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Significapupilablanca.
Eslaausenciadelreflejonormaldelfondodeojo.
Da una apariencia como aquella que se observa al
iluminar los ojos de un gato en la oscuridad.
Reflejo de gato amaurotico
CAUSAS DE LEUCOCORIA:
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-Retinoblastoma
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Retinoblastoma
Neoplasia congénita hereditaria maligna
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Bilateral 35%
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HERENCIA:
*Mutacion genética
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por HAD
*Deleccion del
cromosoma 13
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hereditario
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Sobreviviente de
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descendencia
Lesiones pequeñas + tumor esta en el polo posterior
agudeza visual
Estrabismo tumor obstruye el eje visual
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Metástasis: rara, SNC y cadenas ganglionares regionales
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UNILATERAL : enucleación del ojo afectado
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El O2 a altas concentraciones en una
retina temporal inmadura
Vasoconstriccion
Cierre vascular daño endotelial y
aparecen neovascularizacion retinianas
Daño del endotelio malla
capilar
2.unión de vasos arteriales y
venosos que remplaza a la
red capilar dañada
Los cortocircuitos se dilatan
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vasculogena blanca
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Desprendimiento de retina
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*Profilaxis : vitamina E 3mg/100ml
*Crioterapia de retina
*Fotocoagulacion para evitar neoformaciones
fibrovasculares en el vítreo y desprendimiento
de retina
Se debe a una falla de la regresión espontanea del
sistema vascular hialoideo y de la túnica vasculosa
lentis
La persistencia del vítreo 1° se encuentra desde el
nacimiento como leucocoria
La cámara anterior es estrecha y el estroma del iris puede tener vasos
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Pupila dilatada
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Glaucoma x malformaciones en cam anterior
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Causas idiopáticas en el niño: enfermedad de
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Alteración unilateral, se caracteriza por
apariciones de lesiones retinianas y
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Descrita en 1933, se da en los varones.
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Leucocoria

  • 2. Significapupilablanca. Eslaausenciadelreflejonormaldelfondodeojo. Da una apariencia como aquella que se observa al iluminar los ojos de un gato en la oscuridad. Reflejo de gato amaurotico
  • 3. CAUSAS DE LEUCOCORIA: -Cataratacongénita -Retinoblastoma -Retinopatía delprematuro -Hiperplasia 1°delvítreo -Desprendimiento deretina Retinoblastoma
  • 4. Neoplasia congénita hereditaria maligna Es la neoplasia mas frecuente en la infancia Bilateral 35% Se desarrolla 1 o mas focos primarios de la retina Edad prom: 23 meses
  • 5. HERENCIA: *Mutacion genética espontanea o heredad por HAD *Deleccion del cromosoma 13 *Esporadica mas frecuente
  • 6. 50% 7%RB hereditario 20mil Sobreviviente de RB 40% posibilidad de transmitirlo a su descendencia
  • 7. Lesiones pequeñas + tumor esta en el polo posterior agudeza visual Estrabismo tumor obstruye el eje visual Uveítis+ ojo rojo y doloroso Sangrado intraocular espontaneo Metástasis: rara, SNC y cadenas ganglionares regionales
  • 8. Rx simple de cráneo: calcificaciones intraoculares Ultrasonido por ecografía ocular: masa solida Iintraocular
  • 9. UNILATERAL : enucleación del ojo afectado 2 ojo revisión cada 4-6m durante 3-4 años BILATERAL: Enuclear el ojo mas afectado, el segundo ojo se trata con quimioterapia y radioterapia Tumor en 2 ojo : Enucleacion Tumores muy pequeños: fotocoagulacion
  • 10. Conocida también como fibroplasia retinocristalineana. Se presenta en prematuros de bajo peso con la retina inmadura e incompletamente desvascularizada
  • 11. El O2 a altas concentraciones en una retina temporal inmadura Vasoconstriccion Cierre vascular daño endotelial y aparecen neovascularizacion retinianas
  • 12. Daño del endotelio malla capilar 2.unión de vasos arteriales y venosos que remplaza a la red capilar dañada Los cortocircuitos se dilatan y cambian por actividad vasculogena blanca
  • 13. Puntos blancos de demarcación Pliegues con proliferaciones fibrovasculares Desprendimiento de retina Proliferaciones fibrovasculares
  • 14. *Profilaxis : vitamina E 3mg/100ml *Crioterapia de retina *Fotocoagulacion para evitar neoformaciones fibrovasculares en el vítreo y desprendimiento de retina
  • 15. Se debe a una falla de la regresión espontanea del sistema vascular hialoideo y de la túnica vasculosa lentis La persistencia del vítreo 1° se encuentra desde el nacimiento como leucocoria
  • 16. La cámara anterior es estrecha y el estroma del iris puede tener vasos prominentes Pupila dilatada Cristalino opaco x aumento de tejido fibrovascular Glaucoma x malformaciones en cam anterior Desprendimiento de retina Cuadro clinico
  • 17. Extraccion del cristalino con diseccion de la mebrana hialoidea anterior
  • 18. Cualquier desprendimiento de la retina en niño debe hacerse dx diferencian con leucocoria, ya que el reflejo rojo del fondo de ojo se pierde y aparece uno blanquecino. Causas idiopáticas en el niño: enfermedad de coats y enfermedad de norrie.
  • 19. Alteración unilateral, se caracteriza por apariciones de lesiones retinianas y hemorrágicas. Mas en barones de 8 meses a 8 años. Clínica: - agudeza visual, estrabismo , no ve por ojo enfermo, desprendimiento de retina exudativo, avanza a cataratas, uveítis, glaucoma etc.
  • 20.
  • 21. Descrita en 1933, se da en los varones. Presencia de ceguera bilateral, producto del desplazamiento de retina, sordera y retardo mental. Su causa se desconoce.
  • 22. Parásitos que se adquieren de perros y gatos, la infección ocurre bilateralmente, se da en niños de 12 años (normalmente). Produce lesiones en globo ocular por su rica vascularización, en retina y coroides. Forma retinitis granulomatosa y desprendimiento de la retina y puede llegar a producir leucocoria.
  • 23. En la niñez cataratas, particularmente la congénita. Hemorragias vítreas de cualquier índole Anormalidades congénitas como coloboma de retina y coroides Persistencia de fibras mielinizadas Displasia retiniana.
  • 24. Dx de leucocoria se hace por falta de reflejo rojizo del fondo del ojo Al encontrar leucocoria debe tenerse presente el Dx de retinoblastoma Retinoblastoma es tumor maligno y si no se trata a tiempo: muerte… TT: enucleación, obteniendo porción larga del nervio óptico al extraer el globo Raro retinoblastoma en nacimiento Leucocoria unilateral: se trate de catarata o hiperplasia primaria del vítreo La toxocariasis causa leucocoria en infancia Estrabismo: retinoblastoma.