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FISIOLOGÍA MEDICA
CARACTERÍSTICAS DE LA HEMOGLOBINA
Por su numero de cadenas
polipeptídicas
(subunidades)
tetramérica
Por su Nivel estructural
Por su composición
Cuaternaria
Heteropreteina
hemoproteinas
ESTRUCTURA DE LA HEMOGLOBINA
Grupo Hemo
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Formación de hemoglobina
• La biosíntesis de la Hb guarda estrecha relación con la eritropoyesis.
• El Hem es un factor fundamental en la regulación de la tasa de síntesis de la
globina. bloquea la acción de un inhibidor de la producción de globina
Biosíntesis de globinas
se sintetiza en casi todas las células de mamífero, con la excepción de los
eritrocitos maduros, que carecen de mitocondrias. Con todo, alrededor de
85% del hem se sintetiza en células precursoras eritroides en la medula
ósea
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ENLACE O2 -FE++
…El sexto enlace del átomo ferroso es con el O2, que además está unido
a un segundo imidazol de una histidina denominada histidina distal.
El hierro y los cuatro átomos de nitrógeno de la protoporfirina IX se encuentran
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Características y estructura de la hemoglobina

  • 2.
  • 3. CARACTERÍSTICAS DE LA HEMOGLOBINA Por su numero de cadenas polipeptídicas (subunidades) tetramérica Por su Nivel estructural Por su composición Cuaternaria Heteropreteina hemoproteinas
  • 4. ESTRUCTURA DE LA HEMOGLOBINA
  • 7. Formación de hemoglobina • La biosíntesis de la Hb guarda estrecha relación con la eritropoyesis. • El Hem es un factor fundamental en la regulación de la tasa de síntesis de la globina. bloquea la acción de un inhibidor de la producción de globina Biosíntesis de globinas
  • 8. se sintetiza en casi todas las células de mamífero, con la excepción de los eritrocitos maduros, que carecen de mitocondrias. Con todo, alrededor de 85% del hem se sintetiza en células precursoras eritroides en la medula ósea
  • 9. mitocondrias citosol Glicina + Succinil CoA α-aminolevulinato (ALA) CO2 ALA sintasa (2) α-aminolevulinato (ALA) (4) Porfobilinógeno 2 H2O ALA deshidratasa hidroximetilbilano uroporfirinogeno III Coproporfirinogeno III Protoporfirinogeno IX oxidasa descarboxilasa oxidasa Protoporfirina IX HEMO ferroquetalasa Fe++
  • 10.
  • 11. CATABOLISMO DE LA HEMOGLOBINA S.E.R. DESTRUYE ERITROCITOS VIEJOS LA HEMOGLOBINA SE DESNATURALIZA GLOBINAS GRUPO HEM A.A BILIVERDINA HEM OXIGENASA2 NADPH + O2 2 NADP + CO Fe+++ biliverdina reductasa BILIRRUBINA (No conjugada) NADPH NADP
  • 12. BILIRRUBINA (no conjugada) ES TRANSPORTADA POR LA ALBUMINA HACIA EL HÍGADO ES CAPTADA POR LOS HEPATOCITOS E INTRODUCIDA AL CITOPLASMA LIGADA A PROTEÍNAS Y y Z BILIRRUBINA (no conjugada) DIGLUCORONATO DE BILLIRUBINA 2 GLUCORONATO UDP GLUCURONIL TRANSFERASA LIBERADA POR LOS CONDUCTOS EXCRETORES CON LA BILIS Bilirrubina
  • 14. ENLACE O2 -FE++ …El sexto enlace del átomo ferroso es con el O2, que además está unido a un segundo imidazol de una histidina denominada histidina distal.
  • 15. El hierro y los cuatro átomos de nitrógeno de la protoporfirina IX se encuentran próximos en un plano. Una histidina proximal ocupa una de las posiciones axiales, y el O2 se mantiene en el otro lado por la histidina distal.