Demencia

HISTORIA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

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CLASIFICACION ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

CRITERIOS DIAGNOSTICOS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

DEMENCIAS REVERSIBLES ,[object Object],[object Object],[object Object]

PELAGRA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

SINDROME PARANEOPLASICO ,[object Object],[object Object],[object Object]

INTOXICACION MEDICAMENTOSA ,[object Object],[object Object],[object Object]

Hidrocefalia Normotensiva ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

tratamiento ,[object Object],[object Object],[object Object]

Tumores intracraneales ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

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Infecciones del S.N.C ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Intoxicación por Metales ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Demencias de origen metabólico Trastorno global y mantenido Disfunción cerebral difusa. molecular Prevalencia 4 %

HIPOTIROIDISMO Demencia subcortical Atención Visuoespacial Lentificación psicomotriz Razonamiento abstracto lenguaje Confirma con dosajes de T3 , T4 y TSH

Sindrome de Cushing Fatiga Irritabilidad Dificultad de concentración Pérdida de memoria Psicosis Alucinaciones Ilusiones

Hipoglucemia recurrente Insulina exógena Insulinoma Tirotoxicosis Pérdida de memoria Dificultad motriz Neuropatía periférica

Déficit de Vit. B12 ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Combinación de mielopatía y neuropatía periférica

Niacina o B3 ,[object Object],[object Object],[object Object],Posteriormente :trast.perman. de memoria, desorientación, aprensión, alucinaciones.

UREMIA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

HIPOXIA, HIPERCAPNEA SEVERA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Tto con O 2 y ventilación asistida

Encefalopatía hepática crónica ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Demencia por traumatismo Efecto fisiopatológico directo del traumatismo Traumatismos previos : afasia, apraxia y agnosia de curso progresivo y fatal Fx cognitiva más afectada es la memoria

Demencia relacionada con el abuso de alcohol ,[object Object],Deterioro cognitivo progresivo: Alteración del razonamiento complejo Pensamiento abstracto Atención, juicio, memoria Lenguaje y habla están preservados

Epidemiología ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Etiología ,[object Object],[object Object],[object Object]

Factores Genéticos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Factores Geneticos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Sexo Femenino y Protección Estrogénica ,[object Object],[object Object]

Anatomía Patológica ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

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Corte sagital medial: surcos profundos y circunvoluciones adelgazadas en todos los lóbulos.

Corteza cerebral en la EA: tinción inmunohistoquímica para la proteína b-amiloide que se deposita en las placas seniles y en las paredes vasculares.

Etiopatogenia ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Fisiopatología ,[object Object],[object Object],[object Object]

Cuadro Clínico ,[object Object],[object Object],[object Object]

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Formas de Presentación ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Evolución Clínica ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Diagnostico ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

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Diagnostico Diferencial ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Tratamiento ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

[object Object],- http://www.healthday.com/view.cfm?id=535411

[object Object],http://www.foxnews.com/story/0,2933,218042,00.html?sPage=fnc.science/humanbody

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ENFERMEDAD DE PICK Intensa atrofia frontal que respeta la corteza premotora.

FISIOPATOLOGÍA Y ANATOMIA PATOLÓGICA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

FISIOPATOLOGÍA Y ANATOMIA PATOLÓGICA

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Encefalopatía sub-cortical de Binswanger

CONCEPTO ,[object Object],[object Object]

INCIDENCIA ,[object Object],[object Object]

CAUSAS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

SINTOMAS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

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ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA

CLASIFICACIÓN ,[object Object]

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PATOGENIA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

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