bien a inhibidores de la
Demencias Vasculares
Demencia multiinfarto.
Demencia por infarto único en
área estratégica.
Enfermedad de pequeños vasos:
• Estado lacunar.
• EnfErmEdad dE Binswanger.
• Angiopatía cerebral amiloidea.
• EnfErmEdad colágenovascular con
demencia.
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Demencia por hipoperfusión
(isquemia-hipoxia).
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  • 1. Joan Guevara Moreno Residente De Medicina Interna Hospital Santo Tomas
  • 2. Epidemiologia La OMS 2010 35.6 millones de personas viven con demencia. En 2030 65.7 millones y se triplicará para el 2050 con 115.4 millones de personas afectadas. El número total de casos nuevos 7,7 millones, lo que supone 1 caso/ 4 segs. En América Latina actualmente 8.5 % de
  • 3.
  • 4.
  • 5. Definición Es un síndrome caracterizado por un deterioro de la memoria y al menos otro dominio cognitivo (afasia, apraxia, a gnosia, función ejecutiva) de carácter orgánico, generalm ente de naturaleza crónica y progresiva, y con .American Psychiatric Association Diagnostic and Statistical Manual, 4th ed, APA Press, Washington DC, 1994
  • 6. Criterios Diagnósticos.  Desarrollo de déficits cognoscitivos múltiples 1.Alteración de la memoria 2.Una o más de las siguientes: Afasia , apraxia , agnosia, alteración de la función ejecutiva  Los defectos cognoscitivos han de ser lo suficientemente graves como para provocar un deterioro significativo de la
  • 7. 1 Interferir con la capacidad para desempeñarse en el trabajo o en las actividades habituales. 2 representaría una disminución de los niveles previos de funcionamiento y la ejecución, y 3 no se explican por el delirio o trastorno psiquiátrico mayor; 4 se detecta deterioro cognitivo y se Para Todos Los Tipos de Demencia
  • 8. 5 El deterioro cognitivo o de comportamiento consiste en un mínimo de dos de los siguientes dominios: a. Un deterioro de la capacidad para adquirir y recordar información nueva. b. Incapacidad para razonar y manejar de tareas complejas, falta de juicio. c. Deterioro de las habilidades visuoespaciales. d. Discapacidad para las funciones del
  • 11. Clasificación  Demencias Degenerativas Primarias  Demencias Vasculares  Demencias Secundarias 54% 30% 16% Lobo A, Launer LJ, Fratiglioni,et al. Prevalence of dementia and major subtypes in Europe: a collaborate study of population-based cohorts. Neurologic diseases in the elderly research group.Neurology2008;54
  • 12. Demencias Degenerativas Primarias 1. Predominio cortical: Enfermedad de Alzheimer. Demencia frontotemporal: Enfermedad de Pick 2. Predominio subcortical: Demencias por
  • 13. Enf de Alzheimer  Es la forma más frecuente de demencia ( 50%).  Muerte entre 3 y 9 años desde el diagnostico.  disfunción cognitiva - pérdida de memoria, dificulta d de la lengua, y la disfunción ejecutiva  síntomas psiquiátricos y de conducta - como la depresión, alucina  hombres <80 años , mujeres> 80 años.  Latinos pueden tener un inicio más temprano que las personas anglosajonas.
  • 14. Enf de Alzheimer  Causa desconocida  mutaciones genéticas proteína precursora de amiloide - cromosoma 21 ○ presenilina 1 - cromosoma 14 ○ presenilina 2 - cromosoma 1  factor de riesgo genético conocido
  • 15. Demencias Frontotemporales  Criterios Clínicos  Trastornos conductuales  Inicio insidioso y progresión lenta.  Deterioro de su conciencia social.  Signos precoces de desinhibición.  Rigidez e inflexibilidad mental.  Hiperoralidad.  Escasa conciencia de enfermedad.  Síntomas afectivos.  Trastornos del lenguaje.  Conservación de la orientación y la praxis.
  • 16. Demencia por C Lewy.  Presencia de cuerpos de Lewy Cortico subcorticales.  Síntomas de carácter fluctuante.  Atencion  Alucinaciones visuales recurrentes.  Parkinsonismo.  Alteraciones del sueño.  Sensibilidad a los neurolepticos (evitarlos)  Responden bien a inhibidores de la
  • 17. Demencias Vasculares Demencia multiinfarto. Demencia por infarto único en área estratégica. Enfermedad de pequeños vasos: • Estado lacunar. • EnfErmEdad dE Binswanger. • Angiopatía cerebral amiloidea. • EnfErmEdad colágenovascular con demencia. • CadasIL. Demencia por hipoperfusión (isquemia-hipoxia). Demencia hemorrágica:
  • 18. Demencias Secundarias METABOLICA TOXICOS CARENCIAL POSTRAUMATICAS ENDOCRINA PSIQUIATRICAS INFECCIOSA COLAGENO EXPANSIVO CEREBRAL DEPOSITOS FARMACOS OTRAS
  • 19.
  • 20.
  • 21. Feldman H H et al. CMAJ 2008;178:825-836 ©2008 by Canadian Medical Association
  • 22. •Hemograma completo: anemia •Hormona estimulante del tiroides: hipotiroidismo o hipertiroidismo •Electrolitos séricos: hiponatremia o deshidratación •Calcio sérico: hipercalcemia o hipercalcemia •Glucosa en ayunas: hiperglucemia o hipoglucemia •Niveles de vit B 12: deficiencia de vitamina B12 •Pruebas de funcion renal: enfermedad renal crónica •Pruebas de funcion hepatica. Labs y gabinete
  • 23. Biomarcadores • Los niveles de proteína tau en el líquido cefalorraquídeo β-amiloide y • marCadorEs gEnétICos: la apolipoproteína E gen • aLtos nIvELEs dE homocisteína • IL-6 serica.
  • 24. Las técnicas de imagen • El volumen del hipocampo RNM • Tasa de variación del volumen global o del hipocampo • dIsmInuCIón dE La función cerebral focal demostrado con la tomografía por emisión de positrones o emisión de fotón único.