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*Cardiopatías no cianóticas 70 %
• Cardiopatías cianóticas 30 %
*Herencia 8 %
Principalmente poligénica
Cromosomopatías (trisomías)
Genopatías polimalformativas
Agrupación familiar (miocardiopatía
hipertrófica)
• Factores ambientales 2 %
Infecciones (rubeola...)
Tóxicos (fármacos, cocaína...)
Radiaciones
• Multifactorial 90 %
Riesgo genético
1-3% con hermano afecto
10-14 % con padre afecto
Período crítico
3ª-8ª semana de la
gestación
* Cortocircuitos (shunts)
* Izquierda Derecha
* Derecha Izquierda
Sobrecarg
a de
presión
Arritmias
Contractilidad
Cianosis
Sobrecarga
de volumen
• Obstrucción
• Miocardiopatía
Diagrama del corazón normal
*Cardiopatías no cianóticas 70 %
1. Comunicación interventricular (CIV)
2. Comunicación interauricular (CIA)
3. Ductus persistente (PCA)
4. Estenosis pulmonar (EP)
5. Coartación de aorta (CoA)
1. Trasposición de grandes vasos (TGV)
2. Tronco Arterial Común (Truncus)
3. Ventrículo Derecho de doble salida
4. Tetralogía de Fallot
5. Atresia Tricúspide
IPIP
PPPP
CIV 28%
Ductus (PCA) 11%
CIA 10%
Coartación de aorta   9%
Tetralogía de Fallot   8%
TGV   7%
Estenosis pulmonar   6%
Estenosis aórtica   4%
Otras CC raras 17%
Cardiopatías congénitas
FRECUENCIA
Comunicación interventricular (CIV)
28 %
Comunicación interauricular (CIA
Ostium primum)
10 %
Conducto arterioso persistente (PCA ó
Ductus persistente)
11 %
Coartación de aorta (CoA)
9 %
Tetralogía de Fallot
1. CIV 2. Estenosis pulmonar
3. Aorta acabalgada 4. Hipertrofia del VD
8 %
Transposición de los grandes vasos (TGV)
7 %
*Retraso de crecimiento / Desnutrición
*Dificultades de alimentación (disnea)
*Intolerancia al ejercicio
*Bronquitis de repetición
*Soplos cardíacos
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*Hipertensión arterial (CoA)
*Insuficiencia cardiaca congestiva
Cardiopatías congénitas
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
*CC leves no requieren tratamiento ni restricciones de la
actividad del niño
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*Vacunaciones
*Profilaxis de endocarditis bacteriana
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  • 1. *Cardiopatías no cianóticas 70 % • Cardiopatías cianóticas 30 %
  • 2. *Herencia 8 % Principalmente poligénica Cromosomopatías (trisomías) Genopatías polimalformativas Agrupación familiar (miocardiopatía hipertrófica) • Factores ambientales 2 % Infecciones (rubeola...) Tóxicos (fármacos, cocaína...) Radiaciones • Multifactorial 90 % Riesgo genético 1-3% con hermano afecto 10-14 % con padre afecto Período crítico 3ª-8ª semana de la gestación
  • 3. * Cortocircuitos (shunts) * Izquierda Derecha * Derecha Izquierda Sobrecarg a de presión Arritmias Contractilidad Cianosis Sobrecarga de volumen • Obstrucción • Miocardiopatía Diagrama del corazón normal
  • 4. *Cardiopatías no cianóticas 70 % 1. Comunicación interventricular (CIV) 2. Comunicación interauricular (CIA) 3. Ductus persistente (PCA) 4. Estenosis pulmonar (EP) 5. Coartación de aorta (CoA)
  • 5. 1. Trasposición de grandes vasos (TGV) 2. Tronco Arterial Común (Truncus) 3. Ventrículo Derecho de doble salida 4. Tetralogía de Fallot 5. Atresia Tricúspide IPIP PPPP
  • 6. CIV 28% Ductus (PCA) 11% CIA 10% Coartación de aorta   9% Tetralogía de Fallot   8% TGV   7% Estenosis pulmonar   6% Estenosis aórtica   4% Otras CC raras 17% Cardiopatías congénitas FRECUENCIA
  • 7.
  • 10. Conducto arterioso persistente (PCA ó Ductus persistente) 11 %
  • 11. Coartación de aorta (CoA) 9 %
  • 12.
  • 13. Tetralogía de Fallot 1. CIV 2. Estenosis pulmonar 3. Aorta acabalgada 4. Hipertrofia del VD 8 %
  • 14. Transposición de los grandes vasos (TGV) 7 %
  • 15. *Retraso de crecimiento / Desnutrición *Dificultades de alimentación (disnea) *Intolerancia al ejercicio *Bronquitis de repetición *Soplos cardíacos *Cianóticas *Cianosis *Crisis hipoxémicas (cerebrales) *Hipertensión arterial (CoA) *Insuficiencia cardiaca congestiva Cardiopatías congénitas MANIFESTACIONES CLÍNICAS
  • 16. *CC leves no requieren tratamiento ni restricciones de la actividad del niño *Nutrición *Actividad física adecuada a su capacidad *Vacunaciones *Profilaxis de endocarditis bacteriana *Tratamiento farmacológico (diuréticos, cardiotónicos) *Cirugía Cardiopatías congénitas TRATAMIENTO