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Inmunoglobulinas (Ig)
Anticuerpos.
UNIVERSIDADVERACRUZANA
Facultad de Medicina
Bioquímica Básica
• Eva Nallely Flores • Jahel Vilis Cordoba • Beatriz Adriana Díaz •
Alondra Del C. Cervantes
Sistema inmunitario.
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multicelulares Proteger
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patógenos
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enfermedad infecciosa.
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Respuesta inmunitaria.
Mediante la aglutinación los
anticuerpos se ligan a las células
extrañas, como las bacterias, y forman
cúmulos que atraen a los fagocitos.
Inmunoglobulinas (Ig) o anticuerpos.
Inmunoglobulinas.
♣ Proteínas globulares de la defensa
inmune.
♣ Una o más cadenas polipeptídicas
dobladas en forma globular.
Proteína de tipo:
Localización.
Circulan en la
sangre, plasma
sanguíneo, líquido
intersticial y
secreciones.
Asociadas a las
membranas de los
linfocitos B.
El plasma de seres humanos contiene
miles de anticuerpos, aunque en
circunstancias normales la cantidad de
cualquier anticuerpo por lo general es
bastante baja.
Estructura.
Cualquier anticuerpo se compone de cuatro
polipéptidos idénticos.
Dos cadenas
ligeras y dos
cadenas
pesadas.
50 kDa
25kDa.
Cada cadena ligera está unida a su cadena
pesada pareja mediante un enlace
disulfuro.
La molécula de
anticuerpo forma una
Y, con dos regiones
de unión a antígeno
en los extremos de
la Y.
La estructura
general de la
molécula de
anticuerpo consta
de tres regiones
relativamente
compactas unidas
por una región
bisagra más
flexible.
La región bisagra confiere flexibilidad y permite que
ambos extremos se muevan de un modo
independiente, lo que los ayuda a unirse a sitios
antigénicos que pueden estar separados distancias
variables.
Regiones
Cadena ligera (L)
Región constante (CL)
La mitad de la cadena
ligera (L) hacia el
carboxilo terminal
Región variable (VL)
Mitad amino
terminal
Cadena pesada (H)
Región variable (VH)
Cuarta parte de la cadena
pesada (H) en los amino
terminales
Regiones constantes (CH1,
CH2, CH3)
Otras tres cuartas
partes de la cadena
pesada
Tipos de inmunoglobulinas
IgA
• Presentes en secreciones, recubre mucosas expuestas al
ataque de antígenos externos.
IgG
• Más abundante en los líquidos corporales. Protege contra las
bacterias y las infecciones virales.
IgM
• Se encuentra en la sangre y en el líquido linfático. Primer anticuerpo que
el cuerpo genera para combatir una infección.
IgE
• Asociada a reacciones alérgicas cuando el sistema inmune reacciona de
manera exagerada al medio ambiente. Se encuentra en los pulmones, la
piel y mucosas.
IgD
• Existe en pequeñas cantidades en la sangre y es el anticuerpo
del que menos conocimiento se tiene.
Secretada en forma de dímero
(dos anticuerpos unidos), que
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para patrullar ambientes
hostiles.
IgA – ejemplo de dímero.
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disfuncionales.
Hipersensibilidad (incluso alergia). Ataques
demasiado acuciosos contra antígenos benignos
comunes pero extraños.
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Establecimiento erróneo de proteínas o tejidos
propios como objetivo por células inmunitarias.
No hace una discriminación de lo propio y lo
extraño.
Deficiencia inmunitaria.
♣ Insuficiencia de la respuesta inmunitaria
para proteger contra agentes infecciosos.
♣ Hacen a los individuos vulnerables a
infecciones provocadas por agentes
oportunistas que por lo regular son
inofensivos para la gente sana.
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♣ Consecuencia de la infección con el
VIH, el virus de inmunodeficiencia.
♣ El virus deja lisiado al sistema inmune y
vuelve el cuerpo muy susceptible a
infecciones y formas raras de cáncer.
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crónica, pérdida de peso y un sudor intenso durante
las noches.
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el esófago y la vagina.
Glomerulonefritis
Es un tipo de enfermedad renal en la cual la parte de
los riñones que ayuda a filtrar los desechos y líquidos
de la sangre, se daña.
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problemas con el sistema inmunitario del cuerpo.
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tejido blando en las articulaciones.
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hiperactividad de la glándula tiroides
(hipertiroidismo).
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las vainas de mielina de los axones en el
sistema nervioso central.
Esclerosis múltiple
Debilidad y pérdida del equilibrio hasta
parálisis y ceguera.
♣ Es un cáncer en la sangre que comienza
en las células plasmáticas en la médula
ósea.
♣ Cuando una persona tiene mieloma
múltiple, las células plasmáticas se
multiplican sin control en la médula ósea y
forman tumores en las zonas de hueso
sólido
Mieloma múltiple.
♣ Starr C., Taggart R., Evers C., Starr L. Biología. La unidad y la diversidad de la vida. 12ª Edición. Cengage
Learning Editores México D.F 2009.
♣ Murray Robert K., Bender David A., Botham Kathleen M., Kennelly Peter J., Rodwell Victor W., Weil P.
Anthony. Bioquímica Ilustrada. 29ª Edición. Mc Graw Hill Interamericana Editores México D.F. 2013.
Jones E., Morris A., Manson Ania L. Lo esencial en célula y genética. 3ª Edición. Elsevier España S.L. 2011.
Benyon S., Roach Jason N., Lim Ming Y. Lo esencial en metabolismo y nutrición. 4ª Edición. Elsevier Mosby
España S.L. 2013.
Longo Dan L., Kasper Dennis L., Jameson J. Larry., Fauci Anthony S., Hauser Stephen L., Loscalzo J. Harrison
Principios de Medicina Interna. 19ª Edición. Mc Graw Hill Interamericana México D.F. 2015.
Kumar V., Abbas Abul K., Fausto N., Aster Jon., Robbins y Cotran. Patología Estructural y Funcional. 8ª Edición.
Elsevier España S.L. 2010.
Beers Mark H., Porter Robert S., Jones Thomas V., Kaplan Justin L., Berkwits Michael. El Manual Merck de
Diagnóstico y Tratamiento. 11a Edición. Elsevier España 2010.
Masters Susan B. y Trevor Anthony J. Farmacología Básica y Clínica. 11ª Edición. Mc Graw Hill
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Inmunoglobulinas

  • 1. Inmunoglobulinas (Ig) Anticuerpos. UNIVERSIDADVERACRUZANA Facultad de Medicina Bioquímica Básica • Eva Nallely Flores • Jahel Vilis Cordoba • Beatriz Adriana Díaz • Alondra Del C. Cervantes
  • 4. Latín immunis significa “exento”. Estado de protección contra enfermedad infecciosa. Inmunidad.
  • 5. Respuesta inmunitaria. Mediante la aglutinación los anticuerpos se ligan a las células extrañas, como las bacterias, y forman cúmulos que atraen a los fagocitos.
  • 6. Inmunoglobulinas (Ig) o anticuerpos.
  • 7.
  • 8. Inmunoglobulinas. ♣ Proteínas globulares de la defensa inmune. ♣ Una o más cadenas polipeptídicas dobladas en forma globular.
  • 9.
  • 11. Localización. Circulan en la sangre, plasma sanguíneo, líquido intersticial y secreciones. Asociadas a las membranas de los linfocitos B.
  • 12. El plasma de seres humanos contiene miles de anticuerpos, aunque en circunstancias normales la cantidad de cualquier anticuerpo por lo general es bastante baja.
  • 14. Cualquier anticuerpo se compone de cuatro polipéptidos idénticos. Dos cadenas ligeras y dos cadenas pesadas. 50 kDa 25kDa.
  • 15. Cada cadena ligera está unida a su cadena pesada pareja mediante un enlace disulfuro.
  • 16. La molécula de anticuerpo forma una Y, con dos regiones de unión a antígeno en los extremos de la Y.
  • 17. La estructura general de la molécula de anticuerpo consta de tres regiones relativamente compactas unidas por una región bisagra más flexible.
  • 18. La región bisagra confiere flexibilidad y permite que ambos extremos se muevan de un modo independiente, lo que los ayuda a unirse a sitios antigénicos que pueden estar separados distancias variables.
  • 19. Regiones Cadena ligera (L) Región constante (CL) La mitad de la cadena ligera (L) hacia el carboxilo terminal Región variable (VL) Mitad amino terminal
  • 20. Cadena pesada (H) Región variable (VH) Cuarta parte de la cadena pesada (H) en los amino terminales Regiones constantes (CH1, CH2, CH3) Otras tres cuartas partes de la cadena pesada
  • 21.
  • 22. Tipos de inmunoglobulinas IgA • Presentes en secreciones, recubre mucosas expuestas al ataque de antígenos externos. IgG • Más abundante en los líquidos corporales. Protege contra las bacterias y las infecciones virales. IgM • Se encuentra en la sangre y en el líquido linfático. Primer anticuerpo que el cuerpo genera para combatir una infección. IgE • Asociada a reacciones alérgicas cuando el sistema inmune reacciona de manera exagerada al medio ambiente. Se encuentra en los pulmones, la piel y mucosas. IgD • Existe en pequeñas cantidades en la sangre y es el anticuerpo del que menos conocimiento se tiene.
  • 23.
  • 24. Secretada en forma de dímero (dos anticuerpos unidos), que la vuelve bastante estable para patrullar ambientes hostiles. IgA – ejemplo de dímero.
  • 25. Respuestas inmunitarias inapropiadas o disfuncionales. Hipersensibilidad (incluso alergia). Ataques demasiado acuciosos contra antígenos benignos comunes pero extraños.
  • 26. Enfermedad autoinmunitaria Establecimiento erróneo de proteínas o tejidos propios como objetivo por células inmunitarias. No hace una discriminación de lo propio y lo extraño.
  • 27. Deficiencia inmunitaria. ♣ Insuficiencia de la respuesta inmunitaria para proteger contra agentes infecciosos. ♣ Hacen a los individuos vulnerables a infecciones provocadas por agentes oportunistas que por lo regular son inofensivos para la gente sana.
  • 28. Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida o SIDA ♣ Consecuencia de la infección con el VIH, el virus de inmunodeficiencia. ♣ El virus deja lisiado al sistema inmune y vuelve el cuerpo muy susceptible a infecciones y formas raras de cáncer.
  • 29. ♣ Fiebre, nódulos linfáticos agrandados, fatiga crónica, pérdida de peso y un sudor intenso durante las noches. ♣ Se presentan con frecuencia levaduras en la boca, el esófago y la vagina.
  • 30. Glomerulonefritis Es un tipo de enfermedad renal en la cual la parte de los riñones que ayuda a filtrar los desechos y líquidos de la sangre, se daña. La glomerulonefritis puede ser causada por problemas con el sistema inmunitario del cuerpo.
  • 31.
  • 32. Artritis reumatoide Se forman anticuerpos propios y se unen al tejido blando en las articulaciones. La inflamación resultante acaba desintegrando el hueso y el cartílago en las articulaciones.
  • 33.
  • 34. Enfermedad de Graves Es un trastorno autoinmunitario que lleva a hiperactividad de la glándula tiroides (hipertiroidismo). ♣ Pérdida de peso incontrolable ♣ Latidos cardiacos rápidos e irregulares ♣ Insomnio ♣ Cambios de humor pronunciados ♣ Ojos saltones.
  • 35.
  • 36. Las células T autorreactivas luchan contra las vainas de mielina de los axones en el sistema nervioso central. Esclerosis múltiple
  • 37. Debilidad y pérdida del equilibrio hasta parálisis y ceguera.
  • 38. ♣ Es un cáncer en la sangre que comienza en las células plasmáticas en la médula ósea. ♣ Cuando una persona tiene mieloma múltiple, las células plasmáticas se multiplican sin control en la médula ósea y forman tumores en las zonas de hueso sólido Mieloma múltiple.
  • 39.
  • 40. ♣ Starr C., Taggart R., Evers C., Starr L. Biología. La unidad y la diversidad de la vida. 12ª Edición. Cengage Learning Editores México D.F 2009. ♣ Murray Robert K., Bender David A., Botham Kathleen M., Kennelly Peter J., Rodwell Victor W., Weil P. Anthony. Bioquímica Ilustrada. 29ª Edición. Mc Graw Hill Interamericana Editores México D.F. 2013. Jones E., Morris A., Manson Ania L. Lo esencial en célula y genética. 3ª Edición. Elsevier España S.L. 2011. Benyon S., Roach Jason N., Lim Ming Y. Lo esencial en metabolismo y nutrición. 4ª Edición. Elsevier Mosby España S.L. 2013. Longo Dan L., Kasper Dennis L., Jameson J. Larry., Fauci Anthony S., Hauser Stephen L., Loscalzo J. Harrison Principios de Medicina Interna. 19ª Edición. Mc Graw Hill Interamericana México D.F. 2015. Kumar V., Abbas Abul K., Fausto N., Aster Jon., Robbins y Cotran. Patología Estructural y Funcional. 8ª Edición. Elsevier España S.L. 2010. Beers Mark H., Porter Robert S., Jones Thomas V., Kaplan Justin L., Berkwits Michael. El Manual Merck de Diagnóstico y Tratamiento. 11a Edición. Elsevier España 2010. Masters Susan B. y Trevor Anthony J. Farmacología Básica y Clínica. 11ª Edición. Mc Graw Hill http://www.ehu.eus/biomoleculas/proteinas/prot44.htm http://www.ehu.eus/biomoleculas/proteinas/prot3.htm#f5