El documento proporciona información sobre el sistema inmune. Brevemente, define los órganos y células del sistema inmune, los mecanismos de la inflamación y la inmunidad adquirida, las subpoblaciones de linfocitos T, las respuestas inmunes, las inmunoglobulinas, las reacciones de hipersensibilidad, el sistema del complemento, y la patogenia de la fiebre.

1. DEFINICIÓN
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2. MICROBIOLOGÍA
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3. ¿Quién nos defiende?
EL SISTEMA INMUNE
Células
Órganos
R. Inespecífica
Neutrófilos R.
Secundarios
Primarios Eosinófilos Específica
Médula ösea
Bazo Basófilo LT
Timo Ganglios Moléculas Monocito LB
TLAM TCR Macrófago
BALT NK
Ac CPA
Citocinas Plaqueta
Complemento Célula endotelial
Otras
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4. Mecanismo de la Inflamación
• Conjunto de cambios que ocurren en un
tejido vivo vascularizado frente a una
injuria.
• Dolor + Hinchazón + Calor + Rubor
• Acúmulo de neutrófilos + dilatación capilar
+ exudación de proteínas plasmáticas
• Quimiotaxis. Fagocitosis. Complemento.
Macrófagos. Histamina
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5. Inmunidad Adquirida
• Células CPA (células dendríticas, monocito-
macrófago, célula de Langerhans).
• Linfocitos T : Células reguladoras y efectoras.
• Población CD4: colaboradora: monta la respuesta
inmune por excelencia.
• Población CD8:Células efectoras citotóxicas y LT
supresores: reconocen moléculas del CPH clase I
y II
• Linfocitos B: precursoras plasmáticas y células B
de memoria.
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6. Subpoblaciones de Linfocitos
IL12 + IL2. IFN g .FNT b
Th1 IL3 .GMCSF
MO
activado IFN g +
CPA Secreta : IL2
IFN g -
Tho
IL4,5 y3
LThp IL4 +
IL4
Th2 IL 10 IL4-5-6
Mastocito
/basófilo FUNDACION BARCELO FACULTAD DE ME

7. Respuesta Inmune
• Respuesta inmune Timo dependiente:
Proteínas, eritrocitos, bacterias, virus.
• Respuesta inmune Timo Independiente:
LPS, Polisacáridos neumoccócico.
• Superantígeno.
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8. Inmunoglobulinas
• IgG 70% del total. Monómero 4 clases. Acción en
la respuesta secundaria. Activa complemento,
neutraliza toxinas bacterianas. Estimula la
fagocitosis
• IgA: Monómero en plasma, en secreciones
dímero. Inhibe la adherencia del microorganismo a
la superficie celular de las mucosas
• IgM: 10% del total. Pentámero. Respuesta inmune
primaria.Parte de los anticuerpos naturales:
isohemaglutininas.
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9. Inmunoglobulinas
• IgD: Menos del 1%.Activación y
maduración de los LB.
• IgE: Monómero Unión a Fc de los
mastocitos: HPS inmediata. Reacción
inflamatoria aguda. Responsable del asma
extrínseco, fiebre de heno.
• Defensa contra parásitos
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10. Reacciones de HPS
• Daño tisular mediado por el sistema inmune
en forma exagerada e inapropiada a través
de la inmunidad celular ó humoral
• Siempre en el 2do contacto con el antígeno
• Altera la estructura del tejido normal
• HPS tipo 1: Inmediato, anafiláctico. Ac IgE
contra antígenos inocuos. Liberación de
mediadores farmacológicos.
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11. Reacciones de HPS
• HPS Tipo II : Ac IgG contra Ags propios.
• HPS Tipo II: mediata. Mediada por
inmunocomplejos no eliminados que se
depositan en tejidos
• HPS tipo IV Tardía (48-72) Mediada por
células. Participa el macrófago e inducirá la
producción de granulomas.
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12. Sistema Complemento
• Proteínas que desempeñan funciones claves en la defensa
inmune
• Funciones:
• Lisis celular por citotoxicidad directa
• Opsonización de péptidos que median la respuesta
inflamatoria
• Activación: Vía clásica y Vía alternativa
• Mecanismos de control: C1 inhibidor ;Factor H
Inhibidores de anafilotoxinas, Factor I ,Proteína S
• Unión antígeno-anticuerpo: Ag de superficie celular; Ag
bacterianos; ag tisular.
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13. Patogenia de la Fiebre
• Fiebre: elevación de la temperatura por encima de
la variación diaria normal.
• Hipotálamo: centro regulador: temperatura
promedio:37°C: varía a lo largo del día: ritmo
circadiano térmico
• Pirógenos : sustancias que producen fiebre:
pueden ser :
• Endógenos: polipéptidos producidos en respuesta
a infección, lesión inflamación ó provocación
antigénica.SON: IL-1, INF alfa, IL-6 y FNT
• Exógenos: Productos microbianos, toxinas, los
mismos microbios.
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