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Grupos Funcionales
En química orgánica, el grupo funcional es un conjunto de estructuras
submoleculares, caracterizadas por una conectividad y composición elemental
específica que confiere reactividad química específica a la molécula que los
contiene. Estas estructuras reemplazan a los átomos de hidrógeno perdidos por
las cadenas hidrocarbonadas saturadas. Los grupos alifáticos, o de cadena
abierta, suelen ser representados genéricamente por R (radicales alquílicos),
mientras que los aromáticos, o derivados del benceno, son representados por Ar
(radicales arílicos).La combinación de los nombres de los grupos funcionales con
los nombres de los alcanos de los que proceden genera una nomenclatura
sistemática poderosa para denominar a los compuestos orgánicos.

Los átomos que no contienen hidrógeno en los grupos funcionales se asocian
siempre con enlaces covalentes, así como el resto de la molécula. Cuando el
grupo de átomos se asocia con el resto de la molécula primeramente mediante
fuerzas iónicas, se denomina más apropiadamente al grupo como un ion
poliatómico o ion complejo. Todos los anteriores se denominan radicales,
utilizando el término radical con el significado que corresponde a radical libre.


Los principales grupos funcionales son los siguientes:
Grupo hidroxilo (– OH)
Es característico de los alcoholes, compuestos constituidos por la unión de dicho
grupo a un hidrocarburo (enlace sencillo).
Grupo alcoxi (R – O – R)
Grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos que contienen
átomos de carbono, estando el átomo de oxígeno en medio de ellos, característico
de los éteres (enlace sencillo). (Se usa la R ya que estos grupos de átomos
constituyen los llamados radicales)
Grupo carbonilo (>C=O)
Su presencia en una cadena hidrocarbonada (R) puede dar lugar a dos tipos
diferentes de sustancias orgánicas: los aldehídos y las cetonas.
En los aldehídos el grupo C=O está unido por un lado a un carbono terminal de
una cadena hidrocarbonada (R) y por el otro, a un átomo de hidrógeno que ocupa
una posición extrema en la cadena. (R–C=O–H) (enlace doble).
En las cetonas, por el contrario, el grupo carbonilo se une a dos cadenas
hidrocarbonadas, ocupando por tanto una situación intermedia. (R–C=O–R)
(enlace doble).
Es el grupo funcional característico de los ácidos orgánicos.
    Los ácidos orgánicos reaccionan con los alcoholes de una forma semejante a
    como lo hacen los ácidos inorgánicos con las bases en las reacciones de
    neutralización. En este caso la reacción se denomina esterificación, y el producto
    análogo a la sal inorgánico recibe el nombre genérico de éster.




    Puede considerarse como un grupo derivado del amoníaco (NH3) y es el grupo
    funcional característico de una familia de compuestos orgánicos llamados aminas.
    Funciones oxigenadas
    A continuación, un cuadro resumen de los grupos funcionales (con su
    correspondiente función química) donde participan átomos de carbono, hidrógeno
    y oxígeno.
    Presencia de algún enlace carbono-oxígeno: sencillo (C-O) o doble (C=O)

    Grupo            Función o
                                      Fórmula      Estructura       Prefijo       Sufijo
  funcional         compuesto


Grupo hidroxilo        Alcohol          R-OH                        hidroxi-         -ol


Grupo alcoxi (o
                        Éter           R-O-R'                        -oxi-      R-ilR'-iléter
   ariloxi)



                                                                                    -al
                      Aldehído        R-C(=O)H                       oxo-
                                                                               -carbaldehído
Grupo carbonilo

                                      R-C(=O)-
                       Cetona                                        oxo-          -ona
                                         R'
Grupo carboxilo   Ácido carboxílico   R-COOH                        carboxi-        Ácido -ico




                                       R-COO-                            -         R-ato de R'-
  Grupo acilo           Éster
                                         R'                       iloxicarbonil-        ilo




    NOMENCLATURA

    Alcoholes: Se sustituye la o del nombre del abano por ol, que es la terminación
    característica de los alcoholes. Por ejemplo: Metanol.

    Ácidos carboxílicos: Se le añade la terminación ico al nombre del alcano, o bien
    se suprime la o al final del alcano y se añade la terminación oico.

    Aldehído: La terminación para los aldehídos es al. Se suprime la o final del alcano
    correspondiente y se añade al.

    Cetona: La nomenclatura oficial sustituye la o final de los alcanos por a
    terminación ona, si es necesario se indica con número la posición del grupo
    funcional (grupo carbonilo).

    Amina: Se consideran como aminoalcanos, se dice el nombre o nombres de los
    radicales alquílicos por orden de complejidad y luego la palabra. Por ejemplo:
    metil, etil amina.

    Amida: Se suprimen la palabra ácido y la terminación óico del ácido carboxílico y
    se sustituye por la palabra amida.

    Éter: Se utiliza la palabra oxi interpuesta entre los nombres de los dos radicales.
    Por ejemplo: CH 3-O-CH3 Metil - oxi - Metil.

    Éster: Para nombrar los ésteres se suprime la palabra ácido, se cambia la
    terminación ico (del ácido carboxílico) por ato y se da el nombre del grupo alquilo o
    arilo derivado del alcohol.

    Compuestos halogenados: Se dice el nombre del halógeno y su posición
(cuando sea necesaria) y luego el nombre del hidrocarburo, o bien se dice el
nombre del halógeno terminado en uro después la palabra 'de" y posteriormente el
nombre del alcano terminado en ilo. Por ejemplo: CH 3- Cl
Nombre 1. Cloro metano.
Nombre 2. Cloruro de metilo.

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  • 1. Grupos Funcionales En química orgánica, el grupo funcional es un conjunto de estructuras submoleculares, caracterizadas por una conectividad y composición elemental específica que confiere reactividad química específica a la molécula que los contiene. Estas estructuras reemplazan a los átomos de hidrógeno perdidos por las cadenas hidrocarbonadas saturadas. Los grupos alifáticos, o de cadena abierta, suelen ser representados genéricamente por R (radicales alquílicos), mientras que los aromáticos, o derivados del benceno, son representados por Ar (radicales arílicos).La combinación de los nombres de los grupos funcionales con los nombres de los alcanos de los que proceden genera una nomenclatura sistemática poderosa para denominar a los compuestos orgánicos. Los átomos que no contienen hidrógeno en los grupos funcionales se asocian siempre con enlaces covalentes, así como el resto de la molécula. Cuando el grupo de átomos se asocia con el resto de la molécula primeramente mediante fuerzas iónicas, se denomina más apropiadamente al grupo como un ion poliatómico o ion complejo. Todos los anteriores se denominan radicales, utilizando el término radical con el significado que corresponde a radical libre. Los principales grupos funcionales son los siguientes: Grupo hidroxilo (– OH) Es característico de los alcoholes, compuestos constituidos por la unión de dicho grupo a un hidrocarburo (enlace sencillo). Grupo alcoxi (R – O – R) Grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos que contienen átomos de carbono, estando el átomo de oxígeno en medio de ellos, característico de los éteres (enlace sencillo). (Se usa la R ya que estos grupos de átomos constituyen los llamados radicales) Grupo carbonilo (>C=O) Su presencia en una cadena hidrocarbonada (R) puede dar lugar a dos tipos diferentes de sustancias orgánicas: los aldehídos y las cetonas. En los aldehídos el grupo C=O está unido por un lado a un carbono terminal de una cadena hidrocarbonada (R) y por el otro, a un átomo de hidrógeno que ocupa una posición extrema en la cadena. (R–C=O–H) (enlace doble). En las cetonas, por el contrario, el grupo carbonilo se une a dos cadenas hidrocarbonadas, ocupando por tanto una situación intermedia. (R–C=O–R) (enlace doble).
  • 2. Es el grupo funcional característico de los ácidos orgánicos. Los ácidos orgánicos reaccionan con los alcoholes de una forma semejante a como lo hacen los ácidos inorgánicos con las bases en las reacciones de neutralización. En este caso la reacción se denomina esterificación, y el producto análogo a la sal inorgánico recibe el nombre genérico de éster. Puede considerarse como un grupo derivado del amoníaco (NH3) y es el grupo funcional característico de una familia de compuestos orgánicos llamados aminas. Funciones oxigenadas A continuación, un cuadro resumen de los grupos funcionales (con su correspondiente función química) donde participan átomos de carbono, hidrógeno y oxígeno. Presencia de algún enlace carbono-oxígeno: sencillo (C-O) o doble (C=O) Grupo Función o Fórmula Estructura Prefijo Sufijo funcional compuesto Grupo hidroxilo Alcohol R-OH hidroxi- -ol Grupo alcoxi (o Éter R-O-R' -oxi- R-ilR'-iléter ariloxi) -al Aldehído R-C(=O)H oxo- -carbaldehído Grupo carbonilo R-C(=O)- Cetona oxo- -ona R'
  • 3. Grupo carboxilo Ácido carboxílico R-COOH carboxi- Ácido -ico R-COO- - R-ato de R'- Grupo acilo Éster R' iloxicarbonil- ilo NOMENCLATURA Alcoholes: Se sustituye la o del nombre del abano por ol, que es la terminación característica de los alcoholes. Por ejemplo: Metanol. Ácidos carboxílicos: Se le añade la terminación ico al nombre del alcano, o bien se suprime la o al final del alcano y se añade la terminación oico. Aldehído: La terminación para los aldehídos es al. Se suprime la o final del alcano correspondiente y se añade al. Cetona: La nomenclatura oficial sustituye la o final de los alcanos por a terminación ona, si es necesario se indica con número la posición del grupo funcional (grupo carbonilo). Amina: Se consideran como aminoalcanos, se dice el nombre o nombres de los radicales alquílicos por orden de complejidad y luego la palabra. Por ejemplo: metil, etil amina. Amida: Se suprimen la palabra ácido y la terminación óico del ácido carboxílico y se sustituye por la palabra amida. Éter: Se utiliza la palabra oxi interpuesta entre los nombres de los dos radicales. Por ejemplo: CH 3-O-CH3 Metil - oxi - Metil. Éster: Para nombrar los ésteres se suprime la palabra ácido, se cambia la terminación ico (del ácido carboxílico) por ato y se da el nombre del grupo alquilo o arilo derivado del alcohol. Compuestos halogenados: Se dice el nombre del halógeno y su posición
  • 4. (cuando sea necesaria) y luego el nombre del hidrocarburo, o bien se dice el nombre del halógeno terminado en uro después la palabra 'de" y posteriormente el nombre del alcano terminado en ilo. Por ejemplo: CH 3- Cl Nombre 1. Cloro metano. Nombre 2. Cloruro de metilo.