El documento describe los principales grupos funcionales como alcohol, éter, aldehído, cetona, ácidos carboxílicos, éster, aminas, amidas y compuestos halogenados. Explica que el grupo funcional son átomos que caracterizan una función química y tienen propiedades definidas, como el sabor ácido del limón debido al grupo carboxilo. Además, resume la nomenclatura de cada grupo funcional.

1. Los grupos funcionales son: alcohol, éter, aldehído, cetona, ácidos carboxílicos, éster,
aminas, amidas y compuestos halogenados.
El grupo funcional
es el grupo de átomos que caracterizan a una función química y que tienen propiedades
características bien definidas. Ejemplo: el sabor ácido que tienen el limón y el vinagre se
debe a la presencia en la estructura del grupo carboxilo -COOH.
Grupos funcionales y nomenclatura.
COMPUESTO GRUPO FUNCIONAL
Alcohol Radical-OH
Carboxilo Radical-COOH
Aldehído Radical-CO-Radical (En carbono terminal)
Cetona Radical-COH (En carbono intermedio)
Amina 1,2 o 3 Radicales- NH3,2 o 1
Éter Compuestos Radical-O-Radical, Halógeno-Carbono (Cloro, bromo,
Halogenados flúor)
O
Éster ll
R1 - C - O - R2
O
Amida ll
R1 - C - NH2

2. NOMENCLATURA
Alcoholes: Se sustituye la o del nombre del alcano por ol, que es la terminación
característica de los alcoholes. Por ejemplo: Metanol.
Ácidos carboxílicos: Se le añade la terminación ico al nombre del alcano, o bien se
suprime la o al final del alcano y se añade la terminación oico.
Aldehído: La terminación para los aldehídos es al. Se suprime la o final del alcano
correspondiente y se añade al.

3. Cetona: La nomenclatura oficial sustituye la o final de los alcanos por a terminación ona,
si es necesario se indica con número la posición del grupo funcional (grupo carbonilo).
Amina: Se consideran como aminoalcanos, se dice el nombre o nombres de los radicales
alquílicos por orden de complejidad y luego la palabra. Por ejemplo: metil, etil amina.
Amida: Se suprimen la palabra ácido y la terminación óico del ácido carboxílico y se
sustituye por la palabra amida.

4. Éter: Se utiliza la palabra oxi interpuesta entre los nombres de los dos radicales. Por
ejemplo: CH3-CH2-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH2-CH3 Butil - oxi - Butil.
Éster: Para nombrar los ésteres se suprime la palabra ácido, se cambia la terminación ico
(del ácido carboxílico) por ato y se da el nombre del grupo alquilo o arilo derivado del
alcohol.
Compuestos halogenuros: Se dice el nombre del halógeno y su posición (cuando sea
necesaria) y luego el nombre del hidrocarburo, o bien se dice el nombre del halógeno
terminado en uro después la palabra 'de" y posteriormente el nombre del alcano
terminado en ilo. Por ejemplo: CH 3- Cl Nombre 1. Cloro metano. Nombre 2. Cloruro de
metilo.