1. INMUNOLOGÍA BÁSICA.
Dr. Rafael Bautista Ramírez
Patología general, UCAD.

2. SISTEMA INMUNE.
 Espada de doble filo.
PROTECCIÓN.
 Inmunodeficiencias.
 Autoinmunidad.

3. SISTEMA INMUNE.
RESPUESTA CELULAR RESPUESTA HUMORAL
LINFOCITOS. ANTICUERPOS. (Ab)
 T, B, NK. (natural killers).
 IgG.
MACRÓFAGOS.  IgA.
PMN. (polimorfonucleares)
 IgE.
 Neutrófilos.
 Eosinófilos.  IgM.
 Basófilos.  IgD.

4. SISTEMA INMUNE.

5. ANTÍGENO.
Antígeno. Inmunógeno.
 Cualquier sustancia ajena o propia  Un antígeno que es capaz de
del cuerpo que puede despertar una
despertar una respuesta inmune.
respuesta inmune.
• Virus.
• Bacteria.
 Hapteno: fracción ajena al cuerpo • Fármaco.
que no es capaz de ser reconocida • Madera.
como extraña y por tanto no produce • Alcohol.
respuesta inmunológica.
• ej. Aminoácido.

6. INMUNIDAD CELULAR

7. INMUNIDAD CELULAR
LINFOCITOS T. Glicoproteínas de membrana.
TCR.
 70% en plasma.
Correceptores en su activación.
 Derivados del Timo.
Potencian la señal.
 Bazo.  CD3, CD40.
 Ganglios linfáticos.
 CD4. (cooperadores, helpers)
 CD8. (Citotóxicos)

8. LINFOCITOS T.
CD4+ (afectadas por VIH). CD8+
 Helpers (cooperadores).  Citotóxicos.
 TH1
 Secreción de citocinas.
• IL-2, IFγ.
• Hipersensibilidad retardada.
• Activación de macrófagos.
• Síntesis de IgG.
 TH2.
• IL-4, IL-5.
• Síntesis de IgE.

9. LINFOCITOS B.
 20% de los linfocitos en
plasma.
 Médula ósea.
 Órganos linfoides.
• Ganglios.
• Amígdalas.
• Bazo.
FOLÍCULO LINFOIDE EN GANGLIO
LINFÁTICO .

10. LINFOCITOS B.
Células plasmáticas.
 Secretan Ab.
Receptores de
membrana.
• Complejo receptor de
antígeno. (IgM).
• CD40.
• Receptor del
complemento.

11. NK. (NATURAL KILLERS)
 15% de linfocitos totales.
 Citocinas.
• TNFα e IFγ.
No necesitan sensibilización
previa.
 Destrucción viral.
 De células neoplásicas.

12. A P C.
( C É LU L A S P R E S E N TA D O R A S D E
ANTÍGENOS)
Exponen al Ag a los linfocitos
T para su destrucción.
 Lifocitos B.
 Macrófagos.
 Células dendríticas.

13. MACRÓFAGOS.
 Sistema fagocítico
mononuclear.
 Inflamación, principalmente
crónica.
 APC (presentadoras de
antígeno).
 Hipersensibilidad retardada.

14. CÉLULAS DENDRÍTICAS.
 APC.
Localización:
 Linfoides.
 Pulmón.
 Corazón.
 Hígado.
 Piel (Langerhans).

15. PRESENTACIÓN DEL
ANTÍGENO.
 TCR (Complejo receptor del
Linfocito T). – Unión al
antígeno.
Potenciadores:
 CD4 – MHC II.
 CD8 – MHC I.

16. Presentación del antígeno.
1. APC (Célula presentadora de
antígeno) + MHC II –
ANTÍGENO.
2. LTCD4 –TCR –CD4, CD28.

17. RESPUESTA HUMORAL.

18. INMUNOGLOBULINAS.
 Están en plasma de manera
 Glucoproteínas producidas
inactiva.
por los linfocitos B.
 Unen los Ag a los linfocitos.
 5 tipos.
• IgA. (mucosas)  Formación del complejo
• IgE.(parasitosis y alergias)
antígeno-anticuerpo(Ag-Ab)
• IgG. (respuesta tardía)
• IgM. (respuesta inmediata)
• IgD. (no bien definido)  Unión linfocito-linfocito.

19. FUNCIÓN DE LOS
ANTICUERPOS.

20. CITOCINAS.

21. FAGOCITOSIS.
1. Fijación.
1. Fc.
2. C3b.
2. Englobamiento.
3. Destrucción.
1. Lisozima.
2. H2O2.

22. SISTEMA DEL
COMPLEMENTO.
 20 glicoproteínas en el suero.
 C1-C9.
 Potencian la respuesta inmunológica.
 Facilitan la fagocitosis.
 Dirigen la lisis hasta la apoptosis.

23. SISTEMA DEL
COMPLEMENTO.
Vía clásica. Vía alternativa
 Inmunocomplejos.  Se activa sin la necesidad de
• IgG.
Ab.
• IgM.
 Formación del MAC.  Formación del MAC.
(Complejo de ataque a la (Complejo de ataque a la
membrana) membrana)

25. MHC. COMPLEJO MAYOR DE
HISTOCOMPATIBILIDAD.
Glicoproteínas de membrana.
Función fisiológica fundamental: captar fragmentos de péptidos de
proteínas extrañas y presentarlos a los linfocitos T.
 Codificados por varios genes.
• Cromosoma 6. (Trasplantes).
 MHC I.
 MHC II.

26. MHC.
HLA (antígeno leucocitario humano)
MHC I. – TCD8+
 Células nucleadas y plaquetas.
MHC II – TCD4+
 APC. Células prestadoras de antígenos.
 Péptidos introducidos a la célula, procesados y luego presentados.

27. MHC I
Estructura de MHC I
Interacción MHC I- TCD8+

28. INMUNIDAD INNATA.
 Feto: Ab de la madre.
 1os Ab de vida extrauterina: calostro.
 1as infecciones: formación de Ab contra microorganismos
específicos.

29. INMUNIDAD ADQUIRIDA
 Memoria.  inmunidad activa.
• Fracciones antigénicas. Ej.
 Especificidad.
proteínas virales.
• Formación de Ab.
A través de:
 Vacunas.  Inmunidad pasiva.
• Inmunógenos inactivos.
• Ej. Virus vivos atenuados
en vacunación contra polio.

30. ¿DUDAS?