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Los grupos funcionales son: alcohol, éter, aldehído, cetona, ácidos carboxílicos, éster,
aminas,              amidas               y                compuestos               halogenados.


El grupo funcional


es el grupo de átomos que caracterizan a una función química y que tienen propiedades
características bien definidas. Ejemplo: el sabor ácido que tienen el limón y el vinagre se
debe      a   la   presencia   en    la       estructura    del    grupo      carboxilo     -COOH.


Grupos funcionales y nomenclatura.


          COMPUESTO                                   GRUPO FUNCIONAL

Alcohol                         Radical-OH

Carboxilo                       Radical-COOH

Aldehído                        Radical-CO-Radical (En carbono terminal)

Cetona                          Radical-COH (En carbono intermedio)

Amina                           1,2 o 3 Radicales- NH3,2 o 1

Éter               Compuestos Radical-O-Radical,           Halógeno-Carbono       (Cloro,   bromo,
Halogenados                     flúor)

                                                                  O
Éster                                                             ll
                                                            R1 - C - O - R2

                                                                  O
Amida                                                             ll
                                                             R1 - C - NH2
NOMENCLATURA


Alcoholes: Se sustituye la o del nombre del alcano por ol, que es la terminación
característica de los alcoholes. Por ejemplo: Metanol.




Ácidos carboxílicos: Se le añade la terminación ico al nombre del alcano, o bien se
suprime la o al final del alcano y se añade la terminación oico.




Aldehído: La terminación para los aldehídos es al. Se suprime la o final del alcano
correspondiente y se añade al.
Cetona: La nomenclatura oficial sustituye la o final de los alcanos por a terminación ona,
si es necesario se indica con número la posición del grupo funcional (grupo carbonilo).




Amina: Se consideran como aminoalcanos, se dice el nombre o nombres de los radicales
alquílicos por orden de complejidad y luego la palabra. Por ejemplo: metil, etil amina.




Amida: Se suprimen la palabra ácido y la terminación óico del ácido carboxílico y se
sustituye por la palabra amida.
Éter: Se utiliza la palabra oxi interpuesta entre los nombres de los dos radicales. Por
ejemplo: CH3-CH2-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH2-CH3 Butil - oxi - Butil.




Éster: Para nombrar los ésteres se suprime la palabra ácido, se cambia la terminación ico
(del ácido carboxílico) por ato y se da el nombre del grupo alquilo o arilo derivado del
alcohol.




Compuestos halogenuros: Se dice el nombre del halógeno y su posición (cuando sea
necesaria) y luego el nombre del hidrocarburo, o bien se dice el nombre del halógeno
terminado en uro después la palabra 'de" y posteriormente el nombre del alcano
terminado en ilo. Por ejemplo: CH 3- Cl Nombre 1. Cloro metano. Nombre 2. Cloruro de
metilo.

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Grupos funcionales y nomenclatura química

  • 1. Los grupos funcionales son: alcohol, éter, aldehído, cetona, ácidos carboxílicos, éster, aminas, amidas y compuestos halogenados. El grupo funcional es el grupo de átomos que caracterizan a una función química y que tienen propiedades características bien definidas. Ejemplo: el sabor ácido que tienen el limón y el vinagre se debe a la presencia en la estructura del grupo carboxilo -COOH. Grupos funcionales y nomenclatura. COMPUESTO GRUPO FUNCIONAL Alcohol Radical-OH Carboxilo Radical-COOH Aldehído Radical-CO-Radical (En carbono terminal) Cetona Radical-COH (En carbono intermedio) Amina 1,2 o 3 Radicales- NH3,2 o 1 Éter Compuestos Radical-O-Radical, Halógeno-Carbono (Cloro, bromo, Halogenados flúor) O Éster ll R1 - C - O - R2 O Amida ll R1 - C - NH2
  • 2. NOMENCLATURA Alcoholes: Se sustituye la o del nombre del alcano por ol, que es la terminación característica de los alcoholes. Por ejemplo: Metanol. Ácidos carboxílicos: Se le añade la terminación ico al nombre del alcano, o bien se suprime la o al final del alcano y se añade la terminación oico. Aldehído: La terminación para los aldehídos es al. Se suprime la o final del alcano correspondiente y se añade al.
  • 3. Cetona: La nomenclatura oficial sustituye la o final de los alcanos por a terminación ona, si es necesario se indica con número la posición del grupo funcional (grupo carbonilo). Amina: Se consideran como aminoalcanos, se dice el nombre o nombres de los radicales alquílicos por orden de complejidad y luego la palabra. Por ejemplo: metil, etil amina. Amida: Se suprimen la palabra ácido y la terminación óico del ácido carboxílico y se sustituye por la palabra amida.
  • 4. Éter: Se utiliza la palabra oxi interpuesta entre los nombres de los dos radicales. Por ejemplo: CH3-CH2-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH2-CH3 Butil - oxi - Butil. Éster: Para nombrar los ésteres se suprime la palabra ácido, se cambia la terminación ico (del ácido carboxílico) por ato y se da el nombre del grupo alquilo o arilo derivado del alcohol. Compuestos halogenuros: Se dice el nombre del halógeno y su posición (cuando sea necesaria) y luego el nombre del hidrocarburo, o bien se dice el nombre del halógeno terminado en uro después la palabra 'de" y posteriormente el nombre del alcano terminado en ilo. Por ejemplo: CH 3- Cl Nombre 1. Cloro metano. Nombre 2. Cloruro de metilo.