Los trastornos linfoproliferativos y mieloproliferativos incluyen diversos tipos de cáncer de la sangre como leucemias y linfomas. La leucemia linfoblástica aguda se caracteriza por la proliferación descontrolada de linfocitos inmaduros, mientras que la leucemia mieloide crónica está causada por una mutación cromosómica que produce un gen asociado al cáncer. Los linfomas se originan por el crecimiento anormal de linfocitos y pueden afectar los gang

1. TRASTORNOS LINFOPROLIFERATIVOS
Definición Sintomatología Fisiopatología Hallazgo de laboratorio
Leucemia linfocitica Proliferación de células L. Linfoblastica aguda: Enfermedad  Linfocitos anormales
neoplasias en la medula  Fiebre caracterizada por la en medula ósea o
ósea.  Dolor abdominal o proliferación clonal, no sangre periférica
Hay 2 categorías de generalizado controlada de células  Leucocitosis
leucemia linfoide: L  Anorexia linfoides inmaduras de
linfoblastica aguda y L  Palidez de mucosas linaje B o T.
linfocítica crónica  Esplenomegalia
L. Linfocítica crónica:
 Letargia
 Anorexia
 Poliuria
 Polidipsia
 Fiebre
Palidez de mucosas
Mieloma de células
plasmáticas
Linfoma Es un cáncer de una parte  Pérdida de peso Crecimiento  Linfocitos inmaduros
del sistema inmunológico  Poliuria descontrolado y en circulación
llamado sistema linfático.  Polidipsia exagerado del linfocito;  Trombocitopenia
Existen muchos tipos de  Letárgica otorga una ventaja de  Eosinopenia
linfoma. Un tipo se supervivencia al linfocito  Anemia no
denomina enfermedad de maligno y a las células regenerativa y
Hodgkin. El resto se que se forman a partir de normocítica
conoce como linfoma no su multiplicación. La  Eritrocitos nucleados
Hodgkin: acumulación de estas
Los linfomas no Hodgkin células produce las masas
comienzan cuando un tipo tumorales.

2. de glóbulos blancos, que se encuentran en los
llamado células T o células ganglios linfáticos y en
B, se hacen anormales. Las otras partes del cuerpo
células se dividen una y
otra vez aumentando el
número de células
anormales.
Plasmocitoma Tumor óseo desarrollado a En fases iniciales no Afecta un tipo de Se recogen muestras de
expensas de los presenta síntomas, en glóbulos blancos de la sangre y orina del paciente
elementos celulares de casos avanzados los sangre llamados células para ver si contienen
la médula ósea pacientes tienen dolor plasmáticas. Cuando el elevados niveles de las
(mieloma) y en la cual óseo, a menudo en la cáncer afecta a las células proteínas de los anticuerpos,
predominan los espalda y las costillas. Los plasmáticas, el organismo que se denominan proteínas
plasmocitos; puede pacientes también pueden sigue produciendo más y M.
permanecer único padecer fracturas óseas, más de estas células. Las
(plasmocitoma solitario) o debilidad, fatiga, pérdida células plasmáticas no O biopsia de medula ósea.
generalizarse (mielomas de peso o infecciones necesarias, todas
múltiples). Existen algunos repetidas. Nauseas, anormales y todas
casos de plasmocitoma estreñimiento, vómitos, exactamente iguales, se
extra óseo debilidad y llaman células del
(nasofaríngeo, pulmonar, entumecimiento de tren mieloma.
digestivo). posterior.
TRASTORNOS MIELOPROLIFERATIVOS
Definición Sintomatología Fisiopatología Hallazgo de laboratorio
Leucemia mieloide Proliferación clonal, no  Letargo Síndrome  Blastocitos
controlada de células  pérdida de peso mieloproliferativo  Granulocitos
mieloide.  anorexia caracterizado por inmaduros
 vomito la producción exagerada

3.  Diarrea de granulocitos en
 polidipsia/poliuria médula ósea con la
elevación en sangre
periférica de elementos
celulares de la serie
mieloide en distintos
estadios de maduración y
con aparente normalidad
morfológica.
Leucemia mielogena
Leucemia eosinofilica Ocurre cuando existe un  Fiebre. IDIOPATICA. Los métodos de dx son:
incremento  Alteraciones Científicamente no se
descontrolado en la cardiacas. conoce el mecanismo  Frotis de medula.
formación de  Dolencia general en fisiopatológico.  Análisis citogenético
precursores eosinófilos cuerpo del individuo. y biomolecular.
en la médula ósea. (mialgias)  Presencia de células
Aumento Persistente de  Diarrea. maduras e
eosinófilos en sangre y  Prurito e inflamación inmaduras.
tejidos periféricos. generalizada en  Eosinófilos en
miembros, ojos, boca. banda,
metamielocitos y
mielocitos. Pero
predomina el tipo
de célula madura.
Leucemia Es un trastorno clónico, *fatiga y debilidad En la leucemia  Concentración baja
mielomonocitica lo que significa que  ganglios linfáticos mielomonocítica, el de hemoglobina.
comienza con uno o más agrandados cuerpo hace que un  Recuento
cambios (mutaciones)  infecciones número demasiado alto plaquetario bajo;
del ADN de una sola recurrentes (como de células madres recuento alto de
célula que se multiplica bronquitis o tonsilitis) sanguíneas se conviertan glóbulos blancos,
en forma descontrolada.  fiebre en dos tipos de glóbulos monocitos y
En la leucemia  aparición frecuente blancos que se llaman linfocitos.

4. mielomonocitica el de moretones o mielocitos y monocitos.  Presencia de células
cambio afecta el petequias (pequeñas Algunas de estas células mieloides
desarrollo normal de un manchas rojas en la madre sanguíneas nunca inmaduras
tipo de glóbulo blanco piel causadas por un se convierten en glóbulos circulantes.
denominado estado hemorrágico) blancos maduros. Estos  Porcentaje alto de
“monocito.”  dolor óseo y de las glóbulos blancos blastos medulares.
articulaciones inmaduros se llaman  Porcentaje bajo de
 dolor abdominal blastocitos. Con el células eritroideas
(causado por tiempo, los mielocitos, los de la médula.
acumulación de monocitos y los  Citogenética
células sanguíneas en blastocitos desplazan los anormal.
órganos como los glóbulos rojos y las  Concentraciones
riñones, el hígado y el plaquetas de la médula altas de DHL y micro
bazo. ósea. Cuando ocurre esto, globulina β 2
se pueden presentar séricas.
infecciones y anemia, o se
pueden producir
hemorragias fácilmente.
Leucemia Neoplasia maligna del  Equimosis Los métodos de dx son:
megacariocitica tejido hematopoyético.
En la que se produce una  Anemias por  Hemograma.
proliferación anómala de hemorragias.  Aspiración de
megacariocitos en la medula para
médula ósea.  Alteración de la (análisis
Alta cantidad de coagulación. citoquimico)
Megacarioblastica en  Análisis
circulación.  Alteraciones citogenético e
neurológicas inmunológico
 Análisis de líquido
cefalorraquídeo.
 PCR.
 Puede haber

5. disminución o
incremento del
número de
plaquetas, es
presente las Macro
plaquetas.
Hipergranulacion o
hipogranulacion
plaquetaria.
Eritroleucemia
Leucemia linfocítica Definición Sintomatología Fisiopatología Hallazgo de laboratorio
Mieloma de células El Mieloma Múltiple Se manifiesta inicialmente Las células plasmáticas se Por medio de un análisis de
plasmáticas (MM) es otro tipo de por el dolor de los huesos encuentran normalmente sangre u orina en el que se
tumor del sistema El mieloma múltiple también en una pequeña cantidad detecta la
linfático, que consiste en puede cursar con síntomas en la médula ósea, por lo presencia de la paraproteína
una proliferación de un generales que si se produce una monoclonal.
tipo de células que como cansancio, pérdida de proliferación que las haga
se denominan “células apetito o pérdida de peso. aumentar, invaden la
plasmáticasLa leucemia médula ósea normal y
mielógena crónica se destruyen el hueso de
agrupa en varias fases. alrededor, produciendo
“agujeros” en los huesos
Crónica que se llaman lesiones
Acelerada osteolíticas o intensa
Crisis hemoblástica osteoporosis
difusa.
De forma normal, estas
células reconocen a los
antígenos extraños y
proliferan durante un
tiempo para producir
muchos anticuerpos en

6. respuesta a su presencia.
Esta respuesta es
específica, lo que quiere
decir que cada antígeno
extraño hace responder a
una determinada familia
de células plasmáticas
preparada para
reconocerlo. Cuando
elagente desaparece, la
proliferación celular y la
producción de
anticuerpos cesa.
leucemia mielogena lulas anormales dentro fiebre (sin infección), dolor La leucemia mielógena Un hemograma o conteo
de su médula ósea, las óseo e inflamación del bazo. crónica está provocada sanguíneo completo (CSC)
cuales crecen muy Hematomas por un problema muestra un incremento en
rápidamente y Sudoración excesiva cromosómico. Cada uno el número de glóbulos
reemplazan a las células Fatiga de los 23 pares de blancos.
sanguíneas sanas. La Fiebre cromosomas que hay en
médula ósea, que ayuda Dolor costal las células del cuerpo Otros exámenes abarcan:
al cuerpo a combatir Erupción: pequeñas marcas contiene segmentos de
infecciones, finalmente puntiformes y rojas en la piel ADN que se llaman genes. Biopsia y aspirado medular.
deja de trabajar (petequias) Los genes son una especie Pruebas de sangre y médula
correctamente Debilidad de programas del cuerpo. ósea en busca de la
La leucemia mielógena presencia del cromosoma
crónica se produce Filadelfia.
cuando un fragmento del Conteo de plaquetas.
cromosoma 22 se
desprende y se
intercambia con un
fragmento del
cromosoma 9. La

7. combinación da lugar al
gen del cáncer conocido
como BCR-ABL. Este gen
es el que da las
instrucciones al cuerpo de
producir una cantidad
exagerada de glóbulos
blancos